Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44898047 от 2026-02-13

Закупка реагентов для коагулометра Hematit M

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.3, 1.3

Срок подачи заявок — 24.02.2026

Номер извещения: 0154200000726000078

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган ДЕПАРТАМЕНТ ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ И ИНВЕСТИЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: Закупка реагентов для коагулометра Hematit M

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603542000223001000032

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: ДЕПАРТАМЕНТ ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ И ИНВЕСТИЦИОННОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 302021, Орловская обл, Орёл г, Ленина, Д. 1, КАБИНЕТ 536

Место нахождения: Российская Федерация, 302021, Орловская обл, Орёл г, Ленина, Д. 1, КАБИНЕТ 536

Ответственное должностное лицо: Фенина Е. В.

Адрес электронной почты: evf@adm.orel.ru

Номер контактного телефона: 7-4862-598821

Дополнительная информация: Информация о Заказчике: Бюджетное учреждение здравоохранения Орловской области «Орловский онкологический диспансер» Место нахождения: г. Орел, пер. Ипподромный, д. 2 Почтовый адрес: Россия, 302020, г. Орёл, пер. Ипподромный, д.2 Телефон: (4862) 45-33-13 Адрес электронной почты: 418122ekonom@mail.ru Ответственное должностное лицо Заказчика: Давыдова Нелли Сергеевна, (4862) 45-33-13, е-mail: 418122ekonom@mail.ru

Регион: Орловская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.02.2026 09:41 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.02.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.02.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.02.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 289 511,72

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262575300071457530100100320012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Наличие Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза Наличие Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10 ШТ - Набор - 6,00 - 12 539,00 - 75 234,00

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОРЛОВСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Наличие Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза Наличие Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10 ШТ - Набор - 6,00 - 12 527,46 - 75 164,76

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОРЛОВСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001560 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Наличие Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты ? 10 СМ3; МЛ Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие - Набор - 3,00 - 15 263,16 - 45 789,48

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОРЛОВСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество выполняемых тестов 1900 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество выполняемых тестов - 1900 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем одного флакона с раствором кефалинов и эллаговой кислоты - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с раствором кефалинов и эллаговой кислоты в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество выполняемых тестов - 1900 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик указано в Приложении №3 "Описание объекта закупки".

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Наличие Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие - Штука - 68,00 - 6 117,21 - 415 970,28

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОРЛОВСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 68 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готового раствора ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готового раствора - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готового раствора - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Принцип действия Удаление остатков биоматериала Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Наличие Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие - Штука - 55,00 - 5 069,13 - 278 802,15

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОРЛОВСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 55 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип действия Удаление остатков биоматериала Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип действия - Удаление остатков биоматериала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип действия - Удаление остатков биоматериала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка Наличие Количество выполняемых тестов ? 170 ШТ Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ? 5 СУТ; ДН - Набор - 50,00 - 1 466,19 - 73 309,50

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОРЛОВСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 50 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 170 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 170 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 170 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Наличие Объем каждого флакона ? 10 СМ3; МЛ Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора ? 10 ШТ - Набор - 6,00 - 861,00 - 5 166,00

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОРЛОВСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем каждого флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем каждого флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем каждого флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002890 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота Наличие Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Наличие Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 12 535,05 - 12 535,05

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОРЛОВСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость калибратора с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001007 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора ? 10 ШТ Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Наличие - Набор - 25,00 - 7 835,62 - 195 890,50

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОРЛОВСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 25 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометров HEMATITE S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 360 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов с лиофилизатом бычьего тромбина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 360 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометров HEMATITE S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 360 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000914 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора ? 10 ШТ Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Наличие - Набор - 25,00 - 4 466,00 - 111 650,00

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ОРЛОВСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" - 25 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометра Гематит Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Исчерпывающий перечень документов, которые подтверждают соответствие участника закупки требованиям, предъявляемым к участникам закупки: - в соответствии с ч. 1 ст. 31 Федерального закона № 44-ФЗ: декларация о соответствии единым требованиям к участникам закупки в соответствии с п. 3 - 5, 7 - 11 ч. 1 ст. 31 Федерального закона № 44-ФЗ _______________________________________________________________________________________________ В соответствии с подпунктом «а» пункта 7 постановления Правительства РФ от 23.12.2024 № 1875 "О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц" Заказчик декларирует факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции на дату размещения настоящего извещения товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603542000223001000032

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 289 511,72

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262575300071457530100100320012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.09.2026

Количество этапов: 2

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 895,12 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия независимой гарантии в соответствии с положениями ст. 44, 45 Закона № 44-ФЗ. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом следующих особенностей: а) денежные средства вносятся участниками закупки на счет, указанный заказчиком в извещении об осуществлении закупки, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику; б) заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов. Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч. 13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ: Получатель платежа: Департамент финансов Орловской области (БУЗ Орловской области «ООД» л/с 802У3926000) ИНН: 5753000714 КПП: 575301001 р/с 03224643540000003200 к/с 40102810745370000024 Название банка: ОКЦ № 1 ВОЛГО-ВЯТСКОГО ГУ БАНКА РОССИИ //УФК по Нижегородской области, г. Нижний Новгород области, г. Нижний Новгород. БИК: 012202102

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643540000003200, л/c 802У3926000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Орловская, г.о. город Орёл, г Орёл, пер Ипподромный, д. 2, Бюджетное учреждение здравоохранения Орловской области «Орловский онкологический диспансер», 4 этаж поликлинического корпуса, аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению - в соответствии с положениями ст. 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643540000003200, л/c 802У3926000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.09.2026

Количество этапов: 2

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru