Номер извещения: 0387200009126000687

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико - диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000299001000071

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ЦЕНТР ЛЕКАРСТВЕННОГО МОНИТОРИНГА"

Почтовый адрес: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Место нахождения: 628400, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. СУРГУТ, ПР-КТ НАБЕРЕЖНЫЙ, Д. 41

Ответственное должностное лицо: Мирославская Л. Ф.

Адрес электронной почты: lf_miroslavskaya@clm86.ru

Номер контактного телефона: 8-3462-589821

Дополнительная информация: Заказчик :БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"; Место нахождения, почтовый адрес: 628634, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , НИЖНЕВАРТОВСКИЙ Р-Н, ПГТ ИЗЛУЧИНСК, УЛ. ЭНЕРГЕТИКОВ, Д.2 номер контактного телефона/факса: 7-3466-282315; адрес электронной почты: nrb.priem@mail.ru контактное лицо: Лыкова Марина Анатольевна, руководитель контрактной службы, контактный телефон: 8-34662-81156, Адрес электронной почты: dogovor_noy@mail.ru

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.03.2026 16:42 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.03.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 590 993,27

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262862001280486200100101100012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000318 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Регистрационное удостоверение Минздрава России наличие Сертификат ISO13485-2017 наличие - Набор - 1,00 - 3 993,96 - 3 993,96

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Минздрава России наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертификат ISO13485-2017 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Эфиры холестерина под воздействием холестеролэстеразы превращаются в холестерин, который под действием холестеролоксидазы окисляется, образуя перекись водорода. Фенол и 4-аминоантипирин под действием образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы образуют окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого при 505 нм пропорциональна содержанию холестерина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики отклонение от линейности ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики коэффициент вариации результатов определения ? 3 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время инкубации ? 600 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 37 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соотношение объема реагента к объему пробы 100:1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны, нм 505 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарный объем реагента 400 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л ? 18.1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертификат ISO13485-2017 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Эфиры холестерина под воздействием холестеролэстеразы превращаются в холестерин, который под действием холестеролоксидазы окисляется, образуя перекись водорода. Фенол и 4-аминоантипирин под действием образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы образуют окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого при 505 нм пропорциональна содержанию холестерина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - коэффициент вариации результатов определения - ? 3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время инкубации - ? 600 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соотношение объема реагента к объему пробы - 100:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны, нм - 505 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарный объем реагента - 400 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л - ? 18.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертификат ISO13485-2017 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Эфиры холестерина под воздействием холестеролэстеразы превращаются в холестерин, который под действием холестеролоксидазы окисляется, образуя перекись водорода. Фенол и 4-аминоантипирин под действием образовавшейся перекиси водорода и пероксидазы образуют окрашенный комплекс, интенсивность окраски которого при 505 нм пропорциональна содержанию холестерина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

коэффициент вариации результатов определения - ? 3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время инкубации - ? 600 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соотношение объема реагента к объему пробы - 100:1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны, нм - 505 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие специального кода, содержащего информацию о дате производства и сроке годности реагента, для доступа к системе обеспечения надлежащего качества исследований для автоматического биохимического анализатора ЭОС Браво (имеющегося в наличии у заказчика) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарный объем реагента - 400 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л - ? 18.1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование установления дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога, определены Заказчиком как значимые для осуществления своей деятельности и обусловлено спецификой применения, для повышения эффективности лечебного процесса.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001053 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм. Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 20 - Набор - 1,00 - 1 945,45 - 1 945,45

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 2800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики отклонение от линейности ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, мкмоль/л ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики коэффициент вариации результатов определения ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время инкубации ? 60 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 37 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соотношение объема реагента к объему пробы 50:01:00 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны, нм 405 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарный объем реагента, мл 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности вскрытых реагентов до конца срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента, дней ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований ? 480 и ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 2800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, мкмоль/л - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время инкубации - ? 60 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соотношение объема реагента к объему пробы - 50:01:00 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны, нм - 405 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарный объем реагента, мл - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности вскрытых реагентов - до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента, дней - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Щелочная фосфатаза катализирует реакцию гидролиза п-нитрофенилфосфата с образованием эквимолярного количества п-нитрофенола и фосфата. Скорость образования п-нитрофенола прямо пропорциональна активности щелочной фосфатазы и измеряется фотометрически при длине волны 405 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 2800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, мкмоль/л - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время инкубации - ? 60 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соотношение объема реагента к объему пробы - 50:01:00 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны, нм - 405 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарный объем реагента, мл - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности вскрытых реагентов - до конца срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента, дней - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование установления дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога, определены Заказчиком как значимые для осуществления своей деятельности и обусловлено спецификой применения, для повышения эффективности лечебного процесса.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003633 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. Регистрационное удостоверение Минздрава России наличие Метод определения Реагент основывается на следующих реакциях: Устранение не-ЛДЛ-холестерина Холестерин эстераза Холестериновый Эфир+ H2O Холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Холестенон + H2O2 Каталаза H2O2 O2 + H2O 2. Специфические измерения ЛДЛ-холестерина после освобождения ЛДЛ-холестерина с помощью детергентных средств в Реагент 2. Холестерин эстераза Холестериновый эфир + H2O холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Cholestenone + H2O2 Пероксидаза Н2О2 + 4-АА + TOOS хинон + H2O Интенсивность полученного хинон пигмента пропорциональна концентрации холестерина при измерении при 600 нм. - Набор - 2,00 - 21 886,25 - 43 772,50

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрационное удостоверение Минздрава России наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Реагент основывается на следующих реакциях: Устранение не-ЛДЛ-холестерина Холестерин эстераза Холестериновый Эфир+ H2O Холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Холестенон + H2O2 Каталаза H2O2 O2 + H2O 2. Специфические измерения ЛДЛ-холестерина после освобождения ЛДЛ-холестерина с помощью детергентных средств в Реагент 2. Холестерин эстераза Холестериновый эфир + H2O холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Cholestenone + H2O2 Пероксидаза Н2О2 + 4-АА + TOOS хинон + H2O Интенсивность полученного хинон пигмента пропорциональна концентрации холестерина при измерении при 600 нм. Значение характеристики не может изменяться участником закупки верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л ? 0 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л ? 25.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики отклонение от линейности ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л ? 1.06 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики коэффициент вариации результатов определения ? 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время инкубации ? 180 Секунда Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура инкубации 37 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны 600-630, нм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарный объем реагента, мл 160 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности вскрытых реагентов ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Реагент основывается на следующих реакциях: Устранение не-ЛДЛ-холестерина Холестерин эстераза Холестериновый Эфир+ H2O Холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Холестенон + H2O2 Каталаза H2O2 O2 + H2O 2. Специфические измерения ЛДЛ-холестерина после освобождения ЛДЛ-холестерина с помощью детергентных средств в Реагент 2. Холестерин эстераза Холестериновый эфир + H2O холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Cholestenone + H2O2 Пероксидаза Н2О2 + 4-АА + TOOS хинон + H2O Интенсивность полученного хинон пигмента пропорциональна концентрации холестерина при измерении при 600 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л - ? 0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л - ? 25.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л - ? 1.06 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время инкубации - ? 180 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны 600-630, нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарный объем реагента, мл - 160 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности вскрытых реагентов - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) (low density lipoprotein (LDL) cholesterol) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрационное удостоверение Минздрава России - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Реагент основывается на следующих реакциях: Устранение не-ЛДЛ-холестерина Холестерин эстераза Холестериновый Эфир+ H2O Холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Холестенон + H2O2 Каталаза H2O2 O2 + H2O 2. Специфические измерения ЛДЛ-холестерина после освобождения ЛДЛ-холестерина с помощью детергентных средств в Реагент 2. Холестерин эстераза Холестериновый эфир + H2O холестерин+ жирные кислоты Холестерин оксидаза Холестерин + O2 Cholestenone + H2O2 Пероксидаза Н2О2 + 4-АА + TOOS хинон + H2O Интенсивность полученного хинон пигмента пропорциональна концентрации холестерина при измерении при 600 нм. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л - ? 0 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л - ? 25.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

отклонение от линейности - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л - ? 1.06 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

коэффициент вариации результатов определения - ? 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время инкубации - ? 180 - Секунда - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура инкубации - 37 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны 600-630, нм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарный объем реагента, мл - 160 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности вскрытых реагентов - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование установления дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога, определены Заказчиком как значимые для осуществления своей деятельности и обусловлено спецификой применения, для повышения эффективности лечебного процесса.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000191 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 0.06 - Набор - 1,00 - 2 977,02 - 2 977,02

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 0.06 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 22.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л. ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандарт Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С в течение срока, указанного на этикетке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, мл ? 610 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 0.06 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 22.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л. - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандарт - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, мл - ? 610 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Ферментативный фотометрический тест GOD-PAP, метод Триндера, с использованием глюкозооксидазы, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 0.06 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 22.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л. - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандарт - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, мл - ? 610 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование установления дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога, определены Заказчиком как значимые для осуществления своей деятельности и обусловлено спецификой применения, для повышения эффективности лечебного процесса.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011407 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.. Метод Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 1.7 - Набор - 1,00 - 10 014,55 - 10 014,55

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 1.7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 510 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л. ? 1.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С в течение срока, указанного на этикетке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка по универсальному мультикалибратору Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, мл ? 510 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 504 и ? 552 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 1.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л. - ? 1.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка - по универсальному мультикалибратору - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, мл - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 504 и ? 552 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа.. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 1.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л. - ? 1.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка - по универсальному мультикалибратору - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, мл - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 504 и ? 552 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование установления дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога, определены Заказчиком как значимые для осуществления своей деятельности и обусловлено спецификой применения, для повышения эффективности лечебного процесса.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000412 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 1.7 - Набор - 1,00 - 10 014,55 - 10 014,55

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 1.7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 170 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л. ? 1.7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С в течение срока, указанного на этикетке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка по универсальному мультикалибратору Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, мл ? 510 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 1.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л. - ? 1.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка - по универсальному мультикалибратору - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, мл - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Фотометрический колориметрический тест с 2, 4-дихлоранилином (ДХА), конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 1.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л. - ? 1.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка - по универсальному мультикалибратору - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, мл - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование установления дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога, определены Заказчиком как значимые для осуществления своей деятельности и обусловлено спецификой применения, для повышения эффективности лечебного процесса.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000773 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Метод Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. ? 0.3 - Набор - 1,00 - 9 762,20 - 9 762,20

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нижняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность , ммоль/л. ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандарт Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С в течение срока, указанного на этикетке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С. ? 4 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем, мл ? 510 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нижняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность , ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандарт - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность Рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С. - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем, мл - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Уреазный глутаматдегидрогеназный, ферментативный УФ тест, кинетический. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нижняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность , ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандарт - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность Рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С. - ? 4 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем, мл - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование установления дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога, определены Заказчиком как значимые для осуществления своей деятельности и обусловлено спецификой применения, для повышения эффективности лечебного процесса.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001113 - Общая креатинкиназа ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Метод Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC Нижняя граница диапазона линейности, Е/л ? 1 - Набор - 1,00 - 13 679,13 - 13 679,13

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница диапазона линейности, Е/л ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона линейности, Е/л ? 1100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, Е/л ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Реагента1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С в течение срока, указанного на этикетке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С. ? 3 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем, мл ? 170 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница диапазона линейности, Е/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона линейности, Е/л - ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, Е/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность Реагента1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность Рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С. - ? 3 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем, мл - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей креатинкиназы (total creatine kinase, CK) в клиническом образце с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC/DGKC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница диапазона линейности, Е/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона линейности, Е/л - ? 1100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, Е/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность Реагента1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность Рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С. - ? 3 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем, мл - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование установления дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога, определены Заказчиком как значимые для осуществления своей деятельности и обусловлено спецификой применения, для повышения эффективности лечебного процесса.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. ? 0.3 - Набор - 1,00 - 4 594,64 - 4 594,64

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нижняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л. ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандарт Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С в течение срока, указанного на этикетке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем, мл ? 610 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нижняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандарт - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем, мл - ? 610 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона линейности для сыворотки/плазмы, ммоль/л. - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нижняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона линейности для мочи, ммоль/л. - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л. - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандарт - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность Реагента после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем, мл - ? 610 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование установления дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога, определены Заказчиком как значимые для осуществления своей деятельности и обусловлено спецификой применения, для повышения эффективности лечебного процесса.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000219 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Метод Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 35.4 - Набор - 1,00 - 4 346,91 - 4 346,91

БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 35.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. ? 1350 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л. ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандарт Жидкий стабильный готовый к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С в течение срока, указанного на этикетке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С. ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем, мл ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 1080 и ? 1100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 35.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 1350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л. - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандарт - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С. - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем, мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 1080 и ? 1100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нижняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 35.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Верхняя граница диапазона линейности, ммоль/л. - ? 1350 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л. - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандарт - Жидкий стабильный готовый к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность Реагента 1 и Реагента 2 после вскрытия при температуре от +2°С до +8°С - в течение срока, указанного на этикетке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность рабочего реагента при температуре от +2°С до +8°С. - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем, мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 1080 и ? 1100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование установления дополнительных характеристик, а также дополнительных потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара в соответствии с положениями статьи 33 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога, определены Заказчиком как значимые для осуществления своей деятельности и обусловлено спецификой применения, для повышения эффективности лечебного процесса.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000299001000071

Начальная (максимальная) цена контракта: 590 993,27

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262862001280486200100101100012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, м.р-н Нижневартовский, г.п. Излучинск, пгт Излучинск, пер Строителей, д. 1а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 29 549,66 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620314000, БИК 007162163, ОКЦ № 8 УГУ Банка России//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре, г Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий