Номер извещения: 0345300007626000023

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "РОЩИНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории ГБУЗ ЛО "Рощинская МБ" (Лот 7) в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603453000076001000037

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ "РОЩИНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 188855, Ленинградская область, Выборгский район, Первомайская волость, 188855, Ленинградская обл, Выборгский р-н, п Первомайское, Ленинградская обл, Выборгский р-н, п Первомайское, ул Ленина, дом 54А

Место нахождения: 188855, 188855, Ленинградская область, Выборгский район, пос. Первомайское, ул. Ленина, д. 54"А"

Ответственное должностное лицо: Белокурова С. В.

Адрес электронной почты: rtmo@inbox.ru

Номер контактного телефона: 7-931-9765514

Факс: 7 (81378) 68509

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ленинградская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.04.2026 15:27 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 677 827,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263470404746847040100100380012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000592 - Холестерин липопротеинов высокой плотности ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Тест Прямой гомогенный без шага центрифугирования. Количество выполняемых тестов ? 210 - Набор - 1,00 - 40 151,96 - 40 151,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест Прямой гомогенный без шага центрифугирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 210 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне (ммоль/л) (сыворотка). ? 0.08 и ? 5.17 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность: после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (мл) ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность (ммоль/л) (сыворотка) ? 0.08 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 100 и ? 120 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест - Прямой гомогенный без шага центрифугирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 210 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне (ммоль/л) (сыворотка). - ? 0.08 и ? 5.17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: - после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (мл) - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность (ммоль/л) (сыворотка) - ? 0.08 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 100 и ? 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест - Прямой гомогенный без шага центрифугирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 210 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность в диапазоне (ммоль/л) (сыворотка). - ? 0.08 и ? 5.17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: - после вскрытия реагенты R1 и R2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы и штрихкоды, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-T240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (мл) - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность (ммоль/л) (сыворотка) - ? 0.08 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для количественного измерения холестерина липопротеинов высокой плотности (ЛПВП) в клиническом образце методом ферментной спектрометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 100 и ? 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Формат выпуска - использование жидких реагентов не требует предварительного растворения, сокращает время подготовки к работе. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Калибровка по единому калибратору для ЛПВП и ЛПНП является более удобным способом для лаборатории и экономит денежные средства Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Значения аналитов находятся в области высоких значений. Соответствие Фасовка (мл) не менее 6 х 5 Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холе-стерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Соответствие - Набор - 2,00 - 27 247,47 - 54 494,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значения аналитов находятся в области высоких значений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (мл) не менее 6 х 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холе-стерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с Автоматическим био-химическим анализатором Dirui CS-Т240, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билиру-бин - не менее 14 дней. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значения аналитов находятся в области высоких значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (мл) - не менее 6 х 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холе-стерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с Автоматическим био-химическим анализатором Dirui CS-Т240, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билиру-бин - не менее 14 дней. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значения аналитов находятся в области высоких значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (мл) - не менее 6 х 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 43 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой метод), Холе-стерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с Автоматическим био-химическим анализатором Dirui CS-Т240, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билиру-бин - не менее 14 дней. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Аттестованные значения показателей - необходимы для контроля правильности и воспроизводимости результатов при проведении их определения. Изготовлен на основе человеческой сыворотки - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - контроль максимально приближенный к исследуемомму образцу. Значения аналитов (патология) - в соответствии с потребностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных материалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке - высокая стабильность после восстановления позволит использовать контроль в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к более частой смене флакона, большему расходу контроля и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001072 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Тест Ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7. Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - Набор - 1,00 - 97 166,30 - 97 166,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест Ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (мл) ? 510 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность (Е/л) ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне (Е/л) ? 3 и ? 2000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов в данном наборе ? 1620 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест - Ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность: - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (мл) - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность (Е/л) - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне (Е/л) - ? 3 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов в данном наборе - ? 1620 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест - Ферментативный кинетический фотометрический тест c использованием субстрата ЕРS-G7. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность: - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (мл) - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность (Е/л) - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность в диапазоне (Е/л) - ? 3 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов в данном наборе - ? 1620 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Формат выпуска - использование жидких реагентов не требует предварительного растворения, сокращает время подготовки к работе. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005557 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Соответствие Стабильность после вскрытия (дн) ? 60 Срок годности невскрытого флакона (мес) ? 24 - Штука - 8,00 - 12 988,79 - 103 910,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия (дн) ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности невскрытого флакона (мес) ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с гематологическим анализатором URIT 3020, имею-щимся у Заказчика Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5000 и ? 6000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия (дн) - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности невскрытого флакона (мес) - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с гематологическим анализатором URIT 3020, имею-щимся у Заказчика - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5000 и ? 6000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия (дн) - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности невскрытого флакона (мес) - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с гематологическим анализатором URIT 3020, имею-щимся у Заказчика - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5000 и ? 6000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Срок годности позволяет проводить централизован-ную закупку реагентов, создавая запас реагентов на месте и обеспечивая бесперебойную работу лаборатории. Высокая стабильность реагентов и возможность их использо-вания после вскрытия флаконов в течение ука-занного времени - показа-тель экономичности и высокого качества реаген-тов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000972 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Тест Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC Фасовка (мл) ? 510 - Набор - 1,00 - 15 491,30 - 15 491,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (мл) ? 510 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1620 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность (Е/л) ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне (Е/л) ? 4 и ? 600 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 400 и ? 600 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест - Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (мл) - ? 510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1620 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность (Е/л) - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне (Е/л) - ? 4 и ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 400 и ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест - Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (мл) - ? 510 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1620 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность (Е/л) - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность в диапазоне (Е/л) - ? 4 и ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 400 и ? 600 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Формат выпуска - использование жидких реагентов не требует предварительного растворения, сокращает время подготовки к работе. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Фасовка (мл) не менее 6 х 5 Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней. Соответствие Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - Набор - 2,00 - 25 357,48 - 50 714,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка (мл) не менее 6 х 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с Автоматическим био-химическим анализатором Dirui CS-Т240, имеющимся у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой ме-тод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов находятся в области низких значений. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка (мл) - не менее 6 х 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с Автоматическим био-химическим анализатором Dirui CS-Т240, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой ме-тод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов находятся в области низких значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка (мл) - не менее 6 х 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке при замораживании: не менее 30 дней, билирубин - не менее 14 дней. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с Автоматическим био-химическим анализатором Dirui CS-Т240, имеющимся у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лиофилизированный универсальный контрольный материал на основе сыворотки человека. Предназначен для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении не менее 44 биохимических параметров in vitro в сыворотке и плазме крови, в том числе: ?-Амилаза (EPS-G7 метод), ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Железо (Ферен), Калий (ферментативный метод), Креатинкиназа МБ, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Натрий (ферментативный метод), НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Фосфатаза щелочная (DGKC), Холестерин ЛПВП (прямой ме-тод), Холестерин ЛПНП (прямой метод), Холинэстераза. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов находятся в области низких значений. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Аттестованные значения показателей - необходимы для контроля правильно-сти и воспроизводимости результатов при проведении их определения. Изготовлен на основе человеческой сыворотки - выполнение тестов будет проводиться в образцах крови человека, потребность лаборатории - контроль максимально приближенный к исследуемомму образцу. Значения аналитов (норма) - в соответствии с потреб-ностью заказчика к проведению контроля качества, согласно Приказу № 220 контроль качества должен проводиться с использованием контрольных ма-териалов с аттестованными значениями в области нормальных и патологических значений. Стабильность аналитов в растворенной контрольной сыворотке - высокая стабильность после восстановления позволит ис-пользовать контроль в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к более частой смене флакона, большему расходу контроля и как следствие нецелесообразному расходованию денежных средств. Фасовка - в соответствии с потребностью заказчика, определяемой спецификой выполнения контроля качества.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000399 - Креатинин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Тест Кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Чувствительность (мкмоль/л) ? 17 - Штука - 1,00 - 8 940,80 - 8 940,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест Кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность (мкмоль/л) ? 17 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (мл) ? 510 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне (мкмоль/л) ? 18 и ? 1330 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов в данном наборе ? 1620 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест - Кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность (мкмоль/л) - ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (мл) - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне (мкмоль/л) - ? 18 и ? 1330 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов в данном наборе - ? 1620 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест - Кинетический тест без депротеинизации, в соответствии с методом Яффе, кинетика по двум точкам. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность (мкмоль/л) - ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +25°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (мл) - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность в диапазоне (мкмоль/л) - ? 18 и ? 1330 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов в данном наборе - ? 1620 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Формат выпуска - использование жидких реагентов не требует предварительного растворения, сокращает время подготовки к работе. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Тест Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точ-ка. Чувствительность (ммоль/л) ? 0.05 - Набор - 1,00 - 15 070,72 - 15 070,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точ-ка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность (ммоль/л) ? 0.05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (мл) ? 585 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание по КТРУ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне (ммоль/л) ? 0.08 и ? 19.4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов в данном наборе ? 1710 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест - Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точ-ка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность (ммоль/л) - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (мл) - ? 585 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне (ммоль/л) - ? 0.08 и ? 19.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов в данном наборе - ? 1710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагент и стандарт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест - Ферментативный фотометрический тест CHOD-PAP, метод Триндера, конечная точ-ка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность (ммоль/л) - ? 0.05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (мл) - ? 585 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание по КТРУ - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне (ммоль/л) - ? 0.08 и ? 19.4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов в данном наборе - ? 1710 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Формат выпуска - использование жидких реагентов не требует предварительного растворения, сокращает время подготовки к работе. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005033 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение реактива Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Наличие специального кода (в виде штрих-кода либо числовой комби-нации) для менеджмента реагента. Код должен содержать информацию об объеме фасовки, сроке стабиль-ности реагента после вскрытия. Соответствие Стабильность после вскрытия (дн) ? 60 - Штука - 4,00 - 8 905,59 - 35 622,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение реактива Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие специального кода (в виде штрих-кода либо числовой комби-нации) для менеджмента реагента. Код должен содержать информацию об объеме фасовки, сроке стабиль-ности реагента после вскрытия. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия (дн) ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности невскрытого флакона (мес) ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с гематологическим анализатором URIT 3020, имею-щимся у Заказчика Соответствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 960 и ? 3000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение реактива - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие специального кода (в виде штрих-кода либо числовой комби-нации) для менеджмента реагента. Код должен содержать информацию об объеме фасовки, сроке стабиль-ности реагента после вскрытия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия (дн) - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности невскрытого флакона (мес) - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с гематологическим анализатором URIT 3020, имею-щимся у Заказчика - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 960 и ? 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение реактива - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие специального кода (в виде штрих-кода либо числовой комби-нации) для менеджмента реагента. Код должен содержать информацию об объеме фасовки, сроке стабиль-ности реагента после вскрытия. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия (дн) - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности невскрытого флакона (мес) - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с гематологическим анализатором URIT 3020, имею-щимся у Заказчика - Соответствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 960 и ? 3000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Срок годности позволяет проводить централизован-ную закупку реагентов, создавая запас реагентов на месте и обеспечивая бесперебойную работу лаборатории. Высокая стабильность реагентов и возможность их использо-вания после вскрытия флаконов в течение ука-занного времени - показа-тель экономичности и высокого качества реаген-тов. Наличие кода необхо-димо для сокращения временных затрат работы персонала по внесению данных об объеме реаген-та, срока его стабильности, а также для возможности автоматического контроля расходования реагента.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011444 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Тест Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Количество выполняемых тестов ? 1620 - Набор - 1,00 - 15 491,30 - 15 491,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Форма выпуска Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1620 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность: После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка (мл) ? 510 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность (Е/л) ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне (Е/л) ? 2 и ? 700 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 510 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест - Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1620 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность: - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка (мл) - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность (Е/л) - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне (Е/л) - ? 2 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Форма выпуска - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест - Кинетический, УФ, рекомендуемый IFCC. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1620 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность: - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указан-ного на этикетке, при температуре от +2°С до +8°С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка (мл) - ? 510 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность (Е/л) - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность в диапазоне (Е/л) - ? 2 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоваться в автоматическом биохимическом анализаторе DIRUI CS-Т240 без переливания. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 510 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В лаборатории используются реагенты на основе схемы измерения, имеющей определенные нормативы. Для сопоставления результатов в динамике и корректного назначения лечения необходимо использование реагентов, основанных на этом же тесте. Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности (не менее указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Формат выпуска - использование жидких реагентов не требует предварительного растворения, сокращает время подготовки к работе. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по времени и средствам Совместимость флаконов с ротором - использование реагентов в системных флаконах, облегчает работу лаборатории, поскольку исключается необходимость переливания реагента во флаконы, что может привести к потере части реагентов, загрязнению реагентов и т.д. Штрих-коды необходимы для оптимизации лабораторного процесса, исключению возможности использования просроченных реактивов, позволяет лаборанту отслеживать остаточный объем реагентов и проводить своевременную замену флакона с реагентом, осуществлять автопозиционирование, что исключает возможность ошибок и т.д.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В соответствии с п.7 Постановления Правительства от 23.12.2024 N 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» заказчик декларирует отсутствие на территории Российской Федерации производства товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ не установлены.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 778,27 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки предоставляет обеспечение заявки в соответствии со ст. 44,45 Закона № 44-ФЗ. В случае, если участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, то такой участник вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств с учетом особенностей, установленных в постановлении Правительства РФ от 10.04.2023г №579.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643410000004500, л/c 20015986047, БИК 044030098, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по Ленинградской области, г Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ленинградская, м.р-н Выборгский, с.п. Первомайское, п Первомайское, ул Ленина, д. 54А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии со статьей 45, 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ и положениями проекта контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643410000004500, л/c 20015986047, БИК 044030098, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по Ленинградской области, г Санкт-Петербург, к/c 40102810745370000098

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок годности товара: не менее 80% от срока годности, заявленного производителем.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Неисправный или дефектный Товар будет возвращен Поставщику за его счет в сроки, согласованные Заказчиком и Поставщиком.

Требования к гарантии производителя товара:

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В соответствии с п.7 Постановления Правительства от 23.12.2024 N 1875 «О мерах по предоставлению национального режима при осуществлении закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» заказчик декларирует отсутствие на территории Российской Федерации производства товара с характеристиками, соответствующими потребности заказчика. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ не установлены.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий