Номер извещения: 0373100056626000185

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГЕМАТОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для контроля препаратов (1)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000566002000024

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГЕМАТОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, Д.4

Место нахождения: Российская Федерация, 125167, Москва, Новый Зыковский проезд, Д.4

Ответственное должностное лицо: Преображенская О. В.

Адрес электронной почты: preobrazhenskaya.o@blood.ru

Номер контактного телефона: 7-495-6120837-1817

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.03.2026 12:51 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.03.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 210 900,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261771406175677140100100040720000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Стандарт иммуноглобулина человека для определения антикомплементарной активности Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для применения в качестве эталонного препарата при испытании на антикомплементарную активность иммуноглобулинов (Ig) человека. соответствие Назначение и область применения: использование в качестве референс-препарата при фармакопейных испытаниях на антикомплементарную активность в рамках требований Европейской фармакопеи; применение для калибровки, сопоставления и подтверждения корректности методик определения антикомплементарной активности иммуноглобулиновых препаратов. соответствие Фасовка ? 10 Г - Штука - 1,00 - 25 650,00 - 25 650,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для применения в качестве эталонного препарата при испытании на антикомплементарную активность иммуноглобулинов (Ig) человека. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение и область применения: использование в качестве референс-препарата при фармакопейных испытаниях на антикомплементарную активность в рамках требований Европейской фармакопеи; применение для калибровки, сопоставления и подтверждения корректности методик определения антикомплементарной активности иммуноглобулиновых препаратов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 10 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для применения в качестве эталонного препарата при испытании на антикомплементарную активность иммуноглобулинов (Ig) человека. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение и область применения: использование в качестве референс-препарата при фармакопейных испытаниях на антикомплементарную активность в рамках требований Европейской фармакопеи; применение для калибровки, сопоставления и подтверждения корректности методик определения антикомплементарной активности иммуноглобулиновых препаратов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 10 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для применения в качестве эталонного препарата при испытании на антикомплементарную активность иммуноглобулинов (Ig) человека. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение и область применения: использование в качестве референс-препарата при фармакопейных испытаниях на антикомплементарную активность в рамках требований Европейской фармакопеи; применение для калибровки, сопоставления и подтверждения корректности методик определения антикомплементарной активности иммуноглобулиновых препаратов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 10 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Стандарт иммуноглобулина: положительный контроль для испытания на антитела анти-A и анти-B Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для использования в качестве положительного контроля в фармакопейном испытании на антитела анти-A и анти-B в препаратах иммуноглобулинов соответствие Назначение и область применения: применение как положительный контроль корректности проведения испытания на антитела анти-A и анти-B в рамках требований Европейской фармакопеи; использование для подтверждения работоспособности аналитического запуска в тесте на анти-A и анти-B антитела. соответствие Объект стандартизации: иммуноглобулин, обеспечивающий заведомо положительную реакцию в испытании на антитела анти-A и анти-B. соответствие - Упаковка - 1,00 - 31 350,00 - 31 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для использования в качестве положительного контроля в фармакопейном испытании на антитела анти-A и анти-B в препаратах иммуноглобулинов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение и область применения: применение как положительный контроль корректности проведения испытания на антитела анти-A и анти-B в рамках требований Европейской фармакопеи; использование для подтверждения работоспособности аналитического запуска в тесте на анти-A и анти-B антитела. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объект стандартизации: иммуноглобулин, обеспечивающий заведомо положительную реакцию в испытании на антитела анти-A и анти-B. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 46 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для использования в качестве положительного контроля в фармакопейном испытании на антитела анти-A и анти-B в препаратах иммуноглобулинов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение и область применения: применение как положительный контроль корректности проведения испытания на антитела анти-A и анти-B в рамках требований Европейской фармакопеи; использование для подтверждения работоспособности аналитического запуска в тесте на анти-A и анти-B антитела. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объект стандартизации: иммуноглобулин, обеспечивающий заведомо положительную реакцию в испытании на антитела анти-A и анти-B. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 46 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для использования в качестве положительного контроля в фармакопейном испытании на антитела анти-A и анти-B в препаратах иммуноглобулинов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение и область применения: применение как положительный контроль корректности проведения испытания на антитела анти-A и анти-B в рамках требований Европейской фармакопеи; использование для подтверждения работоспособности аналитического запуска в тесте на анти-A и анти-B антитела. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объект стандартизации: иммуноглобулин, обеспечивающий заведомо положительную реакцию в испытании на антитела анти-A и анти-B. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 46 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Стандарт иммуноглобулина: отрицательный контроль для испытания на антитела анти-A и анти-B Представляет собой стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для использования в качестве отрицательного контроля в фармакопейном испытании на антитела анти-A и анти-B в препаратах иммуноглобулинов. соответствие Класс: фармакопейный первичный стандарт. соответствие Назначение и область применения: использование только в лабораторных испытаниях в соответствии с предписаниями Европейской фармакопеи для испытания на антитела анти-A и анти-B; применение как отрицательный контроль корректности проведения испытания. соответствие - Упаковка - 1,00 - 59 850,00 - 59 850,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для использования в качестве отрицательного контроля в фармакопейном испытании на антитела анти-A и анти-B в препаратах иммуноглобулинов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Класс: фармакопейный первичный стандарт. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение и область применения: использование только в лабораторных испытаниях в соответствии с предписаниями Европейской фармакопеи для испытания на антитела анти-A и анти-B; применение как отрицательный контроль корректности проведения испытания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 46 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для использования в качестве отрицательного контроля в фармакопейном испытании на антитела анти-A и анти-B в препаратах иммуноглобулинов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Класс: фармакопейный первичный стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение и область применения: использование только в лабораторных испытаниях в соответствии с предписаниями Европейской фармакопеи для испытания на антитела анти-A и анти-B; применение как отрицательный контроль корректности проведения испытания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 46 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой стандарт Европейской фармакопеи, предназначенный для использования в качестве отрицательного контроля в фармакопейном испытании на антитела анти-A и анти-B в препаратах иммуноглобулинов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Класс: фармакопейный первичный стандарт. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение и область применения: использование только в лабораторных испытаниях в соответствии с предписаниями Европейской фармакопеи для испытания на антитела анти-A и анти-B; применение как отрицательный контроль корректности проведения испытания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 46 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Иммуноглобулиновая панель для испытания на антитела анти-D Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, состоящий из двух лиофилизированных препаратов иммуноглобулина в ампулах. соответствие Состав панели: препарат иммуноглобулина с анти-D антителами и препарат иммуноглобулина отрицательного контроля. соответствие Аттестованные характеристики: гемагглютинационный обратный титр анти-D для препарата с анти-D антителами: 8; для отрицательного контроля: не более 2. соответствие - Упаковка - 1,00 - 31 350,00 - 31 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, состоящий из двух лиофилизированных препаратов иммуноглобулина в ампулах. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав панели: препарат иммуноглобулина с анти-D антителами и препарат иммуноглобулина отрицательного контроля. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестованные характеристики: гемагглютинационный обратный титр анти-D для препарата с анти-D антителами: 8; для отрицательного контроля: не более 2. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение и область применения: использование в фармакопейном испытании на анти-D антитела при контроле иммуноглобулинов человека для внутривенного введения в соответствии с требованиями Европейской фармакопеи; применение для контроля корректности проведения испытаний на анти-D антитела. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 2000 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, состоящий из двух лиофилизированных препаратов иммуноглобулина в ампулах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав панели: препарат иммуноглобулина с анти-D антителами и препарат иммуноглобулина отрицательного контроля. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестованные характеристики: гемагглютинационный обратный титр анти-D для препарата с анти-D антителами: 8; для отрицательного контроля: не более 2. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение и область применения: использование в фармакопейном испытании на анти-D антитела при контроле иммуноглобулинов человека для внутривенного введения в соответствии с требованиями Европейской фармакопеи; применение для контроля корректности проведения испытаний на анти-D антитела. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 2000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой биологический стандарт Европейской фармакопеи, состоящий из двух лиофилизированных препаратов иммуноглобулина в ампулах. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав панели: препарат иммуноглобулина с анти-D антителами и препарат иммуноглобулина отрицательного контроля. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестованные характеристики: гемагглютинационный обратный титр анти-D для препарата с анти-D антителами: 8; для отрицательного контроля: не более 2. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение и область применения: использование в фармакопейном испытании на анти-D антитела при контроле иммуноглобулинов человека для внутривенного введения в соответствии с требованиями Европейской фармакопеи; применение для контроля корректности проведения испытаний на анти-D антитела. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 2000 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Активатор прекалликреина, фармакопейный стандарт Лиофилизированный препарат альбумина, содержащий активатор прекалликреина. соответствие Аттестованная характеристика: установленное содержание активатора прекалликреина 37 международных единиц на флакон. соответствие Назначение и область применения: использование в качестве стандартного образца при проведении фармакопейного анализа активности активатора прекалликреина; применение в контроле качества препаратов, анализируемых по методике Европейской фармакопеи. соответствие - Упаковка - 2,00 - 31 350,00 - 62 700,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лиофилизированный препарат альбумина, содержащий активатор прекалликреина. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестованная характеристика: установленное содержание активатора прекалликреина 37 международных единиц на флакон. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение и область применения: использование в качестве стандартного образца при проведении фармакопейного анализа активности активатора прекалликреина; применение в контроле качества препаратов, анализируемых по методике Европейской фармакопеи. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 200 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лиофилизированный препарат альбумина, содержащий активатор прекалликреина. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестованная характеристика: установленное содержание активатора прекалликреина 37 международных единиц на флакон. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение и область применения: использование в качестве стандартного образца при проведении фармакопейного анализа активности активатора прекалликреина; применение в контроле качества препаратов, анализируемых по методике Европейской фармакопеи. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 200 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лиофилизированный препарат альбумина, содержащий активатор прекалликреина. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестованная характеристика: установленное содержание активатора прекалликреина 37 международных единиц на флакон. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение и область применения: использование в качестве стандартного образца при проведении фармакопейного анализа активности активатора прекалликреина; применение в контроле качества препаратов, анализируемых по методике Европейской фармакопеи. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 200 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки товара Заказчику: не менее 6 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Аэропорт, проезд Новый Зыковский, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий