Номер извещения: 0362300326226000002

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "НИЖНЕСАЛДИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: поставку реагентов для КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603623003262001000015

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "НИЖНЕСАЛДИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 624740, Свердловская обл, Нижняя Салда г, УЛ ЛУНАЧАРСКОГО, 145

Место нахождения: Российская Федерация, Свердловская обл, Нижняя Салда г, УЛИЦА ЛУНАЧАРСКОГО, 145

Ответственное должностное лицо: Бабкина Н. В.

Адрес электронной почты: kdlns@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-902-2562550

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Свердловская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.02.2026 14:22 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.02.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 770 845,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262662200237166230100100150012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - АСО латекс-тест Назначение: предназначен для качественного и количественного определения антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови человека. Может применяться при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ?-гемолитическими стрептококками группы А, С и G. Состав набора АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О - 5,0 мл - 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хло-рида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации более 200 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл - 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации менее 150 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл - 1 фл. Карточки для постановки реакции 10 шт. Набор рассчитан на проведение на проведение ? 100 определений, включая контрольные образцы. - Набор - 1,00 - 2 837,00 - 2 837,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: предназначен для качественного и количественного определения антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови человека. Может применяться при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ?-гемолитическими стрептококками группы А, С и G. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О - 5,0 мл - 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хло-рида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации более 200 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл - 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации менее 150 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл - 1 фл. Карточки для постановки реакции 10 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор рассчитан на проведение на проведение ? 100 определений, включая контрольные образцы. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность АСО-латексного реагента откалибрована относительно международного стандарта (ВОЗ). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец сыворотка крови человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 дней с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Учет результатов реакции через 2 минуты. Возможность определения титра. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность хранить неиспользованные реагенты в герметично укупоренной таре при температуре от 2 до 8?С до истечения срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортировка при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 2 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - предназначен для качественного и количественного определения антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови человека. Может применяться при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ?-гемолитическими стрептококками группы А, С и G. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О - 5,0 мл - 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хло-рида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации более 200 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл - 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации менее 150 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл - 1 фл. Карточки для постановки реакции 10 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор рассчитан на проведение - на проведение ? 100 определений, включая контрольные образцы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность АСО-латексного реагента откалибрована относительно международного стандарта (ВОЗ). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец - сыворотка крови человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 дней с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Учет результатов реакции через 2 минуты. Возможность определения титра. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре - от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность хранить неиспользованные реагенты в герметично укупоренной таре при температуре - от 2 до 8?С до истечения срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортировка при температуре - от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - предназначен для качественного и количественного определения антистрептолизина-О (АСО) в сыворотке крови человека. Может применяться при диагностике и контроле терапии ревматической лихорадки, острого ревматоидного артрита, гломерулонефрита и других заболеваний, вызванных ?-гемолитическими стрептококками группы А, С и G. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - АСО-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенным на них стрептолизином-О - 5,0 мл - 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хло-рида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации более 200 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл - 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течении 1 ч, содержащая АСО в концентрации менее 150 МЕ/мл, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл - 1 фл. Карточки для постановки реакции 10 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор рассчитан на проведение - на проведение ? 100 определений, включая контрольные образцы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность АСО-латексного реагента откалибрована относительно международного стандарта (ВОЗ). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец - сыворотка крови человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 дней с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Учет результатов реакции через 2 минуты. Возможность определения титра. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре - от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность хранить неиспользованные реагенты в герметично укупоренной таре при температуре - от 2 до 8?С до истечения срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортировка при температуре - от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - СРБ латекс-тест Назначение: предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). Состав набора СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека – 5,0 мл- 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хлорида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) – жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Карточки для постановки реакции 25 шт. Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470/RPPHS. наличие - Набор - 12,00 - 7 519,00 - 90 228,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека – 5,0 мл- 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хлорида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) – жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Карточки для постановки реакции 25 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470/RPPHS. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор рассчитан на проведение на проведение ? 250 определений, включая контрольные образцы. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец сыворотка крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С ? 7 дней с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Учет результатов реакции через 2 минуты. Возможность определения титра. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность хранить неиспользованные реагенты в герметично укупоренной таре при температуре от 2 до 8?С до истечения срока годности набора. Значение характеристики не может изменяться участником закупки от 2 до 8?С до истечения срока годности набора Транспортировка при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 2 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека – 5,0 мл- 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хлорида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) – жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Карточки для постановки реакции 25 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470/RPPHS. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор рассчитан на проведение - на проведение ? 250 определений, включая контрольные образцы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец - сыворотка крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С - ? 7 дней с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Учет результатов реакции через 2 минуты. Возможность определения титра. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре - от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность хранить неиспользованные реагенты в герметично укупоренной таре при температуре - от 2 до 8?С до истечения срока годности набора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - от 2 до 8?С до истечения срока годности набора - Транспортировка при температуре - от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека – 5,0 мл- 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хлорида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) – жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Карточки для постановки реакции 25 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470/RPPHS. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор рассчитан на проведение - на проведение ? 250 определений, включая контрольные образцы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец - сыворотка крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С - ? 7 дней с момента взятия и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Учет результатов реакции через 2 минуты. Возможность определения титра. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре - от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность хранить неиспользованные реагенты в герметично укупоренной таре при температуре - от 2 до 8?С до истечения срока годности набора. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

от 2 до 8?С до истечения срока годности набора

Транспортировка при температуре - от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - РФ латекс-тест Назначение. предназначен для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). РФ имеет ведущее значение в патогенезе ревматоидного артрита. Может применяться для диагностики синдрома Шенгена, системной красной волчанки. Состав набора РФ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G -1 флакон (5,0 мл). Физиологический раствор -1 флакон (25,0 мл). К+ – контрольный положительный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации более 8 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации не более 4 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.) и инструкцией по применению. Чувствительность (минимальная определяемая концентрация РФ) ? 8 - Набор - 1,00 - 6 640,00 - 6 640,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение. предназначен для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). РФ имеет ведущее значение в патогенезе ревматоидного артрита. Может применяться для диагностики синдрома Шенгена, системной красной волчанки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора РФ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G -1 флакон (5,0 мл). Физиологический раствор -1 флакон (25,0 мл). К+ – контрольный положительный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации более 8 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации не более 4 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.) и инструкцией по применению. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность (минимальная определяемая концентрация РФ) ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый образец неразведенная сыворотка крови человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Учет результатов реакции через 2 минуты. Возможность определения титра. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортировка при температуре от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 2 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение. - предназначен для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). РФ имеет ведущее значение в патогенезе ревматоидного артрита. Может применяться для диагностики синдрома Шенгена, системной красной волчанки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - РФ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G -1 флакон (5,0 мл). Физиологический раствор -1 флакон (25,0 мл). К+ – контрольный положительный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации более 8 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации не более 4 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.) и инструкцией по применению. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность (минимальная определяемая концентрация РФ) - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый образец - неразведенная сыворотка крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Учет результатов реакции через 2 минуты. Возможность определения титра. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре - от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортировка при температуре - от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение. - предназначен для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). РФ имеет ведущее значение в патогенезе ревматоидного артрита. Может применяться для диагностики синдрома Шенгена, системной красной волчанки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - РФ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G -1 флакон (5,0 мл). Физиологический раствор -1 флакон (25,0 мл). К+ – контрольный положительный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации более 8 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации не более 4 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.) и инструкцией по применению. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность (минимальная определяемая концентрация РФ) - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый образец - неразведенная сыворотка крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Учет результатов реакции через 2 минуты. Возможность определения титра. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранить в упаковке предприятия-изготовителя при температуре - от 2 до 8 оС в течение всего срока годности. Замораживание не допускается. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортировка при температуре - от 2 до 8 оС. Допускается транспортирование при температуре от 9 до 25 оС в течение 10 сут. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Тест-полоска Nano-CheckTM AMI cTnI Метод определения Иммунохроматографический Проба Цельная венозная кровь, в том числе гепаринизированная , плазма, сыворотка Объем пробы (мкл) ? 80 Количественное определение Количественное определение тропонина I в цельной, в том числе гепаринизированной крови, плазме, сыворотке на аппарате Экспресс-анализатор критических состояний Nano-Checker 710, имеющемся в наличие у заказчика - Набор - 5,00 - 26 752,00 - 133 760,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения Иммунохроматографический Проба Цельная венозная кровь, в том числе гепаринизированная , плазма, сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем пробы (мкл) ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количественное определение Количественное определение тропонина I в цельной, в том числе гепаринизированной крови, плазме, сыворотке на аппарате Экспресс-анализатор критических состояний Nano-Checker 710, имеющемся в наличие у заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время для измерения тропонина I, в цельной венозной, в том числе гепаринизированной крови, сыворотке и плазме ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений: Тропонин I 0.1ng/ml – 30ng/ml Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплект Тест-полоска, пипетка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в упаковке ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения - Иммунохроматографический Проба Цельная венозная кровь, в том числе гепаринизированная , плазма, сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем пробы (мкл) - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количественное определение - Количественное определение тропонина I в цельной, в том числе гепаринизированной крови, плазме, сыворотке на аппарате Экспресс-анализатор критических состояний Nano-Checker 710, имеющемся в наличие у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время для измерения тропонина I, в цельной венозной, в том числе гепаринизированной крови, сыворотке и плазме - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений: Тропонин I - 0.1ng/ml – 30ng/ml - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплект - Тест-полоска, пипетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод определения - Иммунохроматографический Проба Цельная венозная кровь, в том числе гепаринизированная , плазма, сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем пробы (мкл) - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количественное определение - Количественное определение тропонина I в цельной, в том числе гепаринизированной крови, плазме, сыворотке на аппарате Экспресс-анализатор критических состояний Nano-Checker 710, имеющемся в наличие у заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время для измерения тропонина I, в цельной венозной, в том числе гепаринизированной крови, сыворотке и плазме - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений: Тропонин I - 0.1ng/ml – 30ng/ml - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект - Тест-полоска, пипетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Тест-полоски Сателлит Назначение. Предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в цельной крови человека Полоски в индивидуальной упаковке, на которой написан срок годности и код полоски. наличие Объем крови ? 4-5 мкл - Набор - 20,00 - 1 419,00 - 28 380,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение. Предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в цельной крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полоски в индивидуальной упаковке, на которой написан срок годности и код полоски. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем крови ? 4-5 мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время измерения ? 20 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требуется точность в нанесении капли крови на полоски. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерений от 0,6 до 35,0 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип измерения электрохимический наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка измерений по цельной капиллярной крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения от -20 °С до +30 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура эксплуатации от +18 °С до +35 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждая тест-полоска предназначена только для однократного применения. Не используйте их повторно. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особые условия Не используйте тест-полоски после истечения срока годности, указанного на упаковке. Не сгибайте, не разрезайте и не деформируйте тест-полоски. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-полоски для Глюкометра «Сателлит Плюс» ? 50 штук в индивидуальной упаковке. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кодовая полоска в комплекте. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение. - Предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в цельной крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полоски в индивидуальной упаковке, на которой написан срок годности и код полоски. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем крови - ? 4-5 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время измерения - ? 20 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требуется точность в нанесении капли крови на полоски. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерений - от 0,6 до 35,0 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип измерения электрохимический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка измерений - по цельной капиллярной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения - от -20 °С до +30 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура эксплуатации - от +18 °С до +35 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждая тест-полоска предназначена только для однократного применения. Не используйте их повторно. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особые условия - Не используйте тест-полоски после истечения срока годности, указанного на упаковке. Не сгибайте, не разрезайте и не деформируйте тест-полоски. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-полоски для Глюкометра «Сателлит Плюс» - ? 50 штук в индивидуальной упаковке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кодовая полоска в комплекте. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение. - Предназначены для определения концентрации уровня глюкозы в цельной крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полоски в индивидуальной упаковке, на которой написан срок годности и код полоски. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем крови - ? 4-5 мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время измерения - ? 20 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требуется точность в нанесении капли крови на полоски. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерений - от 0,6 до 35,0 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип измерения электрохимический - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка измерений - по цельной капиллярной крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения - от -20 °С до +30 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура эксплуатации - от +18 °С до +35 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждая тест-полоска предназначена только для однократного применения. Не используйте их повторно. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особые условия - Не используйте тест-полоски после истечения срока годности, указанного на упаковке. Не сгибайте, не разрезайте и не деформируйте тест-полоски. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-полоски для Глюкометра «Сателлит Плюс» - ? 50 штук в индивидуальной упаковке. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кодовая полоска в комплекте. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Краситель-фиксатор Эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду Фиксатор-краситель форменных элементов крови и костного мозга. наличие Представляет собой раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле наличие Фиксация в течение 2-3 минут (кровь), 2-3 мин костный мозг, 1-2 мин другие биопрепараты. - Литр; кубический дециметр - 3,00 - 603,00 - 1 809,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фиксатор-краситель форменных элементов крови и костного мозга. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксация в течение 2-3 минут (кровь), 2-3 мин костный мозг, 1-2 мин другие биопрепараты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможно докрашивание рабочим раствором фиксатора, приготовленным из расчета 1:3 (фиксатор-забуференная вода) в течение 10-15 мин. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фиксатор-краситель форменных элементов крови и костного мозга. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксация - в течение 2-3 минут (кровь), 2-3 мин костный мозг, 1-2 мин другие биопрепараты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможно докрашивание рабочим раствором фиксатора, приготовленным из расчета - 1:3 (фиксатор-забуференная вода) в течение 10-15 мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фиксатор-краситель форменных элементов крови и костного мозга. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Представляет собой раствор сухого красителя эозин метиленовый синий по Май-Грюнвальду в метаноле - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксация - в течение 2-3 минут (кровь), 2-3 мин костный мозг, 1-2 мин другие биопрепараты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможно докрашивание рабочим раствором фиксатора, приготовленным из расчета - 1:3 (фиксатор-забуференная вода) в течение 10-15 мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Азур-Эозин на Романовскому Краситель по Романовскому, используется только для окраски препаратов периферической крови наличие Краситель представляет собой наличие Особенность данного красителя экономичный режим разведения (1:20 - 1:45) (краситель-забуференная вода) и растянутый интервал окраски препаратов (20 - 45мин), при этом не перекрашиваются мазки. - Литр; кубический дециметр - 3,00 - 1 169,00 - 3 507,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Краситель по Романовскому, используется только для окраски препаратов периферической крови наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Краситель представляет собой наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Особенность данного красителя экономичный режим разведения (1:20 - 1:45) (краситель-забуференная вода) и растянутый интервал окраски препаратов (20 - 45мин), при этом не перекрашиваются мазки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий раствор годен в течение суток Значение характеристики не может изменяться участником закупки Окраска 10000-25000 препаратов в зависимости от разведения и метода окрашивания наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Краситель по Романовскому, используется только для окраски препаратов периферической крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Краситель представляет собой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Особенность данного красителя - экономичный режим разведения (1:20 - 1:45) (краситель-забуференная вода) и растянутый интервал окраски препаратов (20 - 45мин), при этом не перекрашиваются мазки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий раствор - годен в течение суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Окраска 10000-25000 препаратов в зависимости от разведения и метода окрашивания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Краситель по Романовскому, используется только для окраски препаратов периферической крови - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Краситель представляет собой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Особенность данного красителя - экономичный режим разведения (1:20 - 1:45) (краситель-забуференная вода) и растянутый интервал окраски препаратов (20 - 45мин), при этом не перекрашиваются мазки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий раствор - годен в течение суток - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Окраска 10000-25000 препаратов в зависимости от разведения и метода окрашивания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Раствор лизирующий М-30 CFL Lyse Реагент лизирующий M-30CFL Lyse. Используется для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. наличие Состав: четвертичные соли аммония, неионогенное ПАВ, изопропанол, этанол. Фасовка флакон ? 500 мл. - Штука - 10,00 - 9 263,00 - 92 630,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент лизирующий M-30CFL Lyse. Используется для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: четвертичные соли аммония, неионогенное ПАВ, изопропанол, этанол. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка флакон ? 500 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения 2-30°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия: ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение. для гематологических анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 0.5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент лизирующий M-30CFL Lyse. Используется для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - четвертичные соли аммония, неионогенное ПАВ, изопропанол, этанол. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - флакон ? 500 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - 2-30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия: - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение. - для гематологических анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 0.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент лизирующий M-30CFL Lyse. Используется для определения гемоглобина и подсчета лейкоцитов. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - четвертичные соли аммония, неионогенное ПАВ, изопропанол, этанол. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - флакон ? 500 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - 2-30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия: - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение. - для гематологических анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 0.5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагент для очистки зонда M-53P Probe Cleanser Реагент для очистки зонда Probe Cleanser Реагент предназначен для периодической очистки анализаторов наличие Состав: ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия Фасовка ? 50 мл х 1 - Штука - 10,00 - 1 097,00 - 10 970,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для очистки зонда Probe Cleanser Реагент предназначен для периодической очистки анализаторов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 50 мл х 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения 2-30°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия: ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение. Для анализаторов Mindray Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 50 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для очистки зонда Probe Cleanser Реагент предназначен для периодической очистки анализаторов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 50 мл х 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - 2-30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия: - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение. - Для анализаторов Mindray - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 50 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для очистки зонда Probe Cleanser Реагент предназначен для периодической очистки анализаторов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - ПАВ, гипохлорит натрия, гидроксид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 50 мл х 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - 2-30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия: - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение. - Для анализаторов Mindray - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 50 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Разбавитель изотонический M-30D Diluent Дилюент M-30D Diluent. Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови. наличие Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. Фасовка. канистра ? 20 л. - Штука - 10,00 - 12 628,00 - 126 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дилюент M-30D Diluent. Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка. канистра ? 20 л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения 2-30°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности после вскрытия: ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение. для гематологических анализаторов серии BC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 20 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип реагента изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дилюент M-30D Diluent. Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка. - канистра ? 20 л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - 2-30°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности после вскрытия: - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение. - для гематологических анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип реагента - изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дилюент M-30D Diluent. Обеспечивает стабильную среду для определения количества и размеров клеток крови. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - хлорид натрия, безводный сульфат натрия, буферы, антигрибковые и антибактериальные вещества. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка. - канистра ? 20 л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - 2-30°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности после вскрытия: - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие штрих-кода для опознования анализатором реагента. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение. - для гематологических анализаторов серии BC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип реагента - изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Свердловская, м.о. Нижняя Салда, г Нижняя Салда, ул Луначарского, д. 145

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику (при осуществлении платежей в реквизите «назначение платежа» платежного поручения необходимо указывать идентификационный код закупки). Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Подробный порядок установлен в приложении к извещению и в статье 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643650000006200, л/c 23013000910, БИК 016577551, ОКЦ № 1 УГУ Банка России//УФК по Свердловской области, г Екатеринбург, к/c 40102810645370000054

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий