Номер извещения: 0379200010326000019

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"

Наименование объекта закупки: Реагенты диагностические и прочие товары для нужд клинико-диагностической лаборатории (бак лаб 1)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603792000103001000017

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 369010, Карачаево-Черкесская Респ, Черкесск г, Грибоедова, Д.77

Место нахождения: Российская Федерация, 369010, Карачаево-Черкесская Респ, Черкесск г, Грибоедова, Д.77

Ответственное должностное лицо: Пономарева Е. Б.

Адрес электронной почты: rpc_zakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8782-279535

Факс: 7-8782-279540

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карачаево-Черкесская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.03.2026 21:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.03.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 287 630,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262090101946209010100100050020000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 22.29.29.190 32.50.50.000-00001990 - Пробирка центрифужная ИВД Материал полипропилен или эквивалент Размер ?10х40 Имеет матовое окошко для записи информации соответствие - Штука - 1 000,00 - 7,94 - 7 940,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал полипропилен или эквивалент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размер ?10х40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Имеет матовое окошко для записи информации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прокалываемая крышка. Надёжное запирание крышки пробирки достигается применением замка-защёлки, который предотвращает случайное открывание при центрифугировании, нагревании, транспортировке и хранении образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сертифицирована на отстуствие ДНК- и РНК-азы, пирогена соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Относительная центробежная сила, действующая на пробирку, не должна превышать 25000 g соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крышка Завинчивающаяся Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 1 и ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма дна Коническое Значение характеристики не может изменяться участником закупки Юбка устойчивости Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал - полипропилен или эквивалент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размер - ?10х40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Имеет матовое окошко для записи информации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прокалываемая крышка. Надёжное запирание крышки пробирки достигается применением замка-защёлки, который предотвращает случайное открывание при центрифугировании, нагревании, транспортировке и хранении образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сертифицирована на отстуствие ДНК- и РНК-азы, пирогена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Относительная центробежная сила, действующая на пробирку, не должна превышать 25000 g - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крышка - Завинчивающаяся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма дна - Коническое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Юбка устойчивости - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал - полипропилен или эквивалент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размер - ?10х40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Имеет матовое окошко для записи информации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прокалываемая крышка. Надёжное запирание крышки пробирки достигается применением замка-защёлки, который предотвращает случайное открывание при центрифугировании, нагревании, транспортировке и хранении образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сертифицирована на отстуствие ДНК- и РНК-азы, пирогена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Относительная центробежная сила, действующая на пробирку, не должна превышать 25000 g - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крышка - Завинчивающаяся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 1 и ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма дна - Коническое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Юбка устойчивости - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования к Товару установлены для обеспечения идентификации потребности заказчика и обеспечения качества Товара в период использования его по назначению, в частности: - Требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам; - Требования к методу установлены с учетом того, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе; - Требования к материалу для исследования - данная характеристика необходима для уточнения биологического материала, который необходимо исследовать;

- 22.29.29.190 32.50.50.000-00001993 - Пробирка центрифужная ИВД Цена деления ? 0.2 и ? 0.25 Допустимая погрешность ? 0.2 и ? 0.25 Наружный диаметр ? 16.5 и ? 17.5 - Штука - 300,00 - 43,00 - 12 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Цена деления ? 0.2 и ? 0.25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Допустимая погрешность ? 0.2 и ? 0.25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр ? 16.5 и ? 17.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота ? 105 и ? 106 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка ? 100 и ? 105 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рассчитана на нагрузку ? 2000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изготовлена из стекла марки НС-3 по ГОСТ 19808-86 или ХС1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирки изготовлены по ТУ 9461-008-52876351-2008 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Градуировка Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крышка Закупоривающаяся Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 10 и ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма дна Закруглённое Значение характеристики не может изменяться участником закупки Юбка устойчивости Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Цена деления - ? 0.2 и ? 0.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Допустимая погрешность - ? 0.2 и ? 0.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - ? 16.5 и ? 17.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота - ? 105 и ? 106 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - ? 100 и ? 105 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рассчитана на нагрузку - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изготовлена из стекла - марки НС-3 по ГОСТ 19808-86 или ХС1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирки изготовлены по ТУ 9461-008-52876351-2008 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крышка - Закупоривающаяся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 10 и ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма дна - Закруглённое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Юбка устойчивости - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Цена деления - ? 0.2 и ? 0.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Допустимая погрешность - ? 0.2 и ? 0.25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 16.5 и ? 17.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 105 и ? 106 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - ? 100 и ? 105 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рассчитана на нагрузку - ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изготовлена из стекла - марки НС-3 по ГОСТ 19808-86 или ХС1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирки изготовлены по ТУ 9461-008-52876351-2008 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Градуировка - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крышка - Закупоривающаяся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 10 и ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма дна - Закруглённое - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Юбка устойчивости - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования к Товару установлены для обеспечения идентификации потребности заказчика и обеспечения качества Товара в период использования его по назначению, в частности: - Требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам; - Требования к методу установлены с учетом того, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе; - Требования к материалу для исследования - данная характеристика необходима для уточнения биологического материала, который необходимо исследовать;

- 32.50.13.190 32.50.50.190-00000766 - Аппликатор/тампон общего назначения с абсорбирующим наконечником, одноразового использования Предназначен для взятия и хранения образцов биологического материала с целью безопасной транспортировки в лабораторию для проведения анализа. Удобен для взятия смывов, в том числе санитарных. соответствие Стерильный соответствие длина пакета ? 150 - Штука - 2 000,00 - 5,72 - 11 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для взятия и хранения образцов биологического материала с целью безопасной транспортировки в лабораторию для проведения анализа. Удобен для взятия смывов, в том числе санитарных. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки длина пакета ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр аппликатора ? 2.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал аппликатора полипропилен или эквивалент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр наконечника ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал наконечника хлопок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для взятия и хранения образцов биологического материала с целью безопасной транспортировки в лабораторию для проведения анализа. Удобен для взятия смывов, в том числе санитарных. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - длина пакета - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр аппликатора - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал аппликатора - полипропилен или эквивалент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр наконечника - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал наконечника - хлопок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для взятия и хранения образцов биологического материала с целью безопасной транспортировки в лабораторию для проведения анализа. Удобен для взятия смывов, в том числе санитарных. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

длина пакета - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр аппликатора - ? 2.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал аппликатора - полипропилен или эквивалент - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр наконечника - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал наконечника - хлопок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования к Товару установлены для обеспечения идентификации потребности заказчика и обеспечения качества Товара в период использования его по назначению, в частности: - Требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам; - Требования к методу установлены с учетом того, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе; - Требования к материалу для исследования - данная характеристика необходима для уточнения биологического материала, который необходимо исследовать;

- 32.50.13.190 32.50.50.190-00000685 - Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Индикатор химический контроля эффективности очистки изделий, предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков), стиральных порошков с отбеливателями при проведении контроля эффективности предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станциях. соответствие В комплект поставки входят: амидопирин, раствор в изопропиловом спирте ? 90 В комплект поставки входят: анилин солянокислый, раствор в изопропиловом спирте ? 10 - Штука - 5,00 - 440,00 - 2 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индикатор химический контроля эффективности очистки изделий, предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков), стиральных порошков с отбеливателями при проведении контроля эффективности предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станциях. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект поставки входят: амидопирин, раствор в изопропиловом спирте ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В комплект поставки входят: анилин солянокислый, раствор в изопропиловом спирте ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В комплект поставки входят инструкция по применению и упаковочная коробка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности с даты изготовления, указанной на упаковке. не мене 2 лет Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индикатор химический контроля эффективности очистки изделий, предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков), стиральных порошков с отбеливателями при проведении контроля эффективности предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станциях. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект поставки входят: амидопирин, раствор в изопропиловом спирте - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В комплект поставки входят: анилин солянокислый, раствор в изопропиловом спирте - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В комплект поставки входят инструкция по применению и упаковочная коробка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности с даты изготовления, указанной на упаковке. - не мене 2 лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Индикатор химический контроля эффективности очистки изделий, предназначен для обнаружения остатков крови, следов ржавчины, окислителей (хлорамина, хлорной извести, хромовой смеси и др.), пероксидаз растительного происхождения (растительных остатков), стиральных порошков с отбеливателями при проведении контроля эффективности предстерилизационной очистки в лечебно- профилактических учреждениях, санитарно-эпидемиологических и дезинфекционных станциях. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект поставки входят: амидопирин, раствор в изопропиловом спирте - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В комплект поставки входят: анилин солянокислый, раствор в изопропиловом спирте - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В комплект поставки входят инструкция по применению и упаковочная коробка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности с даты изготовления, указанной на упаковке. - не мене 2 лет - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования к Товару установлены для обеспечения идентификации потребности заказчика и обеспечения качества Товара в период использования его по назначению, в частности: - Требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам; - Требования к методу установлены с учетом того, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе; - Требования к материалу для исследования - данная характеристика необходима для уточнения биологического материала, который необходимо исследовать;

- 32.50.13.190 32.50.50.190-00000685 - Индикатор для контроля качества предстерилизационной очистки Индикатор должен быть предназначен для определения эффективности очистки медицинских инструментов от щелочных моющих средств. соответствие В комплект поставки должны входить: флакон-капельница с 1% раствором индикатора в изопропиловом спирте ? 100 В комплект поставки должны входить: инструкция по применению и коробка или пакет упаковочный соответствие - Штука - 5,00 - 270,00 - 1 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Индикатор должен быть предназначен для определения эффективности очистки медицинских инструментов от щелочных моющих средств. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В комплект поставки должны входить: флакон-капельница с 1% раствором индикатора в изопропиловом спирте ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В комплект поставки должны входить: инструкция по применению и коробка или пакет упаковочный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности с даты изготовления, указанной на упаковке. ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Индикатор должен быть предназначен для определения эффективности очистки медицинских инструментов от щелочных моющих средств. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В комплект поставки должны входить: флакон-капельница с 1% раствором индикатора в изопропиловом спирте - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В комплект поставки должны входить: инструкция по применению и коробка или пакет упаковочный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности с даты изготовления, указанной на упаковке. - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Индикатор должен быть предназначен для определения эффективности очистки медицинских инструментов от щелочных моющих средств. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В комплект поставки должны входить: флакон-капельница с 1% раствором индикатора в изопропиловом спирте - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В комплект поставки должны входить: инструкция по применению и коробка или пакет упаковочный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности с даты изготовления, указанной на упаковке. - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования к Товару установлены для обеспечения идентификации потребности заказчика и обеспечения качества Товара в период использования его по назначению, в частности: - Требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам; - Требования к методу установлены с учетом того, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе; - Требования к материалу для исследования - данная характеристика необходима для уточнения биологического материала, который необходимо исследовать;

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. соответствие Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. соответствие - Штука - 5 000,00 - 13,80 - 69 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок сохранения стерильности ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ширина пакета ? 245 и ? 255 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики длина пакета ? 320 и ? 325 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. - паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок сохранения стерильности - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ширина пакета - ? 245 и ? 255 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - длина пакета - ? 320 и ? 325 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. - паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок сохранения стерильности - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ширина пакета - ? 245 и ? 255 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

длина пакета - ? 320 и ? 325 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования к Товару установлены для обеспечения идентификации потребности заказчика и обеспечения качества Товара в период использования его по назначению, в частности: - Требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам; - Требования к методу установлены с учетом того, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе; - Требования к материалу для исследования - данная характеристика необходима для уточнения биологического материала, который необходимо исследовать;

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. соответствие Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. соответствие - Штука - 5 000,00 - 9,00 - 45 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок сохранения стерильности ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ширина пакета ? 150 и ? 155 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики длина пакета ? 280 и ? 285 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. - паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок сохранения стерильности - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ширина пакета - ? 150 и ? 155 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - длина пакета - ? 280 и ? 285 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. - паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок сохранения стерильности - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ширина пакета - ? 150 и ? 155 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

длина пакета - ? 280 и ? 285 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования к Товару установлены для обеспечения идентификации потребности заказчика и обеспечения качества Товара в период использования его по назначению, в частности: - Требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам; - Требования к методу установлены с учетом того, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе; - Требования к материалу для исследования - данная характеристика необходима для уточнения биологического материала, который необходимо исследовать;

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. соответствие Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. соответствие - Штука - 5 000,00 - 6,60 - 33 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок сохранения стерильности ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ширина пакета ? 115 и ? 120 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики длина пакета ? 200 и ? 205 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. - паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок сохранения стерильности - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ширина пакета - ? 115 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - длина пакета - ? 200 и ? 205 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. - паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок сохранения стерильности - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ширина пакета - ? 115 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

длина пакета - ? 200 и ? 205 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования к Товару установлены для обеспечения идентификации потребности заказчика и обеспечения качества Товара в период использования его по назначению, в частности: - Требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам; - Требования к методу установлены с учетом того, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе; - Требования к материалу для исследования - данная характеристика необходима для уточнения биологического материала, который необходимо исследовать;

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. соответствие Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. соответствие - Штука - 5 000,00 - 12,70 - 63 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок сохранения стерильности ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ширина пакета ? 230 и ? 235 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики длина пакета ? 280 и ? 285 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. - паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок сохранения стерильности - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ширина пакета - ? 230 и ? 235 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - длина пакета - ? 280 и ? 285 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка для стерилизации, одноразового использованияУпаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования.Пакеты зарегистрированы как изделия медицинского назначения, соответствовать ГОСТ ISO 11607-2018. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакеты изготовлены из бумаги крафт представляют собой прямоугольный конверт, имеющий три клеевых шва, с нанесенным на выступающей части обратной стороны пакета (клапане) липким слоем, защищенным антиадгезивной бумагой.Пакеты предназначены для упаковывания медицинских изделий, подлежащих стерилизации , . Пакеты относятся к медицинским изделиям класса 1 потенциального риска применения по ГОСТ 31508-2012. - паровым, этиленоксидным, формальдегидным, радиационным или воздушным методами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На лицевую сторону пакета нанесен химический индикатор контроля парового и воздушного метода стерилизации соответствующий классу 1 по классификации ГОСТ ISO 11140-1-2011.На пакете нанесены следующие обозначения: товарный знак и/или наименование предприятия-изготовителя; размер пакета и/или код; запрещение использовать в случае повреждения пакета; рисунок, поясняющий способ вскрытия пакета при помощи ножниц; описание конечного цвет индикатора (ов); место для записи.Количество пакетов, номер партии, срок годности указаны на транспортной упаковке и на каждой упаковке.Конечный цвет индикатора и наименование метода стерилизации могут быть обозначены на индикаторе/пакете. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок сохранения стерильности - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ширина пакета - ? 230 и ? 235 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

длина пакета - ? 280 и ? 285 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования к Товару установлены для обеспечения идентификации потребности заказчика и обеспечения качества Товара в период использования его по назначению, в частности: - Требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам; - Требования к методу установлены с учетом того, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе; - Требования к материалу для исследования - данная характеристика необходима для уточнения биологического материала, который необходимо исследовать;

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000337 - Упаковка для стерилизации, одноразового использования Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. соответствие Пакет комбинированный предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. паровым, этиленоксидным, формальдегидным или радиационным методами Пакет представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета, которые соединенные между собой термическим швом. Соответствие - Штука - 500,00 - 16,80 - 8 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пакет комбинированный предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. паровым, этиленоксидным, формальдегидным или радиационным методами Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пакет представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета, которые соединенные между собой термическим швом. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Величина сварного шва должна быть ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На бумажной поверхности Пакета вдоль шва нанесены все необходимые надписи (торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер Пакета, а также химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации 1 класса (свидетели) по ГОСТ ISO 11140-1-2011 с указанием конечного цвета после стерилизации. На внутренней поверхности пакета (прозрачная сторона) заводским способом должен быть нанесен индикатор 5 класса по ГОСТ ISO 11140-1-2011, откалиброванный на все температурно-временные режимы паровой стерилизации. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клапан пакета должен быть выполнен из белой влагопрочной бумаги, имеющий адгезивный слой для герметичной фиксации изделия. По нижней кромке клапана обязательно должна быть выполнена перфорация, по всей ширине пакета, для асептического раскрытия медицинского изделия. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок сохранения стерильности ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 36 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ширина пакета ? 90 и ? 95 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики длина пакета ? 250 и ? 255 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Продукция должна иметь регистрационное удостоверение как медицинское изделие и сертификат соответствия ГОСТ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пакет комбинированный предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. - паровым, этиленоксидным, формальдегидным или радиационным методами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пакет представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета, которые соединенные между собой термическим швом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Величина сварного шва должна быть - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На бумажной поверхности Пакета вдоль шва нанесены все необходимые надписи (торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер Пакета, а также химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации 1 класса (свидетели) по ГОСТ ISO 11140-1-2011 с указанием конечного цвета после стерилизации. На внутренней поверхности пакета (прозрачная сторона) заводским способом должен быть нанесен индикатор 5 класса по ГОСТ ISO 11140-1-2011, откалиброванный на все температурно-временные режимы паровой стерилизации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клапан пакета должен быть выполнен из белой влагопрочной бумаги, имеющий адгезивный слой для герметичной фиксации изделия. По нижней кромке клапана обязательно должна быть выполнена перфорация, по всей ширине пакета, для асептического раскрытия медицинского изделия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок сохранения стерильности - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ширина пакета - ? 90 и ? 95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - длина пакета - ? 250 и ? 255 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Продукция должна иметь регистрационное удостоверение как медицинское изделие и сертификат соответствия ГОСТ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка (обёртка) для медицинских изделий, подлежащих стерилизации. Конструкция изделия позволяет стерилизовать обёрнутое медицинское изделие и сохранять его стерильность до вскрытия или в течение установленного срока хранения. Изделие, подлежащее утилизации после использования. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пакет комбинированный предназначен для упаковывания медицинских изделий перед стерилизацией с целью сохранения стерильности этих изделий после стерилизации во время последующей их транспортировки и хранения до использования по назначению. - паровым, этиленоксидным, формальдегидным или радиационным методами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пакет представляет собой комбинацию белой водоотталкивающей медицинской бумаги проницаемой для соответствующих стерилизующих средств и не проницаемой для микроорганизмов и многослойной полиэтилентерефталаной пленки голубого цвета, которые соединенные между собой термическим швом. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Величина сварного шва должна быть - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На бумажной поверхности Пакета вдоль шва нанесены все необходимые надписи (торговая марка, логотип фирмы-производителя, размер Пакета, а также химические индикаторы паровой, газовой (этиленоксидной, пароформальдегидной) стерилизации 1 класса (свидетели) по ГОСТ ISO 11140-1-2011 с указанием конечного цвета после стерилизации. На внутренней поверхности пакета (прозрачная сторона) заводским способом должен быть нанесен индикатор 5 класса по ГОСТ ISO 11140-1-2011, откалиброванный на все температурно-временные режимы паровой стерилизации. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клапан пакета должен быть выполнен из белой влагопрочной бумаги, имеющий адгезивный слой для герметичной фиксации изделия. По нижней кромке клапана обязательно должна быть выполнена перфорация, по всей ширине пакета, для асептического раскрытия медицинского изделия. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок сохранения стерильности - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 36 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ширина пакета - ? 90 и ? 95 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

длина пакета - ? 250 и ? 255 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Продукция должна иметь регистрационное удостоверение как медицинское изделие и сертификат соответствия ГОСТ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования к Товару установлены для обеспечения идентификации потребности заказчика и обеспечения качества Товара в период использования его по назначению, в частности: - Требования к объему реагентов установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам; - Требования к методу установлены с учетом того, что в лаборатории используются реагенты на основе метода, имеющего определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же методе; - Требования к материалу для исследования - данная характеристика необходима для уточнения биологического материала, который необходимо исследовать;

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Карачаево-Черкесская, г.о. Черкесский, г. Черкесск, г. Черкесск, ул. Грибоедова, 77

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 14 381,50 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Согласно нормам ФЗ-44

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643910000007900, л/c 20796У40630, БИК 019133001, ГРКЦ НБ Карачаево-Черкесского Республиканского Банка России, к/c 40102810245370000078

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий