Номер извещения: 0318200055226000025

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР № 12" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для лаборатории.

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603182000552002000063

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ ДИСПАНСЕР № 12" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353560, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, СЛАВЯНСКИЙ Р-Н, Г. СЛАВЯНСК-НА-КУБАНИ, УЛ. БОЛЬНИЧНАЯ, Д. 5

Место нахождения: 353560, КРАСНОДАРСКИЙ КРАЙ, СЛАВЯНСКИЙ Р-Н, Г. СЛАВЯНСК-НА-КУБАНИ, УЛ. БОЛЬНИЧНАЯ, Д. 5

Ответственное должностное лицо: Марчук И. Н.

Адрес электронной почты: zakupki_ptd12@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86146-73889

Дополнительная информация: Установлено требование о государственной регистрации медицинских изделий Основание: часть 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»).

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.04.2026 16:36 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.04.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 542 663,41

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262234902501823490100100850012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 01.06.2026

Срок исполнения контракта: 02.12.2026

Количество этапов: 2

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006205 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал Для совместного использования с набором реагентов для анализатора Getein 1100 соответствие Контроль (уровень 1, уровень 2, уровень 3)- 3 флакона наличие Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), а так же известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - Набор - 2,00 - 25 830,00 - 51 660,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для совместного использования с набором реагентов для анализатора Getein 1100 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контроль (уровень 1, уровень 2, уровень 3)- 3 флакона наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), а так же известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для совместного использования с набором реагентов для анализатора Getein 1100 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контроль (уровень 1, уровень 2, уровень 3)- 3 флакона - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), а так же известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для совместного использования с набором реагентов для анализатора Getein 1100 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль (уровень 1, уровень 2, уровень 3)- 3 флакона - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), а так же известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Контроль (уровень 1, уровень 2, уровень 3)- 3 флакона: В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Для совместного использования с набором реагентов для анализатора Getein 1100: Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Описание: в соответствии с установленным описанием значения позиции КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003541 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, реагент Определение гликированного гемоглобина (HbA1c) Метод иммунофлуоресцентный Количество определений ? 25 ШТ - Штука - 10,00 - 14 494,67 - 144 946,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Определение гликированного гемоглобина (HbA1c) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором Getein1100, имеющимся в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Определение - гликированного гемоглобина (HbA1c) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором Getein1100, имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Определение - гликированного гемоглобина (HbA1c) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором Getein1100, имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: согласно описанию значения характеристики КТРУ Количество определений: В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Метод: В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Определение: В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующег

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006920 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа. Назначение Количественное определение in vitro тиреотропного гормона (ТТГ) Метод иммунофлуоресцентный - Набор - 6,00 - 23 648,00 - 141 888,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Количественное определение in vitro тиреотропного гормона (ТТГ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Количественное определение in vitro тиреотропного гормона (ТТГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тиреотропного гормона (ТТГ) (thyroid stimulating hormone, TSH) в клиническом образце методом иммунохроматографического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Количественное определение in vitro тиреотропного гормона (ТТГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Количество определений: В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Описание: согласно описанию значения характеристики КТРУ Назначение: В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Метод: В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003325 - Свободный тироксин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце. Метод иммунофлуоресцентный Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у Заказчика соответствие - Набор - 6,00 - 16 418,67 - 98 512,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод иммунофлуоресцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение набора набор реагентов для количественного определения Свободного тироксина (fT4) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение набора - набор реагентов для количественного определения Свободного тироксина (fT4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения свободного тироксина (free thyroxine (FT4)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - иммунофлуоресцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение набора - набор реагентов для количественного определения Свободного тироксина (fT4) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Назначение набора: Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Метод: Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Совместимость с анализатором Getein 1100, имеющимся в наличии у Заказчика: Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Описание: согласно описанию значения характеристики КТРУ

- 21.20.23.111 - Реагенты диагностические Назначение применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) Антиген кардиолипиновый (AгКЛ)- раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина ? 0.03 % Лецитина ? 0.27 % - Штука - 4,00 - 11 000,00 - 44 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Антиген кардиолипиновый (AгКЛ)- раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина ? 0.03 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Лецитина ? 0.27 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов холестерина- 0,9% ? 10 Ампула Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона холестерина- 0,9 % ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов: раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлористого ? 1 и ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона: раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлористого ? 5 и ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор рассчитан на исследование, образцов ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 561 градус С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца, мкл ? 80 и ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8 градус С с момента взятия, а также образцы, хранящиесяпри температуре -20 градус С (или более низкой) ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность хранения антигенной эмульсии в плотно закрытой стеклянной емкости без доступа света- при температуре (4+2) 0 С ? 6 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время постановки реакции ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для качественного и полуколичественного определения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность визуального и автоматического учета результатов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Антиген кардиолипиновый (AгКЛ)- раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина - ? 0.03 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Лецитина - ? 0.27 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов холестерина- 0,9% - ? 10 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона холестерина- 0,9 % - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов: раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлористого - ? 1 и ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона: раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлористого - ? 5 и ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор рассчитан на исследование, образцов - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 561 градус С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца, мкл - ? 80 и ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8 градус С с момента взятия, а также образцы, хранящиесяпри температуре -20 градус С (или более низкой) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность хранения антигенной эмульсии в плотно закрытой стеклянной емкости без доступа света- при температуре (4+2) 0 С - ? 6 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время постановки реакции - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для качественного и полуколичественного определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность визуального и автоматического учета результатов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Антиген кардиолипиновый (AгКЛ)- раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина - ? 0.03 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Лецитина - ? 0.27 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов холестерина- 0,9% - ? 10 - Ампула - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона холестерина- 0,9 % - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов: раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлористого - ? 1 и ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона: раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлористого - ? 5 и ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор рассчитан на исследование, образцов - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый образец: плазма (сыворотка, инактивированная при температуре 561 градус С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца, мкл - ? 80 и ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8 градус С с момента взятия, а также образцы, хранящиесяпри температуре -20 градус С (или более низкой) - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность хранения антигенной эмульсии в плотно закрытой стеклянной емкости без доступа света- при температуре (4+2) 0 С - ? 6 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время постановки реакции - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для качественного и полуколичественного определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность визуального и автоматического учета результатов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000458 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие фасовка: флаконы по 100 мл ? 2 ШТ Линейность в диапазоне, г/л ? 0.07 и ? 2 - Набор - 2,00 - 3 016,66 - 6 033,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки фасовка: флаконы по 100 мл ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне, г/л ? 0.07 и ? 2 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Набор реагентов должен содержать калибратор ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия флакона, (2-8 градус С) ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора (при температуре 2-8 градус С) ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения колориметрический с пирогаллоловым красным Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска жидкий монореагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя граница линейности набора, г/л ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие калибратора в составе набора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия флаконов ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - фасовка: флаконы по 100 мл - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне, г/л - ? 0.07 и ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Набор реагентов должен содержать калибратор - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия флакона, (2-8 градус С) - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора (при температуре 2-8 градус С) - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения - колориметрический с пирогаллоловым красным - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя граница линейности набора, г/л - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие калибратора в составе набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

фасовка: флаконы по 100 мл - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность в диапазоне, г/л - ? 0.07 и ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Набор реагентов должен содержать калибратор - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия флакона, (2-8 градус С) - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора (при температуре 2-8 градус С) - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения - колориметрический с пирогаллоловым красным - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - жидкий монореагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя граница линейности набора, г/л - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие калибратора в составе набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия флаконов - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего белка (total protein) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа.: согласно описанию значения характеристики ктру Верхняя граница линейности набора, г/л: Позволяет проводить исследования как в диапазоне нормальных значений, так и в области повышенных (патологических) значений без повторного исследования после разведения образца. Наличие калибратора в составе набора: Заказчиком не запланирована закупка отдельных калибраторов для данного аналита. Линейность в диапазоне, г/л: позволяет выявлять высокую патологию Стабильность реагента после вскрытия флакона, (2-8 градус С): позволяет наиболее полно и оптимально использовать весь набор дробно при небольшом количестве исследований Набор реагентов должен содержать калибратор: позволяет выявлять высокую патологию фасовка: флаконы по 100 мл: Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Необходимо для более быстрого проведения анализа и исключения ошибок на этапе разведения. Срок годности набора (при температуре 2-8 градус С): для долговременного хранения и сохранения реагентов, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов. Учитывает необходимость проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов. Метод определения: В лаборатории Заказчика закуплен контрольный материал и организован контроль качества именно под данный метод определения. Стабильность реагента после вскрытия флаконов: Для оптимизации расхода реагентов при дробном использовании набора реагентов. Форма выпуска: Использование жидкого монореагента ведет к экономии расхода реагента при дробном использовании реагента, уменьшению трудозатрат и затрат пластика на выполнение исследования.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004020 - Общий холестерин ИВД, реагент Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Состав Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Тип исследуемого образца сыворотка плазме крови - Штука - 4,00 - 3 493,34 - 13 973,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип исследуемого образца сыворотка плазме крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чуствительность, ммоль/л ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность, ммоль/л ? 0.5 и ? 19.4 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Совместимость с биохимическим анализатором Cormay , имеющегося в лаборатории Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 160 и ? 200 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип исследуемого образца - сыворотка плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чуствительность, ммоль/л - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность, ммоль/л - ? 0.5 и ? 19.4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Совместимость с биохимическим анализатором Cormay , имеющегося в лаборатории Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 160 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД с целью выполнения определенной функции в анализе, который используется при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип исследуемого образца - сыворотка плазме крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чуствительность, ммоль/л - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность, ммоль/л - ? 0.5 и ? 19.4 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Совместимость с биохимическим анализатором Cormay , имеющегося в лаборатории Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 160 и ? 200 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Состав: Необходимо для более быстрого проведения анализа и исключения ошибок на этапе разведения Описание: согласно описанию значения характеристики ктру Тип исследуемого образца: У Заказчика имеется потребность в проведении исследований с использованием указанного биоматериала Чуствительность, ммоль/л: Позволяет точно определять нормальные и пониженные Значения Линейность, ммоль/л: позволяет выявлять высокую патология, превышающую норму в 5 раз Совместимость с биохимическим анализатором Cormay , имеющегося в лаборатории Заказчика: Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесс

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000003 - Раствор для цитратной антикоагуляции Назначение Реагент для клинических исследований Цитрат натрия, м ? 1.05 и ? 1.15 Объем ? 10 и ? 11 СМ3; МЛ - Штука - 3,00 - 5 786,67 - 17 360,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Реагент для клинических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цитрат натрия, м ? 1.05 и ? 1.15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 10 и ? 11 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 10 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Реагент для клинических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цитрат натрия, м - ? 1.05 и ? 1.15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 10 и ? 11 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Реагент для клинических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цитрат натрия, м - ? 1.05 и ? 1.15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 10 и ? 11 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 10 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Объем: В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Назначение: В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Срок годности: В связи с отсутствием характеристик товара в КТРУ и в соответствии с пунктом 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 года N 145 Заказчиком указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, характеристики товара в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона 44-ФЗ, которые не предусмотрены в позиции каталога. Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Цитр

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006266 - Mycobacterium tuberculosis комплекс антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Набор реагентов предназначен для качественного выявления антигена МРТ64 комплекса видов Mycobacterium tuberculosis в культуральной жидкости методом иммунохроматографического анализа Минимально достоверно определяемая концентрация рекомбинантного антигена МРТ64 комплекса видов М.tuberculosis ?12,5 нг/мл соответствие Минимально достоверно определяемая концентрация бактерий комплекса видов Mycobacterium tuberculosis в культуральной жидкости не превышает 6,4х104 КОЕ/мл соответствие - Набор - 1,00 - 24 290,00 - 24 290,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов предназначен для качественного выявления антигена МРТ64 комплекса видов Mycobacterium tuberculosis в культуральной жидкости методом иммунохроматографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимально достоверно определяемая концентрация рекомбинантного антигена МРТ64 комплекса видов М.tuberculosis ?12,5 нг/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимально достоверно определяемая концентрация бактерий комплекса видов Mycobacterium tuberculosis в культуральной жидкости не превышает 6,4х104 КОЕ/мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Считывание результатов после внесения анализируемого образца в касету ? 15 и ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемой культуральной жидкости, мкл ? 70 и ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов предназначен для качественного выявления антигена МРТ64 комплекса видов Mycobacterium tuberculosis в культуральной жидкости методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимально достоверно определяемая концентрация рекомбинантного антигена МРТ64 комплекса видов М.tuberculosis ?12,5 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимально достоверно определяемая концентрация бактерий комплекса видов Mycobacterium tuberculosis в культуральной жидкости не превышает 6,4х104 КОЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Считывание результатов после внесения анализируемого образца в касету - ? 15 и ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемой культуральной жидкости, мкл - ? 70 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов предназначен для качественного выявления антигена МРТ64 комплекса видов Mycobacterium tuberculosis в культуральной жидкости методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимально достоверно определяемая концентрация рекомбинантного антигена МРТ64 комплекса видов М.tuberculosis ?12,5 нг/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимально достоверно определяемая концентрация бактерий комплекса видов Mycobacterium tuberculosis в культуральной жидкости не превышает 6,4х104 КОЕ/мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Считывание результатов после внесения анализируемого образца в касету - ? 15 и ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемой культуральной жидкости, мкл - ? 70 и ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание: Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Минимально достоверно определяемая концентрация рекомбинантного антигена МРТ64 комплекса видов М.tuberculosis ?12,5 нг/мл: Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Минимально достоверно определяемая концентрация бактерий комплекса видов Mycobacterium tuberculosis в культуральной жидкости не превышает 6,4х104 КОЕ/мл: Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Считывание результатов после внесения анализируемого образца в касету: Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса Объем исследуемой культуральной жидкости, мкл: Данная информация необходима с целью получения Заказчиком товара, соответствующего его потребностям и обусловлена спецификой лечебного процесса

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Славянский, г.п. Славянское, г Славянск-на-Кубани, ул Больничная, д. 5

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828522960, БИК 010349101, ОКЦ № 1 ЮГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю, г Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий