Номер извещения: 0373100072126000322

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по формированию и клинической лабораторной диагностике для комплексной характеристике референсной когорты "здорового старения" из 360 человек

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000721002000006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Ответственное должностное лицо: Кирпиченков А. Н.

Адрес электронной почты: kirpichenkov.an@med.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2481154

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.03.2026 14:54 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 11.03.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 11.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 5 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Размер аванса, %: 30,00

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261770403012477040100100052790000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 72.19.30.000 - Оказание услуг по набору и комплексной характеристике референсной когорты «здорового старения» из 360 человек Цель и задачи Цель услуг Формирование и комплексная характеристика когорты «здорового старения» из 360 человек, равномерно распределенных по полу и шести возрастным группам (18–100 лет), путем стандартизированного клинико-антропометрического обследования, психометрического тестирования и забора биоматериала для последующего установления молекулярно-клеточных и физиологических особенностей здорового процесса старения человека. Задачи: Организационно-методическая задача: разработать и внедрить операционную логистику исследования, включая систему скрининга, вербовки участников, документооборота (информированное согласие, ИРК) и анонимизации данных с использованием уникальных идентификаторов (кодов) ID. Задача формирования когорты: провести скрининг и набрать не менее 360 участников с соблюдением баланса по возрасту и полу: в каждую из 6 возрастных групп (18-30, 31-45, 46-60, 61-75, 76-85, 86-100 лет) с соблюдением баланса по полу (30 мужчин и 30 женщин в группе) и строгих критериев включения/невключения. Задача фенотипической характеристики: осуществить комплексное обследование каждого участника, включающее: Сбор анамнеза и данных об образе жизни. Антропометрические и витальные измерения (ИМТ, АД, ЧСС). Психометрическое тестирование по 7 стандартным опросникам (MoCA, SF-36, САН, rPDQS, ПроЗОЖ, HADS, PSS-10). Задача набора биоматериала: организовать стандартизированный забор и обработку биоматериала (40 мл венозной крови от каждого участника) в соответствии с протоколом. Задача лабораторного анализа: выполнить для каждого участника расширенный клинический и биохимический анализ крови (по 23 и 21 параметру соответственно) для интеграции в общую базу данных Целевая группа, объем выборки, критерии лица старше 18 лет, разделенные на 6 возрастных групп: 18–30, 31–45, 46–60, 61–75, 76–85, 86-100 лет. Объем выборки: 360 человек по 60 в каждой возрастной группе (отдельно мужчины (n=30) и женщины (n=30)). Критерии включения 1. ИМТ 18,5–29,9 кг/м?, масса тела 45–100 кг. 2. Информированное добровольное согласие - Условная единица - 1,00 - 5 000 000,00 - 5 000 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Цель и задачи Цель услуг Формирование и комплексная характеристика когорты «здорового старения» из 360 человек, равномерно распределенных по полу и шести возрастным группам (18–100 лет), путем стандартизированного клинико-антропометрического обследования, психометрического тестирования и забора биоматериала для последующего установления молекулярно-клеточных и физиологических особенностей здорового процесса старения человека. Задачи: Организационно-методическая задача: разработать и внедрить операционную логистику исследования, включая систему скрининга, вербовки участников, документооборота (информированное согласие, ИРК) и анонимизации данных с использованием уникальных идентификаторов (кодов) ID. Задача формирования когорты: провести скрининг и набрать не менее 360 участников с соблюдением баланса по возрасту и полу: в каждую из 6 возрастных групп (18-30, 31-45, 46-60, 61-75, 76-85, 86-100 лет) с соблюдением баланса по полу (30 мужчин и 30 женщин в группе) и строгих критериев включения/невключения. Задача фенотипической характеристики: осуществить комплексное обследование каждого участника, включающее: Сбор анамнеза и данных об образе жизни. Антропометрические и витальные измерения (ИМТ, АД, ЧСС). Психометрическое тестирование по 7 стандартным опросникам (MoCA, SF-36, САН, rPDQS, ПроЗОЖ, HADS, PSS-10). Задача набора биоматериала: организовать стандартизированный забор и обработку биоматериала (40 мл венозной крови от каждого участника) в соответствии с протоколом. Задача лабораторного анализа: выполнить для каждого участника расширенный клинический и биохимический анализ крови (по 23 и 21 параметру соответственно) для интеграции в общую базу данных Значение характеристики не может изменяться участником закупки Целевая группа, объем выборки, критерии лица старше 18 лет, разделенные на 6 возрастных групп: 18–30, 31–45, 46–60, 61–75, 76–85, 86-100 лет. Объем выборки: 360 человек по 60 в каждой возрастной группе (отдельно мужчины (n=30) и женщины (n=30)). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Критерии включения 1. ИМТ 18,5–29,9 кг/м?, масса тела 45–100 кг. 2. Информированное добровольное согласие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Критерии невключения в исследование добровольцев в возрасте 18-60 лет: Добровольцы не могут быть включены в исследование, если присутствует любой из следующих критериев: 1. Отягощенный аллергологический анамнез 2. Хронические заболевания сердечно-сосудистой, бронхолегочной, нейроэндокринной системы, а также заболевания желудочно-кишечного тракта, печени, почек, кроветворной, иммунной систем, психические заболевания, подтвержденные медицинской документацией. 3. Острые инфекционные заболевания менее чем за 3 недели до начала исследования; 4. Регулярный прием лекарственных препаратов, оказывающих выраженное влияние на гемодинамику, функцию печени и др. (антибиотики, НПВС, противогрибковые средства, цитостатики, тиамазол, барбитураты, омепразол, циметидин и т.д.), менее чем за 2 недели до начала исследования; 5. Систолическое давление менее 90 мм рт. ст. или выше 160 мм рт. ст.; диастолическое давление менее 70 мм рт. ст. или выше 90 мм рт. ст.; частота пульса менее 50 уд/мин или более 100 уд/мин; до начала исследования; 6. Участие в клинических исследованиях лекарственных препаратов менее чем за 3 месяца до начала настоящего исследования; 7. Прием более чем 5 ед. алкоголя в неделю (где каждая единица равна 30 мл спирта или 325 мл пива) или анамнестические сведения об алкоголизме, наркомании, злоупотреблении лекарственными препаратами; 8. Положительный тест на беременность у женщин; 9. Период грудного вскармливания Значение характеристики не может изменяться участником закупки Критерии невключения в исследование добровольцев в возрасте 61+ (1) 1. Вес менее 45 кг и выше 100 кг. 2. ОРВИ менее чем за 3 недели до исследования 3. Хирургические вмешательства менее чем за 30 суток до включения в исследование по данным анамнеза/медицинской документации. 4. Заболевания кроветворной системы: средней и тяжелой степени анемии, гемофилия, гемобластозы; состояния, связанные с повышенным риском тромбообразования (тромбофилия) по данным анамнеза/медицинской документации; 5. Эндокринные заболевания: патология гипофиза, надпочечников, синдром поликистозных яичников, сахарный диабет 1 типа, декомпенсированный сахарный диабет II типа (без серьезных осложнений: ангиопатия ретинопатия, нефропатия) по данным анамнеза/медицинской документации. 6. Психические заболевания. Выраженные когнитивные или сенсорные нарушения и психиатрические заболевания, препятствующие контакту с исследуемым по мнению исследователя. 7. Заболевания иммунной системы (наличие системных заболеваний соединительной ткани по данным анамнеза/медицинской документации): ревматоидный артрит, системная красная волчанка, рассеянный склероз, саркоидоз, иммунодефициты и др.; 8. Заболевания сердечно-сосудистой системы: -перенесенный крупноочаговый инфаркт миокарда по данным анамнеза/медицинской документации; -перенесенный мозговой инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения по данным анамнеза/медицинской документации; -жизнеугрожающие нарушения ритма сердца (желудочковая тахикардия); -наличие осложнений (хроническая сердечная недостаточность). 9. Заболевания дыхательной системы в стадии обострения; наличие обструктивной болезни легких (ХОБЛ), бронхиальной астмы по данным анамнеза/медицинской документации. 10. Злокачественные новообразования, в ремиссии менее 5 лет. 11. Прием лекарственных препаратов (антибиотики, НПВС, противогрибковые средства, цитостатики, тиамазол, барбитураты, омепразол, циметидин) не менее чем за 2 недели до исследования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Критерии невключения в исследование добровольцев в возрасте 61+ (2) 12. Неотложные состояния, требующие срочной госпитализации (обострение хронических неинфекционных заболеваний: заболевания сердечно-сосудистой, бронхолегочной, нейроэндокринной системы, заболеваний желудочно-кишечного тракта, печени, почек, иммунной систем, психические заболевания и др); 13. Систолическое давление менее 90 мм рт. ст. или выше 160 мм рт. ст.; диастолическое давление менее 70 мм рт. ст. или выше 90 мм рт. ст.; частота пульса менее 50 уд/мин или более 100 уд/мин; до начала исследования. 14. Участие в клинических исследованиях лекарственных препаратов менее чем за 3 месяца до начала настоящего исследования; 15. Анамнестические сведения об алкоголизме, наркомании, злоупотреблении лекарственными препаратами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методы и этапы исследования 1. Скрининг: оценка соответствия критериям включения/невключения. 2. Информированное согласие: оформление документации в соответствии с законодательством РФ. 3. Распределение по группам: присвоение уникального ID для анонимизации данных (предоставляется заказчиком). 4. Сбор данных: 1. Заполнение регистрационной карты (демография, анамнез, образ жизни). 2. Антропометрические измерения (ИМТ, артериальное давление, ЧСС, объем талии и бедер). 3. Анкетирование по стандартным опросникам: MoCA (когнитивные функции) (выполняется врачом-исследователем, заполняется в бумажном варианте, баллы заносятся в опросник онлайн) SF-36 (качество жизни) (онлайн), САН (самочувствие, активность, настроение) (онлайн), rPDQS (качество питания) (онлайн), ПроЗОЖ (здоровый образ жизни) (онлайн), HADS (тревога и депрессия) (онлайн), PSS-10 (уровень стресса) (онлайн). 5.Забор биоматериала: 5.1. Забор биоматериала: Объем: 40 мл венозной крови натощак. Условия: забор в утренние часы натощак, использование пробирок, одобренных Заказчиком (7 пробирок по 6 мл: 2 пробирки крови на биохимический и общеклинический анализы, 5 пробирок (антикоагулянт ЭДТА) (номинальный объем пробирки не равен объему забора крови) отправить в лабораторию молекулярной генетики старения Института биологии старения и медицины здорового долголетия РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского по адресу: ул. Цюрупы 3, контактное лицо Кипкеева Фатима Магомедовна 89687596611 ). 5.2. Доставка биоматериала осуществляется в термобоксе при температуре +2...+8°C с использованием хладагентов (холодоэлементов) курьерской службой (за счет исполнителя) до 13:00 по адресу: г. Москва, ул. ул. Цюрупы 3 5.3. Анализ крови биохимический и общеклинический осуществляется исполнителем (2 пробирки крови на анализы) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень анализов: Клинический анализ крови: 1. Нейтрофилы сегментоядерные, %; 2. Нейтрофилы, абсолютное количество, 10^9/л; 3. Количество тромбоцитов, PLT, 10^9/л; 4. Тромбокрит, PCT, %; 5. Распределение тромбоцитов по объему, PDW, %; 6. Средний объем тромбоцитов, MPV, куб. мкм; 7. Лейкоциты, 10^9/л; 8. Лимфоциты, абсолютное количество, 10^9/л; 9. Лимфоциты, %; 10. Моноциты, абсолютное количество, 10^9/л; 11. Моноциты, %; 12. Эритроциты, RBC, 10^12/л; 13. Средний объем эритроцита, MCV, куб. мкм;14. Средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах, MCHС, г/л; 15. Среднее содержание гемоглобина в эритроците, MCH, пг; 16. Гематокрит, НСТ, %; 17. Гемоглобин, HGB, г/л; 18. Распределение эритроцитов по объёму, RDW, %; 19. Скорость оседания эритроцитов, СОЭ по Вестергрену, мм/ч; 20. Эозинофилы, абсолютное количество, 10^9/л; 21. Эозинофилы, %; 22. Базофилы, абсолютное количество, 10^9/л; 23. Базофилы, %; Биохимический анализ крови: 1. Аланинаминотрансфераза (АЛТ), Ед/л; 2. Альбумин, г/л; 3. Аспартатаминотрансфераза (АСТ), Ед/л; 4. Билирубин общий, мкмоль/л; 5. Билирубин прямой, мкмоль/л; 6. Билирубин непрямой, мкмоль/л; 7. Гаммаглутамилтранспептидаза (ГГТП), Ед/л; 8. СРБ высокочувствительный, мг/л; 9. Гликированный гемоглобин, %; 10. Глюкоза, ммоль/л; 11. Калий, ммоль/л; 12. Креатинин сыворотки, мкмоль/л; 13. Мочевая кислота, мкмоль/л; 14. Мочевина, ммоль/л; 15. Натрий, ммоль/л;16. Общий белок, г/л; 17. Триглицериды, ммоль/л; 18. Холестерин ЛПВП, ммоль/л; 19. Холестерин ЛПНП, ммоль/л; 20. Холестерин общий, ммоль/л; 21. Щелочная фосфатаза, Ед/л; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к формату предоставления результатов анализов 1. Назначение: Результаты лабораторных анализов должны быть предоставлены в машиночитаемом формате для последующей автоматизированной обработки, импорта и интеграции в программное обеспечение Заказчика. 2. Формат данных: Данные должны быть представлены в виде таблицы в формате Microsoft Excel (XLSX). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Оценка рисков Риски: минимальные (возможность образования гематомы в месте забора крови) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к данным и биоматериалам Обеспечение конфиденциальности данных через использование идентификаторов (ID). Соблюдение стандартов GCP и норм биоэтики. Архивирование биологических образцов и анкет в соответствии с протоколом исследования. Техническое задание соответствует целям предоставления услуг и регулирует организационные, методологические и этические аспекты работы с участниками исследования. Коды идентификаторов (ID), опросники онлайн, ИРК, информированное согласие, опросник МоСА (в электронном варианте) предоставляются Заказчиком исследования. Курьерская доставка осуществляется силами Исполнителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования по срокам Все услуги должны быть предоставлены в рамках 12-месячного периода с даты подписания договора, в соответствии с прописанным в данном Техническом задании поквартальным графиком. Любые отклонения от графика должны быть немедленно согласованы с Заказчиком Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки исполнения и порядок контроля 1. Общий срок предоставления услуг Все услуги по настоящему Техническому заданию должны быть выполнены в рамках 12 (двенадцати) календарных месяцев с даты начала, указанной в Договоре. 2. Ключевые этапы и поквартальный график Услуги предоставляются в соответствии с прилагаемым Поквартальным графиком (Приложение №1 к ТЗ), который является его неотъемлемой частью. Графи к устанавливает плановые объемы и сроки выполнения услуг на каждый квартал общего периода. 3. Оперативный контроль и отчетность 3.1. Для оперативного контроля за ходом набора добровольцев Исполнитель обязан вести онлайн-таблицу (Google Sheets или аналог в Microsoft 365) с актуальной информацией о приеме, статусе и результатах по каждому добровольцу. Доступ к таблице на просмотр предоставляется уполномоченным представителям Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней с даты начала предоставления услуг. 3.2. Ежемесячно, не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, Исполнитель предоставляет Заказчику пакет документов (Отчет) за прошедший месяц. Состав отчета регламентирован разделом «Требования к отчетным документам» настоящего ТЗ (Приложение 2). 4. Согласование изменений Любые отклонения от утвержденного графика, влияющие на сроки или объемы услуг, должны быть немедленно (в течение 1 рабочего дня) доведены до сведения Заказчика в письменной форме с указанием причин и предложений по корректировке графика. Изменения графика вступают в силу только после подписания соответствующего Дополнительного соглашения к Договору. 5. Порядок сдачи-приемки результатов Услуг Исполнитель передает Заказчику 2 (два) экземпляра отчета на бумажном носителе и 1 (один) экземпляр отчета на электронном носителе, содержащие файлы в формате doc, pdf, в форме и содержании, соответствующему предоставленной информации на бумажном носителе, файлы в формате .tif, .xls c первичными данными в электронном виде, а также по 2 (два) экземпляра акта сдачи-приемки предоставленных услуг для каждого этапа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Цель и задачи - Цель услуг Формирование и комплексная характеристика когорты «здорового старения» из 360 человек, равномерно распределенных по полу и шести возрастным группам (18–100 лет), путем стандартизированного клинико-антропометрического обследования, психометрического тестирования и забора биоматериала для последующего установления молекулярно-клеточных и физиологических особенностей здорового процесса старения человека. Задачи: Организационно-методическая задача: разработать и внедрить операционную логистику исследования, включая систему скрининга, вербовки участников, документооборота (информированное согласие, ИРК) и анонимизации данных с использованием уникальных идентификаторов (кодов) ID. Задача формирования когорты: провести скрининг и набрать не менее 360 участников с соблюдением баланса по возрасту и полу: в каждую из 6 возрастных групп (18-30, 31-45, 46-60, 61-75, 76-85, 86-100 лет) с соблюдением баланса по полу (30 мужчин и 30 женщин в группе) и строгих критериев включения/невключения. Задача фенотипической характеристики: осуществить комплексное обследование каждого участника, включающее: Сбор анамнеза и данных об образе жизни. Антропометрические и витальные измерения (ИМТ, АД, ЧСС). Психометрическое тестирование по 7 стандартным опросникам (MoCA, SF-36, САН, rPDQS, ПроЗОЖ, HADS, PSS-10). Задача набора биоматериала: организовать стандартизированный забор и обработку биоматериала (40 мл венозной крови от каждого участника) в соответствии с протоколом. Задача лабораторного анализа: выполнить для каждого участника расширенный клинический и биохимический анализ крови (по 23 и 21 параметру соответственно) для интеграции в общую базу данных - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Целевая группа, объем выборки, критерии - лица старше 18 лет, разделенные на 6 возрастных групп: 18–30, 31–45, 46–60, 61–75, 76–85, 86-100 лет. Объем выборки: 360 человек по 60 в каждой возрастной группе (отдельно мужчины (n=30) и женщины (n=30)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Критерии включения - 1. ИМТ 18,5–29,9 кг/м?, масса тела 45–100 кг. 2. Информированное добровольное согласие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Критерии невключения в исследование добровольцев в возрасте 18-60 лет: - Добровольцы не могут быть включены в исследование, если присутствует любой из следующих критериев: 1. Отягощенный аллергологический анамнез 2. Хронические заболевания сердечно-сосудистой, бронхолегочной, нейроэндокринной системы, а также заболевания желудочно-кишечного тракта, печени, почек, кроветворной, иммунной систем, психические заболевания, подтвержденные медицинской документацией. 3. Острые инфекционные заболевания менее чем за 3 недели до начала исследования; 4. Регулярный прием лекарственных препаратов, оказывающих выраженное влияние на гемодинамику, функцию печени и др. (антибиотики, НПВС, противогрибковые средства, цитостатики, тиамазол, барбитураты, омепразол, циметидин и т.д.), менее чем за 2 недели до начала исследования; 5. Систолическое давление менее 90 мм рт. ст. или выше 160 мм рт. ст.; диастолическое давление менее 70 мм рт. ст. или выше 90 мм рт. ст.; частота пульса менее 50 уд/мин или более 100 уд/мин; до начала исследования; 6. Участие в клинических исследованиях лекарственных препаратов менее чем за 3 месяца до начала настоящего исследования; 7. Прием более чем 5 ед. алкоголя в неделю (где каждая единица равна 30 мл спирта или 325 мл пива) или анамнестические сведения об алкоголизме, наркомании, злоупотреблении лекарственными препаратами; 8. Положительный тест на беременность у женщин; 9. Период грудного вскармливания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Критерии невключения в исследование добровольцев в возрасте 61+ (1) - 1. Вес менее 45 кг и выше 100 кг. 2. ОРВИ менее чем за 3 недели до исследования 3. Хирургические вмешательства менее чем за 30 суток до включения в исследование по данным анамнеза/медицинской документации. 4. Заболевания кроветворной системы: средней и тяжелой степени анемии, гемофилия, гемобластозы; состояния, связанные с повышенным риском тромбообразования (тромбофилия) по данным анамнеза/медицинской документации; 5. Эндокринные заболевания: патология гипофиза, надпочечников, синдром поликистозных яичников, сахарный диабет 1 типа, декомпенсированный сахарный диабет II типа (без серьезных осложнений: ангиопатия ретинопатия, нефропатия) по данным анамнеза/медицинской документации. 6. Психические заболевания. Выраженные когнитивные или сенсорные нарушения и психиатрические заболевания, препятствующие контакту с исследуемым по мнению исследователя. 7. Заболевания иммунной системы (наличие системных заболеваний соединительной ткани по данным анамнеза/медицинской документации): ревматоидный артрит, системная красная волчанка, рассеянный склероз, саркоидоз, иммунодефициты и др.; 8. Заболевания сердечно-сосудистой системы: -перенесенный крупноочаговый инфаркт миокарда по данным анамнеза/медицинской документации; -перенесенный мозговой инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения по данным анамнеза/медицинской документации; -жизнеугрожающие нарушения ритма сердца (желудочковая тахикардия); -наличие осложнений (хроническая сердечная недостаточность). 9. Заболевания дыхательной системы в стадии обострения; наличие обструктивной болезни легких (ХОБЛ), бронхиальной астмы по данным анамнеза/медицинской документации. 10. Злокачественные новообразования, в ремиссии менее 5 лет. 11. Прием лекарственных препаратов (антибиотики, НПВС, противогрибковые средства, цитостатики, тиамазол, барбитураты, омепразол, циметидин) не менее чем за 2 недели до исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Критерии невключения в исследование добровольцев в возрасте 61+ (2) - 12. Неотложные состояния, требующие срочной госпитализации (обострение хронических неинфекционных заболеваний: заболевания сердечно-сосудистой, бронхолегочной, нейроэндокринной системы, заболеваний желудочно-кишечного тракта, печени, почек, иммунной систем, психические заболевания и др); 13. Систолическое давление менее 90 мм рт. ст. или выше 160 мм рт. ст.; диастолическое давление менее 70 мм рт. ст. или выше 90 мм рт. ст.; частота пульса менее 50 уд/мин или более 100 уд/мин; до начала исследования. 14. Участие в клинических исследованиях лекарственных препаратов менее чем за 3 месяца до начала настоящего исследования; 15. Анамнестические сведения об алкоголизме, наркомании, злоупотреблении лекарственными препаратами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методы и этапы исследования - 1. Скрининг: оценка соответствия критериям включения/невключения. 2. Информированное согласие: оформление документации в соответствии с законодательством РФ. 3. Распределение по группам: присвоение уникального ID для анонимизации данных (предоставляется заказчиком). 4. Сбор данных: 1. Заполнение регистрационной карты (демография, анамнез, образ жизни). 2. Антропометрические измерения (ИМТ, артериальное давление, ЧСС, объем талии и бедер). 3. Анкетирование по стандартным опросникам: MoCA (когнитивные функции) (выполняется врачом-исследователем, заполняется в бумажном варианте, баллы заносятся в опросник онлайн) SF-36 (качество жизни) (онлайн), САН (самочувствие, активность, настроение) (онлайн), rPDQS (качество питания) (онлайн), ПроЗОЖ (здоровый образ жизни) (онлайн), HADS (тревога и депрессия) (онлайн), PSS-10 (уровень стресса) (онлайн). 5.Забор биоматериала: 5.1. Забор биоматериала: Объем: 40 мл венозной крови натощак. Условия: забор в утренние часы натощак, использование пробирок, одобренных Заказчиком (7 пробирок по 6 мл: 2 пробирки крови на биохимический и общеклинический анализы, 5 пробирок (антикоагулянт ЭДТА) (номинальный объем пробирки не равен объему забора крови) отправить в лабораторию молекулярной генетики старения Института биологии старения и медицины здорового долголетия РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского по адресу: ул. Цюрупы 3, контактное лицо Кипкеева Фатима Магомедовна 89687596611 ). 5.2. Доставка биоматериала осуществляется в термобоксе при температуре +2...+8°C с использованием хладагентов (холодоэлементов) курьерской службой (за счет исполнителя) до 13:00 по адресу: г. Москва, ул. ул. Цюрупы 3 5.3. Анализ крови биохимический и общеклинический осуществляется исполнителем (2 пробирки крови на анализы) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень анализов: - Клинический анализ крови: 1. Нейтрофилы сегментоядерные, %; 2. Нейтрофилы, абсолютное количество, 10^9/л; 3. Количество тромбоцитов, PLT, 10^9/л; 4. Тромбокрит, PCT, %; 5. Распределение тромбоцитов по объему, PDW, %; 6. Средний объем тромбоцитов, MPV, куб. мкм; 7. Лейкоциты, 10^9/л; 8. Лимфоциты, абсолютное количество, 10^9/л; 9. Лимфоциты, %; 10. Моноциты, абсолютное количество, 10^9/л; 11. Моноциты, %; 12. Эритроциты, RBC, 10^12/л; 13. Средний объем эритроцита, MCV, куб. мкм;14. Средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах, MCHС, г/л; 15. Среднее содержание гемоглобина в эритроците, MCH, пг; 16. Гематокрит, НСТ, %; 17. Гемоглобин, HGB, г/л; 18. Распределение эритроцитов по объёму, RDW, %; 19. Скорость оседания эритроцитов, СОЭ по Вестергрену, мм/ч; 20. Эозинофилы, абсолютное количество, 10^9/л; 21. Эозинофилы, %; 22. Базофилы, абсолютное количество, 10^9/л; 23. Базофилы, %; Биохимический анализ крови: 1. Аланинаминотрансфераза (АЛТ), Ед/л; 2. Альбумин, г/л; 3. Аспартатаминотрансфераза (АСТ), Ед/л; 4. Билирубин общий, мкмоль/л; 5. Билирубин прямой, мкмоль/л; 6. Билирубин непрямой, мкмоль/л; 7. Гаммаглутамилтранспептидаза (ГГТП), Ед/л; 8. СРБ высокочувствительный, мг/л; 9. Гликированный гемоглобин, %; 10. Глюкоза, ммоль/л; 11. Калий, ммоль/л; 12. Креатинин сыворотки, мкмоль/л; 13. Мочевая кислота, мкмоль/л; 14. Мочевина, ммоль/л; 15. Натрий, ммоль/л;16. Общий белок, г/л; 17. Триглицериды, ммоль/л; 18. Холестерин ЛПВП, ммоль/л; 19. Холестерин ЛПНП, ммоль/л; 20. Холестерин общий, ммоль/л; 21. Щелочная фосфатаза, Ед/л; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к формату предоставления результатов анализов - 1. Назначение: Результаты лабораторных анализов должны быть предоставлены в машиночитаемом формате для последующей автоматизированной обработки, импорта и интеграции в программное обеспечение Заказчика. 2. Формат данных: Данные должны быть представлены в виде таблицы в формате Microsoft Excel (XLSX). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Оценка рисков - Риски: минимальные (возможность образования гематомы в месте забора крови) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к данным и биоматериалам - Обеспечение конфиденциальности данных через использование идентификаторов (ID). Соблюдение стандартов GCP и норм биоэтики. Архивирование биологических образцов и анкет в соответствии с протоколом исследования. Техническое задание соответствует целям предоставления услуг и регулирует организационные, методологические и этические аспекты работы с участниками исследования. Коды идентификаторов (ID), опросники онлайн, ИРК, информированное согласие, опросник МоСА (в электронном варианте) предоставляются Заказчиком исследования. Курьерская доставка осуществляется силами Исполнителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования по срокам - Все услуги должны быть предоставлены в рамках 12-месячного периода с даты подписания договора, в соответствии с прописанным в данном Техническом задании поквартальным графиком. Любые отклонения от графика должны быть немедленно согласованы с Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки исполнения и порядок контроля - 1. Общий срок предоставления услуг Все услуги по настоящему Техническому заданию должны быть выполнены в рамках 12 (двенадцати) календарных месяцев с даты начала, указанной в Договоре. 2. Ключевые этапы и поквартальный график Услуги предоставляются в соответствии с прилагаемым Поквартальным графиком (Приложение №1 к ТЗ), который является его неотъемлемой частью. Графи к устанавливает плановые объемы и сроки выполнения услуг на каждый квартал общего периода. 3. Оперативный контроль и отчетность 3.1. Для оперативного контроля за ходом набора добровольцев Исполнитель обязан вести онлайн-таблицу (Google Sheets или аналог в Microsoft 365) с актуальной информацией о приеме, статусе и результатах по каждому добровольцу. Доступ к таблице на просмотр предоставляется уполномоченным представителям Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней с даты начала предоставления услуг. 3.2. Ежемесячно, не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, Исполнитель предоставляет Заказчику пакет документов (Отчет) за прошедший месяц. Состав отчета регламентирован разделом «Требования к отчетным документам» настоящего ТЗ (Приложение 2). 4. Согласование изменений Любые отклонения от утвержденного графика, влияющие на сроки или объемы услуг, должны быть немедленно (в течение 1 рабочего дня) доведены до сведения Заказчика в письменной форме с указанием причин и предложений по корректировке графика. Изменения графика вступают в силу только после подписания соответствующего Дополнительного соглашения к Договору. 5. Порядок сдачи-приемки результатов Услуг Исполнитель передает Заказчику 2 (два) экземпляра отчета на бумажном носителе и 1 (один) экземпляр отчета на электронном носителе, содержащие файлы в формате doc, pdf, в форме и содержании, соответствующему предоставленной информации на бумажном носителе, файлы в формате .tif, .xls c первичными данными в электронном виде, а также по 2 (два) экземпляра акта сдачи-приемки предоставленных услуг для каждого этапа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Цель и задачи - Цель услуг Формирование и комплексная характеристика когорты «здорового старения» из 360 человек, равномерно распределенных по полу и шести возрастным группам (18–100 лет), путем стандартизированного клинико-антропометрического обследования, психометрического тестирования и забора биоматериала для последующего установления молекулярно-клеточных и физиологических особенностей здорового процесса старения человека. Задачи: Организационно-методическая задача: разработать и внедрить операционную логистику исследования, включая систему скрининга, вербовки участников, документооборота (информированное согласие, ИРК) и анонимизации данных с использованием уникальных идентификаторов (кодов) ID. Задача формирования когорты: провести скрининг и набрать не менее 360 участников с соблюдением баланса по возрасту и полу: в каждую из 6 возрастных групп (18-30, 31-45, 46-60, 61-75, 76-85, 86-100 лет) с соблюдением баланса по полу (30 мужчин и 30 женщин в группе) и строгих критериев включения/невключения. Задача фенотипической характеристики: осуществить комплексное обследование каждого участника, включающее: Сбор анамнеза и данных об образе жизни. Антропометрические и витальные измерения (ИМТ, АД, ЧСС). Психометрическое тестирование по 7 стандартным опросникам (MoCA, SF-36, САН, rPDQS, ПроЗОЖ, HADS, PSS-10). Задача набора биоматериала: организовать стандартизированный забор и обработку биоматериала (40 мл венозной крови от каждого участника) в соответствии с протоколом. Задача лабораторного анализа: выполнить для каждого участника расширенный клинический и биохимический анализ крови (по 23 и 21 параметру соответственно) для интеграции в общую базу данных - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Целевая группа, объем выборки, критерии - лица старше 18 лет, разделенные на 6 возрастных групп: 18–30, 31–45, 46–60, 61–75, 76–85, 86-100 лет. Объем выборки: 360 человек по 60 в каждой возрастной группе (отдельно мужчины (n=30) и женщины (n=30)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Критерии включения - 1. ИМТ 18,5–29,9 кг/м?, масса тела 45–100 кг. 2. Информированное добровольное согласие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Критерии невключения в исследование добровольцев в возрасте 18-60 лет: - Добровольцы не могут быть включены в исследование, если присутствует любой из следующих критериев: 1. Отягощенный аллергологический анамнез 2. Хронические заболевания сердечно-сосудистой, бронхолегочной, нейроэндокринной системы, а также заболевания желудочно-кишечного тракта, печени, почек, кроветворной, иммунной систем, психические заболевания, подтвержденные медицинской документацией. 3. Острые инфекционные заболевания менее чем за 3 недели до начала исследования; 4. Регулярный прием лекарственных препаратов, оказывающих выраженное влияние на гемодинамику, функцию печени и др. (антибиотики, НПВС, противогрибковые средства, цитостатики, тиамазол, барбитураты, омепразол, циметидин и т.д.), менее чем за 2 недели до начала исследования; 5. Систолическое давление менее 90 мм рт. ст. или выше 160 мм рт. ст.; диастолическое давление менее 70 мм рт. ст. или выше 90 мм рт. ст.; частота пульса менее 50 уд/мин или более 100 уд/мин; до начала исследования; 6. Участие в клинических исследованиях лекарственных препаратов менее чем за 3 месяца до начала настоящего исследования; 7. Прием более чем 5 ед. алкоголя в неделю (где каждая единица равна 30 мл спирта или 325 мл пива) или анамнестические сведения об алкоголизме, наркомании, злоупотреблении лекарственными препаратами; 8. Положительный тест на беременность у женщин; 9. Период грудного вскармливания - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Критерии невключения в исследование добровольцев в возрасте 61+ (1) - 1. Вес менее 45 кг и выше 100 кг. 2. ОРВИ менее чем за 3 недели до исследования 3. Хирургические вмешательства менее чем за 30 суток до включения в исследование по данным анамнеза/медицинской документации. 4. Заболевания кроветворной системы: средней и тяжелой степени анемии, гемофилия, гемобластозы; состояния, связанные с повышенным риском тромбообразования (тромбофилия) по данным анамнеза/медицинской документации; 5. Эндокринные заболевания: патология гипофиза, надпочечников, синдром поликистозных яичников, сахарный диабет 1 типа, декомпенсированный сахарный диабет II типа (без серьезных осложнений: ангиопатия ретинопатия, нефропатия) по данным анамнеза/медицинской документации. 6. Психические заболевания. Выраженные когнитивные или сенсорные нарушения и психиатрические заболевания, препятствующие контакту с исследуемым по мнению исследователя. 7. Заболевания иммунной системы (наличие системных заболеваний соединительной ткани по данным анамнеза/медицинской документации): ревматоидный артрит, системная красная волчанка, рассеянный склероз, саркоидоз, иммунодефициты и др.; 8. Заболевания сердечно-сосудистой системы: -перенесенный крупноочаговый инфаркт миокарда по данным анамнеза/медицинской документации; -перенесенный мозговой инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения по данным анамнеза/медицинской документации; -жизнеугрожающие нарушения ритма сердца (желудочковая тахикардия); -наличие осложнений (хроническая сердечная недостаточность). 9. Заболевания дыхательной системы в стадии обострения; наличие обструктивной болезни легких (ХОБЛ), бронхиальной астмы по данным анамнеза/медицинской документации. 10. Злокачественные новообразования, в ремиссии менее 5 лет. 11. Прием лекарственных препаратов (антибиотики, НПВС, противогрибковые средства, цитостатики, тиамазол, барбитураты, омепразол, циметидин) не менее чем за 2 недели до исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Критерии невключения в исследование добровольцев в возрасте 61+ (2) - 12. Неотложные состояния, требующие срочной госпитализации (обострение хронических неинфекционных заболеваний: заболевания сердечно-сосудистой, бронхолегочной, нейроэндокринной системы, заболеваний желудочно-кишечного тракта, печени, почек, иммунной систем, психические заболевания и др); 13. Систолическое давление менее 90 мм рт. ст. или выше 160 мм рт. ст.; диастолическое давление менее 70 мм рт. ст. или выше 90 мм рт. ст.; частота пульса менее 50 уд/мин или более 100 уд/мин; до начала исследования. 14. Участие в клинических исследованиях лекарственных препаратов менее чем за 3 месяца до начала настоящего исследования; 15. Анамнестические сведения об алкоголизме, наркомании, злоупотреблении лекарственными препаратами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы и этапы исследования - 1. Скрининг: оценка соответствия критериям включения/невключения. 2. Информированное согласие: оформление документации в соответствии с законодательством РФ. 3. Распределение по группам: присвоение уникального ID для анонимизации данных (предоставляется заказчиком). 4. Сбор данных: 1. Заполнение регистрационной карты (демография, анамнез, образ жизни). 2. Антропометрические измерения (ИМТ, артериальное давление, ЧСС, объем талии и бедер). 3. Анкетирование по стандартным опросникам: MoCA (когнитивные функции) (выполняется врачом-исследователем, заполняется в бумажном варианте, баллы заносятся в опросник онлайн) SF-36 (качество жизни) (онлайн), САН (самочувствие, активность, настроение) (онлайн), rPDQS (качество питания) (онлайн), ПроЗОЖ (здоровый образ жизни) (онлайн), HADS (тревога и депрессия) (онлайн), PSS-10 (уровень стресса) (онлайн). 5.Забор биоматериала: 5.1. Забор биоматериала: Объем: 40 мл венозной крови натощак. Условия: забор в утренние часы натощак, использование пробирок, одобренных Заказчиком (7 пробирок по 6 мл: 2 пробирки крови на биохимический и общеклинический анализы, 5 пробирок (антикоагулянт ЭДТА) (номинальный объем пробирки не равен объему забора крови) отправить в лабораторию молекулярной генетики старения Института биологии старения и медицины здорового долголетия РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского по адресу: ул. Цюрупы 3, контактное лицо Кипкеева Фатима Магомедовна 89687596611 ). 5.2. Доставка биоматериала осуществляется в термобоксе при температуре +2...+8°C с использованием хладагентов (холодоэлементов) курьерской службой (за счет исполнителя) до 13:00 по адресу: г. Москва, ул. ул. Цюрупы 3 5.3. Анализ крови биохимический и общеклинический осуществляется исполнителем (2 пробирки крови на анализы) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень анализов: - Клинический анализ крови: 1. Нейтрофилы сегментоядерные, %; 2. Нейтрофилы, абсолютное количество, 10^9/л; 3. Количество тромбоцитов, PLT, 10^9/л; 4. Тромбокрит, PCT, %; 5. Распределение тромбоцитов по объему, PDW, %; 6. Средний объем тромбоцитов, MPV, куб. мкм; 7. Лейкоциты, 10^9/л; 8. Лимфоциты, абсолютное количество, 10^9/л; 9. Лимфоциты, %; 10. Моноциты, абсолютное количество, 10^9/л; 11. Моноциты, %; 12. Эритроциты, RBC, 10^12/л; 13. Средний объем эритроцита, MCV, куб. мкм;14. Средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах, MCHС, г/л; 15. Среднее содержание гемоглобина в эритроците, MCH, пг; 16. Гематокрит, НСТ, %; 17. Гемоглобин, HGB, г/л; 18. Распределение эритроцитов по объёму, RDW, %; 19. Скорость оседания эритроцитов, СОЭ по Вестергрену, мм/ч; 20. Эозинофилы, абсолютное количество, 10^9/л; 21. Эозинофилы, %; 22. Базофилы, абсолютное количество, 10^9/л; 23. Базофилы, %; Биохимический анализ крови: 1. Аланинаминотрансфераза (АЛТ), Ед/л; 2. Альбумин, г/л; 3. Аспартатаминотрансфераза (АСТ), Ед/л; 4. Билирубин общий, мкмоль/л; 5. Билирубин прямой, мкмоль/л; 6. Билирубин непрямой, мкмоль/л; 7. Гаммаглутамилтранспептидаза (ГГТП), Ед/л; 8. СРБ высокочувствительный, мг/л; 9. Гликированный гемоглобин, %; 10. Глюкоза, ммоль/л; 11. Калий, ммоль/л; 12. Креатинин сыворотки, мкмоль/л; 13. Мочевая кислота, мкмоль/л; 14. Мочевина, ммоль/л; 15. Натрий, ммоль/л;16. Общий белок, г/л; 17. Триглицериды, ммоль/л; 18. Холестерин ЛПВП, ммоль/л; 19. Холестерин ЛПНП, ммоль/л; 20. Холестерин общий, ммоль/л; 21. Щелочная фосфатаза, Ед/л; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к формату предоставления результатов анализов - 1. Назначение: Результаты лабораторных анализов должны быть предоставлены в машиночитаемом формате для последующей автоматизированной обработки, импорта и интеграции в программное обеспечение Заказчика. 2. Формат данных: Данные должны быть представлены в виде таблицы в формате Microsoft Excel (XLSX). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Оценка рисков - Риски: минимальные (возможность образования гематомы в месте забора крови) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к данным и биоматериалам - Обеспечение конфиденциальности данных через использование идентификаторов (ID). Соблюдение стандартов GCP и норм биоэтики. Архивирование биологических образцов и анкет в соответствии с протоколом исследования. Техническое задание соответствует целям предоставления услуг и регулирует организационные, методологические и этические аспекты работы с участниками исследования. Коды идентификаторов (ID), опросники онлайн, ИРК, информированное согласие, опросник МоСА (в электронном варианте) предоставляются Заказчиком исследования. Курьерская доставка осуществляется силами Исполнителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования по срокам - Все услуги должны быть предоставлены в рамках 12-месячного периода с даты подписания договора, в соответствии с прописанным в данном Техническом задании поквартальным графиком. Любые отклонения от графика должны быть немедленно согласованы с Заказчиком - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки исполнения и порядок контроля - 1. Общий срок предоставления услуг Все услуги по настоящему Техническому заданию должны быть выполнены в рамках 12 (двенадцати) календарных месяцев с даты начала, указанной в Договоре. 2. Ключевые этапы и поквартальный график Услуги предоставляются в соответствии с прилагаемым Поквартальным графиком (Приложение №1 к ТЗ), который является его неотъемлемой частью. Графи к устанавливает плановые объемы и сроки выполнения услуг на каждый квартал общего периода. 3. Оперативный контроль и отчетность 3.1. Для оперативного контроля за ходом набора добровольцев Исполнитель обязан вести онлайн-таблицу (Google Sheets или аналог в Microsoft 365) с актуальной информацией о приеме, статусе и результатах по каждому добровольцу. Доступ к таблице на просмотр предоставляется уполномоченным представителям Заказчика в течение 3 (трех) рабочих дней с даты начала предоставления услуг. 3.2. Ежемесячно, не позднее 5-го рабочего дня месяца, следующего за отчетным, Исполнитель предоставляет Заказчику пакет документов (Отчет) за прошедший месяц. Состав отчета регламентирован разделом «Требования к отчетным документам» настоящего ТЗ (Приложение 2). 4. Согласование изменений Любые отклонения от утвержденного графика, влияющие на сроки или объемы услуг, должны быть немедленно (в течение 1 рабочего дня) доведены до сведения Заказчика в письменной форме с указанием причин и предложений по корректировке графика. Изменения графика вступают в силу только после подписания соответствующего Дополнительного соглашения к Договору. 5. Порядок сдачи-приемки результатов Услуг Исполнитель передает Заказчику 2 (два) экземпляра отчета на бумажном носителе и 1 (один) экземпляр отчета на электронном носителе, содержащие файлы в формате doc, pdf, в форме и содержании, соответствующему предоставленной информации на бумажном носителе, файлы в формате .tif, .xls c первичными данными в электронном виде, а также по 2 (два) экземпляра акта сдачи-приемки предоставленных услуг для каждого этапа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В части требования, предъявляемого к участникам закупки в соответствии с Указом Президента РФ от 03.05.2022 № 252 Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 50 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии со ст.44 Закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Хамовники, пер Абрикосовский, д. 2, По месту нахождения Исполнителя

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 500 000,00 ? (30 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с ч. 3 ст. 96 Закона №44-ФЗ. Если предложенная победителем цена контракта на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены, применяются положения ст. 37 Закона №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В части требования, предъявляемого к участникам закупки в соответствии с Указом Президента РФ от 03.05.2022 № 252 Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий