Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45343275 от 2026-04-10

Поставка изделий медицинского назначения

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.5

Срок подачи заявок — 21.04.2026

Номер извещения: 0372100041326000254

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения для обеспечения деятельности эндоскопического отделения в 2026 году (5)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000413001000005

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 194100, Санкт-Петербург, Литовская ул, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 194100, Санкт-Петербург, Литовская ул, Д.2

Ответственное должностное лицо: Аксенов И. Г.

Адрес электронной почты: kontrakt@gpmu.org

Номер контактного телефона: 7-812-2952848

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.04.2026 15:43 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 23.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 499 923,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Размер аванса, %: 1,00

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261780201002078020100100052390000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 - Адаптер для аргоновых зондов Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешний вид Высокочастотный соединительный кабель-адаптер для аргоновых зондов; автоматическое распознавание инструментов; два разъёма для подключения к аргонплазменному блоку; один разъём для подключения аргоновых зондов с интегрированным фильтром Максимальная температура очистки в моечной машине ? 95 ГРАД ЦЕЛЬС - Штука - 1,00 - 37 179,00 - 37 179,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Высокочастотный соединительный кабель-адаптер для аргоновых зондов; автоматическое распознавание инструментов; два разъёма для подключения к аргонплазменному блоку; один разъём для подключения аргоновых зондов с интегрированным фильтром Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная температура очистки в моечной машине ? 95 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная температура стерилизации в автоклаве ? 138 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная электрическая нагрузка, kVp ? 4.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Высокочастотный соединительный кабель-адаптер для аргоновых зондов; автоматическое распознавание инструментов; два разъёма для подключения к аргонплазменному блоку; один разъём для подключения аргоновых зондов с интегрированным фильтром - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная температура очистки в моечной машине - ? 95 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная температура стерилизации в автоклаве - ? 138 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная электрическая нагрузка, kVp - ? 4.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Высокочастотный соединительный кабель-адаптер для аргоновых зондов; автоматическое распознавание инструментов; два разъёма для подключения к аргонплазменному блоку; один разъём для подключения аргоновых зондов с интегрированным фильтром - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная температура очистки в моечной машине - ? 95 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная температура стерилизации в автоклаве - ? 138 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная электрическая нагрузка, kVp - ? 4.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 - Дистальный колпачок Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешний вид Дистальный колпачок из ABC-пластика и силикона с двумя отверстиями на проксимальном конце колпачка; однократного применения; стерильно Предназначение Для улучшения визуализации оперативного поля и оттеснения отсекаемой ткани - Упаковка - 1,00 - 63 637,00 - 63 637,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Дистальный колпачок из ABC-пластика и силикона с двумя отверстиями на проксимальном конце колпачка; однократного применения; стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Для улучшения визуализации оперативного поля и оттеснения отсекаемой ткани Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр колпачка 3 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с аппаратами для колоноскопии диаметром вводимой части эндоскопа От 12,6 до 15 миллиметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина колпачка ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Дистальный колпачок из ABC-пластика и силикона с двумя отверстиями на проксимальном конце колпачка; однократного применения; стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Для улучшения визуализации оперативного поля и оттеснения отсекаемой ткани - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр колпачка - 3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с аппаратами для колоноскопии диаметром вводимой части эндоскопа - От 12,6 до 15 миллиметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина колпачка - ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид - Дистальный колпачок из ABC-пластика и силикона с двумя отверстиями на проксимальном конце колпачка; однократного применения; стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - Для улучшения визуализации оперативного поля и оттеснения отсекаемой ткани - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр колпачка - 3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с аппаратами для колоноскопии диаметром вводимой части эндоскопа - От 12,6 до 15 миллиметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина колпачка - ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Дистальный колпачок из ABC-пластика и силикона с двумя отверстиями на проксимальном конце колпачка; однократного применения; стерильно Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение Для улучшения визуализации оперативного поля и оттеснения отсекаемой ткани Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр колпачка 3 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с аппаратами для гастроскопии диаметром вводимой части эндоскопа От 8,9 до 11,35 миллиметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина колпачка ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Дистальный колпачок из ABC-пластика и силикона с двумя отверстиями на проксимальном конце колпачка; однократного применения; стерильно - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение - Для улучшения визуализации оперативного поля и оттеснения отсекаемой ткани - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр колпачка - 3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с аппаратами для гастроскопии диаметром вводимой части эндоскопа - От 8,9 до 11,35 миллиметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина колпачка - ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр колпачка - 3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с аппаратами для гастроскопии диаметром вводимой части эндоскопа - От 8,9 до 11,35 миллиметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина колпачка - ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000534 - Клапан биопсийный для эндоскопа, стерильный Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Совместимость Полная функциональная и конструктивная совместимость с оборудованием «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) Внешний вид Клапан для биопсии; однократное применение - Штука - 200,00 - 590,00 - 118 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Полная функциональная и конструктивная совместимость с оборудованием «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Клапан для биопсии; однократное применение Значение характеристики не может изменяться участником закупки Щель для ввода эндотерапевтических инструментов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Полная функциональная и конструктивная совместимость с оборудованием «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Клапан для биопсии; однократное применение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Щель для ввода эндотерапевтических инструментов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Полная функциональная и конструктивная совместимость с оборудованием «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Клапан для биопсии; однократное применение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Щель для ввода эндотерапевтических инструментов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Указание характеристик и размеров продиктовано необходимостью иметь в ассортименте ЛПУ медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000379 - Аспиратор назальный, ручной Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешний вид Экстрактор слизи с адаптером для бронхоскопии. Каждый пакет содержит отдельную крышку для безопасной герметизации и транспортировки аспирата Комплектация Поставляется с адаптером (Люэр «папа»/Люэр «мама») и соединительной трубкой для вакуумного источника - Штука - 300,00 - 1 465,00 - 439 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Экстрактор слизи с адаптером для бронхоскопии. Каждый пакет содержит отдельную крышку для безопасной герметизации и транспортировки аспирата Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Поставляется с адаптером (Люэр «папа»/Люэр «мама») и соединительной трубкой для вакуумного источника Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина соединительной трубки к бронхоскопу ? 18 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина соединительной трубки к насосу ? 95 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем контейнера ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Экстрактор слизи с адаптером для бронхоскопии. Каждый пакет содержит отдельную крышку для безопасной герметизации и транспортировки аспирата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Поставляется с адаптером (Люэр «папа»/Люэр «мама») и соединительной трубкой для вакуумного источника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина соединительной трубки к бронхоскопу - ? 18 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина соединительной трубки к насосу - ? 95 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем контейнера - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид - Экстрактор слизи с адаптером для бронхоскопии. Каждый пакет содержит отдельную крышку для безопасной герметизации и транспортировки аспирата - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Поставляется с адаптером (Люэр «папа»/Люэр «мама») и соединительной трубкой для вакуумного источника - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина соединительной трубки к бронхоскопу - ? 18 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина соединительной трубки к насосу - ? 95 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем контейнера - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 - Контейнер с коннектором и трубкой Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Внешний вид Наличие пластикового фильтра. Материал пластик, силикон. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие на упаковке этикетки с указанием артикульного номера, длины, диаметра, срока стерильности Количество отдельных секций ? 4 ШТ - Упаковка - 10,00 - 24 000,00 - 240 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Наличие пластикового фильтра. Материал пластик, силикон. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие на упаковке этикетки с указанием артикульного номера, длины, диаметра, срока стерильности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество отдельных секций ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Наличие пластикового фильтра. Материал пластик, силикон. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие на упаковке этикетки с указанием артикульного номера, длины, диаметра, срока стерильности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество отдельных секций - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид - Наличие пластикового фильтра. Материал пластик, силикон. Индивидуальная стерильная упаковка. Наличие на упаковке этикетки с указанием артикульного номера, длины, диаметра, срока стерильности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество отдельных секций - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 - Адаптер соединительный Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Совместимость Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) Изделие многократного применения Наличие - Штука - 5,00 - 10 834,00 - 54 170,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие многократного применения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие многократного применения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие многократного применения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Адаптер соединительный Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Совместимость Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) Изделие однократного применения Наличие - Штука - 100,00 - 750,00 - 75 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие однократного применения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие однократного применения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие однократного применения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000534 - Клапан биопсийный для эндоскопа, стерильный Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Совместимость Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) Высота клапана ? 18 ММ - Штука - 100,00 - 1 154,00 - 115 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота клапана ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изделие однократного применения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота клапана - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изделие однократного применения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота клапана - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000534 - Клапан биопсийный для эндоскопа, стерильный Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Совместимость Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) Внешний вид Силикон; не содержит латекса; индивидуальная упаковка с указанием артикульного номера, страны происхождения и срока годности - Штука - 100,00 - 364,00 - 36 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Силикон; не содержит латекса; индивидуальная упаковка с указанием артикульного номера, страны происхождения и срока годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изделие однократного применения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Полная функциональная и конструктивная совместимость с эндоскопами «OLYMPUS» (Товар должен быть полностью совместим с используемым Заказчиком оборудованием (основание: часть 1 статьи 33 Федерального Закона № 44-ФЗ)) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Силикон; не содержит латекса; индивидуальная упаковка с указанием артикульного номера, страны происхождения и срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изделие однократного применения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Силикон; не содержит латекса; индивидуальная упаковка с указанием артикульного номера, страны происхождения и срока годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 999,23 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной ст. 45 Федерального закона № 44-ФЗ (далее - № 44-ФЗ). Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных настоящей статьей, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования, имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 № 44-ФЗ; в) участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением РФ, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением РФ, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Информация и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки, включаются в заявку в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726Х38130, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, ул. Литовская, д.2

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 149 992,30 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, может обеспечиваться независимой гарантии, соответствующей требованиям ст.45 Федерального закона № 44-ФЗ (далее-№ 44-ФЗ), или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст.95 № 44-ФЗ. Обеспечение исполнения контракта предоставляется в сроки определенные ст.51 №44-ФЗ. В случае, если цена, сумма цен единиц ТРУ снижены на 25 и более процентов по отношению к НМЦК, начальной сумме цен единиц ТРУ, обеспечение предоставляется с учетом положений ст.37 № 44-ФЗ. Если контракт заключается в соответствии с п.1 ч.1 ст.30 №44-ФЗ, размер обеспечения исполнения контракта устанавливается в соответствии с ч.6 и 6.1 ст.96 №44-ФЗ от цены контракта, по которой в соответствии с № 44-ФЗ заключается контракт. Если предусмотрена выплата аванса, размер обеспечения исполнения контракта устанавливается не менее чем в размере аванса, за исключением случая, если расчеты по контракту в части выплаты аванса подлежат казначейскому сопровождению. Если расчеты по контракту в части выплаты аванса подлежат казначейскому сопровождению, размер обеспечения исполнения контракта устанавливается заказчиком от НМЦК (от ЦК в случае, предусмотренном ч.6.2 ст.96 № 44-ФЗ при заключении контракта в соответствии с п.1 ч.1 ст.30 № 44-ФЗ), уменьшенной на размер такого аванса. Если расчеты по контракту подлежат казначейскому сопровождению, размер такого обеспечения устанавливается в размере до 10 процентов от НМЦК (от ЦК в случае, предусмотренном ч.6.2 ст.96 №44-ФЗ при заключении контракта в соответствии с п.1 ч.1 ст.30 №44-ФЗ)

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726Х38130, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок годности товара на момент поставки должен быть не менее 12 месяцев, а для товара с установленным производителем сроком годности менее 12 месяцев, не менее 60 % от этого срока

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru