Номер извещения: 0338200009826000109

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКАЯ КРАЕВАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. А.С. ЛУКАШЕВСКОГО"

Наименование объекта закупки: Поставка ИМН для хирургии (сетки)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603382000098002000125

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЧАТСКАЯ КРАЕВАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. А.С. ЛУКАШЕВСКОГО"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 683003, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Ленинградская ул, Д. 112

Место нахождения: Российская Федерация, 683003, Камчатский край, Петропавловск-Камчатский г, Ленинградская ул, Д. 112

Ответственное должностное лицо: Топычканова Я. И.

Адрес электронной почты: yana10131720@gmail.com

Номер контактного телефона: 7-909-8380018

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Камчатский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 26.02.2026 14:51 (МСК+9)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.03.2026 09:30 (МСК+9)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 851 367,22

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262410103915341010100101241093250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 15.06.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005108 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. Соответствие Метрика импланта: размер 6х11 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. Соответствие Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Соответствие - Штука - 48,00 - 3 466,67 - 166 400,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрика импланта: размер 6х11 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке: не менее или кратно 6 штук. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрика импланта: размер 6х11 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке: - не менее или кратно 6 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрика импланта: размер 6х11 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе. Упаковка должна содержать инструкцию по медицинскому применению на русском языке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке: - не менее или кратно 6 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога, установить дополнительные характеристики в связи с потребностями Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005108 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. Соответствие Метрика импланта: размер 8х15 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. Соответствие Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе Соответствие - Штука - 18,00 - 3 816,67 - 68 700,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрика импланта: размер 8х15 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке не менее или кратно 6 штук. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрика импланта: размер 8х15 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - не менее или кратно 6 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрика импланта: размер 8х15 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - не менее или кратно 6 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога, установить дополнительные характеристики в связи с потребностями Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005108 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. Соответствие Метрика импланта: размер 20х15 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,46 до не более 0,50 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 90 до не более 95 г/м2, прочность на разрыв от не менее 7,44 до не более 7,65 кг/см2, продольное удлинение на разрыв – не более 135 %, и поперечное удлинение на разрыв не более 125%. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма Соответствие Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе. Соответствие - Штука - 24,00 - 5 416,67 - 130 000,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрика импланта: размер 20х15 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,46 до не более 0,50 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 90 до не более 95 г/м2, прочность на разрыв от не менее 7,44 до не более 7,65 кг/см2, продольное удлинение на разрыв – не более 135 %, и поперечное удлинение на разрыв не более 125%. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке: не менее или кратно 6 штук. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрика импланта: размер 20х15 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,46 до не более 0,50 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 90 до не более 95 г/м2, прочность на разрыв от не менее 7,44 до не более 7,65 кг/см2, продольное удлинение на разрыв – не более 135 %, и поперечное удлинение на разрыв не более 125%. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке: - не менее или кратно 6 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрика импланта: размер 20х15 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,46 до не более 0,50 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 90 до не более 95 г/м2, прочность на разрыв от не менее 7,44 до не более 7,65 кг/см2, продольное удлинение на разрыв – не более 135 %, и поперечное удлинение на разрыв не более 125%. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке: - не менее или кратно 6 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога, установить дополнительные характеристики в связи с потребностями Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005108 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. Соответствие Метрика импланта: размер 30х30 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. Соответствие Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе Соответствие - Штука - 30,00 - 9 866,67 - 296 000,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрика импланта: размер 30х30 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке: не менее или кратно 6 штук. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрика импланта: размер 30х30 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке: - не менее или кратно 6 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сетчатый имплант стерильный синтетический нерассасывающийся из полипропилена. Сплетен из волокон нерассасывающегося монофиламентоного полипропилена, обладающих свойством «контролируемого линейного растяжения». Предназначается для исправления дефектов брюшной, грудной и тазовой стенок, для пластики различного вида грыж для улучшения процесса рубцевания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрика импланта: размер 30х30 (+/-0,5) cм, толщина импланта от не менее 0,42 до не более 0,45 мм, толщина волокон сетчатого импланта не менее 0,14 и не более 0,15 мм, размер ячеек не менее 1 мм, поверхностная плотность от не менее 50 до не более 55 г/м2, прочность на разрыв от не менее 6,75 до не более 6,95 кг/см2, продольное и поперечное удлинение на разрыв – не более 125 %. Клинически доказанная биосовместимость волокон сетчатого импланта (полипропилена) с тканями организма. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Должен легко разрезаться, что позволит сформировать имплант требуемой формы без образования травмирующих концов по линии разреза. Надежное крепление импланта к тканям возможно даже в случае, если его края были обрезаны. Имплант упаковывается в двойную стерильную упаковку. Наружная упаковка комбинированная: бумага и прозрачная пленка обеспечивает защиту содержимого от влаги, вскрывается без помощи ножниц. Внутренняя упаковка должна беспрепятственно извлекаться из наружной. Внутренняя упаковка обеспечивает доступ к импланту в одно движение. Индивидуальная упаковка должна содержать полную информацию о наименовании изделия, составе и параметрах, QR-код для обеспечения надлежащего учета в операционной, наличие не менее 2-х специальных стикеров для вклеивания в индивидуальную и амбулаторную карту пациента с указанием всех параметров импланта, даты выпуска, номера партии/лота, наименовании производителя, сроках стерильности. Стерилизация с использованием оксида этилена. Групповая упаковка должна иметь полную информацию о характеристиках импланта и сроках стерильности, производителе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке: - не менее или кратно 6 штук. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога, установить дополнительные характеристики в связи с потребностями Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005108 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Сетчатый эндопротез из биологически инертной нерассасывающийся полипропиленовой мононити Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям и отличается незначительной потерей прочности при длительном нахождении в биологических жидкостях и выделениях тканей организма. Биологически инертна. Применение эндопротеза из данного материала сопровождается формированием тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы при минимальном количестве послеоперационных осложнений. Изделия не оказывают влияния при проведении рентгеноскопии и МРТ. Структура – основовязаная Специальное основовязаное переплетение обеспечивает стабильность размеров изделия и нераспускаемость краев при разрезании Соответствие Размер сетки10 х 15 см (Значение характеристики не может изменяться участником закупки. Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента.) Поверхностная плотность ? 65 и ? 80 г/м2 Низкая материалоемкость и исключительная мягкость значительно снижают вероятность возникновения имплант-ассоциированных осложнений и дискомфорта у пациента в послеоперационном периоде. Чередование бело-синих направительных полос улучшает контрастность на раневом фоне, ориентацию в ране, облегчает выкраивание эндопротеза и наложение швов, не снижает его прозрачности и визуализации подлежащих тканей во время операции Соответствие - Штука - 6,00 - 2 733,33 - 16 399,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сетчатый эндопротез из биологически инертной нерассасывающийся полипропиленовой мононити Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям и отличается незначительной потерей прочности при длительном нахождении в биологических жидкостях и выделениях тканей организма. Биологически инертна. Применение эндопротеза из данного материала сопровождается формированием тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы при минимальном количестве послеоперационных осложнений. Изделия не оказывают влияния при проведении рентгеноскопии и МРТ. Структура – основовязаная Специальное основовязаное переплетение обеспечивает стабильность размеров изделия и нераспускаемость краев при разрезании Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер сетки10 х 15 см (Значение характеристики не может изменяться участником закупки. Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента.) Поверхностная плотность ? 65 и ? 80 г/м2 Низкая материалоемкость и исключительная мягкость значительно снижают вероятность возникновения имплант-ассоциированных осложнений и дискомфорта у пациента в послеоперационном периоде. Чередование бело-синих направительных полос улучшает контрастность на раневом фоне, ориентацию в ране, облегчает выкраивание эндопротеза и наложение швов, не снижает его прозрачности и визуализации подлежащих тканей во время операции Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сетчатый эндопротез из биологически инертной нерассасывающийся полипропиленовой мононити Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям и отличается незначительной потерей прочности при длительном нахождении в биологических жидкостях и выделениях тканей организма. Биологически инертна. Применение эндопротеза из данного материала сопровождается формированием тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы при минимальном количестве послеоперационных осложнений. Изделия не оказывают влияния при проведении рентгеноскопии и МРТ. Структура – основовязаная Специальное основовязаное переплетение обеспечивает стабильность размеров изделия и нераспускаемость краев при разрезании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер сетки10 х 15 см (Значение характеристики не может изменяться участником закупки. Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента.) Поверхностная плотность ? 65 и ? 80 г/м2 Низкая материалоемкость и исключительная мягкость значительно снижают вероятность возникновения имплант-ассоциированных осложнений и дискомфорта у пациента в послеоперационном периоде. Чередование бело-синих направительных полос улучшает контрастность на раневом фоне, ориентацию в ране, облегчает выкраивание эндопротеза и наложение швов, не снижает его прозрачности и визуализации подлежащих тканей во время операции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сетчатый эндопротез из биологически инертной нерассасывающийся полипропиленовой мононити Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям и отличается незначительной потерей прочности при длительном нахождении в биологических жидкостях и выделениях тканей организма. Биологически инертна. Применение эндопротеза из данного материала сопровождается формированием тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы при минимальном количестве послеоперационных осложнений. Изделия не оказывают влияния при проведении рентгеноскопии и МРТ. Структура – основовязаная Специальное основовязаное переплетение обеспечивает стабильность размеров изделия и нераспускаемость краев при разрезании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер сетки10 х 15 см (Значение характеристики не может изменяться участником закупки. Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента.) Поверхностная плотность ? 65 и ? 80 г/м2 Низкая материалоемкость и исключительная мягкость значительно снижают вероятность возникновения имплант-ассоциированных осложнений и дискомфорта у пациента в послеоперационном периоде. Чередование бело-синих направительных полос улучшает контрастность на раневом фоне, ориентацию в ране, облегчает выкраивание эндопротеза и наложение швов, не снижает его прозрачности и визуализации подлежащих тканей во время операции - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога, установить дополнительные характеристики в связи с потребностями Заказчика

- 32.50.22.160 32.50.22.160-00000001 - Сетка хирургическая универсальная, полимерная Сетчатый эндопротез из биологически инертной нерассасывающейся полипропиленовой мононити.Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям и отличается незначительной потерей прочности при длительном нахождении в биологических жидкостях и выделениях тканей организма. Биологически инертна. Применение эндопротеза из данного материала сопровождается формированием тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы при минимальном количестве послеоперационных осложнений. Изделия не оказывают влияния при проведении рентгеноскопии и МРТ.Структура - основовязаная.Специальное основовязаное переплетение обеспечивает стабильность размеров изделия и нераспускаемость краев при разрезании Соответствие Размер сетки 20 х 15см(Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента).Поверхностная плотность ? 65 и ? 80 г/м2 Низкая материалоемкость и исключительная мягкость значительно снижают вероятность возникновения имплант-ассоциированных осложнений и дискомфорта у пациента в послеоперационном периоде.Цвет: окрашенный – в бело-синюю полоску (Чередование бело-синих направительных полос улучшает контрастность на раневом фоне, ориентацию в ране, облегчает выкраивание эндопротеза и наложение швов, не снижает его прозрачности и визуализации подлежащих тканей во время операции.) Соответствие - Штука - 12,00 - 4 266,67 - 51 200,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сетчатый эндопротез из биологически инертной нерассасывающейся полипропиленовой мононити.Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям и отличается незначительной потерей прочности при длительном нахождении в биологических жидкостях и выделениях тканей организма. Биологически инертна. Применение эндопротеза из данного материала сопровождается формированием тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы при минимальном количестве послеоперационных осложнений. Изделия не оказывают влияния при проведении рентгеноскопии и МРТ.Структура - основовязаная.Специальное основовязаное переплетение обеспечивает стабильность размеров изделия и нераспускаемость краев при разрезании Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер сетки 20 х 15см(Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента).Поверхностная плотность ? 65 и ? 80 г/м2 Низкая материалоемкость и исключительная мягкость значительно снижают вероятность возникновения имплант-ассоциированных осложнений и дискомфорта у пациента в послеоперационном периоде.Цвет: окрашенный – в бело-синюю полоску (Чередование бело-синих направительных полос улучшает контрастность на раневом фоне, ориентацию в ране, облегчает выкраивание эндопротеза и наложение швов, не снижает его прозрачности и визуализации подлежащих тканей во время операции.) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сетчатый эндопротез из биологически инертной нерассасывающейся полипропиленовой мононити.Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям и отличается незначительной потерей прочности при длительном нахождении в биологических жидкостях и выделениях тканей организма. Биологически инертна. Применение эндопротеза из данного материала сопровождается формированием тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы при минимальном количестве послеоперационных осложнений. Изделия не оказывают влияния при проведении рентгеноскопии и МРТ.Структура - основовязаная.Специальное основовязаное переплетение обеспечивает стабильность размеров изделия и нераспускаемость краев при разрезании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер сетки 20 х 15см(Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента).Поверхностная плотность ? 65 и ? 80 г/м2 Низкая материалоемкость и исключительная мягкость значительно снижают вероятность возникновения имплант-ассоциированных осложнений и дискомфорта у пациента в послеоперационном периоде.Цвет: окрашенный – в бело-синюю полоску (Чередование бело-синих направительных полос улучшает контрастность на раневом фоне, ориентацию в ране, облегчает выкраивание эндопротеза и наложение швов, не снижает его прозрачности и визуализации подлежащих тканей во время операции.) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сетчатый эндопротез из биологически инертной нерассасывающейся полипропиленовой мононити.Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям и отличается незначительной потерей прочности при длительном нахождении в биологических жидкостях и выделениях тканей организма. Биологически инертна. Применение эндопротеза из данного материала сопровождается формированием тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы при минимальном количестве послеоперационных осложнений. Изделия не оказывают влияния при проведении рентгеноскопии и МРТ.Структура - основовязаная.Специальное основовязаное переплетение обеспечивает стабильность размеров изделия и нераспускаемость краев при разрезании - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер сетки 20 х 15см(Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента).Поверхностная плотность ? 65 и ? 80 г/м2 Низкая материалоемкость и исключительная мягкость значительно снижают вероятность возникновения имплант-ассоциированных осложнений и дискомфорта у пациента в послеоперационном периоде.Цвет: окрашенный – в бело-синюю полоску (Чередование бело-синих направительных полос улучшает контрастность на раневом фоне, ориентацию в ране, облегчает выкраивание эндопротеза и наложение швов, не снижает его прозрачности и визуализации подлежащих тканей во время операции.) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога, установить дополнительные характеристики в связи с потребностями Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005108 - Сетка хирургическая для использования не только в гинекологии, из синтетического полимера, нерассасывающаяся Эндопротез сетчатый (имплантат) полимерный полипропиленовый. Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям, биологически инертна. Материал способствует формированию тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы Соответствие Размер ячейки/поры ? 2,2 и ? 4,0мм(Ускоряет формирование эластичного и тонкого послеоперационного рубца)Цвет Неокрашенный / прозрачный Для лучшей визуализации подлежащих тканей во время операции.Поверхностная плотность ? 37 и ? 46 г/м2 (Способствует формированию послеоперационного рубца минимальной толщины, обеспечивает нужную жесткость изделия и достаточную прочность).Толщина ? 0,40 и ? 0,60 мм(Для придания материалу прочности, эластичности)Размер сетки 15 х 10 см(Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента) Соответствие - Штука - 40,00 - 3 066,67 - 122 666,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Эндопротез сетчатый (имплантат) полимерный полипропиленовый. Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям, биологически инертна. Материал способствует формированию тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер ячейки/поры ? 2,2 и ? 4,0мм(Ускоряет формирование эластичного и тонкого послеоперационного рубца)Цвет Неокрашенный / прозрачный Для лучшей визуализации подлежащих тканей во время операции.Поверхностная плотность ? 37 и ? 46 г/м2 (Способствует формированию послеоперационного рубца минимальной толщины, обеспечивает нужную жесткость изделия и достаточную прочность).Толщина ? 0,40 и ? 0,60 мм(Для придания материалу прочности, эластичности)Размер сетки 15 х 10 см(Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента) Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Эндопротез сетчатый (имплантат) полимерный полипропиленовый. Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям, биологически инертна. Материал способствует формированию тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер ячейки/поры ? 2,2 и ? 4,0мм(Ускоряет формирование эластичного и тонкого послеоперационного рубца)Цвет Неокрашенный / прозрачный Для лучшей визуализации подлежащих тканей во время операции.Поверхностная плотность ? 37 и ? 46 г/м2 (Способствует формированию послеоперационного рубца минимальной толщины, обеспечивает нужную жесткость изделия и достаточную прочность).Толщина ? 0,40 и ? 0,60 мм(Для придания материалу прочности, эластичности)Размер сетки 15 х 10 см(Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Эндопротез сетчатый (имплантат) полимерный полипропиленовый. Полипропиленовая мононить имеет высокую биологическую совместимость, устойчивость к инфекциям, биологически инертна. Материал способствует формированию тонкой, эластичной и прочной соединительнотканной капсулы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер ячейки/поры ? 2,2 и ? 4,0мм(Ускоряет формирование эластичного и тонкого послеоперационного рубца)Цвет Неокрашенный / прозрачный Для лучшей визуализации подлежащих тканей во время операции.Поверхностная плотность ? 37 и ? 46 г/м2 (Способствует формированию послеоперационного рубца минимальной толщины, обеспечивает нужную жесткость изделия и достаточную прочность).Толщина ? 0,40 и ? 0,60 мм(Для придания материалу прочности, эластичности)Размер сетки 15 х 10 см(Размер адаптирован под технику оперативного вмешательства и соответствует анатомическим особенностям пациента) - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование необходимости использования дополнительной информации, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 года № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога, установить дополнительные характеристики в связи с потребностями Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Камчатский, г.о. Петропавловск-Камчатский, г Петропавловск-Камчатский, ул Ленинградская, д. 112, РФ, 683003 г. Петропавловск-Камчатский, ул. Ленинградская, д. 112, помещение Аптеки, Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Камчатская краевая больница им. А.С. Лукашевского». Поставка Товара осуществляется партиями по заявкам заказчика до 01.04.2027 года. Партий не менее 2х. Поставка товара по заявкам заказчика в течение 30 дней со дня направления заявки.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 85 136,72 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в соответствии со ст. 96 с учетом ст. 37, 45 федерального закона от 05.04.2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд". Исполнение контракта могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии выданной банком которая должна быть составлена по типовой форме согласно приложению N 1 на условиях, определенных гражданским законодательством и Законом о закупках, соответствующей требованиям ст. 45 Закона № 44-ФЗ или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями федерального закона от 05.04.2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 федерального закона от 05.04.2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий