Номер извещения: 0346300119926000011

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛИПЕЦКАЯ ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Наборы реагентов для анализатора CLIMA MC-15 в 2026 г.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603463001199001000044

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛИПЕЦКАЯ ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 398020, Липецкая обл, Липецк г, УЛИЦА ЛЕНИНА, ДОМ 40

Место нахождения: Российская Федерация, 398020, Липецкая обл, Липецк г, Ленина, Ленина ул, Д. 40

Ответственное должностное лицо: Бондаренко А. М.

Адрес электронной почты: anabondarencko@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-4742-553346

Факс: 7-4742-778291

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Липецкая обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.03.2026 11:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.03.2026 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 286 260,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262482500774148250100100310012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Набор для определения железа и общей железосвязывающей способности сыворотки крови Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод: фотометрический метод с феррозином (для ЖЕЛЕЗА) и метод с осаждением с карбонатом магния (для ОЖСС). Линейность (для железа) в диапазоне от не более 3,0 до не менее 400 мкмоль/л. Линейность (для ОЖСС) в диапазоне от не более 10 до не менее 150 мкмоль/л. Чувствительность (для железа): не более 2 мкмоль/л. Чувствительность (для ОЖСС): не более 8,0 мкмоль/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Реагент 3 и Реагент 4 после вскрытия стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Рабочий реагент для определения железа стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 175 мл. - Набор - 1,00 - 1 610,00 - 1 610,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод: фотометрический метод с феррозином (для ЖЕЛЕЗА) и метод с осаждением с карбонатом магния (для ОЖСС). Линейность (для железа) в диапазоне от не более 3,0 до не менее 400 мкмоль/л. Линейность (для ОЖСС) в диапазоне от не более 10 до не менее 150 мкмоль/л. Чувствительность (для железа): не более 2 мкмоль/л. Чувствительность (для ОЖСС): не более 8,0 мкмоль/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Реагент 3 и Реагент 4 после вскрытия стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Рабочий реагент для определения железа стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 175 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод: фотометрический метод с феррозином (для ЖЕЛЕЗА) и метод с осаждением с карбонатом магния (для ОЖСС). Линейность (для железа) в диапазоне от не более 3,0 до не менее 400 мкмоль/л. Линейность (для ОЖСС) в диапазоне от не более 10 до не менее 150 мкмоль/л. Чувствительность (для железа): не более 2 мкмоль/л. Чувствительность (для ОЖСС): не более 8,0 мкмоль/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Реагент 3 и Реагент 4 после вскрытия стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Рабочий реагент для определения железа стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 175 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод: фотометрический метод с феррозином (для ЖЕЛЕЗА) и метод с осаждением с карбонатом магния (для ОЖСС). Линейность (для железа) в диапазоне от не более 3,0 до не менее 400 мкмоль/л. Линейность (для ОЖСС) в диапазоне от не более 10 до не менее 150 мкмоль/л. Чувствительность (для железа): не более 2 мкмоль/л. Чувствительность (для ОЖСС): не более 8,0 мкмоль/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Реагент 3 и Реагент 4 после вскрытия стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +25°С. Рабочий реагент для определения железа стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 175 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000658 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод: Кинетический колориметрический фотометрический тест в соответствии с методикой Зейца Персиджина (Szasz/Persijn). Линейность в диапазоне от не более 8,0 до не менее 350 Е/л. Чувствительность: не более 4 Е/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 500 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество проводимых исследований 500 ШТ - Набор - 1,00 - 11 900,00 - 11 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод: Кинетический колориметрический фотометрический тест в соответствии с методикой Зейца Персиджина (Szasz/Persijn). Линейность в диапазоне от не более 8,0 до не менее 350 Е/л. Чувствительность: не более 4 Е/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 500 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод: Кинетический колориметрический фотометрический тест в соответствии с методикой Зейца Персиджина (Szasz/Persijn). Линейность в диапазоне от не более 8,0 до не менее 350 Е/л. Чувствительность: не более 4 Е/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 500 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод: Кинетический колориметрический фотометрический тест в соответствии с методикой Зейца Персиджина (Szasz/Persijn). Линейность в диапазоне от не более 8,0 до не менее 350 Е/л. Чувствительность: не более 4 Е/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 500 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011007 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Количество выполняемых тестов ? 100 и ? 125 Штука Назначение Для ручной постановки анализа МИЧ не более 1,1-1,3 Состав набора: 1. Техпластин- лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, не более 5,0 мл суспензии (1 фл. 25-50 определений) – не более 4 фл. 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1,0 мл – 1 фл. Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов ? 100 и ? 125 ШТ - Набор - 1,00 - 3 626,00 - 3 626,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Количество выполняемых тестов ? 100 и ? 125 Штука Назначение Для ручной постановки анализа МИЧ не более 1,1-1,3 Состав набора: 1. Техпластин- лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, не более 5,0 мл суспензии (1 фл. 25-50 определений) – не более 4 фл. 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1,0 мл – 1 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 и ? 125 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Количество выполняемых тестов ? 100 и ? 125 Штука Назначение Для ручной постановки анализа МИЧ не более 1,1-1,3 Состав набора: 1. Техпластин- лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, не более 5,0 мл суспензии (1 фл. 25-50 определений) – не более 4 фл. 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1,0 мл – 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 и ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Количество выполняемых тестов ? 100 и ? 125 Штука Назначение Для ручной постановки анализа МИЧ не более 1,1-1,3 Состав набора: 1. Техпластин- лиофильно высушенная тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, не более 5,0 мл суспензии (1 фл. 25-50 определений) – не более 4 фл. 2. Контрольная плазма - лиофильно высушенная контрольная плазма крови человека, на 1,0 мл – 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 и ? 125 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости предназначен для определения белка в моче унифицированным методом пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности Линейная область определения: 0,05 – 4,0 г/л (при соотношении образец/реагент = 1/50) 0,02 – 0,5 г/л (при соотношении образец/реагент = 1/10) Состав набора: Реагент: 1 флакон – 500 мл Калибратор 1 г/л: 1 флакон – 4 мл Калибратор 0,2 г/л: 1 флакон – 4 мл - Набор - 1,00 - 1 974,00 - 1 974,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости предназначен для определения белка в моче унифицированным методом пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности Линейная область определения: 0,05 – 4,0 г/л (при соотношении образец/реагент = 1/50) 0,02 – 0,5 г/л (при соотношении образец/реагент = 1/10) Состав набора: Реагент: 1 флакон – 500 мл Калибратор 1 г/л: 1 флакон – 4 мл Калибратор 0,2 г/л: 1 флакон – 4 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости предназначен для определения белка в моче унифицированным методом пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности Линейная область определения: 0,05 – 4,0 г/л (при соотношении образец/реагент = 1/50) 0,02 – 0,5 г/л (при соотношении образец/реагент = 1/10) Состав набора: Реагент: 1 флакон – 500 мл Калибратор 1 г/л: 1 флакон – 4 мл Калибратор 0,2 г/л: 1 флакон – 4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Набор реагентов для определения белка в моче и спинномозговой жидкости предназначен для определения белка в моче унифицированным методом пирогаллоловый красный с расширенным диапазоном линейности Линейная область определения: 0,05 – 4,0 г/л (при соотношении образец/реагент = 1/50) 0,02 – 0,5 г/л (при соотношении образец/реагент = 1/10) Состав набора: Реагент: 1 флакон – 500 мл Калибратор 1 г/л: 1 флакон – 4 мл Калибратор 0,2 г/л: 1 флакон – 4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Изготовлен на основе человеческой сыворотки: Соответствие. Аттестованные аналиты: не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. - Набор - 1,00 - 19 069,00 - 19 069,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Изготовлен на основе человеческой сыворотки: Соответствие. Аттестованные аналиты: не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Изготовлен на основе человеческой сыворотки: Соответствие. Аттестованные аналиты: не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Изготовлен на основе человеческой сыворотки: Соответствие. Аттестованные аналиты: не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области низких значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге ак как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ. Предусмотренный пунктом 5 Правил использования КТРУ ПП № 145 запрет на указание дополнительных характеристик не применяется (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Изготовлен на основе человеческой сыворотки: Соответствие. Аттестованные аналиты: не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. - Набор - 1,00 - 20 491,00 - 20 491,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Изготовлен на основе человеческой сыворотки: Соответствие. Аттестованные аналиты: не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Изготовлен на основе человеческой сыворотки: Соответствие. Аттестованные аналиты: не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Изготовлен на основе человеческой сыворотки: Соответствие. Аттестованные аналиты: не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Значения аналитов находятся в области высоких значений. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: не менее 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка: не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Так как в позиции КТРУ отсутствуют характеристики, заказчик самостоятельно устанавливает в извещении все характеристики закупаемого товара, работы, услуги в соответствии с нормами статьи 33 Закона № 44-ФЗ. Предусмотренный пунктом 5 Правил использования КТРУ ПП № 145 запрет на указание дополнительных характеристик не применяется (письмо Минфина России от 24 января 2022 г. N 24-03-08/4090).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001076 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже 5 Е/л - 2000 Е/л. Чувствительность не более 5 Е/л. Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Фасовка: не менее 125 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - 1,00 - 7 485,00 - 7 485,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже 5 Е/л - 2000 Е/л. Чувствительность не более 5 Е/л. Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Фасовка: не менее 125 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже 5 Е/л - 2000 Е/л. Чувствительность не более 5 Е/л. Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Фасовка: не менее 125 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод Ферментативный фотометрический тест (субстрат EPS-G7), кинетический. Линейность в диапазоне не уже 5 Е/л - 2000 Е/л. Чувствительность не более 5 Е/л. Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 6 месяцев при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Фасовка: не менее 125 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик содержится в описании объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000958 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Метод - Указанный метод обеспечивает оптимальное соотношение точности и клинической значимости получаемых данных. Это позволяет минимизировать диагностические ошибки и гарантирует высокий уровень медицинской помощи в соответствии с требованиями к безопасности пациентов. Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Чувствительность: не более 10 Е/л. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какая минимальная концентрация может быть измерена Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Позволяет идентифицировать реагенты и автоматически определить количество тестов с набора. Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Данный анализатор уже имеется в наличии у заказчика Фасовка не менее 500 мл Объем фасовки обусловлен интенсивностью работы лаборатории. Позволяет обеспечить бесперебойность процесса без частой дозагрузки реагентов в анализатор, что сокращает время обслуживания прибора и риск загрязнения системы. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 ШТ - Набор - 1,00 - 6 709,00 - 6 709,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Метод - Указанный метод обеспечивает оптимальное соотношение точности и клинической значимости получаемых данных. Это позволяет минимизировать диагностические ошибки и гарантирует высокий уровень медицинской помощи в соответствии с требованиями к безопасности пациентов. Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Чувствительность: не более 10 Е/л. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какая минимальная концентрация может быть измерена Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Позволяет идентифицировать реагенты и автоматически определить количество тестов с набора. Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Данный анализатор уже имеется в наличии у заказчика Фасовка не менее 500 мл Объем фасовки обусловлен интенсивностью работы лаборатории. Позволяет обеспечить бесперебойность процесса без частой дозагрузки реагентов в анализатор, что сокращает время обслуживания прибора и риск загрязнения системы. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Метод - Указанный метод обеспечивает оптимальное соотношение точности и клинической значимости получаемых данных. Это позволяет минимизировать диагностические ошибки и гарантирует высокий уровень медицинской помощи в соответствии с требованиями к безопасности пациентов. Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Чувствительность: не более 10 Е/л. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какая минимальная концентрация может быть измерена Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Позволяет идентифицировать реагенты и автоматически определить количество тестов с набора. Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Данный анализатор уже имеется в наличии у заказчика Фасовка не менее 500 мл Объем фасовки обусловлен интенсивностью работы лаборатории. Позволяет обеспечить бесперебойность процесса без частой дозагрузки реагентов в анализатор, что сокращает время обслуживания прибора и риск загрязнения системы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. Метод - Указанный метод обеспечивает оптимальное соотношение точности и клинической значимости получаемых данных. Это позволяет минимизировать диагностические ошибки и гарантирует высокий уровень медицинской помощи в соответствии с требованиями к безопасности пациентов. Линейность в диапазоне не уже 10 - 500 Е/л. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Чувствительность: не более 10 Е/л. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какая минимальная концентрация может быть измерена Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Позволяет идентифицировать реагенты и автоматически определить количество тестов с набора. Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Данный анализатор уже имеется в наличии у заказчика Фасовка не менее 500 мл Объем фасовки обусловлен интенсивностью работы лаборатории. Позволяет обеспечить бесперебойность процесса без частой дозагрузки реагентов в анализатор, что сокращает время обслуживания прибора и риск загрязнения системы. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик содержится в описании объекта закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для количественного определения содержания общего и прямого билирубина в сыворотке крови Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 510 мкмоль/л. Чувствительность: не более 3 мкмоль/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее трех недель при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 600 мл. - Набор - 2,00 - 1 801,00 - 3 602,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 510 мкмоль/л. Чувствительность: не более 3 мкмоль/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее трех недель при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 600 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 510 мкмоль/л. Чувствительность: не более 3 мкмоль/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее трех недель при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 600 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод: Фотометрический метод с 2,4-дихлоранилином (ДХА) – для определения общего билирубина. Фотометрический метод Йендрашека-Грофа - для определения прямого билирубина. Определение прямого и общего билирубина проводится по конечной точке. Линейность в диапазоне от не более 4 до не менее 510 мкмоль/л. Чувствительность: не более 3 мкмоль/л. Стабильность: После вскрытия Реагент 1, Реагент 2 и Реагент 3 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен не менее трех недель при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Фасовка: не менее 600 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011445 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 500 Е/л. Чувствительность не более 10 Е/л. Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Назначение Для анализаторов открытого типа Объем ? 500 и ? 504 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 6 709,00 - 6 709,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ Метод Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 500 Е/л. Чувствительность не более 10 Е/л. Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 500 и ? 504 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 500 Е/л. Чувствительность не более 10 Е/л. Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 500 и ? 504 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание объекта закупки в соответствии со статьей 33 Закона № 44-ФЗ - Метод Оптимизированный УФ тест без пиродоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, кинетический. Линейность в диапазоне от не более 10 до не менее 500 Е/л. Чувствительность не более 10 Е/л. Стабильность После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Рабочий реагент стабилен в течение не менее 1 месяца при температуре от +2°С до +8°С. Наличие в наборе радиочастотной метки (RFID) Наличие Совместимость с анализатором Clima MC-15 с RFID. Соответствие Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 500 и ? 504 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обоснование дополнительных характеристик содержится в описании объекта закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Липецкая, г.о. город Липецк, г Липецк, ул Гагарина, д. 115/4, ГУЗ "Липецкая городская детская больница"

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в соответствии со статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона. Независимая гарантия, предоставляемая в качестве обеспечения исполнения контракта, должна соответствовать типовой форме, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005. Реквизиты счета, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику: содержатся в проекте контракта.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643420000004600, л/c 20007000660, БИК 042202112, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Липецкой области, г Липецк, к/c 40102810945370000112

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий