Номер извещения: 0373100013126000489

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.04.2026 12:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 820 892,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100014830000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.194 - Таблетки фосфатно-солевого буфера Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 6 640,00 - 13 280,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики фосфатно-солевой буфер предназначен для исследовательских целей Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Таблетки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечный рН (при 25°C) 7.4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Натрий фосфорнокислый 1-зам. 0.272 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Натрий фосфорнокислый 2-зам. 2.68 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Натрий хлористый 8 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калий хлористый 0.2 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка шт. таблеток ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - фосфатно-солевой буфер предназначен для исследовательских целей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Таблетки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечный рН (при 25°C) - 7.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Натрий фосфорнокислый 1-зам. - 0.272 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Натрий фосфорнокислый 2-зам. - 2.68 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Натрий хлористый - 8 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калий хлористый - 0.2 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка шт. таблеток - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

фосфатно-солевой буфер предназначен для исследовательских целей - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Таблетки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечный рН (при 25°C) - 7.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Натрий фосфорнокислый 1-зам. - 0.272 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Натрий фосфорнокислый 2-зам. - 2.68 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Натрий хлористый - 8 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калий хлористый - 0.2 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка шт. таблеток - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Цистеин Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 3,00 - 5 808,00 - 17 424,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для исследовательских целей Значение характеристики не может изменяться участником закупки номер CAS-N 52-90-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химическая формула C?H?NO?S Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярный вес, г/моль 121.16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание основного вещества 99 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки значение рН 4,5-5,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворимость 95 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индекс риска (R) 36/37/38 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индекс безопасности (S) 26-36 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Белый кристаллический порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка вес ? 100 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - номер CAS-N - 52-90-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химическая формула - C?H?NO?S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярный вес, г/моль - 121.16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание основного вещества - 99 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - значение рН 4,5-5,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворимость - 95 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индекс риска (R) 36/37/38 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индекс безопасности (S) 26-36 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Белый кристаллический порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка вес - ? 100 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для исследовательских целей - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

номер CAS-N - 52-90-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химическая формула - C?H?NO?S - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярный вес, г/моль - 121.16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание основного вещества - 99 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

значение рН 4,5-5,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворимость - 95 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индекс риска (R) 36/37/38 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индекс безопасности (S) 26-36 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Белый кристаллический порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка вес - ? 100 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Инулин Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 3 351,00 - 6 702,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: Растворимая клетчатка, которая относится к пребиотикам натурального происхождения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сахарозаменитель Инулин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуская Порошок белого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Белки, г/100 г 0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жиры, г/100 г 0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Углеводы, г/100 г 11 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, кг. ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: - Растворимая клетчатка, которая относится к пребиотикам натурального происхождения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сахарозаменитель - Инулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуская - Порошок белого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Белки, г/100 г - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жиры, г/100 г - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Углеводы, г/100 г - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, кг. - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: - Растворимая клетчатка, которая относится к пребиотикам натурального происхождения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сахарозаменитель - Инулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуская - Порошок белого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Белки, г/100 г - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жиры, г/100 г - 0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Углеводы, г/100 г - 11 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка, кг. - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Натрий уксуснокислый Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 3 096,00 - 6 192,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Химический реактив для использования в микробиологии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная формула CH3COONa*3H2O Значение характеристики не может изменяться участником закупки Квалификация ЧДА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Массовая доля 3-водного уксуснокислого натрия (CH3COONa*3H2O) ? 99.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более ? 0.002 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту (CH3COOH), %, не более ? 0.02 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля щелочей в пересчете на (NaOH) ? 0.01 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля сульфатов (SO4) ? 0.001 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля фосфатов (PO4) ? 0.0002 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля хлоридов (Cl) ? 0.001 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля алюминия (Al) ? 0.0005 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля железа (Fe) ? 0.0002 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля кальция (Ca) ? 0.0015 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля магния (Mg) ? 0.00025 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля мышьяка (As) ? 0.00005 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля тяжелых металлов (Pb) ? 0.0005 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ГОСТ ГОСТ 199-78 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, вес ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Химический реактив для использования в микробиологии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная формула - CH3COONa*3H2O - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Квалификация - ЧДА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Массовая доля 3-водного уксуснокислого натрия (CH3COONa*3H2O) - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более - ? 0.002 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту (CH3COOH), %, не более - ? 0.02 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля щелочей в пересчете на (NaOH) - ? 0.01 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля сульфатов (SO4) - ? 0.001 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля фосфатов (PO4) - ? 0.0002 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля хлоридов (Cl) - ? 0.001 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля алюминия (Al) - ? 0.0005 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля железа (Fe) - ? 0.0002 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля кальция (Ca) - ? 0.0015 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля магния (Mg) - ? 0.00025 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля мышьяка (As) - ? 0.00005 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля тяжелых металлов (Pb) - ? 0.0005 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ГОСТ - ГОСТ 199-78 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Химический реактив для использования в микробиологии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная формула - CH3COONa*3H2O - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Квалификация - ЧДА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Массовая доля 3-водного уксуснокислого натрия (CH3COONa*3H2O) - ? 99.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более - ? 0.002 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля кислот в пересчете на уксусную кислоту (CH3COOH), %, не более - ? 0.02 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля щелочей в пересчете на (NaOH) - ? 0.01 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля сульфатов (SO4) - ? 0.001 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля фосфатов (PO4) - ? 0.0002 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля хлоридов (Cl) - ? 0.001 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля алюминия (Al) - ? 0.0005 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля железа (Fe) - ? 0.0002 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля кальция (Ca) - ? 0.0015 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля магния (Mg) - ? 0.00025 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля мышьяка (As) - ? 0.00005 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля тяжелых металлов (Pb) - ? 0.0005 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ГОСТ - ГОСТ 199-78 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Реагент 1 (1л) Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 10,00 - 126 498,00 - 1 264 980,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: жидкость из рубца КРС предназначена для приготовления микробиологических питательных сред Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент представляет собой жидкость непрозрачную, взятую стерильно (асептически) профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент получен нелетальным способом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки значение рН реагента 6±0,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Допускается наличие твердых включений, размером не более 0,1 мм Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание азота амиака в 100 мл реагента не более 20 мг на 100 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие добавок и консервантов в составе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём в полиэтиленовой упаковке ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение: В упаковке предприятия-изготовителя при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем, дней ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: жидкость из рубца КРС предназначена для приготовления микробиологических питательных сред - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент представляет собой жидкость непрозрачную, взятую стерильно (асептически) профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент получен нелетальным способом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - значение рН реагента 6±0,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Допускается наличие твердых включений, размером не более 0,1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание азота амиака в 100 мл реагента не более 20 мг на 100 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие добавок и консервантов в составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём в полиэтиленовой упаковке - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение: В упаковке предприятия-изготовителя при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем, дней - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: жидкость из рубца КРС предназначена для приготовления микробиологических питательных сред - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент представляет собой жидкость непрозрачную, взятую стерильно (асептически) профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент получен нелетальным способом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

значение рН реагента 6±0,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Допускается наличие твердых включений, размером не более 0,1 мм - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание азота амиака в 100 мл реагента не более 20 мг на 100 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие добавок и консервантов в составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём в полиэтиленовой упаковке - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение: В упаковке предприятия-изготовителя при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем, дней - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Экстракт дрожжевой Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 7 452,00 - 14 904,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для использования в качестве добавки (компонента) для приготовления питательных сред в качестве источника факторов роста для микроорганизмов неживотного происхождения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Представляет собой концентрат водорастворимой части аутолизированых клеток Saccharomyces cerevisia Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аминоазот (AN) 4.5 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее содержание азота 10 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Потери при сушке 5 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Зола 15 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки значение pH (2% раствор) 6,6±0,6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кальций 0.1 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Магний 0.1 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калий 5.7 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Натрий 0.3 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аланин, г/100 г 8.7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аргинин, г/100 г 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аспарагиновая кислота,г/100 г 9.7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цистин, г/100 г 0.8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глутаминовая кислота, г/100 г 16.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глицин, г/100 г 4.9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гистидин, г/100 г 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изолейцин, г/100 г 5.6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лейцин ,г/100 г 7.6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лизин, г/100 г 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метионин, г/100 г 1.3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фенилаланин, г/100 г 3.8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пролин, г/100 г 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Серин, г/100 г 4.7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Треонин, г/100 г 4.4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Триптофан, г/100 г 1.2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тирозин, г/100 г 2.3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Валин, г/100 г 5.8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, вес ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для использования в качестве добавки (компонента) для приготовления питательных сред в качестве источника факторов роста для микроорганизмов неживотного происхождения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Представляет собой концентрат водорастворимой части аутолизированых клеток Saccharomyces cerevisia - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аминоазот (AN) - 4.5 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее содержание азота - 10 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Потери при сушке - 5 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Зола - 15 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - значение pH (2% раствор) 6,6±0,6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кальций - 0.1 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Магний - 0.1 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калий - 5.7 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Натрий - 0.3 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аланин, г/100 г - 8.7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аргинин, г/100 г - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аспарагиновая кислота,г/100 г - 9.7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цистин, г/100 г - 0.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глутаминовая кислота, г/100 г - 16.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глицин, г/100 г - 4.9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гистидин, г/100 г - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изолейцин, г/100 г - 5.6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лейцин ,г/100 г - 7.6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лизин, г/100 г - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метионин, г/100 г - 1.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фенилаланин, г/100 г - 3.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пролин, г/100 г - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Серин, г/100 г - 4.7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Треонин, г/100 г - 4.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Триптофан, г/100 г - 1.2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тирозин, г/100 г - 2.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Валин, г/100 г - 5.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для использования в качестве добавки (компонента) для приготовления питательных сред в качестве источника факторов роста для микроорганизмов неживотного происхождения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Представляет собой концентрат водорастворимой части аутолизированых клеток Saccharomyces cerevisia - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аминоазот (AN) - 4.5 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее содержание азота - 10 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Потери при сушке - 5 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Зола - 15 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

значение pH (2% раствор) 6,6±0,6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кальций - 0.1 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Магний - 0.1 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калий - 5.7 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Натрий - 0.3 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аланин, г/100 г - 8.7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аргинин, г/100 г - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аспарагиновая кислота,г/100 г - 9.7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цистин, г/100 г - 0.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глутаминовая кислота, г/100 г - 16.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глицин, г/100 г - 4.9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гистидин, г/100 г - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изолейцин, г/100 г - 5.6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лейцин ,г/100 г - 7.6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лизин, г/100 г - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метионин, г/100 г - 1.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фенилаланин, г/100 г - 3.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пролин, г/100 г - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Серин, г/100 г - 4.7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Треонин, г/100 г - 4.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Триптофан, г/100 г - 1.2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тирозин, г/100 г - 2.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Валин, г/100 г - 5.8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Крахмал растворимый (для бактериологии Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 1,00 - 3 150,00 - 3 150,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Крахмал растворимый картофельный для определения диастазы (амилазы) в бактериологии и вирусологии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярная формула C6H10O5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Белый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярный вес, г/моль 342.3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка, вес ? 100 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Крахмал растворимый картофельный для определения диастазы (амилазы) в бактериологии и вирусологии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярная формула - C6H10O5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Белый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярный вес, г/моль - 342.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка, вес - ? 100 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: Крахмал растворимый картофельный для определения диастазы (амилазы) в бактериологии и вирусологии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярная формула - C6H10O5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Белый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярный вес, г/моль - 342.3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка, вес - ? 100 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Трегалоза Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 956,00 - 1 912,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для научно-исследовательской деятельности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип Сахарозаменитель Значение характеристики не может изменяться участником закупки Без ароматизаторов, без искусственных добавок Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид сахарозаменителя трегалоза Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пищевая ценность углеводы 88 г/100г Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Белый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка вес ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 20 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для научно-исследовательской деятельности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип - Сахарозаменитель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Без ароматизаторов, без искусственных добавок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид сахарозаменителя - трегалоза - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пищевая ценность углеводы 88 г/100г - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Белый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для научно-исследовательской деятельности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип - Сахарозаменитель - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Без ароматизаторов, без искусственных добавок - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид сахарозаменителя - трегалоза - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пищевая ценность углеводы 88 г/100г - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Белый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Рибофлавин Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 34 151,00 - 68 302,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для биохимии Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Кристаллический порошок желтого-оранжевого цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химическая формула C??H??N?O? Значение характеристики не может изменяться участником закупки Молекулярный вес, 376,40± 0,3 г/моль Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержание основного вещества ? 98 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики значение pH 5,5-7,2 (0,07 г/л, H?O, 20 °C) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки значение A373 нм / A267 нм, 0.32 ± 0,1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки значение A444 nm / A267 nm, 0.38 ± 0,1 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимумы поглощения тест пройден Значение характеристики не может изменяться участником закупки количество Сульфатированной золы ? 0.1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Потери при сушке ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наибольшая неопределенная примесь (ВЭЖХ) ? 0.1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Примеси родственных веществ (всего) (ВЭЖХ) ? 0.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Примесь А (ВЭЖХ) ? 0.025 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Примесь B (ВЭЖХ) ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Примесь C (ВЭЖХ) ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Примесь D (ВЭЖХ) ? 0.2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка вес ? 100 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для биохимии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Кристаллический порошок желтого-оранжевого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химическая формула - C??H??N?O? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Молекулярный вес, 376,40± 0,3 г/моль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержание основного вещества - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - значение pH 5,5-7,2 (0,07 г/л, H?O, 20 °C) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - значение A373 нм / A267 нм, 0.32 ± 0,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - значение A444 nm / A267 nm, 0.38 ± 0,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимумы поглощения - тест пройден - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - количество Сульфатированной золы - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Потери при сушке - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наибольшая неопределенная примесь (ВЭЖХ) - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Примеси родственных веществ (всего) (ВЭЖХ) - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Примесь А (ВЭЖХ) - ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Примесь B (ВЭЖХ) - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Примесь C (ВЭЖХ) - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Примесь D (ВЭЖХ) - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка вес - ? 100 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для биохимии - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Кристаллический порошок желтого-оранжевого цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химическая формула - C??H??N?O? - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Молекулярный вес, 376,40± 0,3 г/моль - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержание основного вещества - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

значение pH 5,5-7,2 (0,07 г/л, H?O, 20 °C) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

значение A373 нм / A267 нм, 0.32 ± 0,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

значение A444 nm / A267 nm, 0.38 ± 0,1 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимумы поглощения - тест пройден - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

количество Сульфатированной золы - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Потери при сушке - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наибольшая неопределенная примесь (ВЭЖХ) - ? 0.1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Примеси родственных веществ (всего) (ВЭЖХ) - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Примесь А (ВЭЖХ) - ? 0.025 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Примесь B (ВЭЖХ) - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Примесь C (ВЭЖХ) - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Примесь D (ВЭЖХ) - ? 0.2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка вес - ? 100 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.194 - Реагент 2 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 60,00 - 4 521,00 - 271 260,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: кровь лошади для приготовления питательных сред, расфасованная в флаконы. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент представляет собой кровь лошади, взятую стерильно (асептически), дефибринированную (мягкая механическая дефибринизация) и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие добавок и консервантов в составе Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную розового цвета надосадочную жидкость. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, или при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки заказчику не менее, дней ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: кровь лошади для приготовления питательных сред, расфасованная в флаконы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент представляет собой кровь лошади, взятую стерильно (асептически), дефибринированную (мягкая механическая дефибринизация) и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие добавок и консервантов в составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную розового цвета надосадочную жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, или при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки заказчику не менее, дней - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: кровь лошади для приготовления питательных сред, расфасованная в флаконы. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент представляет собой кровь лошади, взятую стерильно (асептически), дефибринированную (мягкая механическая дефибринизация) и профильтрованную через стерильный трехслойный марлевый фильтр. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие добавок и консервантов в составе - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Непрозрачная жидкость ярко-красного цвета, разделяющаяся при стоянии на рыхлый ярко-красный осадок и прозрачную розового цвета надосадочную жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Флакон стеклянный с инструкцией по применению упакован в пакет из полиэтиленовой пленки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы укупорены резиновыми пробками и завальцованы металлическими колпачками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С, или при – 18°С. После размораживания повторное замораживание не допускается. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки заказчику не менее, дней - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 38 208,92 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 382 089,20 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий