Номер извещения: 0711200018826000012

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОСПИТАЛЬ ДЛЯ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН" Г. НАБЕРЕЖНЫЕ ЧЕЛНЫ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для нужд ГАУЗ "Госпиталь для ветеранов войн" г. Набережные Челны для клинико-диагностической лаборатории на анализатор свертывания крови "КоаТест-4"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000188001000014

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОСПИТАЛЬ ДЛЯ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН" Г. НАБЕРЕЖНЫЕ ЧЕЛНЫ

Почтовый адрес: 423802, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, наб им Габдуллы Тукая, д. 39

Место нахождения: 423802, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, наб им Габдуллы Тукая, д. 39

Ответственное должностное лицо: Бейлина С. А.

Адрес электронной почты: svetbeilina@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8552-793042

Факс: 7-8552-793042

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.02.2026 10:46 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.03.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 421 588,10

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165003582016500100100130012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001000 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 100-200 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 2 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 1 флакон по 25 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации определений, не превышает 5 % Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л 1.8 — 3.5 +/-10 % Зона линейности измерений составляет, г/л 1 — 5 Рабочая область значений содержания фибриногена, г/л 0.9 — 9.05 Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора – 12 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 100 ШТ - Набор - 16,00 - 4 572,45 - 73 159,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 100-200 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 2 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 1 флакон по 25 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации определений, не превышает 5 % Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л 1.8 — 3.5 +/-10 % Зона линейности измерений составляет, г/л 1 — 5 Рабочая область значений содержания фибриногена, г/л 0.9 — 9.05 Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора – 12 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 100-200 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 2 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 1 флакон по 25 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации определений, не превышает 5 % Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л 1.8 — 3.5 +/-10 % Зона линейности измерений составляет, г/л 1 — 5 Рабочая область значений содержания фибриногена, г/л 0.9 — 9.05 Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора – 12 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 100-200 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 2 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 1 флакон по 25 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации определений, не превышает 5 % Содержание фибриногена в референсной плазме, г/л 1.8 — 3.5 +/-10 % Зона линейности измерений составляет, г/л 1 — 5 Рабочая область значений содержания фибриногена, г/л 0.9 — 9.05 Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора – 12 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000913 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований 200 ШТ - Набор - 9,00 - 5 494,50 - 49 450,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 10 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации результатов, не более 10 % Зона линейности измерений ПВ по Квику 25 — 100 % Чувствительность реагента по Квику, не более 15 % +/-10 % Значение МИЧ тромбопластина 0.89 — 1.25 Область определения нормальных значений Протромбинового времени 9 — 18 с Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности реагента - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Описание Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде МНО, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. Форма выпуска - лиофилизованные реагенты стабильны при длительном хранении, что делает их более удобным объектом для централизованной закупки. Срок годности - высокий срок годности позволяет проводить централизованную закупку реагентов, обеспечивая бесперебойную работу лаборатории и экономическую эффективность закупки. Фасовка: набор 3фл*1мл Объем реагента 3 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 2 878,20 - 2 878,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде МНО, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. Форма выпуска - лиофилизованные реагенты стабильны при длительном хранении, что делает их более удобным объектом для централизованной закупки. Срок годности - высокий срок годности позволяет проводить централизованную закупку реагентов, обеспечивая бесперебойную работу лаборатории и экономическую эффективность закупки. Фасовка: набор 3фл*1мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде МНО, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. Форма выпуска - лиофилизованные реагенты стабильны при длительном хранении, что делает их более удобным объектом для централизованной закупки. Срок годности - высокий срок годности позволяет проводить централизованную закупку реагентов, обеспечивая бесперебойную работу лаборатории и экономическую эффективность закупки. Фасовка: набор 3фл*1мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Плазма Протромбин-калибратор предназначена для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде МНО, а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. Форма выпуска - лиофилизованные реагенты стабильны при длительном хранении, что делает их более удобным объектом для централизованной закупки. Срок годности - высокий срок годности позволяет проводить централизованную закупку реагентов, обеспечивая бесперебойную работу лаборатории и экономическую эффективность закупки. Фасовка: набор 3фл*1мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011350 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание Набор предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО);тромбиновое время, сек;активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;содержание фибриногена по Клауссу, г/л;активность антитромбина III (ATIII), %;общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин. Состав набора: Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона.Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона. Количество определений в 1 наборе: 120. Срок годности набора – 12 месяцев. Количество флаконов в упаковке 6 ШТ Уровень контроля Нормальный - Штука - 2,00 - 7 121,25 - 14 242,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО);тромбиновое время, сек;активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;содержание фибриногена по Клауссу, г/л;активность антитромбина III (ATIII), %;общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин. Состав набора: Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона.Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона. Количество определений в 1 наборе: 120. Срок годности набора – 12 месяцев. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО);тромбиновое время, сек;активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;содержание фибриногена по Клауссу, г/л;активность антитромбина III (ATIII), %;общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин. Состав набора: Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона.Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона. Количество определений в 1 наборе: 120. Срок годности набора – 12 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор предназначен для ежедневного внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях:протромбин по Квику в % от нормы; протромбиновый индекс, %; протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО);тромбиновое время, сек;активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), сек;содержание фибриногена по Клауссу, г/л;активность антитромбина III (ATIII), %;общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз), мин. Состав набора: Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона.Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная (1 мл/фл.) – 3 флакона. Количество определений в 1 наборе: 120. Срок годности набора – 12 месяцев. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010805 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест. Максимальное количество выполняемых тестов 400 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 2,00 - 3 105,00 - 6 210,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для определения Активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови предназначен для определения активированного частичного тромбопластинового времени (АЧТВ, APTT) в плазме крови человека в качестве общей оценки состояния внутреннего пути свертывания и выявления дефицита факторов II, V, X, или фибриногена, а также для мониторинга эффективности гепариновой антикоагулятной терапии в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Состав на 200-400 определений при расходе 100-50 мкл реагента: АЧТВ-реагент - 5 флаконов по 4 мл и раствор Кальция Хлорида 0,025М - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для анализатора КоаТест. Дополнительные характеристики: Коэффициент вариации, не превышает 10 % Область определения нормальной активности АЧТВ: 21 — 39 с Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Срок годности набора - 18 месяцев. Совместимость с анализатором КоаТест. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010019 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание Запечатанные реактивы стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке при 2-8°С. Вскрытые реагенты 1, 2 и 3 стабильны не менее 14 дней при 2-8°С, с плотно закрытой крышкой и в оригинальном флаконе. Разведенный реагент 4 стабилен не менее 10 часов при 20-25°С или не менее 3 дня при 2-8°С в оригинальной упаковке. Совместимость с анализатором КоаТест-4. Наличие карты реагентной для анализатора КоаТест-4. Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 340 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 148 780,10 - 148 780,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Запечатанные реактивы стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке при 2-8°С. Вскрытые реагенты 1, 2 и 3 стабильны не менее 14 дней при 2-8°С, с плотно закрытой крышкой и в оригинальном флаконе. Разведенный реагент 4 стабилен не менее 10 часов при 20-25°С или не менее 3 дня при 2-8°С в оригинальной упаковке. Совместимость с анализатором КоаТест-4. Наличие карты реагентной для анализатора КоаТест-4. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 300 и ? 340 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Запечатанные реактивы стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке при 2-8°С. Вскрытые реагенты 1, 2 и 3 стабильны не менее 14 дней при 2-8°С, с плотно закрытой крышкой и в оригинальном флаконе. Разведенный реагент 4 стабилен не менее 10 часов при 20-25°С или не менее 3 дня при 2-8°С в оригинальной упаковке. Совместимость с анализатором КоаТест-4. Наличие карты реагентной для анализатора КоаТест-4. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Запечатанные реактивы стабильны до окончания срока годности, указанного на упаковке при 2-8°С. Вскрытые реагенты 1, 2 и 3 стабильны не менее 14 дней при 2-8°С, с плотно закрытой крышкой и в оригинальном флаконе. Разведенный реагент 4 стабилен не менее 10 часов при 20-25°С или не менее 3 дня при 2-8°С в оригинальной упаковке. Совместимость с анализатором КоаТест-4. Наличие карты реагентной для анализатора КоаТест-4. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 300 и ? 340 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004280 - D-димер ИВД, контрольный материал Описание Набор «Контроль Д-димеров высокий и низкий уровень» / D-Dimer Control H/L содержит плазмы с высоким и низким уровнями Д-димера. Плазмы предназначены для использования вместе с латексными иммунными тест-системами для «Д-димера» Упаковка состоит: -высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером-5 флаконов объемом 1 мл каждый. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером -5флаконов объемом 1 мл каждый. Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий - Штука - 1,00 - 63 433,80 - 63 433,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор «Контроль Д-димеров высокий и низкий уровень» / D-Dimer Control H/L содержит плазмы с высоким и низким уровнями Д-димера. Плазмы предназначены для использования вместе с латексными иммунными тест-системами для «Д-димера» Упаковка состоит: -высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером-5 флаконов объемом 1 мл каждый. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером -5флаконов объемом 1 мл каждый. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор «Контроль Д-димеров высокий и низкий уровень» / D-Dimer Control H/L содержит плазмы с высоким и низким уровнями Д-димера. Плазмы предназначены для использования вместе с латексными иммунными тест-системами для «Д-димера» Упаковка состоит: -высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером-5 флаконов объемом 1 мл каждый. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером -5флаконов объемом 1 мл каждый. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор «Контроль Д-димеров высокий и низкий уровень» / D-Dimer Control H/L содержит плазмы с высоким и низким уровнями Д-димера. Плазмы предназначены для использования вместе с латексными иммунными тест-системами для «Д-димера» Упаковка состоит: -высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером-5 флаконов объемом 1 мл каждый. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером -5флаконов объемом 1 мл каждый. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004280 - D-димер ИВД, контрольный материал Описание Набор «Контроль Д-димеров высокий и низкий уровень» / D-Dimer Control H/L содержит плазмы с высоким и низким уровнями Д-димера. Плазмы предназначены для использования вместе с латексными иммунными тест-системами для «Д-димера» Упаковка состоит: -высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером-5 флаконов объемом 1 мл каждый. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером -5флаконов объемом 1 мл каждый. Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий - Штука - 1,00 - 63 433,80 - 63 433,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор «Контроль Д-димеров высокий и низкий уровень» / D-Dimer Control H/L содержит плазмы с высоким и низким уровнями Д-димера. Плазмы предназначены для использования вместе с латексными иммунными тест-системами для «Д-димера» Упаковка состоит: -высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером-5 флаконов объемом 1 мл каждый. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером -5флаконов объемом 1 мл каждый. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор «Контроль Д-димеров высокий и низкий уровень» / D-Dimer Control H/L содержит плазмы с высоким и низким уровнями Д-димера. Плазмы предназначены для использования вместе с латексными иммунными тест-системами для «Д-димера» Упаковка состоит: -высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером-5 флаконов объемом 1 мл каждый. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером -5флаконов объемом 1 мл каждый. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор «Контроль Д-димеров высокий и низкий уровень» / D-Dimer Control H/L содержит плазмы с высоким и низким уровнями Д-димера. Плазмы предназначены для использования вместе с латексными иммунными тест-системами для «Д-димера» Упаковка состоит: -высокий (high) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером-5 флаконов объемом 1 мл каждый. -низкий (low) контроль: лиофилизированная плазма обогащенная д-димером -5флаконов объемом 1 мл каждый. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики поставляемого товара установлены в связи с потребностью Заказчика, дополняют характеристики закупаемого товара, не изменяя и не противореча характеристикам, указанным в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423802, Респ Татарстан (Татарстан), г Набережные Челны, наб им Габдуллы Тукая, д. 39

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР307040012-ГоспВетВ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ -НБ РТ БАНКА РОССИИ//УФК по РТ г. Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий