Номер извещения: 0711200015926000052

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала для оказания медицинской помощи в ГАУЗ "ДРКБ МЗ РТ"

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000159002000053

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ РЕСПУБЛИКАНСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ ТАТАРСТАН"

Почтовый адрес: 420138, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Оренбургский тракт, д. 140

Место нахождения: 420138, Респ Татарстан, г Казань, ул Оренбургский тракт, д. 140

Ответственное должностное лицо: Гатауллина Ч. Р.

Адрес электронной почты: drkb_zakaz@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2373169

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 08.04.2026 15:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 16.04.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 16.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 9 260 628,38

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165901171116590100100530012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Наличие Диапазон линейности, нг/мл ? 0.5 и ? 1210 Срок стабильности после вскрытия 56 СУТ; ДН - Штука - 8,00 - 10 109,00 - 80 872,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл ? 0.5 и ? 1210 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Срок стабильности после вскрытия 56 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: количественное определение альфа-фетопротеина. Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения- количественный, одностадийный сэндвич метод. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - ? 0.5 и ? 1210 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: количественное определение альфа-фетопротеина. Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения- количественный, одностадийный сэндвич метод. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - ? 0.5 и ? 1210 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Срок стабильности после вскрытия - 56 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: парамагнитные микрочастинцы покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в ТРИС буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела конъюгированные с щелочной фосфатазой с фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: количественное определение альфа-фетопротеина. Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения- количественный, одностадийный сэндвич метод. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D Диапазон линейности, ng/mL ? 3 и ? 150 Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Наличие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 ШТ - Штука - 11,00 - 22 768,00 - 250 448,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диапазон линейности, ng/mL ? 3 и ? 150 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D. Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диапазон линейности, ng/mL - ? 3 и ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D. Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диапазон линейности, ng/mL - ? 3 и ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D. Для автоматических иммунохимических анализаторов серии CL. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Реагенты готовы к использованию. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый Наличие Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1. Наличие - Штука - 4,00 - 56 960,00 - 227 840,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, раковый антиген 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин, CA 72-4, CYFRA 21-1. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый Наличие Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров - Низкая Наличие - Штука - 4,00 - 34 181,00 - 136 724,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров - Низкая Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров - Низкая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров - Низкая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый Наличие Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров - Высокая Наличие - Штука - 4,00 - 34 181,00 - 136 724,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров - Высокая Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров - Высокая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: 3 флакона по 5 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин. Концентрация контролируемых параметров - Высокая - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый Наличие Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров – Высокая. Контрольный материал готов к использованию. Наличие - Штука - 2,00 - 21 810,00 - 43 620,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров – Высокая. Контрольный материал готов к использованию. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров – Высокая. Контрольный материал готов к использованию. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров – Высокая. Контрольный материал готов к использованию. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый Наличие Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров – Низкая. Контрольный материал готов к использованию. Наличие - Штука - 2,00 - 17 450,00 - 34 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров – Низкая. Контрольный материал готов к использованию. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров – Низкая. Контрольный материал готов к использованию. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. Возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе. Концентрация контролируемых параметров – Низкая. Контрольный материал готов к использованию. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый Наличие Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров – Высокая. Контрольный материал готов к использованию. Наличие - Штука - 2,00 - 21 185,00 - 42 370,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров – Высокая. Контрольный материал готов к использованию. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров – Высокая. Контрольный материал готов к использованию. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров – Высокая. Контрольный материал готов к использованию. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый Наличие Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров – Низкая. Контрольный материал готов к использованию. Наличие - Штука - 2,00 - 16 949,00 - 33 898,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров – Низкая. Контрольный материал готов к использованию. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров – Низкая. Контрольный материал готов к использованию. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению контролируемых параметров. возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Контролируемые параметры: инсулина, С-пептида, дегидроэпиандростерон-сульфата, кортизола. Концентрация контролируемых параметров – Низкая. Контрольный материал готов к использованию. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый Наличие Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин. Уровень контролируемых параметров: Высокий. Наличие - Штука - 2,00 - 9 402,00 - 18 804,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин. Уровень контролируемых параметров: Высокий. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин. Уровень контролируемых параметров: Высокий. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: 3 флакона по 2 мл каждый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: контроль точности и воспроизводимости количественного определения 25-гидроксивитамина D3, фолиевой кислоты, витамина B12, кальцитонина в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Для работы на автоматических иммунохемилюминесцентных анализаторах серии CL. Контролируемые параметры: 25-гидроксивитамина D3, Витамин B12, Фолиевая кислота, кальцитонин. Уровень контролируемых параметров: Высокий. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные пп. «а» п. 2 Указа Президента Российской Федерации № 252 от 03.05.2022 года, либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 92 606,28 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона N 44-ФЗ. Способ обеспечения определяется участником закупки самостоятельно и с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства Российской Федерации от 10.04.2023 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Денежные средства, предназначенные для обеспечения заявок, блокируются на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень банков, который установлен Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 N 1451-р. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Закона N 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупке.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040026-ДРКБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г Казань, к/c 40102810445370000079

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 420138, Респ Татарстан, г Казань, ул Оренбургский тракт, д. 140, склад

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР007040026-ДРКБ, БИК 019205400, ОТДЕЛЕНИЕ-НБ РЕСПУБЛИКА ТАТАРСТАН БАНКА РОССИИ//УФК по Республике Татарстан г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий