Номер извещения: 0318200080026000013

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты диагностические)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603182000800001000002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОЖНО-ВЕНЕРОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР № 2" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 354057, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, УЛ ДАГОМЫССКАЯ, Д. 42А

Место нахождения: 354057, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ , Г СОЧИ, УЛ ДАГОМЫССКАЯ, Д. 42А

Ответственное должностное лицо: Джиоев Б. И.

Адрес электронной почты: zakupkikvd2@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8622-613458

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.04.2026 08:46 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 424 870,48

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262232007473523200100100150192120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010471 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Проведение реакции тест-карточка Количество в упаковке ? 400 ШТ Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ? 398 ШТ - Набор - 2,00 - 7 497,49 - 14 994,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Проведение реакции тест-карточка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов ? 398 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Проведение реакции - тест-карточка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - ? 398 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Проведение реакции - тест-карточка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - ? 398 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сроки годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Проведение реакции: Наличие готовых тест-карточек упрощает организацию проведения указанных исследований и упрощает трактовку полученных результатов. Количество в упаковке: Лаборатории удобно работать с реагентом, рассчитанного на большое количество определений. Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов: Описывает фактический выход проведенных исследований закупаемой продукции, после постановок контрольных образцов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Сроки годности набора: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010470 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество анализируемого образца, микролитр ? 50 "Состав набора, не менее: RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл) положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл) отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)" соответствие Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. соответствие - Набор - 3,00 - 10 826,97 - 32 480,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество анализируемого образца, микролитр ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора, не менее: RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл) положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл) отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время экспозиции в шейкере ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество анализируемого образца, микролитр - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора, не менее: RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл) положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл) отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время экспозиции в шейкере - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество анализируемого образца, микролитр - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора, не менее: RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл) положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл) отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время экспозиции в шейкере - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Срок годности: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов Количество анализируемого образца, микролитр: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора.: Для обеспечения возможности использовать реагенты в течение всего срока годности теста "Состав набора, не менее: RPR-антиген – водная 0,02 % суспензия угольных частиц, сенсибилизированных смесью холестерина, кардиолипина, лецитина – 5 флаконов (2,0 мл) положительная контрольная сыворотка (К+) – 2 флакона (1,0 мл) отрицательная контрольная сыворотка (К-) – 2 флакона (1,0 мл)": Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Время экспозиции в шейкере: Для экспресс-диагностики сифилиса

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009506 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность определения титра антител Наличие Микропланшетном формат. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов. Соответствие Унификация промывочного (ФСБ-Т(х25)), субстратного буферного (ЦБР) и индикаторного (ТМБ) растворов и стоп-реагента. Наличие - Набор - 2,00 - 19 640,19 - 39 280,38

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность определения титра антител Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропланшетном формат. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унификация промывочного (ФСБ-Т(х25)), субстратного буферного (ЦБР) и индикаторного (ТМБ) растворов и стоп-реагента. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). ? 80 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца: сыворотка - не более 10 мкл, ликвор – не более 50 мкл. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата, стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Цветовая индикация внесения образцов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропланшетном формат. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унификация промывочного (ФСБ-Т(х25)), субстратного буферного (ЦБР) и индикаторного (ТМБ) растворов и стоп-реагента. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца: сыворотка - не более 10 мкл, ликвор – не более 50 мкл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата, стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Цветовая индикация внесения образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропланшетном формат. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унификация промывочного (ФСБ-Т(х25)), субстратного буферного (ЦБР) и индикаторного (ТМБ) растворов и стоп-реагента. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца: сыворотка - не более 10 мкл, ликвор – не более 50 мкл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата, стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Цветовая индикация внесения образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Цветовая индикация внесения образцов.: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Возможность определения титра антител: Для удовлетворения потребности врачей клиницистов в тирах,для оценки эффективности проведенной терапии. Микропланшетном формат. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов.: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Унификация промывочного (ФСБ-Т(х25)), субстратного буферного (ЦБР) и индикаторного (ТМБ) растворов и стоп-реагента.: Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Количество исследуемого образца: сыворотка - не более 10 мкл, ликвор – не более 50 мкл.: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата, стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов.: Срок оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора.: для расширения возможностей диагнос

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009460 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможность определения титра антител Наличие Микропланшетном формат. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов. Соответствие Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Цветовая индикация внесения образцов. Соответствие - Набор - 1,00 - 13 355,87 - 13 355,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность определения титра антител Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Микропланшетном формат. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Цветовая индикация внесения образцов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унификация промывочного (ФСБ-Т(х25)), субстратного буферного (ЦБР) и индикаторного (ТМБ) растворов и стоп-реагента. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). ? 80 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца: сыворотка - не более 10 мкл, ликвор – не более 50 мкл. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата, стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 192 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Микропланшетном формат. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Цветовая индикация внесения образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унификация промывочного (ФСБ-Т(х25)), субстратного буферного (ЦБР) и индикаторного (ТМБ) растворов и стоп-реагента. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца: сыворотка - не более 10 мкл, ликвор – не более 50 мкл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата, стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность определения титра антител - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Микропланшетном формат. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Цветовая индикация внесения образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унификация промывочного (ФСБ-Т(х25)), субстратного буферного (ЦБР) и индикаторного (ТМБ) растворов и стоп-реагента. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца: сыворотка - не более 10 мкл, ликвор – не более 50 мкл. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата, стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 192 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Возможность определения титра антител: Для удовлетворения потребности врачей клиницистов в тирах,для оценки эффективности проведенной терапии. Микропланшетном формат. Планшеты разборные. Минимальное использование - 1 стрип (8 лунок). Число контролей при постановке – не более 3. Число исследований на 1 стрипе – не менее 5 образцов.: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Наличие положительного и отрицательного контролей, раствора для разведения образцов, стоп-реагента, готовых к применению. Наличие таблиц расхода реагентов для различного количества используемых стрипов. Цветовая индикация внесения образцов.: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Унификация промывочного (ФСБ-Т(х25)), субстратного буферного (ЦБР) и индикаторного (ТМБ) растворов и стоп-реагента.: Возможность использования разных серий этих реагентов при выполнении исследования или смешивания разных серий каждого из перечисленных реагентов (по видам реагентов). Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Количество исследуемого образца: сыворотка - не более 10 мкл, ликвор – не более 50 мкл.: Оптимизация обьема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Стабильность рабочего разведения промывочного раствора - не менее 14 суток. Стабильность рабочего разведения конъюгата, стабильность рабочего разведения субстратно-индикаторного раствора - не менее 3 часов.: Срок оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не менее 7 суток и до 3 месяцев при температуре минус 20 °С. Возможность хранения неиспользованных реагентов до истечения срока годности набора.: для расширения возможностей диагнос

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001486 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Формат планшета Стрипированный Количество стадий 1 - Набор - 2,00 - 22 787,93 - 45 575,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод определения "Сэндвич"-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество стадий 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, микролитр ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). ? 80 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество вариантов схем проведения ИФА ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора не менее 24 месяцев, Дробное использование набора не менее 12 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность транспортирования при температуре до +25?С ? 9 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор содержит, шт.: Пакет для планшет типа "зип-лок" не менее 5, Пленка для заклеивания планшета не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента не менее 10, Наконечники для пипеток не менее 80 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 480 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод определения - "Сэндвич"-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество стадий - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, микролитр - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество вариантов схем проведения ИФА - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора не менее 24 месяцев, Дробное использование набора не менее 12 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность транспортирования при температуре до +25?С - ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор содержит, шт.: Пакет для планшет типа "зип-лок" не менее 5, Пленка для заклеивания планшета не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента не менее 10, Наконечники для пипеток не менее 80 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод определения - "Сэндвич"-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество стадий - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, микролитр - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 80 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество вариантов схем проведения ИФА - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора не менее 24 месяцев, Дробное использование набора не менее 12 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность транспортирования при температуре до +25?С - ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор содержит, шт.: Пакет для планшет типа "зип-лок" не менее 5, Пленка для заклеивания планшета не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента не менее 10, Наконечники для пипеток не менее 80 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 480 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Об]ем исследуемого образца, микролитр: Оптимизация объема необходимого биоматериала, снижение травматичности анализа. Возможность транспортирования при температуре до +25?С: Подтверждение высокой стабильности компонентов набора реагентов при невозможности соблюдения холодовой цепи. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Количество стадий: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Позволяет сократить период серологического окна и снизить риск посттрансфузионного инфицирования вирусом гепатита В. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Сроки годности набора не менее 24 месяцев, Дробное использование набора не менее 12 месяцев: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Контроль чувствительности на

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001498 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Формат планшета Стрипированный Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Объем исследуемого образца, микролитр ? 100 - Набор - 1,00 - 9 379,66 - 9 379,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Формат планшета Стрипированный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Конкурентный-вариант ИФА. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, микролитр ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). ? 85 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество вариантов схем проведения ИФА ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сроки годности набора не менее 24 месяцев, Дробное использование набора не менее 12 месяцев соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок" не менее 5, Пленка для заклеивания планшета не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента не менее 10, Наконечники для пипеток не менее 80 соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Конкурентный-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, микролитр - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество вариантов схем проведения ИФА - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сроки годности набора не менее 24 месяцев, Дробное использование набора не менее 12 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок" не менее 5, Пленка для заклеивания планшета не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента не менее 10, Наконечники для пипеток не менее 80 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Формат планшета - Стрипированный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Конкурентный-вариант ИФА. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, микролитр - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - ? 85 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество вариантов схем проведения ИФА - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сроки годности набора не менее 24 месяцев, Дробное использование набора не менее 12 месяцев - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок" не менее 5, Пленка для заклеивания планшета не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента не менее 10, Наконечники для пипеток не менее 80 - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Слабоположительный контрольный образец , (К+слаб): Крнтроль чувствительности набора реагентов. Отсутствие "серой" зоны. Для контроля правильности полученного результата. Набор содержит: Пакет для планшет типа "зип-лок" не менее 5, Пленка для заклеивания планшета не менее 10, Пластиковая ванночка для реагента не менее 10, Наконечники для пипеток не менее 80: Экономия средств на приобретение дополнительных расходных материалов.Оптимизация расходов. Количество вариантов схем проведения ИФА: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций. Формат планшета: Возможность дробного использование набора, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Сроки годности набора не менее 24 месяцев, Дробное использование набора не менее 12 месяцев: Возможность использования набора в течение длительного времени.Экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Метод определения: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Объем исследуемого образца, микролитр: Оптимизация объема необходимого биоматериала,снижение травматичности анализа. Унифицированные неспецифические компоненты ФСБ-Т,стоп-реагент: Обеспечение возможности одновременногопроведения нескольких,отличающихся друг от друга, исследований ИФА. Оптимизация расходов. Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации).: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории на имеющемся оборудовании. Числовое значение чувствительности: Протокол № 1 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,05 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ от 21.10.2002г п. 1.4 Исключить начиная с 1 октября 2003года возможность применения в практике здравоохранения тест-систем для выявления HBsAg c чувствительностью хуже 0,1 нг/мл (Ме/мл). Для скрининговых исследований. Числовое значение чувствительности: Протокол № 2 по стандартному образцу (СО) HBsAg не более 0,01 нг/мл: Приказ №322 МЗ РФ о

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005063 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Наличие в паспорте контроля значений для анализатора URIT HemaLit 3000 соответствие Каждый уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %). соответствие Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа) ? 21 СУТ; ДН - Штука - 1,00 - 10 038,64 - 10 038,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наличие в паспорте контроля значений для анализатора URIT HemaLit 3000 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Каждый уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа) ? 21 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий, средний, высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наличие в паспорте контроля значений для анализатора URIT HemaLit 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Каждый уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа) - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наличие в паспорте контроля значений для анализатора URIT HemaLit 3000 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Каждый уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа) - ? 21 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий, средний, высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Наличие в паспорте контроля значений для анализатора URIT HemaLit 3000: В целях обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием. Каждый уровень должен иметь значения по следующим параметрам: лейкоциты, эритроциты, гемоглобин, гематокрит, средний объем эритроцита, среднее содержание гемоглобина в эритроците, средняя концентрация гемоглобина в эритроците, тромбоциты, ширина распределения эритроцитов, средний объем тромбоцита, лимфоциты (абс. и %), моноциты (абс. и %), гранулоциты (абс. и %).: Данные требования обусловлены необходимостью обеспечения качества выдаваемых результатов в рамках оказания качественной медицинской помощи. Стабильность после вскрытия упаковки (срок в течении, которого у Заказчика сохраняется возможность использования материала для подтверждения качества анализа): Для максимального использования контрольного материала в течение всего срока годности вскрытой упаковки (с учетом проведения контрольных измерений не менее 2 (двух) раз в течении рабочей смены (суток).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009476 - Treponema pallidum нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Форма реакционной смеси для ПЦР лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Объем ДНК пробы, микролитр ? 50 - Набор - 1,00 - 10 493,58 - 10 493,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ДНК пробы, микролитр ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сроки и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки при температуре до 25°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация Для полного ПЦР-исследования (в режиме реального времени) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем ДНК пробы, микролитр - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сроки и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация - Для полного ПЦР-исследования (в режиме реального времени) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем ДНК пробы, микролитр - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сроки и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация - Для полного ПЦР-исследования (в режиме реального времени) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем ДНК пробы, микролитр: для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Форма реакционной смеси для ПЦР: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения риска контаминации и снижения стоимости проведения исследования Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника Сроки и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008984 - Множественные организмы связанные с вагинитом нуклеиновые кислоты ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. соответствие Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Форма реакционной смеси для ПЦР лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - Набор - 1,00 - 27 333,92 - 27 333,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма реакционной смеси для ПЦР лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ДНК пробы, микролитр ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений, включая контроли ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия транспортировки при температуре до 25°С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 96 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые микроорганизмы Для выявления ДНК Candida albicans, Fungi Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем ДНК пробы, микролитр - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений, включая контроли - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемые микроорганизмы - Для выявления ДНК Candida albicans, Fungi - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с оборудованием - Приборы серии ДТ (производство ДНК-Технология) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма реакционной смеси для ПЦР - лиофилизированная готовая реакционная ПЦР-смесь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем ДНК пробы, микролитр - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений, включая контроли - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия транспортировки при температуре до 25°С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 96 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемые микроорганизмы - Для выявления ДНК Candida albicans, Fungi - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Совместимость с оборудованием: для обеспечения совместимости с имеющимся у заказчика оборудованием Объем ДНК пробы, микролитр: для существенного снижения технических ошибок (погрешности при дозировании малых объемов) и достижения необходимой диагностической чувствительности анализа Форма реакционной смеси для ПЦР: для более длительного хранения компонентов набора без потери их качества, что обеспечивает более стабильные диагностические свойства набора, а также для снижения риска контаминации и снижения стоимости проведения исследования Количество определений, включая контроли: для расчета требуемого Заказчиком количества тестов Срок и условия хранения при температуре 2-8°С все компоненты набора: для сохранения заводских свойств реагентов, обеспечения возможности длительного хранения и дальнейшего использования Условия транспортировки при температуре до 25°С: для обеспечения длительной транспортировки без возможности соблюдения температурного режима холодильника Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении нуклеиновых кислот, выделенных из одного или множества связанных с вагинитом (vaginitis) микроорганизмов, в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Определяемые возбудители могут включать Candida или виды других дрожжеподобных грибов (yeast species), Gardnerella vaginalis и/или Trichomonas vaginalis.: Согласно КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005749 - Буферный изотонический солевой раствор ИВД Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. соответствие Буферный раствор с добавлением реагентов соответствие Консервант препятствует росту посторонней микрофлоры соответствие - Упаковка - 3,00 - 2 973,80 - 8 921,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный раствор с добавлением реагентов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Консервант препятствует росту посторонней микрофлоры соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пробирок в наборе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём пробирок ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный раствор с добавлением реагентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Консервант препятствует росту посторонней микрофлоры - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пробирок в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём пробирок - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный раствор с добавлением реагентов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Консервант препятствует росту посторонней микрофлоры - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пробирок в наборе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём пробирок - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Буферный изотонический солевой раствор (buffered isotonic saline solution), предназначенный для использования отдельно или в сочетании с другими изделиями для ИВД, используемыми в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов.: Согласно КТРУ Буферный раствор с добавлением реагентов: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Консервант препятствует росту посторонней микрофлоры: Для сохранения биологической активности реагентов. Отсутствие необходимости раздельного хранения компонентов одного набора Количество тестов: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Количество пробирок в наборе: Соответствует количеству тестов из обного набора Объём пробирок: Оптимальный объем для сохранения одной пробы Температура хранения всех компонентов набора (без замораживания) от (+2) до (+8) °С: Для сохранения биологической активности реагентов. Отсутствие необходимости раздельного хранения компонентов одного набора. Отсутствие дополнительных мощностей для осуществления хранения при отрицательных температурах.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, г.о. город-курорт Сочи, г Сочи, ул Дагомысская, д. 42А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона № 44–ФЗ. Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федеральный закон № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № извещения или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828522490, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий