Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45055235 от 2026-03-05

Поставка расходных материалов для биохимических анализаторов Лот 3 Расходные материалы ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.1

Срок подачи заявок — 13.03.2026

Номер извещения: 0373100074526000024

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА"

Наименование объекта закупки: ОА.26/29.3 Поставка расходных материалов для биохимических анализаторов Лот 3 Расходные материалы для Анализатора электролитов крови EasyLyte

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000745001000014

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 107564, Москва, Яузская, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 107564, Москва, Яузская, Д.2

Ответственное должностное лицо: Городиский А. Н.

Адрес электронной почты: a.gorodiskiy@ctri.ru

Номер контактного телефона: 7-499-7483013

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.03.2026 16:29 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.03.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 122 912,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261771810368677180100100170080000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.10.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000369 - Анализатор ионоселективный ИВД, автоматический Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Пакет с растворами Na/K предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+ и К+) на анализаторе электролитов крови EasyLyte Na/K. Используется при измерении проб, калибровке и промывке (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал пакета с растворами для проведения измерений концентрации ионов Na+ и К+ на анализаторе Заказчика). Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов (согласно пункту 5.8 ГОСТ Р 55991.5-2014, требование обусловлено необходимостью минимизации контакта пользователя с потенциально инфицированным содержимым). Состав: раствор «Стандарт А» – 800 мл водного раствора (Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный-буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%); раствор «Стандарт B» – 180 мл водного раствора (Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%); промывающий реагент – 80 мл водного раствора (бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5%); сливной контейнер (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав пакета с реагентами оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника – 6 шт. (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, осушители необходимы для очистки зонда пробы от остатков пробы при работе на анализаторе Заказчика). Наличие Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контроля работы пакета с реагентами, необходимый для работы на анализаторе Заказчика). Адаптирован для работы на анализаторах с серийным номером выше, чем 28000 (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, важно указать соответствие серийному номеру анализатора Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя анализатора Заказчика, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ - Штука - 6,00 - 69 000,00 - 414 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Пакет с растворами Na/K предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+ и К+) на анализаторе электролитов крови EasyLyte Na/K. Используется при измерении проб, калибровке и промывке (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал пакета с растворами для проведения измерений концентрации ионов Na+ и К+ на анализаторе Заказчика). Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов (согласно пункту 5.8 ГОСТ Р 55991.5-2014, требование обусловлено необходимостью минимизации контакта пользователя с потенциально инфицированным содержимым). Состав: раствор «Стандарт А» – 800 мл водного раствора (Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный-буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%); раствор «Стандарт B» – 180 мл водного раствора (Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%); промывающий реагент – 80 мл водного раствора (бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5%); сливной контейнер (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав пакета с реагентами оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника – 6 шт. (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, осушители необходимы для очистки зонда пробы от остатков пробы при работе на анализаторе Заказчика). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контроля работы пакета с реагентами, необходимый для работы на анализаторе Заказчика). Адаптирован для работы на анализаторах с серийным номером выше, чем 28000 (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, важно указать соответствие серийному номеру анализатора Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя анализатора Заказчика, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Пакет с растворами Na/K предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+ и К+) на анализаторе электролитов крови EasyLyte Na/K. Используется при измерении проб, калибровке и промывке (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал пакета с растворами для проведения измерений концентрации ионов Na+ и К+ на анализаторе Заказчика). Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов (согласно пункту 5.8 ГОСТ Р 55991.5-2014, требование обусловлено необходимостью минимизации контакта пользователя с потенциально инфицированным содержимым). Состав: раствор «Стандарт А» – 800 мл водного раствора (Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный-буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%); раствор «Стандарт B» – 180 мл водного раствора (Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%); промывающий реагент – 80 мл водного раствора (бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5%); сливной контейнер (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав пакета с реагентами оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника – 6 шт. (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, осушители необходимы для очистки зонда пробы от остатков пробы при работе на анализаторе Заказчика). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контроля работы пакета с реагентами, необходимый для работы на анализаторе Заказчика). Адаптирован для работы на анализаторах с серийным номером выше, чем 28000 (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, важно указать соответствие серийному номеру анализатора Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя анализатора Заказчика, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte (в соответствии с требованиями КТРУ). Пакет с растворами Na/K предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+ и К+) на анализаторе электролитов крови EasyLyte Na/K. Используется при измерении проб, калибровке и промывке (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал пакета с растворами для проведения измерений концентрации ионов Na+ и К+ на анализаторе Заказчика). Обеспечивает хранение в отдельной емкости отработанных биологических жидкостей, калибровочных и промывочных растворов (согласно пункту 5.8 ГОСТ Р 55991.5-2014, требование обусловлено необходимостью минимизации контакта пользователя с потенциально инфицированным содержимым). Состав: раствор «Стандарт А» – 800 мл водного раствора (Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный-буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%); раствор «Стандарт B» – 180 мл водного раствора (Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%); промывающий реагент – 80 мл водного раствора (бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5%); сливной контейнер (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав пакета с реагентами оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Комплектуется осушителями зонда проб для очистки иглы пробозаборника – 6 шт. (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, осушители необходимы для очистки зонда пробы от остатков пробы при работе на анализаторе Заказчика). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал контроля работы пакета с реагентами, необходимый для работы на анализаторе Заказчика). Адаптирован для работы на анализаторах с серийным номером выше, чем 28000 (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, важно указать соответствие серийному номеру анализатора Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя анализатора Заказчика, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000369 - Анализатор ионоселективный ИВД, автоматический Набор расходных материалов. Сборка мембраны для референсного электрода, предназначена для обеспечения работы референсного электрода при проведении исследований на ионоселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения - Штука - 2,00 - 31 464,00 - 62 928,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор расходных материалов. Сборка мембраны для референсного электрода, предназначена для обеспечения работы референсного электрода при проведении исследований на ионоселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор расходных материалов. Сборка мембраны для референсного электрода, предназначена для обеспечения работы референсного электрода при проведении исследований на ионоселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор расходных материалов. Сборка мембраны для референсного электрода, предназначена для обеспечения работы референсного электрода при проведении исследований на ионоселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000369 - Анализатор ионоселективный ИВД, автоматический Набор комплектующих. Комплект трубок для ионселективных анализаторов электролитов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Силиконовая трубка перистальтического насоса длиной 295 мм и диаметром 5 мм с двумя бобышками-фиксаторами красного и синего цвета. Одна трубочка из тефлона длиной 160 мм и диаметром 1,5 мм. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения - Штука - 2,00 - 19 458,00 - 38 916,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор комплектующих. Комплект трубок для ионселективных анализаторов электролитов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Силиконовая трубка перистальтического насоса длиной 295 мм и диаметром 5 мм с двумя бобышками-фиксаторами красного и синего цвета. Одна трубочка из тефлона длиной 160 мм и диаметром 1,5 мм. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор комплектующих. Комплект трубок для ионселективных анализаторов электролитов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Силиконовая трубка перистальтического насоса длиной 295 мм и диаметром 5 мм с двумя бобышками-фиксаторами красного и синего цвета. Одна трубочка из тефлона длиной 160 мм и диаметром 1,5 мм. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор комплектующих. Комплект трубок для ионселективных анализаторов электролитов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Силиконовая трубка перистальтического насоса длиной 295 мм и диаметром 5 мм с двумя бобышками-фиксаторами красного и синего цвета. Одна трубочка из тефлона длиной 160 мм и диаметром 1,5 мм. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000369 - Анализатор ионоселективный ИВД, автоматический Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte. Раствор для заполнения внутренней камеры ионоселективных анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Предназначен для обеспечения прохождения ионов от электрода референсного через сборку мембраны (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал раствора для заполнения внутренней камеры на анализаторе Заказчика). Фасовка: пластиковый флакон объемом 125 мл и пластиковая пипетка (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан объём, необходимый для заполнения внутренней камеры анализатора Заказчика, и наиболее подходящий материал пипетки для проведения заполнения с точки зрения пластичности и химической нейтральности). Химический состав раствора: KCl – 2 моль/л, деионизированная вода (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав раствора для заполнения внутренней камеры оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Условия хранения: при температуре от 4 до 25°С (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан диапазон, при котором раствор для заполнения внутренней камеры будет стабилен в течение срока годности и обеспечит нормальное функционирование анализатора Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения - Штука - 2,00 - 15 939,00 - 31 878,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte. Раствор для заполнения внутренней камеры ионоселективных анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Предназначен для обеспечения прохождения ионов от электрода референсного через сборку мембраны (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал раствора для заполнения внутренней камеры на анализаторе Заказчика). Фасовка: пластиковый флакон объемом 125 мл и пластиковая пипетка (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан объём, необходимый для заполнения внутренней камеры анализатора Заказчика, и наиболее подходящий материал пипетки для проведения заполнения с точки зрения пластичности и химической нейтральности). Химический состав раствора: KCl – 2 моль/л, деионизированная вода (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав раствора для заполнения внутренней камеры оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Условия хранения: при температуре от 4 до 25°С (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан диапазон, при котором раствор для заполнения внутренней камеры будет стабилен в течение срока годности и обеспечит нормальное функционирование анализатора Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte. Раствор для заполнения внутренней камеры ионоселективных анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Предназначен для обеспечения прохождения ионов от электрода референсного через сборку мембраны (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал раствора для заполнения внутренней камеры на анализаторе Заказчика). Фасовка: пластиковый флакон объемом 125 мл и пластиковая пипетка (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан объём, необходимый для заполнения внутренней камеры анализатора Заказчика, и наиболее подходящий материал пипетки для проведения заполнения с точки зрения пластичности и химической нейтральности). Химический состав раствора: KCl – 2 моль/л, деионизированная вода (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав раствора для заполнения внутренней камеры оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Условия хранения: при температуре от 4 до 25°С (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан диапазон, при котором раствор для заполнения внутренней камеры будет стабилен в течение срока годности и обеспечит нормальное функционирование анализатора Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент. Назначение: для анализаторов серии EasyLyte. Раствор для заполнения внутренней камеры ионоселективных анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Предназначен для обеспечения прохождения ионов от электрода референсного через сборку мембраны (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал раствора для заполнения внутренней камеры на анализаторе Заказчика). Фасовка: пластиковый флакон объемом 125 мл и пластиковая пипетка (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан объём, необходимый для заполнения внутренней камеры анализатора Заказчика, и наиболее подходящий материал пипетки для проведения заполнения с точки зрения пластичности и химической нейтральности). Химический состав раствора: KCl – 2 моль/л, деионизированная вода (согласно пункту 5.2.6 ГОСТ Р 55991.5-2014, указанный состав раствора для заполнения внутренней камеры оптимален для выполнения измерений на анализаторе Заказчика). Условия хранения: при температуре от 4 до 25°С (согласно пункту 5.2.5 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан диапазон, при котором раствор для заполнения внутренней камеры будет стабилен в течение срока годности и обеспечит нормальное функционирование анализатора Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000369 - Анализатор ионоселективный ИВД, автоматический Зонд пробы для анализатора электролитов крови EasyLyte [1 шт.]. Производство MEDICA Corp., США. Запасная часть, кат. 2107 к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на оборудование. Эквиваленты не допускаются согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона N 44-ФЗ/пункту 6.1. статьи 3 Федерального закона от 18.07.2011 № 223-ФЗ. Наличие Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения - Штука - 2,00 - 20 795,00 - 41 590,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Зонд пробы для анализатора электролитов крови EasyLyte [1 шт.]. Производство MEDICA Corp., США. Запасная часть, кат. 2107 к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на оборудование. Эквиваленты не допускаются согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона N 44-ФЗ/пункту 6.1. статьи 3 Федерального закона от 18.07.2011 № 223-ФЗ. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Зонд пробы для анализатора электролитов крови EasyLyte [1 шт.]. Производство MEDICA Corp., США. Запасная часть, кат. 2107 к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на оборудование. Эквиваленты не допускаются согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона N 44-ФЗ/пункту 6.1. статьи 3 Федерального закона от 18.07.2011 № 223-ФЗ. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Зонд пробы для анализатора электролитов крови EasyLyte [1 шт.]. Производство MEDICA Corp., США. Запасная часть, кат. 2107 к оборудованию, используемому заказчиком, в соответствии с технической документацией на оборудование. Эквиваленты не допускаются согласно пункту 1 части 1 статьи 33 Закона N 44-ФЗ/пункту 6.1. статьи 3 Федерального закона от 18.07.2011 № 223-ФЗ. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000369 - Анализатор ионоселективный ИВД, автоматический Набор комплектующих. Перепускное устройство предназначено для формирования непрерывности тока жидкости проточно-жидкостной системы и участия в работе гидравлической системы анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte Lithium, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения - Штука - 2,00 - 80 500,00 - 161 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор комплектующих. Перепускное устройство предназначено для формирования непрерывности тока жидкости проточно-жидкостной системы и участия в работе гидравлической системы анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte Lithium, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор комплектующих. Перепускное устройство предназначено для формирования непрерывности тока жидкости проточно-жидкостной системы и участия в работе гидравлической системы анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte Lithium, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор комплектующих. Перепускное устройство предназначено для формирования непрерывности тока жидкости проточно-жидкостной системы и участия в работе гидравлической системы анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte Lithium, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li. Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000369 - Анализатор ионоселективный ИВД, автоматический Натрий (Na+) ИВД, набор, ион-селективные электроды. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для проведения измерений концентрации ионов Na+ на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения - Штука - 2,00 - 69 000,00 - 138 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Натрий (Na+) ИВД, набор, ион-селективные электроды. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для проведения измерений концентрации ионов Na+ на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Натрий (Na+) ИВД, набор, ион-селективные электроды. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для проведения измерений концентрации ионов Na+ на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Натрий (Na+) ИВД, набор, ион-селективные электроды. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Электрод Na+ предназначен для измерения концентрации ионов Na+ при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для проведения измерений концентрации ионов Na+ на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000369 - Анализатор ионоселективный ИВД, автоматический Калий (K+) ИВД, набор, ион-селективные электроды. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Электрод K+ предназначен для измерения концентрации ионов K+ при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для проведения измерений концентрации ионов К+ на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения - Штука - 2,00 - 64 400,00 - 128 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Калий (K+) ИВД, набор, ион-селективные электроды. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Электрод K+ предназначен для измерения концентрации ионов K+ при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для проведения измерений концентрации ионов К+ на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Калий (K+) ИВД, набор, ион-селективные электроды. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Электрод K+ предназначен для измерения концентрации ионов K+ при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для проведения измерений концентрации ионов К+ на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Калий (K+) ИВД, набор, ион-селективные электроды. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Электрод K+ предназначен для измерения концентрации ионов K+ при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyLyte Calcium Na/K/Ca/pH, EasyLyte EXPAND Na K Cl Ca/Li (согласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для проведения измерений концентрации ионов К+ на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

- 26.60.12.119 26.60.12.119-00000369 - Анализатор ионоселективный ИВД, автоматический Референсный электрод ИВД. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Референсный электрод предназначен для исключения фоновых значений при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium (cогласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для исключения фоновых значений на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения - Штука - 2,00 - 52 900,00 - 105 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Референсный электрод ИВД. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Референсный электрод предназначен для исключения фоновых значений при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium (cогласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для исключения фоновых значений на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Референсный электрод ИВД. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Референсный электрод предназначен для исключения фоновых значений при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium (cогласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для исключения фоновых значений на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Референсный электрод ИВД. Назначение: для анализаторов моделей EasyBloodGas, EasyLyte, EasyLyte Calcium, EasyLyte Plus, EasyStat. Референсный электрод предназначен для исключения фоновых значений при работе на ионселективных анализаторах EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium (cогласно пункту 5.2.7 ГОСТ Р 55991.5-2014, указан функционал электрода для исключения фоновых значений на анализаторе Заказчика). Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. В соответствии с технической документацией производителя, зарегистрированной в Росздравнадзоре и согласно требованиям ФЗ 323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», не допускается применение эквивалентов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 11 229,12 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путём блокирования денежных средств, внесённых участником закупки на банковский счёт, открытый таким участником в банке, включённом в перечень, утверждённый Правительством Российской Федерации (далее - специальный счёт). Требования к таким банкам, к договору специального счёта, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счёта в качестве специального счёта устанавливаются Правительством РФ; б) путём предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ. 2. Вы-бор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путём указания реквизитов специального счёта или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Независимая гарантия должна быть безотзывной и содержать условия в соответствии со ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У94090, БИК 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Богородское, аллея Яузская, д. 2 стр. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 112 291,20 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на счёт, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У94090, БИК 004525988

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru