Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45043243 от 2026-03-04

Поставка реагентов

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.61

Срок подачи заявок — 12.03.2026

Номер извещения: 0373400010926000154

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ П.А. ГЕРЦЕНА - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603734000109001000019

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: МОСКОВСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ П.А. ГЕРЦЕНА - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РАДИОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 125284, Москва, ПРОЕЗД БОТКИНСКИЙ 2-Й, Д 3

Место нахождения: Российская Федерация, 125284, Москва, ПРОЕЗД БОТКИНСКИЙ 2-Й, Д 3

Ответственное должностное лицо: Трухонина С. С.

Адрес электронной почты: gos_zakupki@nmirc.ru

Номер контактного телефона: 7-495-9453201

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.03.2026 16:49 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.03.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 612 810,04

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261771404207077144300100290030000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010995 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, реагент Применение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Количество выполняемых тестов ? 500 ШТ Фасовка не менее 5 фл. по не более 20 мл основного реагента и 5 фл. по не более 20 мл разбавителя. - Набор - 1,00 - 20 985,91 - 20 985,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка не менее 5 фл. по не более 20 мл основного реагента и 5 фл. по не более 20 мл разбавителя. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1 в составе реагента Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после разведения не менее 10 дней при температуре 2–8°С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторами серии ACL Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 96 и ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - не менее 5 фл. по не более 20 мл основного реагента и 5 фл. по не более 20 мл разбавителя. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1 в составе реагента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после разведения - не менее 10 дней при температуре 2–8°С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторами серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Применение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - не менее 5 фл. по не более 20 мл основного реагента и 5 фл. по не более 20 мл разбавителя. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рекомбинантный человеческий тромбопластин, характеризующийся МИЧ ~ 1 в составе реагента - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после разведения - не менее 10 дней при температуре 2–8°С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализаторами серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 96 и ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация, а именно, дополнительные требования в отношении потребительских свойств, в том числе функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара, в соответствии с положениями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» и обусловлены необходимостью поставки товара надлежащего качества, с параметрами, в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004788 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Применение Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Стабильность реагента после начала использования не менее 30 дней при температуре 2–8°С Форма выпуска жидкая, готовая к применению - Штука - 1,00 - 21 853,60 - 21 853,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после начала использования не менее 30 дней при температуре 2–8°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска жидкая, готовая к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 5 флаконов объемом по не более 9 мл основного реагента + не менее 5 флаконов объемом по не более 8 мл хлорида кальция Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 45 и ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после начала использования - не менее 30 дней при температуре 2–8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - жидкая, готовая к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 5 флаконов объемом по не более 9 мл основного реагента + не менее 5 флаконов объемом по не более 8 мл хлорида кальция - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 45 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после начала использования - не менее 30 дней при температуре 2–8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - жидкая, готовая к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 5 флаконов объемом по не более 9 мл основного реагента + не менее 5 флаконов объемом по не более 8 мл хлорида кальция - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 45 и ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Фибриноген (фактор I) ИВД, реагент Применение Набор Фибриноген-С (метод Клаусса) предназначен для определения фибриногена по Клауссу. В состав реагента входит очищенный бычий тромбин. Наличие Назначение Для анализаторов серии ACL - Набор - 3,00 - 55 292,64 - 165 877,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Набор Фибриноген-С (метод Клаусса) предназначен для определения фибриногена по Клауссу. Значение характеристики не может изменяться участником закупки В состав реагента входит очищенный бычий тромбин. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 10 флаконов объемом по не более 2 мл реагента. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после растворения не менее 3 дней при при температуре 2-8°С в оригинальных флаконах Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Набор Фибриноген-С (метод Клаусса) предназначен для определения фибриногена по Клауссу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В состав реагента входит очищенный бычий тромбин. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 10 флаконов объемом по не более 2 мл реагента. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после растворения - не менее 3 дней при при температуре 2-8°С в оригинальных флаконах - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Набор Фибриноген-С (метод Клаусса) предназначен для определения фибриногена по Клауссу. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В состав реагента входит очищенный бычий тромбин. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 10 флаконов объемом по не более 2 мл реагента. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после растворения - не менее 3 дней при при температуре 2-8°С в оригинальных флаконах - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004269 - Тромбиновое время ИВД, реагент Применение Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце Фасовка не менее 4 флаконов объемом по не более 8 мл реагента + не менее 1 флакона объемом не более 9 мл разбавителя Стабильность реагента после растворения не менее 15 дней при температуре 2-8°С в оригинальном флаконе - Набор - 3,00 - 9 551,32 - 28 653,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 4 флаконов объемом по не более 8 мл реагента + не менее 1 флакона объемом не более 9 мл разбавителя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после растворения не менее 15 дней при температуре 2-8°С в оригинальном флаконе Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторами серии ACL Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 4 флаконов объемом по не более 8 мл реагента + не менее 1 флакона объемом не более 9 мл разбавителя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после растворения - не менее 15 дней при температуре 2-8°С в оригинальном флаконе - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторами серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 4 флаконов объемом по не более 8 мл реагента + не менее 1 флакона объемом не более 9 мл разбавителя - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после растворения - не менее 15 дней при температуре 2-8°С в оригинальном флаконе - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004594 - Антитромбин III (ATIII) ИВД, реагент Применение Антитромбин жидкий предназначен для определения гепарин-кофакторной активности антитромбина с использованием Xa фактора в качестве фермента-мишени. Форма выпуска жидкая, готовая к применению Открытый реагент стабилен не менее 5 недель при 2-8°С - Набор - 8,00 - 19 241,94 - 153 935,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Антитромбин жидкий предназначен для определения гепарин-кофакторной активности антитромбина с использованием Xa фактора в качестве фермента-мишени. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкая, готовая к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Открытый реагент стабилен не менее 5 недель при 2-8°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: не менее 2 флаконов объемом по не более 2 мл реагента + не менее 2 флаконов объемом не более 2 мл субстрата. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Антитромбин жидкий предназначен для определения гепарин-кофакторной активности антитромбина с использованием Xa фактора в качестве фермента-мишени. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкая, готовая к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Открытый реагент стабилен - не менее 5 недель при 2-8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: - не менее 2 флаконов объемом по не более 2 мл реагента + не менее 2 флаконов объемом не более 2 мл субстрата. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Антитромбин жидкий предназначен для определения гепарин-кофакторной активности антитромбина с использованием Xa фактора в качестве фермента-мишени. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Открытый реагент стабилен - не менее 5 недель при 2-8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: - не менее 2 флаконов объемом по не более 2 мл реагента + не менее 2 флаконов объемом не более 2 мл субстрата. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003814 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Применение Калибровочная плазма предназначена для калибровки на коагулометрах IL тестов на определение ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. Открытый реагент стабилен не менее 24 часов при 2-8°С Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о калибровочной плазме в программное обеспечение анализатора серии ACL Наличие - Штука - 1,00 - 21 739,80 - 21 739,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Калибровочная плазма предназначена для калибровки на коагулометрах IL тестов на определение ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Открытый реагент стабилен не менее 24 часов при 2-8°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о калибровочной плазме в программное обеспечение анализатора серии ACL Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Калибровочная плазма предназначена для калибровки на коагулометрах IL тестов на определение ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Открытый реагент стабилен - не менее 24 часов при 2-8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о калибровочной плазме в программное обеспечение анализатора серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Калибровочная плазма предназначена для калибровки на коагулометрах IL тестов на определение ПВ, Фибриногена, факторов свертываемости и фактора Виллебранда, Антитромбина, Плазминогена, Ингибитора плазмина, Протеина С и Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Открытый реагент стабилен - не менее 24 часов при 2-8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о калибровочной плазме в программное обеспечение анализатора серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010423 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Применение Нормальный контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL. Стабильность после растворения: не менее 24 часов при температуре 2-8°С. Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL. Наличие - Штука - 2,00 - 21 672,60 - 43 345,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Нормальный контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после растворения: не менее 24 часов при температуре 2-8°С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Нормальный контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после растворения: - не менее 24 часов при температуре 2-8°С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Нормальный контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методов: определение ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S, прослеживаются до международных стандартов. Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после растворения: - не менее 24 часов при температуре 2-8°С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие штрих-кода (QR-кода) на упаковке для автоматического введения информации о контроле в программное обеспечение анализатора серии ACL. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010423 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Применение Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S в пределах диапазона низких патологических значений Стабильность реагента после растворения Не менее 24 часов при температуре 2-8°С Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL Наличие - Штука - 2,00 - 20 801,16 - 41 602,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S в пределах диапазона низких патологических значений Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после растворения Не менее 24 часов при температуре 2-8°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S в пределах диапазона низких патологических значений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после растворения - Не менее 24 часов при температуре 2-8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S в пределах диапазона низких патологических значений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после растворения - Не менее 24 часов при температуре 2-8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010423 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Применение Высокий патологический контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S в пределах диапазона высоких патологических значений. Стабильность реагента после растворения Не менее 24 часов при температуре 2-8°С Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL Наличие - Штука - 2,00 - 19 807,42 - 39 614,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Высокий патологический контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S в пределах диапазона высоких патологических значений. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после растворения Не менее 24 часов при температуре 2-8°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Высокий патологический контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S в пределах диапазона высоких патологических значений. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после растворения - Не менее 24 часов при температуре 2-8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Штрих-код (QR-код) на упаковке набора реагентов для автоматического введения информации о реагенте в программное обеспечение анализатора серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Высокий патологический контроль предназначен для оценки воспроизводимости и точности методик ПВ, АЧТВ, ТВ, Фибриногена, одиночных факторов, Антитромбина, Плазминогена, Плазмин ингибитора, Протеина С, Протеина S в пределах диапазона высоких патологических значений. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 - Разбавитель факторов Применение Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки и анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Вид метки идентификации Штрих-код метка Назначение Для анализаторов открытого типа. - Штука - 5,00 - 2 964,52 - 14 822,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки и анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид метки идентификации Штрих-код метка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализаторами серии ACL Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки и анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид метки идентификации - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализаторами серии ACL - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных устройств во время обработки и анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид метки идентификации - Штрих-код метка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Декларируем факт отсутствия в реестре российской промышленной продукции товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика. Учитывая изложенное, в описании объекта закупки указаны характеристики товара, потребность в котором имеется у заказчика.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Беговой, проезд 2-й Боткинский, д. 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с проектом контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736Э17310, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Дополнительная информация

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru