Номер извещения: 0306300034426000010

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "СОРТАВАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: поставка кислорода жидкого медицинского

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603063000344001000031

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "СОРТАВАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, УЛИЦА СПОРТИВНАЯ, 1

Место нахождения: Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, Спортивная ул, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Осташ А. С.

Адрес электронной почты: alevtina-nazarenko@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-881430-45632

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.02.2026 11:21 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.03.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 358 149,85

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262100700361210070100100310012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.11.11.150 - Кислород жидкий медицинский Объемная доля кислорода ? 99.5 % Характеристика отсутствие ацетилена; -отсутствие масла; -содержание окиси углерода - выдерживает испытание; 1)содержание газообразных кислот и оснований - выдерживает испытание; 2)содержание озона и других газов-окислителей - выдерживает испытание; - 3)содержание влаги и механических примесей - выдерживает испытание; -отсутствие запаха. Объемная доля двуокиси углерода в 1 л (дм3) жидкого кислорода, при 20 С и давлении 101,3 кПА (760 мм рт. ст.) – 3,0 мл (см3) Объемная доля кислорода ? 99.5 % Характеристика отсутствие ацетилена; -отсутствие масла; -содержание окиси углерода - выдерживает испытание; 1)содержание газообразных кислот и оснований - выдерживает испытание; 2)содержание озона и других газов-окислителей - выдерживает испытание; - 3)содержание влаги и механических примесей - выдерживает испытание; -отсутствие запаха. Объемная доля двуокиси углерода в 1 л (дм3) жидкого кислорода, при 20 С и давлении 101,3 кПА (760 мм рт. ст.) – 3,0 мл (см3) Поставка товара при соблюдении Правил промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением, утверждённые приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 25 марта 2014 г. N 116; - Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 02.07.2013 г. N 41 "О техническом регламенте Таможенного союза "О безопасности работы оборудования, работающего под избыточным давлением"; - ГОСТ 12.2.052-81 ССБТ. Оборудование, работающее с газообразным кислородом. Общие требования безопасности; - ГОСТ 5583-78 (ИСО 2046-73). Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия; - ГОСТ 6331-78. Кислород жидкий технический и медицинский Поставка товар при соблюдении Правил промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением, утверждённые приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 25 марта 2014 г. N 116; - Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 02.07.2013 г. N 41 Поставить Товар, соответствующий требованиям законодательства Российской Федерации: - Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - «Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденными Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1222н (далее – Правила оптовой торговли лекарственными средствами); - Постановление Правительства Российской Федерации от 07.02.2011 № 59 «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации» (вместе с «Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»); - Приказ Минздрава Российской Федерации от 01.11.2001 № 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств» (вместе с «ОСТ 91500.051-00. Отраслевой стандарт. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения»);- иные нормативные правовые акты Российской Федерации, действующие на момент поставки и устанавливающие требования к лекарственным препаратам Поставить Товар, соответствующий требованиям законодательства Российской Федерации: - Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - «Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденными Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1222н (далее – Правила оптовой торговли лекарственными средствами); - Постановление Правительства Российской Федерации от 07.02.2011 № 59 «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации» (вместе с «Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»); - Приказ Минздрава Российской Федерации от 01.11.2001 № 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств» (вместе с «ОСТ 91500.051-00. Отраслевой стандарт. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения»);- иные нормативные правовые акты Российской Федерации, действующие на момент поставки и устанавливающие требования к лекарственным препаратам - Тонна; метрическая тонна (1000 кг) - 45,00 - 52 403,33 - 2 358 149,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объемная доля кислорода ? 99.5 % Характеристика отсутствие ацетилена; -отсутствие масла; -содержание окиси углерода - выдерживает испытание; 1)содержание газообразных кислот и оснований - выдерживает испытание; 2)содержание озона и других газов-окислителей - выдерживает испытание; - 3)содержание влаги и механических примесей - выдерживает испытание; -отсутствие запаха. Объемная доля двуокиси углерода в 1 л (дм3) жидкого кислорода, при 20 С и давлении 101,3 кПА (760 мм рт. ст.) – 3,0 мл (см3) Объемная доля кислорода ? 99.5 % Характеристика отсутствие ацетилена; -отсутствие масла; -содержание окиси углерода - выдерживает испытание; 1)содержание газообразных кислот и оснований - выдерживает испытание; 2)содержание озона и других газов-окислителей - выдерживает испытание; - 3)содержание влаги и механических примесей - выдерживает испытание; -отсутствие запаха. Объемная доля двуокиси углерода в 1 л (дм3) жидкого кислорода, при 20 С и давлении 101,3 кПА (760 мм рт. ст.) – 3,0 мл (см3) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставка товара при соблюдении Правил промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением, утверждённые приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 25 марта 2014 г. N 116; - Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 02.07.2013 г. N 41 "О техническом регламенте Таможенного союза "О безопасности работы оборудования, работающего под избыточным давлением"; - ГОСТ 12.2.052-81 ССБТ. Оборудование, работающее с газообразным кислородом. Общие требования безопасности; - ГОСТ 5583-78 (ИСО 2046-73). Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия; - ГОСТ 6331-78. Кислород жидкий технический и медицинский Поставка товар при соблюдении Правил промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением, утверждённые приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 25 марта 2014 г. N 116; - Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 02.07.2013 г. N 41 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставить Товар, соответствующий требованиям законодательства Российской Федерации: - Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - «Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденными Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1222н (далее – Правила оптовой торговли лекарственными средствами); - Постановление Правительства Российской Федерации от 07.02.2011 № 59 «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации» (вместе с «Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»); - Приказ Минздрава Российской Федерации от 01.11.2001 № 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств» (вместе с «ОСТ 91500.051-00. Отраслевой стандарт. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения»);- иные нормативные правовые акты Российской Федерации, действующие на момент поставки и устанавливающие требования к лекарственным препаратам Поставить Товар, соответствующий требованиям законодательства Российской Федерации: - Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - «Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденными Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1222н (далее – Правила оптовой торговли лекарственными средствами); - Постановление Правительства Российской Федерации от 07.02.2011 № 59 «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации» (вместе с «Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»); - Приказ Минздрава Российской Федерации от 01.11.2001 № 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств» (вместе с «ОСТ 91500.051-00. Отраслевой стандарт. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения»);- иные нормативные правовые акты Российской Федерации, действующие на момент поставки и устанавливающие требования к лекарственным препаратам Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объемная доля кислорода ? 99.5 % Характеристика отсутствие ацетилена; -отсутствие масла; -содержание окиси углерода - выдерживает испытание; 1)содержание газообразных кислот и оснований - выдерживает испытание; 2)содержание озона и других газов-окислителей - выдерживает испытание; - 3)содержание влаги и механических примесей - выдерживает испытание; -отсутствие запаха. Объемная доля двуокиси углерода в 1 л (дм3) жидкого кислорода, при 20 С и давлении 101,3 кПА (760 мм рт. ст.) – 3,0 мл (см3) - Объемная доля кислорода ? 99.5 % Характеристика отсутствие ацетилена; -отсутствие масла; -содержание окиси углерода - выдерживает испытание; 1)содержание газообразных кислот и оснований - выдерживает испытание; 2)содержание озона и других газов-окислителей - выдерживает испытание; - 3)содержание влаги и механических примесей - выдерживает испытание; -отсутствие запаха. Объемная доля двуокиси углерода в 1 л (дм3) жидкого кислорода, при 20 С и давлении 101,3 кПА (760 мм рт. ст.) – 3,0 мл (см3) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставка товара при соблюдении Правил промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением, утверждённые приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 25 марта 2014 г. N 116; - Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 02.07.2013 г. N 41 "О техническом регламенте Таможенного союза "О безопасности работы оборудования, работающего под избыточным давлением"; - ГОСТ 12.2.052-81 ССБТ. Оборудование, работающее с газообразным кислородом. Общие требования безопасности; - ГОСТ 5583-78 (ИСО 2046-73). Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия; - ГОСТ 6331-78. Кислород жидкий технический и медицинский - Поставка товар при соблюдении Правил промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением, утверждённые приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 25 марта 2014 г. N 116; - Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 02.07.2013 г. N 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставить Товар, соответствующий требованиям законодательства Российской Федерации: - Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - «Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденными Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1222н (далее – Правила оптовой торговли лекарственными средствами); - Постановление Правительства Российской Федерации от 07.02.2011 № 59 «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации» (вместе с «Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»); - Приказ Минздрава Российской Федерации от 01.11.2001 № 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств» (вместе с «ОСТ 91500.051-00. Отраслевой стандарт. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения»);- иные нормативные правовые акты Российской Федерации, действующие на момент поставки и устанавливающие требования к лекарственным препаратам - Поставить Товар, соответствующий требованиям законодательства Российской Федерации: - Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - «Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденными Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1222н (далее – Правила оптовой торговли лекарственными средствами); - Постановление Правительства Российской Федерации от 07.02.2011 № 59 «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации» (вместе с «Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»); - Приказ Минздрава Российской Федерации от 01.11.2001 № 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств» (вместе с «ОСТ 91500.051-00. Отраслевой стандарт. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения»);- иные нормативные правовые акты Российской Федерации, действующие на момент поставки и устанавливающие требования к лекарственным препаратам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объемная доля кислорода ? 99.5 % Характеристика отсутствие ацетилена; -отсутствие масла; -содержание окиси углерода - выдерживает испытание; 1)содержание газообразных кислот и оснований - выдерживает испытание; 2)содержание озона и других газов-окислителей - выдерживает испытание; - 3)содержание влаги и механических примесей - выдерживает испытание; -отсутствие запаха. Объемная доля двуокиси углерода в 1 л (дм3) жидкого кислорода, при 20 С и давлении 101,3 кПА (760 мм рт. ст.) – 3,0 мл (см3) - Объемная доля кислорода ? 99.5 % Характеристика отсутствие ацетилена; -отсутствие масла; -содержание окиси углерода - выдерживает испытание; 1)содержание газообразных кислот и оснований - выдерживает испытание; 2)содержание озона и других газов-окислителей - выдерживает испытание; - 3)содержание влаги и механических примесей - выдерживает испытание; -отсутствие запаха. Объемная доля двуокиси углерода в 1 л (дм3) жидкого кислорода, при 20 С и давлении 101,3 кПА (760 мм рт. ст.) – 3,0 мл (см3) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставка товара при соблюдении Правил промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением, утверждённые приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 25 марта 2014 г. N 116; - Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 02.07.2013 г. N 41 "О техническом регламенте Таможенного союза "О безопасности работы оборудования, работающего под избыточным давлением"; - ГОСТ 12.2.052-81 ССБТ. Оборудование, работающее с газообразным кислородом. Общие требования безопасности; - ГОСТ 5583-78 (ИСО 2046-73). Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия; - ГОСТ 6331-78. Кислород жидкий технический и медицинский - Поставка товар при соблюдении Правил промышленной безопасности опасных производственных объектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением, утверждённые приказом Федеральной службы по экологическому, технологическому и атомному надзору от 25 марта 2014 г. N 116; - Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 02.07.2013 г. N 41 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставить Товар, соответствующий требованиям законодательства Российской Федерации: - Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - «Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденными Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1222н (далее – Правила оптовой торговли лекарственными средствами); - Постановление Правительства Российской Федерации от 07.02.2011 № 59 «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации» (вместе с «Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»); - Приказ Минздрава Российской Федерации от 01.11.2001 № 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств» (вместе с «ОСТ 91500.051-00. Отраслевой стандарт. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения»);- иные нормативные правовые акты Российской Федерации, действующие на момент поставки и устанавливающие требования к лекарственным препаратам - Поставить Товар, соответствующий требованиям законодательства Российской Федерации: - Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; - Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»; - «Правила оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения», утвержденными Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 28 декабря 2010 г. № 1222н (далее – Правила оптовой торговли лекарственными средствами); - Постановление Правительства Российской Федерации от 07.02.2011 № 59 «О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств на территорию Российской Федерации и вывозе лекарственных средств с территории Российской Федерации»; - Постановление Правительства Российской Федерации от 29.09.2010 № 771 «О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации» (вместе с «Правилами ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации»); - Приказ Минздрава Российской Федерации от 01.11.2001 № 388 «О государственных стандартах качества лекарственных средств» (вместе с «ОСТ 91500.051-00. Отраслевой стандарт. Стандарты качества лекарственных средств. Основные положения»);- иные нормативные правовые акты Российской Федерации, действующие на момент поставки и устанавливающие требования к лекарственным препаратам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Установлено. Информация и документы, которые подтверждают соответствие участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона №44-ФЗ : а именно, подтверждающие наличие соответствующей записи в едином реестре лицензий, в том числе лицензий, выданных органами государственной власти субъектов Российской Федерации в соответствии с переданным полномочием по лицензированию отдельных видов деятельности на осуществление участником закупки фармацевтической деятельности со следующим видом работ (услуг): оптовая торговля лекарственными средствами для медицинского применения или в реестре лицензий по производству лекарственных средств (если в электронном аукционе участвует производитель) (могут не включаться в заявку на участие в закупке в случае, если указанные информация и документы содержатся в открытых и общедоступных государственных реестрах, размещенных в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", и в такую заявку на участие в закупке включена предусмотренная подпунктом "о" пункта 1 части 1 статьи 43 Федерального закона №44-ФЗ декларация о соответствии участника закупки требованиям, установленным пунктом 1 части 1 статьи 31 Федерального закона №44-ФЗ) ; 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 23 581,50 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643860000003200, л/c 802X4374000/ОБ, БИК 012202102

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Карелия, г.Сортавала ул.Спортивная д.1.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 117 907,49 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802X4374000/ОБ, БИК 012202102

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий