Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45102152 от 2026-03-12

Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5

Срок подачи заявок — 20.03.2026

Номер извещения: 0372100011726000182

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ОКРУЖНОЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ Л.Г. СОКОЛОВА ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000117004000006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "СЕВЕРО-ЗАПАДНЫЙ ОКРУЖНОЙ НАУЧНО-КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ Л.Г. СОКОЛОВА ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 194291, Санкт-Петербург, Культуры пр-кт, Д. 4 ЛИТЕР А

Место нахождения: Российская Федерация, 194291, Санкт-Петербург, Культуры пр-кт, Д. 4 ЛИТЕР А

Ответственное должностное лицо: Сапегин А. А.

Адрес электронной почты: tender6@med122.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5588594

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.03.2026 16:03 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.03.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.03.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.03.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 498 511,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261780204820078020100100111470000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.03.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002558 - Амилаза изоферменты ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 600 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Совместимость Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика - Набор - 1,00 - 54 992,30 - 54 992,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Сыворотка или плазма (гепарин), моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методика определения Метод анализа основан на рекомендациях Международной федерации клинической химии (IFCC). В колориметрическом методе определения ?-амилазы в качестве субстрата используется 4,6-этилиден(G7)-п-нитрофенил(G1)-?- D-мальтогептаозид (этилиден-G7PNP). В результате взаимодействия данного субстрата с ?-амилазой и фрагментами ?-глюкозидазы с выходом 100% образуется п-нитрофенол (PNP). Скорость увеличения оптической плотности при 410 нм прямо пропорциональна активности ?-амилазы в пробе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагенты R1 и R2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация в реагентной смеси 2-2 гидроксиэтил пиперазин этансульфоновая кислота (уровень pH 7,15) - 50 ммоль/л, хлорид натрия - 70 ммоль/л, хлорид кальция - 1 ммоль/л, 4,6-этилиден-G7PNP - 1,4 ммоль/л, a-глюкозидаза - 4,8 кЕ/л, консерванты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности реагента для сыворотки, плазмы крови, E/л 10–1500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности реагента для мочи, E/л 10–4800 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагента для сыворотки, E/л от 0,77 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагента для мочи, E/л от 0,99 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во флаконов R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во R1 во флаконе, мл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во флаконов R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во R2 во флаконе, мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения на борту, °С от +2 до +8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методика определения - Метод анализа основан на рекомендациях Международной федерации клинической химии (IFCC). В колориметрическом методе определения ?-амилазы в качестве субстрата используется 4,6-этилиден(G7)-п-нитрофенил(G1)-?- D-мальтогептаозид (этилиден-G7PNP). В результате взаимодействия данного субстрата с ?-амилазой и фрагментами ?-глюкозидазы с выходом 100% образуется п-нитрофенол (PNP). Скорость увеличения оптической плотности при 410 нм прямо пропорциональна активности ?-амилазы в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация в реагентной смеси - 2-2 гидроксиэтил пиперазин этансульфоновая кислота (уровень pH 7,15) - 50 ммоль/л, хлорид натрия - 70 ммоль/л, хлорид кальция - 1 ммоль/л, 4,6-этилиден-G7PNP - 1,4 ммоль/л, a-глюкозидаза - 4,8 кЕ/л, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности реагента для сыворотки, плазмы крови, E/л - 10–1500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности реагента для мочи, E/л - 10–4800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагента для сыворотки, E/л - от 0,77 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагента для мочи, E/л - от 0,99 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во флаконов R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во флаконов R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - Метод анализа основан на рекомендациях Международной федерации клинической химии (IFCC). В колориметрическом методе определения ?-амилазы в качестве субстрата используется 4,6-этилиден(G7)-п-нитрофенил(G1)-?- D-мальтогептаозид (этилиден-G7PNP). В результате взаимодействия данного субстрата с ?-амилазой и фрагментами ?-глюкозидазы с выходом 100% образуется п-нитрофенол (PNP). Скорость увеличения оптической плотности при 410 нм прямо пропорциональна активности ?-амилазы в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация в реагентной смеси - 2-2 гидроксиэтил пиперазин этансульфоновая кислота (уровень pH 7,15) - 50 ммоль/л, хлорид натрия - 70 ммоль/л, хлорид кальция - 1 ммоль/л, 4,6-этилиден-G7PNP - 1,4 ммоль/л, a-глюкозидаза - 4,8 кЕ/л, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для сыворотки, плазмы крови, E/л - 10–1500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента для мочи, E/л - 10–4800 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для сыворотки, E/л - от 0,77 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента для мочи, E/л - от 0,99 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не являются исчерпывающими и не позволяют точно определить качественные, функциональные и технические характеристики закупаемого товара, в описании объекта закупки указана дополнительная информация исходя из характеристик, которым должен отвечать конкретный закупаемый товар и которая являются значимой для Заказчика (в соответствии с требованиями п. 1 ч. 1 ст. 33 Закона № 44-ФЗ). Обоснование включения дополнительных характеристик указано в файле «Приложение 1. Описание объекта закупки»

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011464 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа Объем 200 СМ3; МЛ Совместимость Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющийся у Заказчика - Набор - 1,00 - 22 877,80 - 22 877,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 200 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющийся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методика определения Метод анализа основан на рекомендациях Международной федерации клинической химии (IFCC). В данном методе аспартатаминотрансфераза (АСТ) катализирует реакцию трансаминирования аспартата и 2-оксоглутарата, в результате которой образуются L-глутамат и оксалоацетат. За счет добавления в реакционную смесь пиридоксальфосфата каталитическая активность АСТ резко увеличивается. Под действием малатдегидрогеназы (МДГ) оксалоацетат восстанавливается до L-малата, что сопровождается превращением НАДH в НАД+. За счет потребления НАДH уменьшается поглощение реакционной смеси, которое измеряют при длине волны 340 нм; скорость изменения оптической плотности прямо пропорциональна активности АСТ в пробе. В течение инкубационного периода эндогенный пируват удаляется за счет реакции, катализируемой ЛДГ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагенты R1 и R2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация в реагентной смеси Буфер ТРИС (уровень рН 7,65) - 80 ммоль/л, L-аспартат - 240 ммоль/л, 2-оксоглутарат - 12 ммоль/л, ЛДГ - 0,9 кЕ/л, никотинамидадениндинуклеотид - 0,20 ммоль/л, МДГ 0,6 кЕ/л, консерванты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности реагента, E/л 3–1000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагента, E/л от 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во флаконов R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во R1 во флаконе, мл ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во флаконов R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во R2 во флаконе, мл ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения на борту, °С от +2 до +8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющийся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методика определения - Метод анализа основан на рекомендациях Международной федерации клинической химии (IFCC). В данном методе аспартатаминотрансфераза (АСТ) катализирует реакцию трансаминирования аспартата и 2-оксоглутарата, в результате которой образуются L-глутамат и оксалоацетат. За счет добавления в реакционную смесь пиридоксальфосфата каталитическая активность АСТ резко увеличивается. Под действием малатдегидрогеназы (МДГ) оксалоацетат восстанавливается до L-малата, что сопровождается превращением НАДH в НАД+. За счет потребления НАДH уменьшается поглощение реакционной смеси, которое измеряют при длине волны 340 нм; скорость изменения оптической плотности прямо пропорциональна активности АСТ в пробе. В течение инкубационного периода эндогенный пируват удаляется за счет реакции, катализируемой ЛДГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация в реагентной смеси - Буфер ТРИС (уровень рН 7,65) - 80 ммоль/л, L-аспартат - 240 ммоль/л, 2-оксоглутарат - 12 ммоль/л, ЛДГ - 0,9 кЕ/л, никотинамидадениндинуклеотид - 0,20 ммоль/л, МДГ 0,6 кЕ/л, консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности реагента, E/л - 3–1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагента, E/л - от 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во флаконов R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во флаконов R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющийся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - Метод анализа основан на рекомендациях Международной федерации клинической химии (IFCC). В данном методе аспартатаминотрансфераза (АСТ) катализирует реакцию трансаминирования аспартата и 2-оксоглутарата, в результате которой образуются L-глутамат и оксалоацетат. За счет добавления в реакционную смесь пиридоксальфосфата каталитическая активность АСТ резко увеличивается. Под действием малатдегидрогеназы (МДГ) оксалоацетат восстанавливается до L-малата, что сопровождается превращением НАДH в НАД+. За счет потребления НАДH уменьшается поглощение реакционной смеси, которое измеряют при длине волны 340 нм; скорость изменения оптической плотности прямо пропорциональна активности АСТ в пробе. В течение инкубационного периода эндогенный пируват удаляется за счет реакции, катализируемой ЛДГ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация в реагентной смеси - Буфер ТРИС (уровень рН 7,65) - 80 ммоль/л, L-аспартат - 240 ммоль/л, 2-оксоглутарат - 12 ммоль/л, ЛДГ - 0,9 кЕ/л, никотинамидадениндинуклеотид - 0,20 ммоль/л, МДГ 0,6 кЕ/л, консерванты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента, E/л - 3–1000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента, E/л - от 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011137 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объём реагента ? 550 СМ3; МЛ Количество выполняемых тестов ? 3000 ШТ - Набор - 1,00 - 11 662,20 - 11 662,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 550 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 3000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин), моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методика определения в щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагенты R1 и R2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация в реагентной смеси гидроксид натрия - 120 ммоль/л, пикриновая кислота - 2,9 ммоль/л, консерванты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности реагента, мколь/л 18 - 2200 (неизменяемый показатель) для сыворотки и плазмы; 88 - 35360 для мочи Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагента, мколь/л 1,53 для сыворотки; 10,37 для мочи Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во флаконов R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во R1 во флаконе, мл ? 51 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во флаконов R2 в наборе ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во R2 во флаконе, мл ? 51 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения на борту, °С от +2 до +8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 550 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методика определения - в щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация в реагентной смеси - гидроксид натрия - 120 ммоль/л, пикриновая кислота - 2,9 ммоль/л, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности реагента, мколь/л - 18 - 2200 (неизменяемый показатель) для сыворотки и плазмы; 88 - 35360 для мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагента, мколь/л - 1,53 для сыворотки; 10,37 для мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во флаконов R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 51 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во флаконов R2 в наборе - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 51 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём реагента - ? 550 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 3000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый материал - сыворотка, плазма (ЭДТА, гепарин), моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методика определения - в щелочной среде креатинин образует с пикриновой кислотой окрашенное в желто-оранжевый цвет соединение. Скорость изменения абсорбции при 520/800 нм прямо пропорциональна концентрации креатинина в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация в реагентной смеси - гидроксид натрия - 120 ммоль/л, пикриновая кислота - 2,9 ммоль/л, консерванты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента, мколь/л - 18 - 2200 (неизменяемый показатель) для сыворотки и плазмы; 88 - 35360 для мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента, мколь/л - 1,53 для сыворотки; 10,37 для мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 51 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов R2 в наборе - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 51 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003388 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Количество выполняемых тестов ? 500 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Совместимость Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика - Штука - 1,00 - 66 959,20 - 66 959,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методика определения При смешивании пробы с буфером R1 и латексной суспензией R2 C-РБ специфически связывается с антителами к C-РБ человека, покрывающими латексные частицы, в результате чего образуются нерастворимые агрегаты. Интенсивность поглощения агрегатов пропорциональна концентрации C-РБ в пробе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагенты R1 и R2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация в реагентной смеси Глициновый буфер (уровень рН 8,0) - 100 нмоль/л, латексные частицы, покрытые антителами к C-РБ человека - 0,5%, консерванты - 0,1% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности реагента, мг/л 0,2-480 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность реагента, мг/л от 0,2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во флаконов R1 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во R1 во флаконе, мл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во флаконов R2 в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во R2 во флаконе, мл ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту ? 90 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения на борту, °С от +2 до +8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Сыворотка или плазма (ЭДТА, гепарин) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методика определения - При смешивании пробы с буфером R1 и латексной суспензией R2 C-РБ специфически связывается с антителами к C-РБ человека, покрывающими латексные частицы, в результате чего образуются нерастворимые агрегаты. Интенсивность поглощения агрегатов пропорциональна концентрации C-РБ в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация в реагентной смеси - Глициновый буфер (уровень рН 8,0) - 100 нмоль/л, латексные частицы, покрытые антителами к C-РБ человека - 0,5%, консерванты - 0,1% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности реагента, мг/л - 0,2-480 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность реагента, мг/л - от 0,2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во флаконов R1 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во флаконов R2 в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Методика определения - При смешивании пробы с буфером R1 и латексной суспензией R2 C-РБ специфически связывается с антителами к C-РБ человека, покрывающими латексные частицы, в результате чего образуются нерастворимые агрегаты. Интенсивность поглощения агрегатов пропорциональна концентрации C-РБ в пробе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагенты R1 и R2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация в реагентной смеси - Глициновый буфер (уровень рН 8,0) - 100 нмоль/л, латексные частицы, покрытые антителами к C-РБ человека - 0,5%, консерванты - 0,1% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности реагента, мг/л - 0,2-480 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность реагента, мг/л - от 0,2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во R1 во флаконе, мл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во R2 во флаконе, мл - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 90 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения на борту, °С - от +2 до +8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010919 - D-димер ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Назначение Для анализаторов ACL Назначение* Используется для диагностики и исключения (совместно с общеклинической оценкой вероятности заболевания) венозной тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен и легочной эмболии) и для диагностики ДВС, а также для контроля длительности терапии оральными АК. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательным прогностическим значением (ОПЗ) Характеристики Латексный реагент содержит суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых F(ab')2 фрагментами моноклональных антител, что позволяет более специфично определять Д-Димеры, исключая влияние таких эндогенных факторов, как ревматоидный фактор. Реакционный буфер, входящий в состав набора, содержит агенты, блокирующие антимышиные человеческие антитела (HAMA) уменьшая их влияние на результат исследования - Набор - 1,00 - 48 845,50 - 48 845,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение* Используется для диагностики и исключения (совместно с общеклинической оценкой вероятности заболевания) венозной тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен и легочной эмболии) и для диагностики ДВС, а также для контроля длительности терапии оральными АК. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательным прогностическим значением (ОПЗ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристики Латексный реагент содержит суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых F(ab')2 фрагментами моноклональных антител, что позволяет более специфично определять Д-Димеры, исключая влияние таких эндогенных факторов, как ревматоидный фактор. Реакционный буфер, входящий в состав набора, содержит агенты, блокирующие антимышиные человеческие антитела (HAMA) уменьшая их влияние на результат исследования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единицы измерения нг/мл фибриноген-эквивалентные единицы (FEU) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность измерения, верхний порог, нг/мл До 128 000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методы определения Иммунотурбидиметрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора реагент, разбавитель, калибратор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во флаконов реагента в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во реагента во флаконе, мл ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во флаконов разбавителя в наборе ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во разбавителя во флаконе, мл ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во флаконов калибратора в наборе ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во калибратора во флаконе, мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность на борту ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Автоматический анализатор гемостаза ACL TOP, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение* - Используется для диагностики и исключения (совместно с общеклинической оценкой вероятности заболевания) венозной тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен и легочной эмболии) и для диагностики ДВС, а также для контроля длительности терапии оральными АК. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательным прогностическим значением (ОПЗ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристики - Латексный реагент содержит суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых F(ab')2 фрагментами моноклональных антител, что позволяет более специфично определять Д-Димеры, исключая влияние таких эндогенных факторов, как ревматоидный фактор. Реакционный буфер, входящий в состав набора, содержит агенты, блокирующие антимышиные человеческие антитела (HAMA) уменьшая их влияние на результат исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единицы измерения - нг/мл фибриноген-эквивалентные единицы (FEU) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность измерения, верхний порог, нг/мл - До 128 000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкая, готовая к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методы определения - Иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - реагент, разбавитель, калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во флаконов разбавителя в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во разбавителя во флаконе, мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во флаконов калибратора в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во калибратора во флаконе, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность на борту - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Автоматический анализатор гемостаза ACL TOP, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение* - Используется для диагностики и исключения (совместно с общеклинической оценкой вероятности заболевания) венозной тромбоэмболии (тромбоз глубоких вен и легочной эмболии) и для диагностики ДВС, а также для контроля длительности терапии оральными АК. Реагент имеет подтверждение FDA для исключения диагнозов ТГВ и ТЭЛА со 100% отрицательным прогностическим значением (ОПЗ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристики - Латексный реагент содержит суспензию полистироловых латексных частиц, покрытых F(ab')2 фрагментами моноклональных антител, что позволяет более специфично определять Д-Димеры, исключая влияние таких эндогенных факторов, как ревматоидный фактор. Реакционный буфер, входящий в состав набора, содержит агенты, блокирующие антимышиные человеческие антитела (HAMA) уменьшая их влияние на результат исследования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единицы измерения - нг/мл фибриноген-эквивалентные единицы (FEU) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность измерения, верхний порог, нг/мл - До 128 000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкая, готовая к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения - Иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - реагент, разбавитель, калибратор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов разбавителя в наборе - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во разбавителя во флаконе, мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов калибратора в наборе - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во калибратора во флаконе, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность на борту - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Автоматический анализатор гемостаза ACL TOP, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Назначение* Промывочный раствор для очистки пробозаборников и предотвращения перекрестного переноса, для заполнения жидкостной системы и обеспечения оптимального дозирования Форма выпуска Жидкая, готовая к применению - Штука - 1,00 - 9 500,70 - 9 500,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение* Промывочный раствор для очистки пробозаборников и предотвращения перекрестного переноса, для заполнения жидкостной системы и обеспечения оптимального дозирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во флаконов реагента в наборе ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во реагента во флаконе, мл ? 4000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Размеры канистры (В x Ш x Д), см 28 x 9,5 x 19,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматический анализатор гемостаза ACL TOP, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение* - Промывочный раствор для очистки пробозаборников и предотвращения перекрестного переноса, для заполнения жидкостной системы и обеспечения оптимального дозирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкая, готовая к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 4000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Размеры канистры (В x Ш x Д), см - 28 x 9,5 x 19,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматический анализатор гемостаза ACL TOP, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение* - Промывочный раствор для очистки пробозаборников и предотвращения перекрестного переноса, для заполнения жидкостной системы и обеспечения оптимального дозирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 4000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Размеры канистры (В x Ш x Д), см - 28 x 9,5 x 19,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Моющий раствор Назначение Очищающий раствор на основе соляной кислоты (0,5% раствор соляной кислоты). Используется для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Состав набора Реагент - Штука - 1,00 - 3 159,20 - 3 159,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Очищающий раствор на основе соляной кислоты (0,5% раствор соляной кислоты). Используется для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во флаконов реагента в наборе ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во реагента во флаконе, мл ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Автоматический анализатор гемостаза ACL TOP, имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Очищающий раствор на основе соляной кислоты (0,5% раствор соляной кислоты). Используется для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкая, готовая к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Автоматический анализатор гемостаза ACL TOP, имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Очищающий раствор на основе соляной кислоты (0,5% раствор соляной кислоты). Используется для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения кислой фосфатазы в сыворотке крови Назначение Набор предназначен для количественного определения кислой фосфатазы в сыворотке крови Совместимость Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика Состав набора ? 13 флак - Набор - 1,00 - 10 417,00 - 10 417,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор предназначен для количественного определения кислой фосфатазы в сыворотке крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора ? 13 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем, мл ? 243 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор предназначен для количественного определения кислой фосфатазы в сыворотке крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Биохимический анализатор AU 480 (BECKMAN COULTER), имеющимся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - ? 13 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем, мл - ? 243 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Набор предназначен для количественного определения кислой фосфатазы в сыворотке крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - ? 13 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем, мл - ? 243 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Промывочный буфер Назначение Используется для in vitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции. Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом Химический состав Соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (0.09%), (0.1%) раствор ProClin 300 Форма выпуска Жидкая, готовая к применению - Упаковка - 1,00 - 9 714,10 - 9 714,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Используется для in vitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции. Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав Соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (0.09%), (0.1%) раствор ProClin 300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкая, готовая к применению Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Иммунохимические анализаторы серии Access system, имеющийся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 4 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во флаконов реагента в наборе ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кол-во реагента во флаконе, мл ? 1950 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Используется для in vitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции. Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав - Соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (0.09%), (0.1%) раствор ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкая, готовая к применению - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Иммунохимические анализаторы серии Access system, имеющийся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 1950 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Используется для in vitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции. Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - Соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (0.09%), (0.1%) раствор ProClin 300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Иммунохимические анализаторы серии Access system, имеющийся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на момент поставки - ? 4 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во флаконов реагента в наборе - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кол-во реагента во флаконе, мл - ? 1950 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Гормон роста человека (высокочувствительный), реагент Описание Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения соматотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS, имеющихся у Заказчика Химический состав Реагент R1a: Парамагнитные частицы, покрытые комплексами козьих антимышиных IgG с мышиными антителами к соматотропному гормону человека, бычий сывороточный альбумин (BSA), (0.099%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin300. Реагент R1b: Конъюгаты щелочной фосфатазы (бычьей) с козьими антителами к соматотропному гормону человека, BSA, (0.099%) азид натрия и (0.1%) ProClin300. Реагент R1c: Буферный раствор белка (бычьего сывороточного альбумина (BSA), мышиного, козьего), (0.099%) азид натрия, (0.5%) ProClin300 Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Упаковка - 1,00 - 50 526,30 - 50 526,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения соматотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS, имеющихся у Заказчика Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав Реагент R1a: Парамагнитные частицы, покрытые комплексами козьих антимышиных IgG с мышиными антителами к соматотропному гормону человека, бычий сывороточный альбумин (BSA), (0.099%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin300. Реагент R1b: Конъюгаты щелочной фосфатазы (бычьей) с козьими антителами к соматотропному гормону человека, BSA, (0.099%) азид натрия и (0.1%) ProClin300. Реагент R1c: Буферный раствор белка (бычьего сывороточного альбумина (BSA), мышиного, козьего), (0.099%) азид натрия, (0.5%) ProClin300 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения соматотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав - Реагент R1a: Парамагнитные частицы, покрытые комплексами козьих антимышиных IgG с мышиными антителами к соматотропному гормону человека, бычий сывороточный альбумин (BSA), (0.099%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin300. Реагент R1b: Конъюгаты щелочной фосфатазы (бычьей) с козьими антителами к соматотропному гормону человека, BSA, (0.099%) азид натрия и (0.1%) ProClin300. Реагент R1c: Буферный раствор белка (бычьего сывороточного альбумина (BSA), мышиного, козьего), (0.099%) азид натрия, (0.5%) ProClin300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения соматотропного гормона в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS, имеющихся у Заказчика - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - Реагент R1a: Парамагнитные частицы, покрытые комплексами козьих антимышиных IgG с мышиными антителами к соматотропному гормону человека, бычий сывороточный альбумин (BSA), (0.099%) азид натрия и (0.1%) раствор ProClin300. Реагент R1b: Конъюгаты щелочной фосфатазы (бычьей) с козьими антителами к соматотропному гормону человека, BSA, (0.099%) азид натрия и (0.1%) ProClin300. Реагент R1c: Буферный раствор белка (бычьего сывороточного альбумина (BSA), мышиного, козьего), (0.099%) азид натрия, (0.5%) ProClin300 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 985,11 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки может предоставляться в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки осуществляется участником закупки. Обеспечение заявки в виде денежных средств предоставляется в соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной площадки с использованием специального счета, открытого участником закупки в одном из банков, предусмотренных пп. «а» п. 1 ч. 5 ст. 44 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ». Независимая гарантия, выданная участнику закупки банком, государственной корпорацией развития «ВЭБ.РФ», фондами содействия кредитованию, Евразийским банком развития (если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации), для целей обеспечения заявки на участие в закупке, должна соответствовать требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе, постановления Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 г. № 1005. Независимая гарантия должна в том числе содержать: - указание на то, что все споры по независимой гарантии подлежат рассмотрению в Арбитражном суде города Санкт-Петербурга и Ленинградской области. - условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования. Срок действия независимой гарантии, предоставленной в качестве обеспечения заявки, должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Сосновское, пр-кт Культуры, д. 4 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 851,13 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Платежные реквизиты : Получатель: ФГБУ СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России 194291, г.С-Петербург, пр.Культуры д. 4 ИНН 7802048200 КПП 780201001 УФК по г. Санкт-Петербургу (ФГБУ СЗОНКЦ им. Л.Г. Соколова ФМБА России, л/с 20726Х38180) р/счет № 03214643000000017200 ОКЦ № 1 Северо-Западного ГУ Банка России // УФК ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ г. Санкт-Петербург БИК 014030106 к/счет № 40102810945370000005 ОГРН 1027801562876 ОКТМО 40316000 Назначение платежа: «Код 00000000000000000510 Обеспечение исполнения контракта (Извещение №_______________)», НДС не облагается». (УКАЗАНИЕ ЛИЦЕВОГО СЧЕТА ОРГАНИЗАЦИИ ОБЯЗАТЕЛЬНО). Исполнение Контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013 г., или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ от 05.04.2013 г. участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ.Независимая гарантия должна в том числе содержать: - указание на то, что все споры по независимой гарантии подлежат рассмотрению в Арбитражном суде города Санкт-Петербурга и Ленинградской области.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru