Номер извещения: 0301200052126000113

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для хемилюминесцентного анализатора, имеющегося в ГБУЗ РКФПЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603012000521001000102

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР

Почтовый адрес: 450080, Республика Башкортостан , Г. УФА, УЛ. САГИТА АГИША, Д. 4

Место нахождения: 450080, Республика Башкортостан , Г. УФА, УЛ. САГИТА АГИША, Д. 4

Ответственное должностное лицо: Нафикова З. Р.

Адрес электронной почты: zakup_rptd@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-347-2283930

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР; Контактная информация : Местонахождение: 450080, Республика Башкортостан , Г. УФА, УЛ. САГИТА АГИША, Д. 4; Телефон: 7-347-2284514; E-mail: zakup_rptd@mail.ru; Контактное лицо заказчика: Нафикова Зухра Римовна; Номер контактного телефона: 7-347-2283930; E-mail: zakup_rptd@mail.ru;

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 25.02.2026 11:30 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.03.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 800 820,26

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262027403610402780100101000010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis В Surface Antigen (CLIA) (HBsAg)) в клиническом образце человека иммунохсмилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В наличие Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 ШТ - Набор - 17,00 - 15 136,85 - 257 326,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности ? (0.05-250) IU/mL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: сыворотка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - ? (0.05-250) IU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: количественное определение поверхностного антигена вируса гепатита В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: количественный, двустадийный сэндвич метод - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином в цитратном буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rb: Меченые щелочной фосфатазой моноклональные анти-HBs антитела (мышиный IgG) в МЭС буфере с консервантом Proclin 300 0,048%; Реагент Rc: Меченные биотином анти-HBs антитела (мышиный IgG) в ТРИС-буфере с консервантом Proclin 300 0,048%. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: сыворотка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - ? (0.05-250) IU/mL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg Calibrators (HBsAg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение: калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В наличие Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Фасовка 3х2 фл/мл - Набор - 1,00 - 14 402,27 - 14 402,27

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 фл/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре (-20) ?С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре (-20) ?С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: калибровочный материал для метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре (-20) ?С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL наличие Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Фасовка 3х2 фл/мл - Набор - 1,00 - 7 279,97 - 7 279,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 фл/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре (-20) ?С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров: Положительный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре (-20) ?С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров: Положительный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре (-20) ?С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров: Положительный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL наличие Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Фасовка 3х2 фл/мл - Набор - 1,00 - 7 279,97 - 7 279,97

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 фл/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре (-20) ?С ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров: Отрицательный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре (-20) ?С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров: Отрицательный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре (-20) ?С - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры: поверхностный антиген вируса гепатита В - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров: Отрицательный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение: качественное определение антител к вирусу гепатита С наличие Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 ШТ - Набор - 17,00 - 38 782,01 - 659 294,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: качественное определение антител к вирусу гепатита С наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами HCV в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека и моноклональных антител в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 55 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: качественное определение антител к вирусу гепатита С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами HCV в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека и моноклональных антител в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: качественное определение антител к вирусу гепатита С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами HCV в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека и моноклональных антител в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавители проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (Anti-HCV Calibrators (Anti-HCV CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C наличие Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Фасовка 2х2 фл/мл - Набор - 1,00 - 13 555,08 - 13 555,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 2х2 фл/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 2х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: калибровочный материал для метода определения антител к вирусу гепатита C - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 2х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL наличие Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Фасовка 3х2 фл/мл - Набор - 1,00 - 9 793,82 - 9 793,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 фл/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров: Положительный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров: Положительный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров: Положительный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита С (Anti-HCV Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL наличие Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Фасовка 3х2 фл/мл - Набор - 1,00 - 9 793,82 - 9 793,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 фл/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров: Отрицательный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров: Отрицательный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к вирусу гепатита С на иммунохемилюминисцентных анализаторах Mindray серии CL - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры: антитела к вирусу гепатита С - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров: Отрицательный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для качественного определения антител к Treponema pallidum (Antibody to Treponema pallidum (CLIA) (Anti-TP)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение: качественное определение антител к Treponema pallidum наличие Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 ШТ - Набор - 17,00 - 23 731,79 - 403 440,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: качественное определение антител к Treponema pallidum наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл ? 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: качественное определение антител к Treponema pallidum - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: качественное определение антител к Treponema pallidum - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: качественный, двухстадийный сэндвич метод - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами TP, в TRIS буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител к IgG человека в МЭС буфере с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rc: Разбавитель проб с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048 % ProClin 300 и 0,09 % азид натрия - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - ? 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор Назначение: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. наличие Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Фасовка 2х2 фл/мл - Набор - 1,00 - 19 578,98 - 19 578,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 2х2 фл/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 2х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: Для работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro серии CL, вариант исполнения CL-1200i - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 2х2 фл/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при диапазоне температур при (2)-(8) ?С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Письмо производителя о совместимости реагентов с оборудованием - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Заказчик предупреждает об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 18 008,20 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643800000000100, л/c 20112040210, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Башкортостан, г.о. город Уфа, г Уфа, пр-кт Октября, д. 155, ГБУЗ РКФПЦ – 450075, РБ, г. Уфа, пр. Октября, 155

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643800000000100, л/c 20112040210, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Заказчик предупреждает об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий