Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45023289 от 2026-03-03

Приобретение медицинских изделий

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.5, 1.5

Срок подачи заявок — 11.03.2026

Номер извещения: 0112200000826001002

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган МИНИСТЕРСТВО РЕСПУБЛИКИ ТЫВА ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ ЗАКУПОК

Наименование объекта закупки: Приобретение медицинских изделий (Лот 4) для нужд лабораторной службы ГБУЗ РТ " Ресбольница № 1" на 2026г

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603122000023001000004

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: МИНИСТЕРСТВО РЕСПУБЛИКИ ТЫВА ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ КОНТРАКТНОЙ СИСТЕМЫ В СФЕРЕ ЗАКУПОК

Почтовый адрес: 667000, Республика Тыва , Г. КЫЗЫЛ, УЛ. ЧУЛЬДУМА, Д.18

Место нахождения: 667000, Республика Тыва , Г. КЫЗЫЛ, УЛ. ЧУЛЬДУМА, Д.18

Ответственное должностное лицо: Николенко А. В.

Адрес электронной почты: minzakup@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-39422-24535

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ:Заказчик : ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1"; Контактная информация : Местонахождение: 667003, РЕСПУБЛИКА ТЫВА , Г КЫЗЫЛ, УЛ ОЮНА КУРСЕДИ, Д. 163; Телефон: 7-3942-260228; E-mail: hospital60@mail.ru; Контактное лицо заказчика: Куулар Аруна Дэнисовна; Должность: ведущий специалист; Номер контактного телефона: 8-39422-60502; E-mail: zakupkirb1@mail.ru;

Регион: Тыва Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.03.2026 09:02 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 11.03.2026 06:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 11.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 486 365,61

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262170101005517010100100071170000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Описание Разбавляющий буфер для коагуляционных проб Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Флакон реагентов Штрихкодированные - Упаковка - 20,00 - 12 351,68 - 247 033,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 20 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Разбавляющий буфер для коагуляционных проб Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкая, готов к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание барбитала натрия Не менее 0,028 моль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при +2-+8°C Не менее 8 недель Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера Не менее 15 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Разбавляющий буфер для коагуляционных проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкая, готов к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание барбитала натрия - Не менее 0,028 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при +2-+8°C - Не менее 8 недель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера - Не менее 15 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Разбавляющий буфер для коагуляционных проб - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкая, готов к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание барбитала натрия - Не менее 0,028 моль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при +2-+8°C - Не менее 8 недель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера - Не менее 15 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Тромбиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Описание Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Флакон реагентов Штрихкодированные - Упаковка - 10,00 - 28 765,80 - 287 658,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворитель Буфер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых тестов из одной упаковки Не менее 500 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора Не менее 120 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Источник КРС Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание бычьего тромбина Не более 1,5 МЕ/Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +37°C Не менее 8 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +15 - +25°C Не менее 10 час Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после восстановления при +2 - +8 С Не менее 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при -20°C Не менее 28 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента Не менее 5 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем буфера Не менее 50 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка реагента Не менее 10 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка буфера Не менее 1 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель - Буфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 500 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 120 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Источник - КРС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание бычьего тромбина - Не более 1,5 МЕ/Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +37°C - Не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 10 час - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 7 Сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при -20°C - Не менее 28 Сутки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - Не менее 5 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем буфера - Не менее 50 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка реагента - Не менее 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка буфера - Не менее 1 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Реагент для определения тромбинового времени в человеческой плазме - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворитель - Буфер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 500 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 120 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Источник - КРС - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание бычьего тромбина - Не более 1,5 МЕ/Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +37°C - Не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 10 час - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 7 Сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при -20°C - Не менее 28 Сутки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - Не менее 5 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем буфера - Не менее 50 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка реагента - Не менее 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка буфера - Не менее 1 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Описание Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальномдиапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Флакон реагентов Штрихкодированные - Упаковка - 6,00 - 35 039,00 - 210 234,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальномдиапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворитель Дистиллированная вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после восстановления при +15 - +25°C Не менее 4 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +2 - +8 С Не менее 8 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при -20°C Не менее 28 сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента Не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальномдиапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 4 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при -20°C - Не менее 28 сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - Не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальномдиапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 4 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при -20°C - Не менее 28 сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - Не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Анти-Xa активность гепарина ИВД, контрольный материал Описание Материал для проведения внутрилабораторного контроля качества теста определения активностинизкомолекулярного гепарина Назначение Для анализаторов Sysmex, не требуют перепрограммирования прибора Флаконы реагентов Штрихкодированные - Упаковка - 1,00 - 51 582,30 - 51 582,30

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал для проведения внутрилабораторного контроля качества теста определения активностинизкомолекулярного гепарина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex, не требуют перепрограммирования прибора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворитель Дистиллированная вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после восстановления при +2 - +8 С Не менее 48 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +15 - +25°C Не менее 24 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при -20°C Не менее 28 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента Не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал для проведения внутрилабораторного контроля качества теста определения активностинизкомолекулярного гепарина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex, не требуют перепрограммирования прибора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 48 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 24 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при -20°C - Не менее 28 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - Не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал для проведения внутрилабораторного контроля качества теста определения активностинизкомолекулярного гепарина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex, не требуют перепрограммирования прибора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после восстановления при +2 - +8 С - Не менее 48 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 24 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при -20°C - Не менее 28 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - Не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Фактор IX свертывания крови ИВД, реагент Описание Диагностические реагенты In vitro для определения активности фактора коагуляции IX в плазме крови человека коагулометрическими методами Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Флакон реагентов Штрихкодированные - Упаковка - 1,00 - 43 433,94 - 43 433,94

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Диагностические реагенты In vitro для определения активности фактора коагуляции IX в плазме крови человека коагулометрическими методами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворитель Дистиллированная вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых тестов из одной упаковки Не менее 160 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора Не менее 24 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел чувствительности не менее 1 процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения без экстраполяции Не менее от 1 до 200 процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +15 - +25°C не менее 8 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при -20°C не менее 28 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка реагента не менее 8 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Диагностические реагенты In vitro для определения активности фактора коагуляции IX в плазме крови человека коагулометрическими методами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 160 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 24 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел чувствительности - не менее 1 процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения без экстраполяции - Не менее от 1 до 200 процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при -20°C - не менее 28 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка реагента - не менее 8 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Диагностические реагенты In vitro для определения активности фактора коагуляции IX в плазме крови человека коагулометрическими методами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 160 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 24 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел чувствительности - не менее 1 процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения без экстраполяции - Не менее от 1 до 200 процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при -20°C - не менее 28 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка реагента - не менее 8 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Фактор V свертывания крови ИВД, реагент Описание Диагностические реагенты In vitro для определения активности V фактора свертывания крови и для выявления мутации Лейдена в плазме крови человека коагулометрическим методом Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Флакон реагентов Штрихкодированные - Упаковка - 1,00 - 52 700,21 - 52 700,21

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Диагностические реагенты In vitro для определения активности V фактора свертывания крови и для выявления мутации Лейдена в плазме крови человека коагулометрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Sysmex серии CS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флакон реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворитель Дистиллированная вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых тестов из одной упаковки Не менее 160 штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора Не менее 24 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предел чувствительности Не менее 1 процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерения без экстраполяции Не менее от 1 до 200 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при +15 - +25°C Не менее 8 час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при -20°C Не менее 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента Не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка реагента Не менее 8 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Диагностические реагенты In vitro для определения активности V фактора свертывания крови и для выявления мутации Лейдена в плазме крови человека коагулометрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 160 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 24 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предел чувствительности - Не менее 1 процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерения без экстраполяции - Не менее от 1 до 200 Процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при -20°C - Не менее 28 Сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - Не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка реагента - Не менее 8 Флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Диагностические реагенты In vitro для определения активности V фактора свертывания крови и для выявления мутации Лейдена в плазме крови человека коагулометрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Sysmex серии CS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флакон реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых тестов из одной упаковки - Не менее 160 штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - Не менее 24 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предел чувствительности - Не менее 1 процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерения без экстраполяции - Не менее от 1 до 200 Процент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при +15 - +25°C - Не менее 8 час - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при -20°C - Не менее 28 Сутки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - Не менее 1 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка реагента - Не менее 8 Флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000412 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 8 флакон Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 2 флакон - Набор - 3,00 - 15 781,88 - 47 345,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 8 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 2 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем реагента: реагент 1 не более 20 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем реагента: реагент 2 не более 20 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 8 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем реагента: реагент 1 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем реагента: реагент 2 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения конъюгированного (прямого) билирубина (conjugated (direct) bilirubin) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 8 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем реагента: реагент 1 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем реагента: реагент 2 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * Характеристики отсутствуют в КТРУ. Заказчиком в соответствии с п.2 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" внесены дополнительные показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленного Заказчиком требованиям.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011133 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. объем реагента ? 200 СМ3; МЛ Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 10 флакон - Набор - 6,00 - 8 489,42 - 50 936,52

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 6 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем реагента ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 10 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 2 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ детальных требований к характеристикам товара Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона,которые не предусмотрены в позиции каталога. Требования установлены на основании лечебной практики и потребности Заказчика, для осуществления лечебного процесса.

- 21.20.23.110 - Мочевая кислота ИВД, реагент Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Количество выполняемых тестов не более 1600 шт Назначение для открытых автоматизированных или полуавтоматизированных систем - Набор - 2,00 - 13 614,83 - 27 229,66

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов не более 1600 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для открытых автоматизированных или полуавтоматизированных систем Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 20 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 2 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем реагента: реагент 1 не более 20 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки объем реагента: реагент 2 не более 20 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - не более 1600 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для открытых автоматизированных или полуавтоматизированных систем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 20 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем реагента: реагент 1 - не более 20 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - объем реагента: реагент 2 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения мочевой кислоты (uric acid) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - не более 1600 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для открытых автоматизированных или полуавтоматизированных систем - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 20 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 2 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем реагента: реагент 1 - не более 20 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

объем реагента: реагент 2 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000451 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 10 флакон Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 10 флакон - Набор - 4,00 - 15 310,79 - 61 243,16

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТЫВА "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента: реагент 1 не более 10 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов реагента: реагент 2 не более 10 флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем реагента: реагент 1 не более 20 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики объем реагента: реагент 2 не более 20 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем реагента: реагент 1 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - объем реагента: реагент 2 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента: реагент 1 - не более 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов реагента: реагент 2 - не более 10 флакон - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем реагента: реагент 1 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

объем реагента: реагент 2 - не более 20 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Должен быть совместим с биохимическим анализатором INDIKO - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ детальных требований к характеристикам товара Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Закона,которые не предусмотрены в позиции каталога. Требования установлены на основании лечебной практики и потребности Заказчика, для осуществления лечебного процесса.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603122000023001000004

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 486 365,61

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262170101005517010100100071170000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 7 431,83 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст.45 ФЗ-44 (срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок). Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Порядок внесения обеспечения заявки на участие в закупке установлен ст.44 ФЗ-44 (с учетом особенностей, установленных ПП РФ от 10.04.2023 г. № 579), условия независимой гарантии регламентированы ст.45 ФЗ-44.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643930000001200, л/c 22126У95420, БИК 019304100, Отделение - НБ Республика Тыва Банка России/ МИНФИН РЕСПУБЛИКИ ТЫВА

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО РЕСПУБЛИКЕ ТЫВА (МИНФИН РЕСПУБЛИКИ ТЫВА) ИНН: 1700000431 КПП: 170101001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 93701000001 40102810945370000080 03100643000000011200 019304100

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Тыва, г.о. город Кызыл, г Кызыл

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта могут обеспечиваться внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 ФЗ-44. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями ФЗ-44 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 ФЗ-44. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений ст.37 ФЗ-44. Порядок внесения обеспечения исполнения контракта на участие в закупке установлен ст.96 ФЗ-44, условия независимой гарантии регламентированы ст.45 ФЗ-44.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643930000001200, л/c 20126У95420, БИК 019304100, Отделение - НБ Республика Тыва Банка России/ МИНФИН РЕСПУБЛИКИ ТЫВА, к/c 40102810945370000080

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru