Номер извещения: 0373100072126000377

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов для нужд ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000721002000006

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Ответственное должностное лицо: Ляпин А. А.

Адрес электронной почты: lyapin.aa@med.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2481154

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 11.03.2026 16:30 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 19.03.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 19.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 9 240 580,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261770403012477040100100053440000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие соответствие Протез бифуркационный соответствие Материал изготовления полиэстер - Штука - 1,00 - 130 319,57 - 130 319,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления полиэстер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязанный импрегнированный сосудистый протез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импрегнация желатином соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двойной велюр соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пористость для крови нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биосовместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр основного ствола не менее 15 мм, не более 16 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранш не менее 7 мм , не более 8 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина не менее 40 см, не более 50 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0, 55 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязанный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двойной велюр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр основного ствола - не менее 15 мм, не более 16 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранш - не менее 7 мм , не более 8 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - не менее 40 см, не более 50 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0, 55 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязанный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойной велюр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр основного ствола - не менее 15 мм, не более 16 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранш - не менее 7 мм , не более 8 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - не менее 40 см, не более 50 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0, 55 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие соответствие Протез бифуркационный соответствие Материал изготовления полиэстер - Штука - 1,00 - 130 319,57 - 130 319,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления полиэстер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязанный импрегнированный сосудистый протез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импрегнация желатином соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двойной велюр соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пористость для крови нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биосовместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр основного ствола не менее 17 мм, не более 18 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранш не менее 8 мм , не более 9 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина не менее 40 см, не более 50 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0, 55 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязанный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двойной велюр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр основного ствола - не менее 17 мм, не более 18 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранш - не менее 8 мм , не более 9 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - не менее 40 см, не более 50 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0, 55 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязанный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойной велюр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр основного ствола - не менее 17 мм, не более 18 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранш - не менее 8 мм , не более 9 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - не менее 40 см, не более 50 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0, 55 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие соответствие Протез бифуркационный соответствие Материал изготовления полиэстер - Штука - 1,00 - 130 319,57 - 130 319,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления полиэстер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязанный импрегнированный сосудистый протез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импрегнация желатином соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двойной велюр соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пористость для крови нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биосовместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр основного ствола не менее 19 мм, не более 20 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранш не менее 9 мм , не более 10 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина не менее 40 см, не более 50 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0, 55 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязанный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двойной велюр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр основного ствола - не менее 19 мм, не более 20 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранш - не менее 9 мм , не более 10 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - не менее 40 см, не более 50 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0, 55 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязанный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойной велюр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр основного ствола - не менее 19 мм, не более 20 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранш - не менее 9 мм , не более 10 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - не менее 40 см, не более 50 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0, 55 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие соответствие Протез бифуркационный соответствие Материал изготовления полиэстер - Штука - 1,00 - 130 319,57 - 130 319,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез бифуркационный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления полиэстер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязанный импрегнированный сосудистый протез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импрегнация желатином соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двойной велюр соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пористость для крови нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биосовместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр основного ствола не менее 22 мм, не более 23 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр бранш не менее 11 мм , не более 12 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина не менее 40 см, не более 50 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0, 55 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязанный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двойной велюр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр основного ствола - не менее 22 мм, не более 23 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр бранш - не менее 11 мм , не более 12 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - не менее 40 см, не более 50 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0, 55 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез бифуркационный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязанный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойной велюр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр основного ствола - не менее 22 мм, не более 23 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр бранш - не менее 11 мм , не более 12 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - не менее 40 см, не более 50 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0, 55 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Протез линейный соответствие Материал изготовления полиэстер - Штука - 1,00 - 116 796,56 - 116 796,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез линейный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления полиэстер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тканный импрегнированный сосудистый протез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импрегнация желатином соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинарный наружный слой велюра соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пористость для крови нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биосовместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр не менее 28 мм , не более 29 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина не более 30 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0, 3 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тканный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинарный наружный слой велюра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - не менее 28 мм , не более 29 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0, 3 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тканный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинарный наружный слой велюра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - не менее 28 мм , не более 29 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0, 3 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Протез линейный соответствие Материал изготовления полиэстер - Штука - 1,00 - 116 796,56 - 116 796,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез линейный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления полиэстер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тканный импрегнированный сосудистый протез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импрегнация желатином соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинарный наружный слой велюра соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пористость для крови нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биосовместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр не менее 24 мм , не более 25 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина не более 30 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0, 3 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тканный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинарный наружный слой велюра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - не менее 24 мм , не более 25 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0, 3 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тканный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинарный наружный слой велюра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - не менее 24 мм , не более 25 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0, 3 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Протез линейный соответствие Материал изготовления полиэстер - Штука - 1,00 - 116 796,56 - 116 796,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез линейный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления полиэстер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тканный импрегнированный сосудистый протез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импрегнация желатином соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинарный наружный слой велюра соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пористость для крови нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биосовместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр не менее 28 мм , не более 29 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина не более 30 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0, 3 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тканный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинарный наружный слой велюра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - не менее 28 мм , не более 29 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0, 3 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тканный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинарный наружный слой велюра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - не менее 28 мм , не более 29 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0, 3 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Протез линейный соответствие Материал изготовления полиэстер - Штука - 1,00 - 116 796,56 - 116 796,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез линейный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления полиэстер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тканный импрегнированный сосудистый протез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импрегнация желатином соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинарный наружный слой велюра соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пористость для крови нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биосовместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр не менее 29 мм , не более 30 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина не более 30 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0, 3 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тканный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинарный наружный слой велюра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - не менее 29 мм , не более 30 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0, 3 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тканный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинарный наружный слой велюра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - не менее 29 мм , не более 30 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0, 3 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Протез линейный соответствие Материал изготовления полиэстер - Штука - 1,00 - 116 796,56 - 116 796,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез линейный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления полиэстер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тканный импрегнированный сосудистый протез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импрегнация желатином соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одинарный наружный слой велюра соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пористость для крови нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биосовместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр не менее 31 мм , не более 32 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина не более 30 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0, 3 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тканный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одинарный наружный слой велюра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - не менее 31 мм , не более 32 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0, 3 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тканный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одинарный наружный слой велюра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Три направляющих пунктирных линий, расположенных вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - не менее 31 мм , не более 32 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0, 3 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие соответствие Протез линейный соответствие Материал изготовления полиэстер - Штука - 1,00 - 72 101,38 - 72 101,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез линейный соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления полиэстер Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязанный импрегнированный сосудистый протез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Импрегнация желатином соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Двойной велюр соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пористость для крови нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биосовместимость наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр не менее 17 мм , не более 18 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина не более 30 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки не более 0, 55 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязанный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Двойной велюр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - не менее 17 мм , не более 18 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - не более 0, 55 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез линейный - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - полиэстер - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязанный импрегнированный сосудистый протез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Импрегнация желатином - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Двойной велюр - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пористость для крови - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биосовместимость - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Окрашенная пунктирная линия, расположенная вдоль протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - не менее 17 мм , не более 18 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - не более 30 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - не более 0, 55 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная прозрачная упаковка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1. ч.1. ст.33 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ: «1) в описании объекта закупки указываются функциональные, технические и качественные характеристики, эксплуатационные характеристики объекта закупки (при необходимости)». Параметры технического задания установлены заказчиком в связи с отсутствием характеристик товара в реестровой записи КТРУ в целях конкретизации предмета закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 92 405,80 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии со ст.44 Закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, Литовский б-р, д.1А (НКЦ №2) Российская Федерация, г Москва, Абрикосовский пер., д.2 (НКЦ №1) Российская Федерация, г Москва, ул. Цюрупы, д. 3 (НИИМЧ им. акад. А.П.Авцына) Российская Федерация, г Москва, г. Троицк, Октябрьский пр-т, дом 3 (НКЦ№3)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с ч. 6.2 ст. 96 Закона №44-ФЗ. Если предложенная победителем цена контракта на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены, применяются положения ст. 37 Закона №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий