Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45009953 от 2026-02-27

Поставка реагентов для лабораторных исследований ЛОТ

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.38

Срок подачи заявок — 10.03.2026

Номер извещения: 0334300171826000002

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов для лабораторных исследований ЛОТ 1-3

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343001718001000033

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО"

Почтовый адрес: 666904, Иркутская область

Место нахождения: Иркутская область, Районы Иркутской области/, Бодайбинский район, 666904, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.БОДАЙБО, УЛ.30 ЛЕТ ПОБЕДЫ, 6

Ответственное должностное лицо: Каренгин А. А.

Адрес электронной почты: detsid@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-958-5136252

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.02.2026 07:11 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.03.2026 08:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 382 852,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262380200214238020100100260022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001557 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка соответствие - Набор - 2,00 - 10 054,00 - 20 108,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество выполняемых тестов 800 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество выполняемых тестов - 800 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация включена в описание товаров в соответствии со ст.33 44-ФЗ в целях рационального расходования областного бюджета и внебюджетных источников финансирования, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупки исходя из потребности заказчика, исключения поставки заказчику некачественных товаров, в целях устранения двусмысленных толкований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001010 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней соответствие Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие - Набор - 2,00 - 34 441,00 - 68 882,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методика: модифицированный метод Клаусса Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методика: - модифицированный метод Клаусса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 30 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика: - модифицированный метод Клаусса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация включена в описание товаров в соответствии со ст.33 44-ФЗ в целях рационального расходования областного бюджета и внебюджетных источников финансирования, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупки исходя из потребности заказчика, исключения поставки заказчику некачественных товаров, в целях устранения двусмысленных толкований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001220 - Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 35 дней соответствие - Набор - 2,00 - 17 270,00 - 34 540,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 35 дней соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 35 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 не менее 35 дней - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Тромбин (жидкий реагент), не менее 10 мл - не менее 10 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация включена в описание товаров в соответствии со ст.33 44-ФЗ в целях рационального расходования областного бюджета и внебюджетных источников финансирования, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупки исходя из потребности заказчика, исключения поставки заказчику некачественных товаров, в целях устранения двусмысленных толкований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011348 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Маркировка на кювете наличие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие - Штука - 1,00 - 5 687,00 - 5 687,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Маркировка на кювете наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный, патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Маркировка на кювете - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Маркировка на кювете - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по 7 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; -международное нормализованное отношение (МНО); - протромбиновый показатель по Квику; - тромбиновое время; - антитромбин; -фибриноген (модифицированным методом Клаусса) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл., 2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация включена в описание товаров в соответствии со ст.33 44-ФЗ в целях рационального расходования областного бюджета и внебюджетных источников финансирования, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупки исходя из потребности заказчика, исключения поставки заказчику некачественных товаров, в целях устранения двусмысленных толкований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005564 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. соответствие Состав 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. - Штука - 5,00 - 40 000,00 - 200 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Промывочный раствор поставляется в готовой к использованию форме. Хранение раствора должно проводится при температуре в диапазоне не уже +2....+35 С. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+35С не менее 10 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - 1,3% гипохлорид натрия не менее 50 мл во флаконе. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация включена в описание товаров в соответствии со ст.33 44-ФЗ в целях рационального расходования областного бюджета и внебюджетных источников финансирования, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупки исходя из потребности заказчика, исключения поставки заказчику некачественных товаров, в целях устранения двусмысленных толкований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000926 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . соответствие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие - Набор - 2,00 - 15 962,00 - 31 924,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тромбопластин-кальциевый реагент должен быть аттестован по МИЧ . - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 32 дней, при +18... +30 °С не менее 10 дней. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация включена в описание товаров в соответствии со ст.33 44-ФЗ в целях рационального расходования областного бюджета и внебюджетных источников финансирования, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупки исходя из потребности заказчика, исключения поставки заказчику некачественных товаров, в целях устранения двусмысленных толкований.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010759 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Состав набора Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - Набор - 1,00 - 21 711,80 - 21 711,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Не менее 5 флаконов по 1 мл с разной концентрацией фибриногена - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация включена в описание товаров в соответствии со ст.33 44-ФЗ в целях рационального расходования областного бюджета и внебюджетных источников финансирования, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупки исходя из потребности заказчика, исключения поставки заказчику некачественных товаров, в целях устранения двусмысленных толкований.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Иркутская, м.р-н Бодайбинский, г.п. Бодайбинское, г Бодайбо, 666904, Иркутская область, г. Бодайбо, ул. 30 лет Победы, д. 6, корпус 1 (административный корпус)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060193, БИК 012520101, ОТДЕЛЕНИЕ ИРКУТСК БАНКА РОССИИ//УФК по Иркутской области г.Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru