Номер извещения: 0321300009226000388

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" ГОРОДА НЕВИННОМЫССКА

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000092001000217

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" ГОРОДА НЕВИННОМЫССКА

Почтовый адрес: 357108, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. НЕВИННОМЫССК, УЛ. ПАВЛОВА, Д.5, 0

Место нахождения: 357108, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. НЕВИННОМЫССК, УЛ. ПАВЛОВА, Д.5, 0

Ответственное должностное лицо: Рябикова О. В.

Адрес электронной почты: rov@nevinmed.ru

Номер контактного телефона: 8-86554-95531

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.04.2026 15:36 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 430 490,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262263101798726310100111430260000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005668 - Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение Для ручной постановки Единица измерения Упаковка Количество В одной упаковке не менее 10 флаконов - Флакон - 90,00 - 299,00 - 26 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Упаковка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество В одной упаковке не менее 10 флаконов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прозрачная жидкость красного цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее –1:32 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на дату поставки не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Упаковка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество - В одной упаковке не менее 10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прозрачная жидкость красного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) - не менее –1:32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Упаковка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество - В одной упаковке не менее 10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прозрачная жидкость красного цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) - не менее –1:32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации'

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006255 - Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Назначение Для ручной постановки Единица измерения Набор Прозрачная жидкость синего цвета Соответствие - Флакон - 90,00 - 299,00 - 26 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Единица измерения Набор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная жидкость синего цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на дату поставки не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон-капельница по 5 или 10 мл. 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная жидкость синего цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) - не менее – 1:32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон-капельница - по 5 или 10 мл. 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Единица измерения - Набор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная жидкость синего цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) - не менее – 1:32 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон-капельница - по 5 или 10 мл. 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008834 - Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Упаковка В 1 упаковке не менее 10 флакон-капельниц по более 1 мл Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. Соответствие Остаточный срок годности на дату поставки не менее 10 месяцев - Упаковка - 9,00 - 5 970,00 - 53 730,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка В 1 упаковке не менее 10 флакон-капельниц по более 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на дату поставки не менее 10 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка - В 1 упаковке не менее 10 флакон-капельниц по более 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 10 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка - В 1 упаковке не менее 10 флакон-капельниц по более 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Титр не менее 1:256 в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 10 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002526 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации Соответствие Не менее 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ Соответствие Контроли В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли - Набор - 20,00 - 5 900,00 - 118 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не менее 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроли В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе набора тест-пластина (слайд) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность 6,0 мг/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки должна быть приведена в инструкции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не менее 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроли - В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе набора - тест-пластина (слайд) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - 6,0 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки должна быть приведена в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не менее 100 тестов при расходе 20 мкл суспензии латексных частиц с иммобилизованными антителами против СРБ человека на один анализ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроли - В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе набора - тест-пластина (слайд) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - 6,0 мг/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки должна быть приведена в инструкции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007524 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Чувствительность не более 9,0 MЕ/мл Линейность не менее 110 MЕ/мл Фасовка 1x43,5мл; 1x14мл - Набор - 4,00 - 5 900,00 - 23 600,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чувствительность не более 9,0 MЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность не менее 110 MЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 1x43,5мл; 1x14мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок и условия хранения при температуре 2-10 °C реагенты сохраняют стабильность в течениe всего срока годности, указанного на упаковке Значение характеристики не может изменяться участником закупки На борту анализатора при 2-10 °C реагенты стабильны не менее 14 недель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чувствительность - не более 9,0 MЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - не менее 110 MЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 1x43,5мл; 1x14мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок и условия хранения - при температуре 2-10 °C реагенты сохраняют стабильность в течениe всего срока годности, указанного на упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На борту анализатора при 2-10 °C - реагенты стабильны не менее 14 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чувствительность - не более 9,0 MЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - не менее 110 MЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 1x43,5мл; 1x14мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок и условия хранения - при температуре 2-10 °C реагенты сохраняют стабильность в течениe всего срока годности, указанного на упаковке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На борту анализатора при 2-10 °C - реагенты стабильны не менее 14 недель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000228 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче человека. Измерение кинетическое двухточечное. Детергент для устранения депротеинизации - додецилсульфат натрия Соответствие Объём Не менее 100 тестов при объеме реакционной смеси 1,2 мл Калибратор в составе набора Наличие - Набор - 1,00 - 2 500,00 - 2 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче человека. Измерение кинетическое двухточечное. Детергент для устранения депротеинизации - додецилсульфат натрия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём Не менее 100 тестов при объеме реакционной смеси 1,2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в составе набора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты с пикриновой кислотой и гидроокисью натрия готовы к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём калибратора не менее 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вскрытые флаконы с реагентами и калибратором можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 20 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейная область определения креатинина от 25 до 880 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче человека. Измерение кинетическое двухточечное. Детергент для устранения депротеинизации - додецилсульфат натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - Не менее 100 тестов при объеме реакционной смеси 1,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты с пикриновой кислотой и гидроокисью натрия готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём калибратора - не менее 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вскрытые флаконы с реагентами и калибратором можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - не более 20 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейная область определения креатинина - от 25 до 880 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче человека. Измерение кинетическое двухточечное. Детергент для устранения депротеинизации - додецилсульфат натрия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - Не менее 100 тестов при объеме реакционной смеси 1,2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в составе набора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты с пикриновой кислотой и гидроокисью натрия готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём калибратора - не менее 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вскрытые флаконы с реагентами и калибратором можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - не более 20 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейная область определения креатинина - от 25 до 880 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006844 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Набор реагентов для определения содержания кардиомаркеров в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме крови человека Соответствие Определяемый уровень тропонина I- более 0,1 нг/мл и выше ; миоглобина- более 1нг/мл; креатинкиназа-МВ-более 1нг/мл и выше Относительная чувствительность более 90 % - Набор - 53,00 - 9 000,00 - 477 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения содержания кардиомаркеров в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемый уровень тропонина I- более 0,1 нг/мл и выше ; миоглобина- более 1нг/мл; креатинкиназа-МВ-более 1нг/мл и выше Значение характеристики не может изменяться участником закупки Относительная чувствительность более 90 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки Относительная специфичность более 90% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время определения не более 30 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исполнение специализированные кассеты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения наборов от +2 до более +25 С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Упаковка картонная-не менее 1;1 слайд( с маркировкой ) - более 18 шт.; Пипетки одноразовые для образца-более 15 шт (точное значение по паспорту завода-изготовителя) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконы с разбавителем не менее 1 шт( по более 1мл) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Качественный метод. Стерильность и вакуумность обязательны к указанию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения содержания кардиомаркеров в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемый уровень - тропонина I- более 0,1 нг/мл и выше ; миоглобина- более 1нг/мл; креатинкиназа-МВ-более 1нг/мл и выше - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Относительная чувствительность - более 90 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Относительная специфичность - более 90% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время определения - не более 30 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исполнение - специализированные кассеты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения наборов - от +2 до более +25 С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Упаковка картонная-не менее 1;1 слайд( с маркировкой ) - более 18 шт.; Пипетки одноразовые для образца-более 15 шт (точное значение по паспорту завода-изготовителя) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконы с разбавителем - не менее 1 шт( по более 1мл) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Качественный метод. Стерильность и вакуумность - обязательны к указанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения содержания кардиомаркеров в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемый уровень - тропонина I- более 0,1 нг/мл и выше ; миоглобина- более 1нг/мл; креатинкиназа-МВ-более 1нг/мл и выше - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Относительная чувствительность - более 90 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Относительная специфичность - более 90% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время определения - не более 30 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исполнение - специализированные кассеты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения наборов - от +2 до более +25 С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Упаковка картонная-не менее 1;1 слайд( с маркировкой ) - более 18 шт.; Пипетки одноразовые для образца-более 15 шт (точное значение по паспорту завода-изготовителя) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконы с разбавителем - не менее 1 шт( по более 1мл) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Качественный метод. Стерильность и вакуумность - обязательны к указанию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010468 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Состав набора взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина –более 0,03 %; лецитина –более 0,2 %, холестерина –более 0,09 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации более 0,012 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации примерно 0,1 %. Готов к использованию Внешний вид суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета Упаковка более 5 флаконов по более 1 мл в каждом. Реагент готов к использованию, розлит во флаконы с завинчивающейся крышкой. Набор рассчитан на исследование более 1000 образцов - Набор - 4,00 - 15 000,00 - 60 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина –более 0,03 %; лецитина –более 0,2 %, холестерина –более 0,09 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации более 0,012 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации примерно 0,1 %. Готов к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка более 5 флаконов по более 1 мл в каждом. Реагент готов к использованию, розлит во флаконы с завинчивающейся крышкой. Набор рассчитан на исследование более 1000 образцов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца менее 100 мкл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец для исследования сыворотка (плазма) крови, ликвор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суммарное время постановки реакции 8 минут Значение характеристики не может изменяться участником закупки Оптимальный температурный режим реакции +23...28°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина –более 0,03 %; лецитина –более 0,2 %, холестерина –более 0,09 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации более 0,012 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации примерно 0,1 %. Готов к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - более 5 флаконов по более 1 мл в каждом. Реагент готов к использованию, розлит во флаконы с завинчивающейся крышкой. Набор рассчитан на исследование более 1000 образцов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца - менее 100 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец для исследования - сыворотка (плазма) крови, ликвор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суммарное время постановки реакции - 8 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Оптимальный температурный режим реакции - +23...28°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина –более 0,03 %; лецитина –более 0,2 %, холестерина –более 0,09 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации более 0,012 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации примерно 0,1 %. Готов к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - суспензия молочно-белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на опалесцирующую бесцветную жидкость и плотный осадок белого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - более 5 флаконов по более 1 мл в каждом. Реагент готов к использованию, розлит во флаконы с завинчивающейся крышкой. Набор рассчитан на исследование более 1000 образцов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца - менее 100 мкл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец для исследования - сыворотка (плазма) крови, ликвор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суммарное время постановки реакции - 8 минут - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Оптимальный температурный режим реакции - +23...28°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010472 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000 Соответствие Состав набора Тест-эритроциты ТЭ) – не менее 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета (не менее 8,5 мл). Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию , прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета . Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum в титре не менее 1: 2560, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , интерактивная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Примечание К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Все реагенты, готовы к использованию. Рассчитано на проведение не менее 100 анализов. - Набор - 8,00 - 14 000,00 - 112 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Тест-эритроциты ТЭ) – не менее 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета (не менее 8,5 мл). Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию , прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета . Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum в титре не менее 1: 2560, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , интерактивная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Значение характеристики не может изменяться участником закупки Примечание К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Все реагенты, готовы к использованию. Рассчитано на проведение не менее 100 анализов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Тест-эритроциты ТЭ) – не менее 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета (не менее 8,5 мл). Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию , прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета . Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum в титре не менее 1: 2560, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , интерактивная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Примечание - К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Все реагенты, готовы к использованию. Рассчитано на проведение не менее 100 анализов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Тест-эритроциты ТЭ) – не менее 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета (не менее 8,5 мл). Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию , прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета . Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum в титре не менее 1: 2560, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , интерактивная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Примечание - К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Все реагенты, готовы к использованию. Рассчитано на проведение не менее 100 анализов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации''

- 21.20.23.111 - Препараты диагностические Полиглюкин 33% раствор для лабораторных работ Соответствие Флаконы не менее 5 мл - Набор - 4,00 - 7 100,00 - 28 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Полиглюкин 33% раствор для лабораторных работ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы не менее 5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Полиглюкин 33% раствор для лабораторных работ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Полиглюкин 33% раствор для лабораторных работ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы - не менее 5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 304,90 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии (в соответствии со ст. 44 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ)

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045702008, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ// УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Невинномысск, г Невинномысск, ул Павлова, зд. 3, Российская Федерация, Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Павлова, 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 71 524,50 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнение контракта может предоставляться участником закупки в виде перечисления денежных средств на лицевой счет заказчика или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона о контрактной системе. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. В случае если предложенная Поставщиком цена Контракта снижена на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, обеспечение исполнения Контракта предоставляется в соответствии со статьей 37 Федерального закона о контрактной системе. Реквизиты счета, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику: ГБУЗ СК «Городская больница» г. Невинномысска МФ СК (ГБУЗ СК «Городская больница» г. Невинномысска) 357112, Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Павлова, 5 Лицевой счет получателя 045.70.200.8 ИНН получателя 2631017987 КПП получателя 263101001 Расчетный счет 03224643070000002101 Наименование банка ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК ПО СТАВРОПОЛЬСКОМУ КРАЮ г. Ставрополь ЕКС(кор.счет) 40102810345370000013 БИК 010702101 КБК 04500000000000000510 Тип средств 04.01.06

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045702008, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ// УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий