Номер извещения: 0358300346526000006

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "РОДИЛЬНЫЙ ДОМ" В Г. НОВОЧЕРКАССКЕ

Наименование объекта закупки: Закупка реагентов для нужд КДЛ в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603583003465001000013

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "РОДИЛЬНЫЙ ДОМ" В Г. НОВОЧЕРКАССКЕ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 346428, Ростовская обл, Новочеркасск г, Первомайская ул, Д.103/1

Место нахождения: Российская Федерация, 346428, Ростовская обл, Новочеркасск г, Первомайская ул, Д.103/1

Ответственное должностное лицо: Дьяченко Е. Н.

Адрес электронной почты: roddom-novoch@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-8635-224529

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.04.2026 15:59 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 238 339,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262615000728561500100100130012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС Соответствие Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании ? 30 СУТ; ДН - Штука - 1,00 - 27 027,00 - 27 027,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность Билирубин - при замораживании ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: флаконов по не менее 3 мл ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность Билирубин - при замораживании - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: флаконов по не менее 3 мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный мультикалибратор, изготовленный на основе человеческой матрицы, и предназначенный для калибровки биохимических анализаторов при определении Азота крови, Альбумина, Щелочной фосфатазы, AЛАT, AСАT, ?-Амилазы, Панкреатической амилазы, Билирубина прямого, Билирубина общего, Кальция, Холинэстеразы, Хлоридов, Холестерина, Креатинкиназы, Креатинина, Железа, Гамма-ГТ, Глутаматдегидрогеназы, Глюкозы, ?-Гидроксибутиратдегидрогеназы, Лактата, Лактатдегидрогеназы, Липазы, Магния, Фосфора, Триглицеридов, Общего белка, Мочевой кислоты, Мочевины, НЖСС - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность Билирубин - при замораживании - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: флаконов по не менее 3 мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множественных аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Дополнительные характеристики» - установлены Заказчиком в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. N 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», и пунктом 5 «Правил использования каталога товаров, рабов, услуг, для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, в связи с отсутствием описания позиций в каталоге товаров и услуг, заказчик выставляет требования к товарам, согласно своей потребности и специфики учреждения. Предлагаемый к поставке Товар должен быть новым Товаром (Товаром, который не был в употреблении, в том числе, который не был восстановлен, не были восстановлены потребительские свойства).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров ? 43 Значения аналитов соответствуют физиологической норме Соответствие - Набор - 1,00 - 30 429,00 - 30 429,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров ? 43 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значения аналитов соответствуют физиологической норме Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность параметров Билирубина при -20°С при хранении в темноте ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров - ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значения аналитов соответствуют физиологической норме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность параметров Билирубина при -20°С при хранении в темноте - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров - ? 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значения аналитов соответствуют физиологической норме - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность параметров Билирубина при -20°С при хранении в темноте - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Дополнительные характеристики» - установлены Заказчиком в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. N 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», и пунктом 5 «Правил использования каталога товаров, рабов, услуг, для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, в связи с отсутствием описания позиций в каталоге товаров и услуг, заказчик выставляет требования к товарам, согласно своей потребности и специфики учреждения. Предлагаемый к поставке Товар должен быть новым Товаром (Товаром, который не был в употреблении, в том числе, который не был восстановлен, не были восстановлены потребительские свойства).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров : (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). ? 42 Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне Соответствие - Набор - 1,00 - 32 697,00 - 32 697,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров : (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). ? 42 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность параметров Билирубина при -20°С и при хранении в темноте ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров : (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). - ? 42 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность параметров Билирубина при -20°С и при хранении в темноте - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении параметров : (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). - ? 42 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке при -20°С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность параметров Билирубина при -20°С и при хранении в темноте - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге «Дополнительные характеристики» - установлены Заказчиком в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. N 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», и пунктом 5 «Правил использования каталога товаров, рабов, услуг, для обеспечения государственных и муниципальных нужд», Заказчик вправе указать в извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке дополнительную информацию, а также дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, в связи с отсутствием описания позиций в каталоге товаров и услуг, заказчик выставляет требования к товарам, согласно своей потребности и специфики учреждения. Предлагаемый к поставке Товар должен быть новым Товаром (Товаром, который не был в употреблении, в том числе, который не был восстановлен, не были восстановлены потребительские свойства).

- 21.20.23.110 - Ферритин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ Описание Количественный экспресс-тест для определения человеческого ферритина в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB) Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1 соответствие Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл соответствие - Упаковка - 10,00 - 13 466,00 - 134 660,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Количественный экспресс-тест для определения человеческого ферритина в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с экспресс-анализатором иммунохроматографического Easy Reader имеющимся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Количественный экспресс-тест для определения человеческого ферритина в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с экспресс-анализатором иммунохроматографического Easy Reader имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Количественный экспресс-тест для определения человеческого ферритина в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с экспресс-анализатором иммунохроматографического Easy Reader имеющимся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения С-реактивного белка Описание Набор для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ) состав набора: СРБ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека - суспензия белого цвета Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470 / RPPHS 1 флакон (5,0 мл). Соответствие ФР – физиологический раствор - 0,9 % раствор натрия хлористого - прозрачная бесцветная жидкость- 1 флакон (25 мл) Соответствие - Набор - 2,00 - 6 763,00 - 13 526,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав набора: СРБ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека - суспензия белого цвета Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470 / RPPHS 1 флакон (5,0 мл). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки ФР – физиологический раствор - 0,9 % раствор натрия хлористого - прозрачная бесцветная жидкость- 1 флакон (25 мл) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К+ – контрольный положительный образец –сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг /мл, прозрачная бесцветная или от желтоватого до красно-коричневого цвета жидкость -1 флакон (0,5 мл) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/мл, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость -1 флакон (0,5 мл) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции 25 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мг / мл ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов, определений ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав набора: СРБ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека - суспензия белого цвета Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470 / RPPHS 1 флакон (5,0 мл). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ФР – физиологический раствор - 0,9 % раствор натрия хлористого - прозрачная бесцветная жидкость- 1 флакон (25 мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К+ – контрольный положительный образец –сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг /мл, прозрачная бесцветная или от желтоватого до красно-коричневого цвета жидкость -1 флакон (0,5 мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/мл, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость -1 флакон (0,5 мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мг / мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов, определений - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав набора: СРБ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека - суспензия белого цвета Чувствительность СРБ-латекса откалибрована относительно референсного материала CRM 470 / RPPHS 1 флакон (5,0 мл). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ФР – физиологический раствор - 0,9 % раствор натрия хлористого - прозрачная бесцветная жидкость- 1 флакон (25 мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К+ – контрольный положительный образец –сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг /мл, прозрачная бесцветная или от желтоватого до красно-коричневого цвета жидкость -1 флакон (0,5 мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

К– – контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/мл, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость -1 флакон (0,5 мл) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции - 25 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мг / мл - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов, определений - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование в соответствии с регистрационным удостоверением - участник указывает наименование изделия в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена административная ответственность в соответствии со статьей 14.32 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ и уголовная ответственность в соответствии со статьей 178 Уголовный кодекс Российской Федерации" от 13.06.1996 N 63-ФЗ.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, г.о. город Новочеркасск, г Новочеркасск, г. Новочеркасск ул. Первомайская,103/1, аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В целях обеспечения исполнения своих обязательств по настоящему Контракту, Поставщик предоставляет Заказчику безотзывную независимую гарантию, в том числе выданную банком, либо передает Заказчику денежные средства в качестве обеспечения исполнения Контракта.Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 настоящего Федерального закона, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 настоящего Федерального закона, от обеспечения гарантийных обязательств в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней)

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий: За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена административная ответственность в соответствии со статьей 14.32 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях от 30.12.2001 N 195-ФЗ и уголовная ответственность в соответствии со статьей 178 Уголовный кодекс Российской Федерации" от 13.06.1996 N 63-ФЗ.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий