Номер извещения: 0373200022226000261

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "МОСКОВСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ А.С. ЛОГИНОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Наименование объекта закупки: Электронный аукцион на поставку реагентов для проведения исследований методом высокопроизводительного секвенирования (Этап 1) для нужд ГБУЗ МКНЦ имени А. С. Логинова ДЗМ в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603732000222001000307

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "МОСКОВСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ А.С. ЛОГИНОВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 111123, Г. МОСКВА, Ш. ЭНТУЗИАСТОВ, Д. 86, СТР. 6

Место нахождения: 111123, МОСКВА, Ш. ЭНТУЗИАСТОВ, Дом (Корпус/строение) Д. 86, СТР. 6

Ответственное должностное лицо: Исаев А. И.

Адрес электронной почты: IsaevAI4@zdrav.mos.ru

Номер контактного телефона: 7-495-3043035-1161

Факс: +7 (495) 304-19-42

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.02.2026 13:17 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.02.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 27 213 369,38

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262772009352377200100103090010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 17.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Набор для проведения секвенирования Технические характеристики Набор содержит контрольный образец (КО) ИЛИ положительный и отрицательный контрольные образцы -Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора -не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов- Наличие Минимальное количество ДНК для проведения анализа - не более 6.50 нг/мкл. Наименьшая частота альтернативного аллеля в регионах генов, исследуемых с помощью набора- не более 10%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика (Генетический секвенатор MiSeq в вариантах исполнения: MiSeq, MiSeqDx; РУ РЗН 2014/1568) -наличие. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения мутаций в исследуемых генах -не менее 20%. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения микросателлитной нестабильности -не менее 20%. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора- не менее 30. Функциональные характеристики Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК-Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS)- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3 -Наличие. Набор позволяет определять делецию экзона 14 гена MET -Наличие. Возможность проведения анализа из биопсийного материала, фиксированного в формалине и заключенного в парафин (FFPE-блоки) -Наличие. Набор предназначен для выявления соматических мутаций- Наличие. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек- Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. Эксплуатационные характеристики Набор рассчитан на проведение- не менее 16 реакций. Инструкция на русском языке- наличие. Срок годности при поставке, месяцев -Не менее 9. - Упаковка - 8,00 - 590 406,69 - 4 723 253,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технические характеристики Набор содержит контрольный образец (КО) ИЛИ положительный и отрицательный контрольные образцы -Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора -не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов- Наличие Минимальное количество ДНК для проведения анализа - не более 6.50 нг/мкл. Наименьшая частота альтернативного аллеля в регионах генов, исследуемых с помощью набора- не более 10%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика (Генетический секвенатор MiSeq в вариантах исполнения: MiSeq, MiSeqDx; РУ РЗН 2014/1568) -наличие. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения мутаций в исследуемых генах -не менее 20%. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения микросателлитной нестабильности -не менее 20%. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора- не менее 30. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Функциональные характеристики Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК-Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS)- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3 -Наличие. Набор позволяет определять делецию экзона 14 гена MET -Наличие. Возможность проведения анализа из биопсийного материала, фиксированного в формалине и заключенного в парафин (FFPE-блоки) -Наличие. Набор предназначен для выявления соматических мутаций- Наличие. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек- Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эксплуатационные характеристики Набор рассчитан на проведение- не менее 16 реакций. Инструкция на русском языке- наличие. Срок годности при поставке, месяцев -Не менее 9. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технические характеристики - Набор содержит контрольный образец (КО) ИЛИ положительный и отрицательный контрольные образцы -Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора -не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов- Наличие Минимальное количество ДНК для проведения анализа - не более 6.50 нг/мкл. Наименьшая частота альтернативного аллеля в регионах генов, исследуемых с помощью набора- не более 10%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика (Генетический секвенатор MiSeq в вариантах исполнения: MiSeq, MiSeqDx; РУ РЗН 2014/1568) -наличие. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения мутаций в исследуемых генах -не менее 20%. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения микросателлитной нестабильности -не менее 20%. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора- не менее 30. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Функциональные характеристики - Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК-Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS)- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3 -Наличие. Набор позволяет определять делецию экзона 14 гена MET -Наличие. Возможность проведения анализа из биопсийного материала, фиксированного в формалине и заключенного в парафин (FFPE-блоки) -Наличие. Набор предназначен для выявления соматических мутаций- Наличие. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек- Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эксплуатационные характеристики - Набор рассчитан на проведение- не менее 16 реакций. Инструкция на русском языке- наличие. Срок годности при поставке, месяцев -Не менее 9. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технические характеристики - Набор содержит контрольный образец (КО) ИЛИ положительный и отрицательный контрольные образцы -Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора -не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов- Наличие Минимальное количество ДНК для проведения анализа - не более 6.50 нг/мкл. Наименьшая частота альтернативного аллеля в регионах генов, исследуемых с помощью набора- не более 10%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения, имеющейся у Заказчика (Генетический секвенатор MiSeq в вариантах исполнения: MiSeq, MiSeqDx; РУ РЗН 2014/1568) -наличие. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения мутаций в исследуемых генах -не менее 20%. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения микросателлитной нестабильности -не менее 20%. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора- не менее 30. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Функциональные характеристики - Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК-Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS)- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3 -Наличие. Набор позволяет определять делецию экзона 14 гена MET -Наличие. Возможность проведения анализа из биопсийного материала, фиксированного в формалине и заключенного в парафин (FFPE-блоки) -Наличие. Набор предназначен для выявления соматических мутаций- Наличие. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек- Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эксплуатационные характеристики - Набор рассчитан на проведение- не менее 16 реакций. Инструкция на русском языке- наличие. Срок годности при поставке, месяцев -Не менее 9. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор для проведения секвенирования Технические характеристики Набор позволяет определять микросателлитную нестабильность опухоли (MSI), для различных типов злокачественных новообразований -Наличие. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора, для анализа различных видов солидных опухолей -не менее 30. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек- Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. Набор содержит положительный контрольный образец, содержащий не менее пяти известных однонуклеотидных замен (SNV) и не менее одной перестройки гена- Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора- не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов Наличие Количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 30 нг. Количество РНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 40 нг. Наименьшая частота альтернативного аллеля в регионах генов, исследуемых с помощью набора -не более 5%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения NexSeq 550, имеющейся у Заказчика наличие Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения мутаций в исследуемых генах- не менее 20%. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения микросателлитной нестабильности -не более 10%. Функциональные характеристики Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК- Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS)- Наличие. Набор предназначен для выявления соматических мутаций- Наличие. Возможность проведения анализа из биопсийного (операционного) материала, фиксированного формалином и заключенного в парафин (FFPE-блоки)- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS; перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, делецию экзона 14 гена MET- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах STK11, KEAP1, MTAP -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, AKT1, PTEN, PIK3CA, ESR1, ERBB2; увеличение числа копий гена ERBB2- Наличие. Набор позволяет определять дефицит гомологичной рекомбинации в опухоли (HRD) с помощью расчёта Показателя геномных повреждений (Genomic Scar Score, GSS) или Показателя геномной нестабильности (Genomic Instability Score, GIS) -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; перестройки генов FGFR1, FGFR2, FGFR3 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, DPYD, UGT1A1, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах POLD1, POLE -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах PDGFRA, KIT (с-KIT), IDH1, IDH2, TERT, HRAS -Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в гене TP53- Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в генах ATM, ATRX, BAP1, CDKN2A, GNA11, GNAQ, EIF1AX, FBXW7, NF1, SF3B1, SETD2, TET2- Наличие Эксплуатационные характеристики Набор рассчитан на проведение - не менее 24 реакций. Срок годности при поставке, месяцев- Не менее 8. - Упаковка - 5,00 - 2 981 555,35 - 14 907 776,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технические характеристики Набор позволяет определять микросателлитную нестабильность опухоли (MSI), для различных типов злокачественных новообразований -Наличие. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора, для анализа различных видов солидных опухолей -не менее 30. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек- Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. Набор содержит положительный контрольный образец, содержащий не менее пяти известных однонуклеотидных замен (SNV) и не менее одной перестройки гена- Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора- не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов Наличие Количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 30 нг. Количество РНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 40 нг. Наименьшая частота альтернативного аллеля в регионах генов, исследуемых с помощью набора -не более 5%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения NexSeq 550, имеющейся у Заказчика наличие Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения мутаций в исследуемых генах- не менее 20%. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения микросателлитной нестабильности -не более 10%. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Функциональные характеристики Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК- Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS)- Наличие. Набор предназначен для выявления соматических мутаций- Наличие. Возможность проведения анализа из биопсийного (операционного) материала, фиксированного формалином и заключенного в парафин (FFPE-блоки)- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS; перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, делецию экзона 14 гена MET- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах STK11, KEAP1, MTAP -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, AKT1, PTEN, PIK3CA, ESR1, ERBB2; увеличение числа копий гена ERBB2- Наличие. Набор позволяет определять дефицит гомологичной рекомбинации в опухоли (HRD) с помощью расчёта Показателя геномных повреждений (Genomic Scar Score, GSS) или Показателя геномной нестабильности (Genomic Instability Score, GIS) -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; перестройки генов FGFR1, FGFR2, FGFR3 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, DPYD, UGT1A1, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах POLD1, POLE -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах PDGFRA, KIT (с-KIT), IDH1, IDH2, TERT, HRAS -Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в гене TP53- Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в генах ATM, ATRX, BAP1, CDKN2A, GNA11, GNAQ, EIF1AX, FBXW7, NF1, SF3B1, SETD2, TET2- Наличие Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Эксплуатационные характеристики Набор рассчитан на проведение - не менее 24 реакций. Срок годности при поставке, месяцев- Не менее 8. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технические характеристики - Набор позволяет определять микросателлитную нестабильность опухоли (MSI), для различных типов злокачественных новообразований -Наличие. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора, для анализа различных видов солидных опухолей -не менее 30. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек- Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. Набор содержит положительный контрольный образец, содержащий не менее пяти известных однонуклеотидных замен (SNV) и не менее одной перестройки гена- Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора- не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов Наличие Количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 30 нг. Количество РНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 40 нг. Наименьшая частота альтернативного аллеля в регионах генов, исследуемых с помощью набора -не более 5%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения NexSeq 550, имеющейся у Заказчика наличие Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения мутаций в исследуемых генах- не менее 20%. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения микросателлитной нестабильности -не более 10%. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Функциональные характеристики - Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК- Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS)- Наличие. Набор предназначен для выявления соматических мутаций- Наличие. Возможность проведения анализа из биопсийного (операционного) материала, фиксированного формалином и заключенного в парафин (FFPE-блоки)- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS; перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, делецию экзона 14 гена MET- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах STK11, KEAP1, MTAP -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, AKT1, PTEN, PIK3CA, ESR1, ERBB2; увеличение числа копий гена ERBB2- Наличие. Набор позволяет определять дефицит гомологичной рекомбинации в опухоли (HRD) с помощью расчёта Показателя геномных повреждений (Genomic Scar Score, GSS) или Показателя геномной нестабильности (Genomic Instability Score, GIS) -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; перестройки генов FGFR1, FGFR2, FGFR3 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, DPYD, UGT1A1, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах POLD1, POLE -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах PDGFRA, KIT (с-KIT), IDH1, IDH2, TERT, HRAS -Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в гене TP53- Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в генах ATM, ATRX, BAP1, CDKN2A, GNA11, GNAQ, EIF1AX, FBXW7, NF1, SF3B1, SETD2, TET2- Наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Эксплуатационные характеристики - Набор рассчитан на проведение - не менее 24 реакций. Срок годности при поставке, месяцев- Не менее 8. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технические характеристики - Набор позволяет определять микросателлитную нестабильность опухоли (MSI), для различных типов злокачественных новообразований -Наличие. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора, для анализа различных видов солидных опухолей -не менее 30. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек- Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. Набор содержит положительный контрольный образец, содержащий не менее пяти известных однонуклеотидных замен (SNV) и не менее одной перестройки гена- Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора- не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов Наличие Количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 30 нг. Количество РНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 40 нг. Наименьшая частота альтернативного аллеля в регионах генов, исследуемых с помощью набора -не более 5%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения NexSeq 550, имеющейся у Заказчика наличие Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения мутаций в исследуемых генах- не менее 20%. Минимальное количество опухолевых клеток в срезе из FFPE блока, использованного для проведения исследования, для корректного определения микросателлитной нестабильности -не более 10%. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Функциональные характеристики - Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК- Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS)- Наличие. Набор предназначен для выявления соматических мутаций- Наличие. Возможность проведения анализа из биопсийного (операционного) материала, фиксированного формалином и заключенного в парафин (FFPE-блоки)- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS; перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, делецию экзона 14 гена MET- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах STK11, KEAP1, MTAP -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, AKT1, PTEN, PIK3CA, ESR1, ERBB2; увеличение числа копий гена ERBB2- Наличие. Набор позволяет определять дефицит гомологичной рекомбинации в опухоли (HRD) с помощью расчёта Показателя геномных повреждений (Genomic Scar Score, GSS) или Показателя геномной нестабильности (Genomic Instability Score, GIS) -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; перестройки генов FGFR1, FGFR2, FGFR3 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, DPYD, UGT1A1, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах POLD1, POLE -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах PDGFRA, KIT (с-KIT), IDH1, IDH2, TERT, HRAS -Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в гене TP53- Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в генах ATM, ATRX, BAP1, CDKN2A, GNA11, GNAQ, EIF1AX, FBXW7, NF1, SF3B1, SETD2, TET2- Наличие - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Эксплуатационные характеристики - Набор рассчитан на проведение - не менее 24 реакций. Срок годности при поставке, месяцев- Не менее 8. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор для приготовления библиотек Технические характеристики Набор индексных праймеров, предназначенных для индивидуальной идентификации образцов в процессе исследования методом высокопроиводительного секвенирования (NGS) Наличие Набор предназначен для подготовки библиотек ДНК к секвенированию с помощью технологии секвенирования нового поколения (NGS) Соответствие. Набор совместим с наборами для подготовки библиотек ДНК, предназначенных для последующего секвенирования на секвенаторах пр-ва Illumina, находящихся у Заказчика (MiSeq, NextSeq 550) Соответствие. Набор включает не менее 96 парных индексных комбинаций для обеспечения мультиплексного секвенирования Соответствие. Набор имеет формат 96-луночного планшета, в каждой лунке которого находится индексная комбинация, предварительно смешанная и готовая к использованию Соответствие. Набор рассчитан на подготовку не менее 96 образцов. Набор совместим с набором реагентов для подготовки библиотек для качественной детекции молекулярных альтераций образцов паицентов с острым миелоидным лейкозом (AML) и хроническим миелоидным лейкозом (CML) Соответствие. - Набор - 2,00 - 35 875,03 - 71 750,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Технические характеристики Набор индексных праймеров, предназначенных для индивидуальной идентификации образцов в процессе исследования методом высокопроиводительного секвенирования (NGS) Наличие Набор предназначен для подготовки библиотек ДНК к секвенированию с помощью технологии секвенирования нового поколения (NGS) Соответствие. Набор совместим с наборами для подготовки библиотек ДНК, предназначенных для последующего секвенирования на секвенаторах пр-ва Illumina, находящихся у Заказчика (MiSeq, NextSeq 550) Соответствие. Набор включает не менее 96 парных индексных комбинаций для обеспечения мультиплексного секвенирования Соответствие. Набор имеет формат 96-луночного планшета, в каждой лунке которого находится индексная комбинация, предварительно смешанная и готовая к использованию Соответствие. Набор рассчитан на подготовку не менее 96 образцов. Набор совместим с набором реагентов для подготовки библиотек для качественной детекции молекулярных альтераций образцов паицентов с острым миелоидным лейкозом (AML) и хроническим миелоидным лейкозом (CML) Соответствие. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Технические характеристики - Набор индексных праймеров, предназначенных для индивидуальной идентификации образцов в процессе исследования методом высокопроиводительного секвенирования (NGS) Наличие Набор предназначен для подготовки библиотек ДНК к секвенированию с помощью технологии секвенирования нового поколения (NGS) Соответствие. Набор совместим с наборами для подготовки библиотек ДНК, предназначенных для последующего секвенирования на секвенаторах пр-ва Illumina, находящихся у Заказчика (MiSeq, NextSeq 550) Соответствие. Набор включает не менее 96 парных индексных комбинаций для обеспечения мультиплексного секвенирования Соответствие. Набор имеет формат 96-луночного планшета, в каждой лунке которого находится индексная комбинация, предварительно смешанная и готовая к использованию Соответствие. Набор рассчитан на подготовку не менее 96 образцов. Набор совместим с набором реагентов для подготовки библиотек для качественной детекции молекулярных альтераций образцов паицентов с острым миелоидным лейкозом (AML) и хроническим миелоидным лейкозом (CML) Соответствие. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Технические характеристики - Набор индексных праймеров, предназначенных для индивидуальной идентификации образцов в процессе исследования методом высокопроиводительного секвенирования (NGS) Наличие Набор предназначен для подготовки библиотек ДНК к секвенированию с помощью технологии секвенирования нового поколения (NGS) Соответствие. Набор совместим с наборами для подготовки библиотек ДНК, предназначенных для последующего секвенирования на секвенаторах пр-ва Illumina, находящихся у Заказчика (MiSeq, NextSeq 550) Соответствие. Набор включает не менее 96 парных индексных комбинаций для обеспечения мультиплексного секвенирования Соответствие. Набор имеет формат 96-луночного планшета, в каждой лунке которого находится индексная комбинация, предварительно смешанная и готовая к использованию Соответствие. Набор рассчитан на подготовку не менее 96 образцов. Набор совместим с набором реагентов для подготовки библиотек для качественной детекции молекулярных альтераций образцов паицентов с острым миелоидным лейкозом (AML) и хроническим миелоидным лейкозом (CML) Соответствие. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

- 20.59.52.199 - Набор для проведения секвенирования Качественные характеристики Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе однонуклеотидных замен (SNV), которую способен обнаружить Набор реагентов -не более 0.5%. Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе перестроек генов, которую способен обнаружить Набор реагентов - не более 0.5%. Минимальное увеличение копийности (CNV), которое способен обнаружить Набор реагентов -не более 2.5. Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе микросателлитной нестабильности, которую способен обнаружить Набор реагентов -не более 1%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения NexSeq 550, имеющейся у Заказчика -наличие. Технические характеристики Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах PDGFRA, KIT (с-KIT), IDH1, IDH2, TERT, HRAS -Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в гене TP53- Наличие Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в генах ATM, BAP1, CDKN2A, GNA11, GNAQ, FBXW7, NF1, SETD2 SF3B1 -Наличие. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора, для анализа различных видов солидных опухолей -не менее 30. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек-Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. Набор содержит положительный контрольный образец, содержащий не менее трёх известных однонуклеотидных замен (SNV), не менее одной перестройки гена, не менее одного гена с изменением копийности (CNV) -Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора -не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов -Наличие. Минимальное количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца- не более 5 нг. Количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 30 нг. Минимальная концентрация ДНК, пригодной для исследования не более 0.1 нг/мкл. Функциональные характеристики Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК- Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) -Наличие. Набор предназначен для одновременного определения однонуклеотидных замен (SNV), делеций и вставок генов, перестроек генов, изменения копийности генов (CNV) - Наличие. Набор позволяет определять микросателлитную нестабильность опухоли (MSI), для различных типов злокачественных новообразований -Наличие. Набор предназначен для исследования циркулирующей внеклеточной ДНК (cfDNA), выделенной из плазмы периферической крови пациента, собранной в пробирку с антикоагулянтом -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, STK11, KEAP1, MTAP; перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, делецию экзона 14 гена MET- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, AKT1, PTEN, PIK3CA, ESR1, ERBB2; увеличение числа копий гена ERBB2- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; перестройки генов FGFR1, FGFR2, FGFR3- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, DPYD, UGT1A1, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах POLD1, POLE- Наличие. - Упаковка - 5,00 - 1 502 117,81 - 7 510 589,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Качественные характеристики Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе однонуклеотидных замен (SNV), которую способен обнаружить Набор реагентов -не более 0.5%. Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе перестроек генов, которую способен обнаружить Набор реагентов - не более 0.5%. Минимальное увеличение копийности (CNV), которое способен обнаружить Набор реагентов -не более 2.5. Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе микросателлитной нестабильности, которую способен обнаружить Набор реагентов -не более 1%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения NexSeq 550, имеющейся у Заказчика -наличие. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Технические характеристики Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах PDGFRA, KIT (с-KIT), IDH1, IDH2, TERT, HRAS -Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в гене TP53- Наличие Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в генах ATM, BAP1, CDKN2A, GNA11, GNAQ, FBXW7, NF1, SETD2 SF3B1 -Наличие. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора, для анализа различных видов солидных опухолей -не менее 30. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек-Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. Набор содержит положительный контрольный образец, содержащий не менее трёх известных однонуклеотидных замен (SNV), не менее одной перестройки гена, не менее одного гена с изменением копийности (CNV) -Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора -не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов -Наличие. Минимальное количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца- не более 5 нг. Количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 30 нг. Минимальная концентрация ДНК, пригодной для исследования не более 0.1 нг/мкл. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Функциональные характеристики Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК- Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) -Наличие. Набор предназначен для одновременного определения однонуклеотидных замен (SNV), делеций и вставок генов, перестроек генов, изменения копийности генов (CNV) - Наличие. Набор позволяет определять микросателлитную нестабильность опухоли (MSI), для различных типов злокачественных новообразований -Наличие. Набор предназначен для исследования циркулирующей внеклеточной ДНК (cfDNA), выделенной из плазмы периферической крови пациента, собранной в пробирку с антикоагулянтом -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, STK11, KEAP1, MTAP; перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, делецию экзона 14 гена MET- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, AKT1, PTEN, PIK3CA, ESR1, ERBB2; увеличение числа копий гена ERBB2- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; перестройки генов FGFR1, FGFR2, FGFR3- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, DPYD, UGT1A1, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах POLD1, POLE- Наличие. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики Эксплуатационные характеристики Набор рассчитан на проведение -не менее 24 реакций. Срок годности при поставке, месяцев -Не менее 8. Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Качественные характеристики - Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе однонуклеотидных замен (SNV), которую способен обнаружить Набор реагентов -не более 0.5%. Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе перестроек генов, которую способен обнаружить Набор реагентов - не более 0.5%. Минимальное увеличение копийности (CNV), которое способен обнаружить Набор реагентов -не более 2.5. Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе микросателлитной нестабильности, которую способен обнаружить Набор реагентов -не более 1%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения NexSeq 550, имеющейся у Заказчика -наличие. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Технические характеристики - Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах PDGFRA, KIT (с-KIT), IDH1, IDH2, TERT, HRAS -Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в гене TP53- Наличие Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в генах ATM, BAP1, CDKN2A, GNA11, GNAQ, FBXW7, NF1, SETD2 SF3B1 -Наличие. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора, для анализа различных видов солидных опухолей -не менее 30. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек-Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. Набор содержит положительный контрольный образец, содержащий не менее трёх известных однонуклеотидных замен (SNV), не менее одной перестройки гена, не менее одного гена с изменением копийности (CNV) -Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора -не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов -Наличие. Минимальное количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца- не более 5 нг. Количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 30 нг. Минимальная концентрация ДНК, пригодной для исследования не более 0.1 нг/мкл. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Функциональные характеристики - Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК- Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) -Наличие. Набор предназначен для одновременного определения однонуклеотидных замен (SNV), делеций и вставок генов, перестроек генов, изменения копийности генов (CNV) - Наличие. Набор позволяет определять микросателлитную нестабильность опухоли (MSI), для различных типов злокачественных новообразований -Наличие. Набор предназначен для исследования циркулирующей внеклеточной ДНК (cfDNA), выделенной из плазмы периферической крови пациента, собранной в пробирку с антикоагулянтом -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, STK11, KEAP1, MTAP; перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, делецию экзона 14 гена MET- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, AKT1, PTEN, PIK3CA, ESR1, ERBB2; увеличение числа копий гена ERBB2- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; перестройки генов FGFR1, FGFR2, FGFR3- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, DPYD, UGT1A1, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах POLD1, POLE- Наличие. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - Эксплуатационные характеристики - Набор рассчитан на проведение -не менее 24 реакций. Срок годности при поставке, месяцев -Не менее 8. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Качественные характеристики - Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе однонуклеотидных замен (SNV), которую способен обнаружить Набор реагентов -не более 0.5%. Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе перестроек генов, которую способен обнаружить Набор реагентов - не более 0.5%. Минимальное увеличение копийности (CNV), которое способен обнаружить Набор реагентов -не более 2.5. Минимальная частота представленности мутатного аллеля при анализе микросателлитной нестабильности, которую способен обнаружить Набор реагентов -не более 1%. Набор адаптирован для работы с системой секвенирования нового поколения NexSeq 550, имеющейся у Заказчика -наличие. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Технические характеристики - Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах PDGFRA, KIT (с-KIT), IDH1, IDH2, TERT, HRAS -Наличие. Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в гене TP53- Наличие Набор позволяет выявлять клинически значимые мутации в генах ATM, BAP1, CDKN2A, GNA11, GNAQ, FBXW7, NF1, SETD2 SF3B1 -Наличие. Количество специфических сайтов для определения микросателлитной нестабильности, одновременно анализируемых с использованием Набора, для анализа различных видов солидных опухолей -не менее 30. Возможность одновременного запуска с библиотеками, приготовленными другими наборами реагентов, при условии совместимости используемых индексов и корректном смешивании библиотек-Наличие. Автоматизированный анализ результатов- Наличие. Набор содержит положительный контрольный образец, содержащий не менее трёх известных однонуклеотидных замен (SNV), не менее одной перестройки гена, не менее одного гена с изменением копийности (CNV) -Наличие. Все компоненты набора находятся в жидком виде, готовом к использованию -Наличие. Максимальное количество вариантов образцов, которые могут быть идентифицированы уникальным образом в одной постановке с использованием индексных праймеров, входящих в состав набора -не менее 96. Набор содержит праймеры для проведения мультиплексной амплификации целевых генов -Наличие. Минимальное количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца- не более 5 нг. Количество ДНК в расчёте на одно исследование, необходимое для анализа образца -не более 30 нг. Минимальная концентрация ДНК, пригодной для исследования не более 0.1 нг/мкл. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Функциональные характеристики - Набор реагентов позволяет проводить целевое обогащение генов и приготовления библиотек ДНК- Наличие. Приготовленные ДНК-библиотеки предназначены для последующего исследования методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) -Наличие. Набор предназначен для одновременного определения однонуклеотидных замен (SNV), делеций и вставок генов, перестроек генов, изменения копийности генов (CNV) - Наличие. Набор позволяет определять микросателлитную нестабильность опухоли (MSI), для различных типов злокачественных новообразований -Наличие. Набор предназначен для исследования циркулирующей внеклеточной ДНК (cfDNA), выделенной из плазмы периферической крови пациента, собранной в пробирку с антикоагулянтом -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, EGFR, ERBB2, KRAS, STK11, KEAP1, MTAP; перестройки генов ALK, ROS1, RET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, делецию экзона 14 гена MET- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRCA1, BRCA2, PALB2, AKT1, PTEN, PIK3CA, ESR1, ERBB2; увеличение числа копий гена ERBB2- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4; перестройки генов FGFR1, FGFR2, FGFR3- Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах BRAF, KRAS, NRAS, DPYD, UGT1A1, APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 -Наличие. Набор позволяет одновременно выявлять клинически значимые мутации в генах POLD1, POLE- Наличие. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Эксплуатационные характеристики - Набор рассчитан на проведение -не менее 24 реакций. Срок годности при поставке, месяцев -Не менее 8. - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 1.1? Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571 Дополнительные требования Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 272 133,69 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000900345, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, г.Москва, шоссе Энтузиастов, д.86, строен.6 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, шоссе Энтузиастов, д.86, строен.6 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, шоссе Энтузиастов, д.86, строен.6 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, шоссе Энтузиастов, д.86, строен.6

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 360 668,47 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000900345, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с техническим заданием и проектом контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с техническим заданием и проектом контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий