Номер извещения: 0373100013126000505

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.04.2026 15:28 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 43 289 898,08

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100014970000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.199 - Исследовательский набор для выявления пороков развития и аномалий у плода, тип 1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 6,00 - 975 841,62 - 5 855 049,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования: регистрация серии сигналов флуорофоров, присоединенных к полимеризующимся 3?-O-азидометил 2?-деоксинуклеозид трифосфатам, с созданием супрамолекулярных взаимодействий с иммобилизованной на твердой подложке фрагмента исследуемого биополимера с последующей интерпретацией последовательности цвета флуоресценции в последовательность азотистых оснований в исследуемом биополимере. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для формирования кластеров из компонентов биообразца и проведения до 200 циклов исследования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Paired-end ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Single-read ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество производимых данных, млррд. Сигналов ? 1998 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная длина серии регистрируемых сигналов ? 198 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения реакции ? 37 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор поддерживает исследование образцов содержащих уникальные молекулярные идентификаторы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В набор входят реагенты для генерации кластеров, синтеза, кассеты с подложками для иммобилизации отдельных компонентов биообразца, буферы для создания супрамолекулярных связей, проведения реакции и промывки системы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит реагенты для проведения не менее 16 реакций подготовки пула биополимеров Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор рассчитан на подготовку пула биополимеров из не менее чем 190 образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов должен обеспечивать повышение эффективности реакции обогащения путём связывания фланкирующих индикаторных фрагментов с синтетическими биополимерами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должен быть совместим с пулом фрагментов биополимеров с двойным индексированием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования: регистрация серии сигналов флуорофоров, присоединенных к полимеризующимся 3?-O-азидометил 2?-деоксинуклеозид трифосфатам, с созданием супрамолекулярных взаимодействий с иммобилизованной на твердой подложке фрагмента исследуемого биополимера с последующей интерпретацией последовательности цвета флуоресценции в последовательность азотистых оснований в исследуемом биополимере. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для формирования кластеров из компонентов биообразца и проведения до 200 циклов исследования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Paired-end - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Single-read - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество производимых данных, млррд. Сигналов - ? 1998 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная длина серии регистрируемых сигналов - ? 198 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения реакции - ? 37 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор поддерживает исследование образцов содержащих уникальные молекулярные идентификаторы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В набор входят реагенты для генерации кластеров, синтеза, кассеты с подложками для иммобилизации отдельных компонентов биообразца, буферы для создания супрамолекулярных связей, проведения реакции и промывки системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит реагенты для проведения не менее 16 реакций подготовки пула биополимеров - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор рассчитан на подготовку пула биополимеров из не менее чем 190 образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов должен обеспечивать повышение эффективности реакции обогащения путём связывания фланкирующих индикаторных фрагментов с синтетическими биополимерами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должен быть совместим с пулом фрагментов биополимеров с двойным индексированием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования: регистрация серии сигналов флуорофоров, присоединенных к полимеризующимся 3?-O-азидометил 2?-деоксинуклеозид трифосфатам, с созданием супрамолекулярных взаимодействий с иммобилизованной на твердой подложке фрагмента исследуемого биополимера с последующей интерпретацией последовательности цвета флуоресценции в последовательность азотистых оснований в исследуемом биополимере. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для формирования кластеров из компонентов биообразца и проведения до 200 циклов исследования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Paired-end - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Single-read - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество производимых данных, млррд. Сигналов - ? 1998 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная длина серии регистрируемых сигналов - ? 198 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения реакции - ? 37 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор поддерживает исследование образцов содержащих уникальные молекулярные идентификаторы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В набор входят реагенты для генерации кластеров, синтеза, кассеты с подложками для иммобилизации отдельных компонентов биообразца, буферы для создания супрамолекулярных связей, проведения реакции и промывки системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит реагенты для проведения не менее 16 реакций подготовки пула биополимеров - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор рассчитан на подготовку пула биополимеров из не менее чем 190 образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов должен обеспечивать повышение эффективности реакции обогащения путём связывания фланкирующих индикаторных фрагментов с синтетическими биополимерами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должен быть совместим с пулом фрагментов биополимеров с двойным индексированием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.199 - Исследовательский набор для выявления пороков развития и аномалий у плода, тип 2 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 28,00 - 1 336 958,87 - 37 434 848,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод исследования: регистрация серии сигналов флуорофоров, присоединенных к полимеризующимся 3?-O-азидометил 2?-деоксинуклеозид трифосфатам, с созданием супрамолекулярных взаимодействий с иммобилизованной на твердой подложке фрагмента исследуемого биополимера с последующей интерпретацией последовательности цвета флуоресценции в последовательность азотистых оснований в исследуемом биополимере. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор предназначен для формирования кластеров из компонентов биообразца и проведения до 200 циклов исследования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Paired-end ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Single-read ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальное количество производимых данных, млррд. Сигналов ? 1998 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная длина серии регистрируемых сигналов ? 198 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время проведения реакции ? 37 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор поддерживает исследование образцов содержащих уникальные молекулярные идентификаторы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В набор входят реагенты для генерации кластеров, синтеза, кассеты с подложками для иммобилизации отдельных компонентов биообразца, буферы для создания супрамолекулярных связей, проведения реакции и промывки системы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит реагенты для проведения не менее 16 реакций подготовки пула биополимеров Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор рассчитан на подготовку пула биополимеров из не менее чем 190 образцов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должен быть совместим с пулом фрагментов биополимеров с двойным индексированием Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод исследования: регистрация серии сигналов флуорофоров, присоединенных к полимеризующимся 3?-O-азидометил 2?-деоксинуклеозид трифосфатам, с созданием супрамолекулярных взаимодействий с иммобилизованной на твердой подложке фрагмента исследуемого биополимера с последующей интерпретацией последовательности цвета флуоресценции в последовательность азотистых оснований в исследуемом биополимере. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор предназначен для формирования кластеров из компонентов биообразца и проведения до 200 циклов исследования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Paired-end - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Single-read - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальное количество производимых данных, млррд. Сигналов - ? 1998 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная длина серии регистрируемых сигналов - ? 198 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время проведения реакции - ? 37 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор поддерживает исследование образцов содержащих уникальные молекулярные идентификаторы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В набор входят реагенты для генерации кластеров, синтеза, кассеты с подложками для иммобилизации отдельных компонентов биообразца, буферы для создания супрамолекулярных связей, проведения реакции и промывки системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит реагенты для проведения не менее 16 реакций подготовки пула биополимеров - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор рассчитан на подготовку пула биополимеров из не менее чем 190 образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должен быть совместим с пулом фрагментов биополимеров с двойным индексированием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки не менее 3 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод исследования: регистрация серии сигналов флуорофоров, присоединенных к полимеризующимся 3?-O-азидометил 2?-деоксинуклеозид трифосфатам, с созданием супрамолекулярных взаимодействий с иммобилизованной на твердой подложке фрагмента исследуемого биополимера с последующей интерпретацией последовательности цвета флуоресценции в последовательность азотистых оснований в исследуемом биополимере. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор предназначен для формирования кластеров из компонентов биообразца и проведения до 200 циклов исследования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Paired-end - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная производительность при регистрации сигналов в режиме Single-read - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальное количество производимых данных, млррд. Сигналов - ? 1998 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная длина серии регистрируемых сигналов - ? 198 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время проведения реакции - ? 37 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор поддерживает исследование образцов содержащих уникальные молекулярные идентификаторы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В набор входят реагенты для генерации кластеров, синтеза, кассеты с подложками для иммобилизации отдельных компонентов биообразца, буферы для создания супрамолекулярных связей, проведения реакции и промывки системы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит реагенты для проведения не менее 16 реакций подготовки пула биополимеров - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор рассчитан на подготовку пула биополимеров из не менее чем 190 образцов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должен быть совместим с пулом фрагментов биополимеров с двойным индексированием - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 1.1? Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571 Дополнительные требования Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 432 898,98 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 4 328 989,81 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий