Тендер (аукцион в электронной форме) 44-44970229 от 2026-02-24

Поставка реагентов для анализатора CL6000

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.4

Срок подачи заявок — 04.03.2026

Номер извещения: 0372200084826000045

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1 ПРИМОРСКОГО РАЙОНА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора CL6000 (2) СПб ГБУЗ КДП № 1 в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000848001000006

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1 ПРИМОРСКОГО РАЙОНА"

Почтовый адрес: 197183, Муниципальные образования Города Санкт-Петербурга (города федерального значения), муниципальный округ Черная речка, Внутригородские муниципальные образования города Санкт-Петербурга (см. также 40 900 000), Российская Федерация, 197183, Санкт-Петербург, ПР-КТ ПРИМОРСКИЙ, 3/ЛИТЕР А, 3/ЛИТЕР А, 40323000

Место нахождения: 197183, Санкт-Петербург, Приморский, Д.3 ЛИТЕР А, 40323000

Ответственное должностное лицо: Гурьева М. А.

Адрес электронной почты: kdp1.goszakaz@zdrav.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5767818

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.02.2026 13:10 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.03.2026 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 423 994,90

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781413442278140100100040100000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами ракового антигена 15-3 Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение ракового антигена 15-3 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - - 17 568,35 - 17 568,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение ракового антигена 15-3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, Е/мл 1 - 500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего 25-гидроксивитамина D Описание Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - - 25 150,30 - 25 150,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, ng/mL 3,0 - 150 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, ng/mL - 3,0 - 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, ng/mL - 3,0 - 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010254 - Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Описание Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение свободного простатспецифического антигена Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Штука - - 11 625,15 - 11 625,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,01 - 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,01 - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,01 - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010357 - Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Предназначение: количественное определение фолатов Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - Набор - - 13 063,45 - 13 063,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение фолатов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, ng/mL: 0,8 - 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, ng/mL: - 0,8 - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, ng/mL: - 0,8 - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 Описание Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение: количественное определение витамина В12 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - - 18 810,95 - 18 810,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: количественное определение витамина В12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка и плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения, пг/мл: 50 - 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения, пг/мл: - 50 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения, пг/мл: - 50 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010033 - Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 200 ШТ - Набор - - 19 347,70 - 19 347,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,47 - 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,47 - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,47 - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами прогестерона Описание Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение прогестерона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - - 17 911,30 - 17 911,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение прогестерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,1 - 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,1 - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,1 - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами углеводного антигена 19-9 (CA 19-9) Описание Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение ракового антигена 19-9 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - - 17 568,35 - 17 568,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение ракового антигена 19-9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, Е/мл 1 - 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001385 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 200 ШТ Назначение Для анализаторов серии CL - Набор - - 11 573,85 - 11 573,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010498 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Предназначение: количественное определение свободного тироксина Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 15 - Набор - - 11 573,85 - 11 573,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение свободного тироксина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/дл: 0,3 - 6,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/дл: - 0,3 - 6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/дл: - 0,3 - 6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Приложением № 1 к Извещению

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 239,95 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: согласно ст.44 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0641034, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ланское, пр-кт Приморский, д. 3 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 15 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: согласно ст.96 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0641034, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок годности на поставляемый товар по позициям 1,3,6,8,10,11-16,18,19,21,23,24,26,27,28 Таблицы № 1 должен быть не менее 5 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позициям 2,4,5,7,9,17,22,25 Таблицы № 1 должен быть не менее 3 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позиции 20 Таблицы № 1 должен быть не менее 2 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru