Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45370996 от 2026-04-18

Реагенты и расходные материалы для анализатора AU480

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 3.3, 3.3

Срок подачи заявок — 27.04.2026

Номер извещения: 0310200000326001420

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Наименование объекта закупки: Реагенты и расходные материалы для анализатора AU480

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603102000234001000060

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: УПРАВЛЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ ПО ПРОВЕДЕНИЮ ЗАКУПОК ДЛЯ ГОСУДАРСТВЕННЫХ НУЖД

Почтовый адрес: РСО-Алания, г.Владикавказ, пр.Коста,11,3 этаж

Место нахождения: Российская Федерация, 362015, Северная Осетия - Алания Респ, Владикавказ г, Коста пр-кт, Д. 11

Ответственное должностное лицо: Гадаева И. Н.

Адрес электронной почты: info@zakupki.alania.gov.ru

Номер контактного телефона: 7-8672-303327

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Северная Осетия - Алания Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.04.2026 16:22 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 261 575,15

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262150300849515130100100590012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003619 - Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце соответствие - Набор - 12,00 - 37 438,58 - 449 262,96

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 12 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 25 мл (2-й реагент)Диапазон линейности: в сыворотке и плазме от 0,8 до 50 ммоль/л (от 5 до 300 мг/дл), в моче от 10 до 750 ммоль/л (от 60 до 4500 мг/дл) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 25 мл (2-й реагент)Диапазон линейности: в сыворотке и плазме от 0,8 до 50 ммоль/л (от 5 до 300 мг/дл), в моче от 10 до 750 ммоль/л (от 60 до 4500 мг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при качественном и/или количественном определении мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 25 мл (2-й реагент)Диапазон линейности: в сыворотке и плазме от 0,8 до 50 ммоль/л (от 5 до 300 мг/дл), в моче от 10 до 750 ммоль/л (от 60 до 4500 мг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004623 - Креатинин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце соответствие - Набор - 8,00 - 11 236,11 - 89 888,88

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 8 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4 флакона по 51 мл (1-й реагент) + 4 по 51 мл (2-й реагент)Диапазон линейности: в сыворотке и плазме метод A от 5 до 2200 мкмоль/л (от 0,06 до 25,0 мг/дл), метод В от 18 до 2200 мкмоль/л (от 0,2 до 25,0 мг/дл), в моче от 88 до 35360 мкмоль/л (от 1 до 400 мг/дл) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4 флакона по 51 мл (1-й реагент) + 4 по 51 мл (2-й реагент)Диапазон линейности: в сыворотке и плазме метод A от 5 до 2200 мкмоль/л (от 0,06 до 25,0 мг/дл), метод В от 18 до 2200 мкмоль/л (от 0,2 до 25,0 мг/дл), в моче от 88 до 35360 мкмоль/л (от 1 до 400 мг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4 флакона по 51 мл (1-й реагент) + 4 по 51 мл (2-й реагент)Диапазон линейности: в сыворотке и плазме метод A от 5 до 2200 мкмоль/л (от 0,06 до 25,0 мг/дл), метод В от 18 до 2200 мкмоль/л (от 0,2 до 25,0 мг/дл), в моче от 88 до 35360 мкмоль/л (от 1 до 400 мг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000187 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Количество выполняемых тестов ? 2000 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы соответствие - Набор - 12,00 - 31 198,82 - 374 385,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 12,5 мл (2-й реагент).Диапазон линейности: в сыворотке и плазме метод A отот 0,6 до 45 ммоль/л (от 10 до 800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ; от 0 до 45 ммоль/л (от 1 до 800 мг/дл) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 12,5 мл (2-й реагент).Диапазон линейности: в сыворотке и плазме метод A отот 0,6 до 45 ммоль/л (от 10 до 800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ; от 0 до 45 ммоль/л (от 1 до 800 мг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения глюкозы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 12,5 мл (2-й реагент).Диапазон линейности: в сыворотке и плазме метод A отот 0,6 до 45 ммоль/л (от 10 до 800 мг/дл) для сыворотки, плазмы и СМЖ; от 0 до 45 ммоль/л (от 1 до 800 мг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011084 - Триглицерид ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 100 СМ3; МЛ Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце соответствие - Набор - 2,00 - 43 234,47 - 86 468,94

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4 флакона по 20 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 5 мл (2-й реагент) Диапазон линейности: от 0,1 до 11,3 ммоль/л (от 10 до 1000 мг/дл) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4 флакона по 20 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 5 мл (2-й реагент) Диапазон линейности: от 0,1 до 11,3 ммоль/л (от 10 до 1000 мг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении триглицеридов (triglyceride) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4 флакона по 20 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 5 мл (2-й реагент) Диапазон линейности: от 0,1 до 11,3 ммоль/л (от 10 до 1000 мг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002953 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов серии AU 20 флаконов по 5 мл. Флаконы, содержащие лиофилизированную сыворотку человека с известной концентрацией: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза, Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота и предназначены для построения калибровочной кривой соответствующих тестов на автоматических биохимических анализаторах соответствие - Штука - 1,00 - 74 091,11 - 74 091,11

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ СЕВЕРНАЯ ОСЕТИЯ-АЛАНИЯ - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки 20 флаконов по 5 мл. Флаконы, содержащие лиофилизированную сыворотку человека с известной концентрацией: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза, Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота и предназначены для построения калибровочной кривой соответствующих тестов на автоматических биохимических анализаторах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 20 флаконов по 5 мл. Флаконы, содержащие лиофилизированную сыворотку человека с известной концентрацией: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза, Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота и предназначены для построения калибровочной кривой соответствующих тестов на автоматических биохимических анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

20 флаконов по 5 мл. Флаконы, содержащие лиофилизированную сыворотку человека с известной концентрацией: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза, Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота и предназначены для построения калибровочной кривой соответствующих тестов на автоматических биохимических анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004875 - Трансферрин ИВД, реагент Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Объем реагента ? 50 СМ3; МЛ 4 флакона по 7 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 8 мл (2-й реагент). Назначение: реагент для количественного определения трансферрина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 0,75 до 7,5 г/л (от 75 до 750 мг/дл) соответствие - Набор - 2,00 - 153 031,80 - 306 063,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4 флакона по 7 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 8 мл (2-й реагент). Назначение: реагент для количественного определения трансферрина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 0,75 до 7,5 г/л (от 75 до 750 мг/дл) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4 флакона по 7 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 8 мл (2-й реагент). Назначение: реагент для количественного определения трансферрина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 0,75 до 7,5 г/л (от 75 до 750 мг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и/или работы на анализаторах открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4 флакона по 7 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 8 мл (2-й реагент). Назначение: реагент для количественного определения трансферрина в сыворотке и плазме человека иммунотурбидиметрическим методом на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 0,75 до 7,5 г/л (от 75 до 750 мг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004136 - Общий белок ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце соответствие - Набор - 12,00 - 11 479,42 - 137 753,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 25 мл (2-й реагент). Назначение: реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 30 до 120 г/л (от 3,0 до 12,0 г/дл) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 25 мл (2-й реагент). Назначение: реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 30 до 120 г/л (от 3,0 до 12,0 г/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего белка (total protein) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4 флакона по 25 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 25 мл (2-й реагент). Назначение: реагент для количественного определения общего белка в сыворотке и плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 30 до 120 г/л (от 3,0 до 12,0 г/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004336 - Альбумин ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце соответствие - Набор - 2,00 - 10 671,39 - 21 342,78

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4 флакона по 29 мл (монореагент). Назначение: реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека методом фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 15 до 60 г/л (от 1,5 до 6,0 г/дл). Количество тестов в упаковке: AU480/680 - 2480, AU5800/DxC700AU - 3380 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4 флакона по 29 мл (монореагент). Назначение: реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека методом фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 15 до 60 г/л (от 1,5 до 6,0 г/дл). Количество тестов в упаковке: AU480/680 - 2480, AU5800/DxC700AU - 3380 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении альбумина (albumin) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4 флакона по 29 мл (монореагент). Назначение: реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме крови человека методом фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 15 до 60 г/л (от 1,5 до 6,0 г/дл). Количество тестов в упаковке: AU480/680 - 2480, AU5800/DxC700AU - 3380 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие 20 флаконов по 5 мл. Флаконы, содержащие лиофилизированную сыворотку человека с известными концентрациями аналитов: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза , Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1. Предназначены для проведения внутрилабораторного контроля качества и являются аттестованным контрольным материалом для реагентов: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза , Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1 соответствие - Набор - 1,00 - 69 844,02 - 69 844,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 20 флаконов по 5 мл. Флаконы, содержащие лиофилизированную сыворотку человека с известными концентрациями аналитов: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза , Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1. Предназначены для проведения внутрилабораторного контроля качества и являются аттестованным контрольным материалом для реагентов: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза , Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 20 флаконов по 5 мл. Флаконы, содержащие лиофилизированную сыворотку человека с известными концентрациями аналитов: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза , Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1. Предназначены для проведения внутрилабораторного контроля качества и являются аттестованным контрольным материалом для реагентов: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза , Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

20 флаконов по 5 мл. Флаконы, содержащие лиофилизированную сыворотку человека с известными концентрациями аналитов: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза , Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1. Предназначены для проведения внутрилабораторного контроля качества и являются аттестованным контрольным материалом для реагентов: Общий и Прямой Билирубин; Холинэстераза , Щелочная фосфатаза, АЛТ, Амилаза, АСТ, КК, ГГТ, ГБДГ, ЛДГ, Липаза, Неорганический Фосфор, Триглицериды, Альбумин, Кальций, Хлор, Холестерин, Креатинин, Глюкоза, Железо, Лактат, Литий, Магний, Калий, Натрий, Общий Белок, НЖСС, Мочевина, Мочевая кислота, IgA, IgG, IgM, Апо А1 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004676 - Ненасыщенная железосвязывающая способность ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии AU Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении ненасыщенной железосвязывающей способности (iron binding capacity, UIBC) в клиническом образце соответствие - Набор - 2,00 - 31 630,38 - 63 260,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении ненасыщенной железосвязывающей способности (iron binding capacity, UIBC) в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4 флакона по 27 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 3 мл (1а-реагент) + 4 флакона по 6 мл (2-й реагент) + 4 флакона по 2 мл (2а-реагент). Назначение: реагент для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности в сыворотке или плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 10 до 100 мкмоль/л (от 55 до 550 мкг/дл) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении ненасыщенной железосвязывающей способности (iron binding capacity, UIBC) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4 флакона по 27 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 3 мл (1а-реагент) + 4 флакона по 6 мл (2-й реагент) + 4 флакона по 2 мл (2а-реагент). Назначение: реагент для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности в сыворотке или плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 10 до 100 мкмоль/л (от 55 до 550 мкг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении ненасыщенной железосвязывающей способности (iron binding capacity, UIBC) в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4 флакона по 27 мл (1-й реагент) + 4 флакона по 3 мл (1а-реагент) + 4 флакона по 6 мл (2-й реагент) + 4 флакона по 2 мл (2а-реагент). Назначение: реагент для количественного определения ненасыщенной железосвязывающей способности в сыворотке или плазме человека методом фотометрии в видимом диапазоне на автоматических биохимических анализаторах. Диапазон линейности: от 10 до 100 мкмоль/л (от 55 до 550 мкг/дл) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Постановление №145

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603102000234001000060

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 261 575,15

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262150300849515130100100590012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 32 615,75 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: установлен в соответствии с требованиями статьи 44 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Северная Осетия - Алания, г. Владикавказ, ул. Зортова,2, ГБУЗ «РОД» МЗ РСО-Алания

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению с учетом антидемпинговых мер (в случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной цене контракта), случаи освобождения от предоставления обеспечения исполнения контракта, а также случаи не применения положений Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ установлены в соответствии с требованиями ст. 37 и ст. 96 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Требования, предъявляемые к независимой гарантии установлены в соответствии со ст. 45 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 г. № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: согласно прилагаемой документации

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 16.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru