Номер извещения: 0354300039326000048

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ПОЛИКЛИНИКА № 2"

Наименование объекта закупки: Закупка расходного материала для КДЛ (аппарат Hematite M)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603543000393001000023

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ПОЛИКЛИНИКА № 2"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 302040, Орловская обл, Орёл г, 8 Марта ул, Д. 2

Место нахождения: Российская Федерация, 302040, Орловская обл, Орёл г, 8 Марта ул, Д. 2

Ответственное должностное лицо: Поляков И. В.

Адрес электронной почты: pol2-kontrakt@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-4862-456030

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Орловская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.04.2026 18:51 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.04.2026 09:30 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 581 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262575301189057530100100230012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Принцип действия Удаление остатков биоматериала Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие - Штука - 12,00 - 11 500,00 - 138 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип действия Удаление остатков биоматериала Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип действия - Удаление остатков биоматериала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по классификатору - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип действия - Удаление остатков биоматериала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по классификатору - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические (Имидазольный буфер) Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена соответствие Объем каждого флакона ? 10 СМ3; МЛ Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора ? 10 ШТ - Набор - 5,00 - 1 100,00 - 5 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем каждого флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем каждого флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Имидазольный буфер для разведения калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы человека при определении концентрации фибриногена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем каждого флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов с имидазольным буфером в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость буфера с набором реагентов для определения концентрации фибриногена, поставляемым в рамках данного лота - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000914 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора ? 10 ШТ Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - Набор - 15,00 - 7 000,00 - 105 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по классификатору Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем ? 4 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для коагулометра Гематит Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 354 и ? 375 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по классификатору - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов с лиофилизатом тромбопластина в составе набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов влкючает идентификационную карту, совместимую с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по классификатору - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная стабильность рабочего реагента при температуре 2-8 °C - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем рабочего реагента в каждом флаконе после восстановления лиофилизата разбавителем - ? 4 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для коагулометра Гематит - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 354 и ? 375 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические (Контрольная плазма, уровень 2) Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований наличие Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза наличие Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10 ШТ - Набор - 5,00 - 16 000,00 - 80 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма соответствует патологическому уровню значений показателей гемостаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагенты диагностические (Контрольная плазма, уровень 1) Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований наличие Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза наличие Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10 ШТ - Набор - 5,00 - 16 000,00 - 80 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Контрольная плазма для коагулогических исследований на основе плазмы крови человека, предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методок коагулогических исследований - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма соответствует нормальному уровню значений показателей гемостаза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов с лиофилизатом контрольной плазмы, входящее в состав набора - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор должен включать разбавитель в объеме, достаточном для приготовления 10 флаконов контрольной плазмы - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Подтвержденная инструкцией производителя совместимость контрольной плазмы с наборами реагентов, поставляемыми в рамках данного лота, и наличие аттестованных значений к ним в приложении к паспорту - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие - Штука - 23,00 - 7 500,00 - 172 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Принцип действия Очистка гидравлической системы и пробоотборника Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по классификатору Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем готового раствора ? 5000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по классификатору - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем готового раствора - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Принцип действия - Очистка гидравлической системы и пробоотборника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по классификатору - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификационная карта, совместимая с коагулометром HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем готового раствора - ? 5000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор, согласно инструкции по применению, должен быть совместим с анализатором автоматическим коагуляции крови HEMATITE (Гематит), имеющимся в лаборатории заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Орловская, г.о. город Орёл, г. Орёл, ул. 8 Марта, д. 2, 302040. г. Орел, ул. 8 Марта, д. 2, 3 этаж, кабинет 319 (склад)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии со ст. 96 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643540000003200, л/c 802У8023000/ОБ, БИК 012202102

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий