Номер извещения: 0711200013726000022

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАМАДЫШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов (422813,95)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202607112000137001000028

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МАМАДЫШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 422190, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Мамадышский, г Мамадыш, ул Ленина, д. 105

Место нахождения: 422190, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Мамадышский, г Мамадыш, ул Ленина, д. 105

Ответственное должностное лицо: Ясавиева Г. И.

Адрес электронной почты: mcrb_oz@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-85563-40373

Факс: 7-85563-32306

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.04.2026 10:30 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 422 813,95

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262162600286316260100100280012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005860 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. соответствие описание "Тест для выявления скрытой крови в кале предназначен для одноэтапного бесприборного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики колоректального рака Аналитическая Чувствительность теста – 30 нг/мл. Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Рассмотреть результаты в течение – 5 минут. Условия хранения - +2°C до +30°C и влажность не выше 85%. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Состав 1 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. 3. Термотрансферные этикетки - 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз." состав 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. 3. Термотрансферные этикетки - 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - Штука - 10,00 - 2 673,00 - 26 730,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание "Тест для выявления скрытой крови в кале предназначен для одноэтапного бесприборного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики колоректального рака Аналитическая Чувствительность теста – 30 нг/мл. Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Рассмотреть результаты в течение – 5 минут. Условия хранения - +2°C до +30°C и влажность не выше 85%. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Состав 1 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. 3. Термотрансферные этикетки - 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз." Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. 3. Термотрансферные этикетки - 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - "Тест для выявления скрытой крови в кале предназначен для одноэтапного бесприборного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики колоректального рака Аналитическая Чувствительность теста – 30 нг/мл. Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Рассмотреть результаты в течение – 5 минут. Условия хранения - +2°C до +30°C и влажность не выше 85%. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Состав 1 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. 3. Термотрансферные этикетки - 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав - 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. 3. Термотрансферные этикетки - 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - "Тест для выявления скрытой крови в кале предназначен для одноэтапного бесприборного быстрого качественного выявления гемоглобина (скрытой крови) в образцах кала человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики колоректального рака Аналитическая Чувствительность теста – 30 нг/мл. Относительная чувствительность – 100%. Относительная специфичность – 100%. Рассмотреть результаты в течение – 5 минут. Условия хранения - +2°C до +30°C и влажность не выше 85%. Стабильность теста после вскрытия при температуре от +18 до +30 градусов Цельсия – 4 часов. Состав 1 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. 3. Термотрансферные этикетки - 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав - 1. Тест – картридж, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт. 2. Пластиковая пробирка с отламывающимся колпачком со встроенным аппликатором, содержащая экстрагирующий буфер (2 мл) – 20 шт. 3. Термотрансферные этикетки - 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009423 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации увеличенный срок годности ? 18 МЕС Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Количество выполняемых тестов ? 1000 ШТ - Набор - 10,00 - 6 624,00 - 66 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке увеличенный срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - увеличенный срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

увеличенный срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003098 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. Единица измерения: Набор Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакций стандартного серологического комплекса на сифилис, сухая. Cыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum при определении в «Сифилис РПГА-тест» в титре 1:2560, в «ИФА антипаллидум-скрин» ОП не менее 1,6, обеспечивающую в РМП и RPR реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+). Срок годности-1,5 года. Срок транспортировки при температуре от 9 до 20 °С не менее 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения, в упаковке не менее 10 ампул по 1мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 3 705,30 - 3 705,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. Единица измерения: Набор Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакций стандартного серологического комплекса на сифилис, сухая. Cыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum при определении в «Сифилис РПГА-тест» в титре 1:2560, в «ИФА антипаллидум-скрин» ОП не менее 1,6, обеспечивающую в РМП и RPR реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+). Срок годности-1,5 года. Срок транспортировки при температуре от 9 до 20 °С не менее 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения, в упаковке не менее 10 ампул по 1мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. Единица измерения: Набор Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакций стандартного серологического комплекса на сифилис, сухая. Cыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum при определении в «Сифилис РПГА-тест» в титре 1:2560, в «ИФА антипаллидум-скрин» ОП не менее 1,6, обеспечивающую в РМП и RPR реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+). Срок годности-1,5 года. Срок транспортировки при температуре от 9 до 20 °С не менее 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения, в упаковке не менее 10 ампул по 1мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении неспецифичных реагиновых антител, продуцируемых в ответ на бактериальную инфекцию Treponema pallidum, в клиническом образце. Единица измерения: Набор Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакций стандартного серологического комплекса на сифилис, сухая. Cыворотка крови человека с содержанием антител к Treponema pallidum при определении в «Сифилис РПГА-тест» в титре 1:2560, в «ИФА антипаллидум-скрин» ОП не менее 1,6, обеспечивающую в РМП и RPR реакцию не ниже положительной (от 3+ до 4+). Срок годности-1,5 года. Срок транспортировки при температуре от 9 до 20 °С не менее 10 суток. Доставка набора с соблюдением режима холодовой цепи. Наличие регистрационного удостоверения, в упаковке не менее 10 ампул по 1мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность заказчика

- 21.20.23.110 - Азотная кислота Описание химически чистая, представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость с характерным удушливым запахом, дымящая на воздухе жидкость, температура плавления? 41,59 °C, кипения +82,6 °C с частичным разложением, чистая для анализа, в бутылке не менее 1,4 кг/л - Килограмм - 1,40 - 514,08 - 719,71

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание химически чистая, представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость с характерным удушливым запахом, дымящая на воздухе жидкость, температура плавления? 41,59 °C, кипения +82,6 °C с частичным разложением, чистая для анализа, в бутылке не менее 1,4 кг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - химически чистая, представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость с характерным удушливым запахом, дымящая на воздухе жидкость, температура плавления? 41,59 °C, кипения +82,6 °C с частичным разложением, чистая для анализа, в бутылке не менее 1,4 кг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - химически чистая, представляет собой бесцветную или слегка желтоватую прозрачную жидкость с характерным удушливым запахом, дымящая на воздухе жидкость, температура плавления? 41,59 °C, кипения +82,6 °C с частичным разложением, чистая для анализа, в бутылке не менее 1,4 кг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006892 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации. Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: от 250 Штука Количество выполняемых тестов ? 250 ШТ - Набор - 2,00 - 2 089,80 - 4 179,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации. Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: от 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации. Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: от 250 Штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации. Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: от 250 Штука - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008391 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Единица измерения: Набор "1 Состав: 1. Тест-кассета - 20 шт.; 2. Пипетка Пастера, трансферная пипетка – 20 шт.; Аналитическая чувствительность: - 0,5 нг/мл Положительный контроль: Образцы СОП-004 должны быть определены экспресс-тестом как положительные. Отрицательный контроль: Образцы СОП-004 должны быть определены экспресс-тестом как отрицательные. Повторяемость 100% , воспроизводимость 100% Диагностическая чувствительность: 100,0 % Диагностическая специфичность: 100,0 % Объём образца: 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут." Количество выполняемых тестов ? 1 ШТ - Набор - 10,00 - 1 782,00 - 17 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Единица измерения: Набор "1 Состав: 1. Тест-кассета - 20 шт.; 2. Пипетка Пастера, трансферная пипетка – 20 шт.; Аналитическая чувствительность: - 0,5 нг/мл Положительный контроль: Образцы СОП-004 должны быть определены экспресс-тестом как положительные. Отрицательный контроль: Образцы СОП-004 должны быть определены экспресс-тестом как отрицательные. Повторяемость 100% , воспроизводимость 100% Диагностическая чувствительность: 100,0 % Диагностическая специфичность: 100,0 % Объём образца: 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Единица измерения: Набор "1 Состав: 1. Тест-кассета - 20 шт.; 2. Пипетка Пастера, трансферная пипетка – 20 шт.; Аналитическая чувствительность: - 0,5 нг/мл Положительный контроль: Образцы СОП-004 должны быть определены экспресс-тестом как положительные. Отрицательный контроль: Образцы СОП-004 должны быть определены экспресс-тестом как отрицательные. Повторяемость 100% , воспроизводимость 100% Диагностическая чувствительность: 100,0 % Диагностическая специфичность: 100,0 % Объём образца: 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Единица измерения: Набор "1 Состав: 1. Тест-кассета - 20 шт.; 2. Пипетка Пастера, трансферная пипетка – 20 шт.; Аналитическая чувствительность: - 0,5 нг/мл Положительный контроль: Образцы СОП-004 должны быть определены экспресс-тестом как положительные. Отрицательный контроль: Образцы СОП-004 должны быть определены экспресс-тестом как отрицательные. Повторяемость 100% , воспроизводимость 100% Диагностическая чувствительность: 100,0 % Диагностическая специфичность: 100,0 % Объём образца: 90 мкл. Время анализа 10 минут. Не учитывать после 20 минут." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008479 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Количество тестов в упаковке ? 20 ШТ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. соответствие описание набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С и антител к T. pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – 30 мкл Считать результаты анализа через 10 минут. Аналитическая чувствительность: - 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность – 100% - Набор - 10,00 - 2 138,40 - 21 384,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов в упаковке ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С и антител к T. pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – 30 мкл Считать результаты анализа через 10 минут. Аналитическая чувствительность: - 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность – 100% Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав набора Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - 20 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С и антител к T. pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – 30 мкл Считать результаты анализа через 10 минут. Аналитическая чувствительность: - 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность – 100% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав набора - Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - 20 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов в упаковке - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - набор реагентов «Панель для выявления маркеров социально опасных заболеваний - , антител к вирусу гепатита С предназначен для одноэтапного быстрого качественного выявления , антител к вирусу гепатита С и антител к T. pallidum в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа с целью первичной диагностики социально значимых инфекций человека.Объем образца для анализа – 30 мкл Считать результаты анализа через 10 минут. Аналитическая чувствительность: - 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность – 100% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав набора - Тест-кассета (с 1 тест-полоской) - 20 шт. Флакон с буферным раствором - 1 шт. Пипетка - 20 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005385 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Единица измерения: Набор "Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Срок годности набора реагентов - 24 мес. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. Количество выполняемых тестов ? 20 ШТ - Набор - 10,00 - 2 673,00 - 26 730,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Единица измерения: Набор "Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Срок годности набора реагентов - 24 мес. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Единица измерения: Набор "Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Срок годности набора реагентов - 24 мес. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Единица измерения: Набор "Предназначены для выявления антител к ВИЧ-1,2 в образцах сыворотки, плазмы и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа. Объем образца для анализа – 30 мкл Объем буферного раствора для анализа – 30 мкл Аналитическая Чувствительность теста – 2 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 100% Диагностическая специфичность - 100% Рассмотреть результаты в течение – 10 минут. Повторяемость – 100% Воспроизводимость – 100% Температура хранения набора реагентов: от +2 до +30 градусов Цельсия. Срок годности набора реагентов - 24 мес. Состав: 1. Тест – кассета, упакованная в индивидуальную фольгированную упаковку с влагопоглотителем - 20 шт 2. Флакон с буферным раствором - пластиковый флакон с капельницей, содержащий буферный раствор (3 мл) – 1 шт. 3. Пипетка Пастера – 20 шт. 4. Инструкция – 1 экз. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000198 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: от 400 (шт) "Набор рассчитан на проведение 400 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. СОСТАВ НАБОРА 1. Концентрат буфера с фенолом (фенол — 20,7 г/л, калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный — 137 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный — 55 г/л), 10 мл — 2 флакона. 2. Субстратно-ферментная смесь сухая (4-аминоантипирин — 0,032 г, глюкозооксидаза — 3000 МЕ, пероксидаза — 300 МЕ) — 2 флакона. 3. Антикоагулянт сухой (натрий хлористый — 4,2 г, натрий фтористый — 0,11 г, этилендиамин-N,N,N`,N`-тетрауксусной кислоты динатриевая соль 2-водная — 0,2 г) — 1 упаковка. 4. Калибровочный раствор глюкозы (глюкоза — 10 ммоль/л, бензойная кислота — 1,8 г/л), 2,0 мл — 1 флакон." Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 400 ШТ - Набор - 30,00 - 2 027,25 - 60 817,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: от 400 (шт) "Набор рассчитан на проведение 400 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. СОСТАВ НАБОРА 1. Концентрат буфера с фенолом (фенол — 20,7 г/л, калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный — 137 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный — 55 г/л), 10 мл — 2 флакона. 2. Субстратно-ферментная смесь сухая (4-аминоантипирин — 0,032 г, глюкозооксидаза — 3000 МЕ, пероксидаза — 300 МЕ) — 2 флакона. 3. Антикоагулянт сухой (натрий хлористый — 4,2 г, натрий фтористый — 0,11 г, этилендиамин-N,N,N`,N`-тетрауксусной кислоты динатриевая соль 2-водная — 0,2 г) — 1 упаковка. 4. Калибровочный раствор глюкозы (глюкоза — 10 ммоль/л, бензойная кислота — 1,8 г/л), 2,0 мл — 1 флакон." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: от 400 (шт) "Набор рассчитан на проведение 400 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. СОСТАВ НАБОРА 1. Концентрат буфера с фенолом (фенол — 20,7 г/л, калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный — 137 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный — 55 г/л), 10 мл — 2 флакона. 2. Субстратно-ферментная смесь сухая (4-аминоантипирин — 0,032 г, глюкозооксидаза — 3000 МЕ, пероксидаза — 300 МЕ) — 2 флакона. 3. Антикоагулянт сухой (натрий хлористый — 4,2 г, натрий фтористый — 0,11 г, этилендиамин-N,N,N`,N`-тетрауксусной кислоты динатриевая соль 2-водная — 0,2 г) — 1 упаковка. 4. Калибровочный раствор глюкозы (глюкоза — 10 ммоль/л, бензойная кислота — 1,8 г/л), 2,0 мл — 1 флакон." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Единица измерения: Набор Количество выполняемых тестов: от 400 (шт) "Набор рассчитан на проведение 400 определений при расходе 1,0 мл рабочего раствора на один анализ. СОСТАВ НАБОРА 1. Концентрат буфера с фенолом (фенол — 20,7 г/л, калий фосфорнокислый двузамещенный 3-водный — 137 г/л, калий фосфорнокислый однозамещенный — 55 г/л), 10 мл — 2 флакона. 2. Субстратно-ферментная смесь сухая (4-аминоантипирин — 0,032 г, глюкозооксидаза — 3000 МЕ, пероксидаза — 300 МЕ) — 2 флакона. 3. Антикоагулянт сухой (натрий хлористый — 4,2 г, натрий фтористый — 0,11 г, этилендиамин-N,N,N`,N`-тетрауксусной кислоты динатриевая соль 2-водная — 0,2 г) — 1 упаковка. 4. Калибровочный раствор глюкозы (глюкоза — 10 ммоль/л, бензойная кислота — 1,8 г/л), 2,0 мл — 1 флакон." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики товара установлены в связи с потребностью заказчика для полного описания поставляемого товара. Данные характеристики не ограничивают количество участников закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000609 - Краситель для кислотоустойчивых бактерий ИВД, набор описание "Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену, предназначен для дифференциально-диагностической окраски и выявления принадлежности микроорганизмов к кислотоустойчивым и кислотонеустойчивым путем окраски препаратов, взятых из биологического материала человека (мокрота, смывы с бронхов) в клинико-диагностических лабораториях и научной практике. Состав набора-фуксин Циля (100 мл),метиленовый синий (100 мл),солянокислый спирт (30 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт. Количество определений-200 (при расходе 0,5 мл реагента на одно исследование) ." Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ - Набор - 1,00 - 1 296,00 - 1 296,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание "Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену, предназначен для дифференциально-диагностической окраски и выявления принадлежности микроорганизмов к кислотоустойчивым и кислотонеустойчивым путем окраски препаратов, взятых из биологического материала человека (мокрота, смывы с бронхов) в клинико-диагностических лабораториях и научной практике. Состав набора-фуксин Циля (100 мл),метиленовый синий (100 мл),солянокислый спирт (30 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт. Количество определений-200 (при расходе 0,5 мл реагента на одно исследование) ." Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - "Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену, предназначен для дифференциально-диагностической окраски и выявления принадлежности микроорганизмов к кислотоустойчивым и кислотонеустойчивым путем окраски препаратов, взятых из биологического материала человека (мокрота, смывы с бронхов) в клинико-диагностических лабораториях и научной практике. Состав набора-фуксин Циля (100 мл),метиленовый синий (100 мл),солянокислый спирт (30 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт. Количество определений-200 (при расходе 0,5 мл реагента на одно исследование) ." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - "Набор реагентов для окраски по Циль-Нильсену, предназначен для дифференциально-диагностической окраски и выявления принадлежности микроорганизмов к кислотоустойчивым и кислотонеустойчивым путем окраски препаратов, взятых из биологического материала человека (мокрота, смывы с бронхов) в клинико-диагностических лабораториях и научной практике. Состав набора-фуксин Циля (100 мл),метиленовый синий (100 мл),солянокислый спирт (30 мл). Дополнительно в набор входят крышки-капельницы, 3шт. Количество определений-200 (при расходе 0,5 мл реагента на одно исследование) ." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге потребность заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 422190, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Мамадышский, г Мамадыш, ул Ленина, д. 105

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР267040004-МамадЦРБ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий