Номер извещения: 0103200008426003153

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033001152001000003

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Кадималиев З. М.

Адрес электронной почты: Zamir_Kadimaliev@mail.ru

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 6". Место нахождения: Российская Федерация, 367029, Дагестан Респ, Махачкала г, Имама Шамиля пр-кт, Имама Шамиля пр-кт, Д. 27. Почтовый адрес:Российская Федерация, 367029, Дагестан Респ, Махачкала г, Имама Шамиля пр-кт, Д. 27. Телефон: 8-906-4467899. Адрес электронной почты: dpoliklinika6@mail.ru Ответственное лицо: ТАГИРОВА ЗАРЕМА ГАДЖИМИРЗОЕВНА,Адрес электронной почты организации заказчика: , Телефон организации заказчика: 7-8722-631996

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 17.04.2026 14:37 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.04.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 432 847,17

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056207663205720100100030030000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000300 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ .Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: CHOD-PAP Набор реагентов, совместимый с анализатором Сапфир 400 соответствие Линейность в диапазоне ммоль/л. ?11,7 Чувствительность: ммоль/л ? 0.06 - Набор - 10,00 - 7 828,24 - 78 282,40

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 6" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке .Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: CHOD-PAP Набор реагентов, совместимый с анализатором Сапфир 400 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне ммоль/л. ?11,7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ммоль/л ? 0.06 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после открытия реагентов (дней) ? 28 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка мл ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - .Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: CHOD-PAP Набор реагентов, совместимый с анализатором Сапфир 400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность в диапазоне ммоль/л. - ?11,7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: ммоль/л - ? 0.06 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после открытия реагентов (дней) - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

.Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Метод: CHOD-PAP Набор реагентов, совместимый с анализатором Сапфир 400 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность в диапазоне ммоль/л. - ?11,7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: ммоль/л - ? 0.06 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после открытия реагентов (дней) - ? 28 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод - в соответствии с потребностью заказчика Линейность - важная аналитическая характеристика реагента, показывающая в каком диапазоне возможно определение без повторной постановки теста, без предварительного разведения. Требуемый диапазон линейности ( ? указанного) соответствует потребности лаборатории и определяется многолетней практикой. Чувствительность - один из важных показателей, показывающий какое минимальное значение может быть измерено Формат выпуска - использование жидких реагентов более удобно в работе, оптимизирует лабораторный процесс, исключает ошибки, связанные с разведением, не требует временных затрат по подготовке реагента. Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов. Фасовка - требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории. Фасовка с меньшим объемом приведет к более частой перекалибровке, что является более затратным по веремени и средствам Требование к назначению установлено по основаниям ст. 135 ГК РФ вследствии нахождения данного анализатора на балансе у Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006206 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, контрольный материал .Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Объем реагента, мл ? 1 СМ3; МЛ Уровни концентрации аналитов: ? 2 - Набор - 2,00 - 14 094,61 - 28 189,22

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 6" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке .Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, мл ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровни концентрации аналитов: ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - .Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровни концентрации аналитов: - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровни концентрации аналитов: - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "В соответствии с приказом от 26 мая 2003г.N 220 - проведение оперативного контроля качества количественных методов лабораторных исследований предполагает ежесерийное (аналитическая серия) измерение показателя в контрольных материалах. Таким образом лаборатория должна проводить контрольное измерение каждый день когда выполняется конкретный тест. Из чего следует, что при закупе контрольных материалов должно быть точно указано их количество." "В соответствии с приказом от 26 мая 2003г.N 220 - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне."

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал .Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованные аналиты: щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, общая амилаза, холинэстераза, общая креатинкиназа, гамма-глутамилтрансфераза, общая лактатдегидрогеназа, липаза, альбумин, общий белок, общий билирубин, прямой билирубин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза, кальций общий, фосфор неорганический, магний, калий, натрий, хлор, холестерин общий, триглицериды, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности. Уровень концентрации аналитов - норма соответствие Объем реагента, мл ? 5 СМ3; МЛ Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) ? 14 - Набор - 10,00 - 5 234,96 - 52 349,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 6" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке .Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованные аналиты: щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, общая амилаза, холинэстераза, общая креатинкиназа, гамма-глутамилтрансфераза, общая лактатдегидрогеназа, липаза, альбумин, общий белок, общий билирубин, прямой билирубин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза, кальций общий, фосфор неорганический, магний, калий, натрий, хлор, холестерин общий, триглицериды, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности. Уровень концентрации аналитов - норма соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, мл ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - .Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованные аналиты: щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, общая амилаза, холинэстераза, общая креатинкиназа, гамма-глутамилтрансфераза, общая лактатдегидрогеназа, липаза, альбумин, общий белок, общий билирубин, прямой билирубин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза, кальций общий, фосфор неорганический, магний, калий, натрий, хлор, холестерин общий, триглицериды, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности. Уровень концентрации аналитов - норма - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, мл - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

.Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованные аналиты: щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, общая амилаза, холинэстераза, общая креатинкиназа, гамма-глутамилтрансфераза, общая лактатдегидрогеназа, липаза, альбумин, общий белок, общий билирубин, прямой билирубин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза, кальций общий, фосфор неорганический, магний, калий, натрий, хлор, холестерин общий, триглицериды, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности. Уровень концентрации аналитов - норма - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента, мл - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "В соответствии с приказом от 26 мая 2003г.N 220 - Перечень компонентов в паспорте закупаемого контрольного материала должен соответствовать исследуемым в лаборатории показателям. Что делает обоснованным требование о перечне аттестованных аналитов в материале. " "В соответствии с приказом от 26 мая 2003г.N 220 - проведение оперативного контроля качества количественных методов лабораторных исследований предполагает ежесерийное (аналитическая серия) измерение показателя в контрольных материалах. Таким образом лаборатория должна проводить контрольное измерение каждый день когда выполняется конкретный тест. Из чего следует, что при закупе контрольных материалов должно быть точно указано их количество." "В соответствии с приказом от 26 мая 2003г.N 220 - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне. "

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал ..Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованные аналиты: щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, общая амилаза, холинэстераза, общая креатинкиназа, гамма-глутамилтрансфераза, общая лактатдегидрогеназа, липаза, альбумин, общий белок, общий билирубин, прямой билирубин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза, кальций общий, фосфор неорганический, магний, калий, натрий, хлор, холестерин общий, триглицериды, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности. Уровень концентрации аналитов – патология. соответствие Объем реагента, мл ? 5 СМ3; МЛ Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) ? 14 - Набор - 10,00 - 5 984,61 - 59 846,10

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 6" - 10 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ..Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованные аналиты: щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, общая амилаза, холинэстераза, общая креатинкиназа, гамма-глутамилтрансфераза, общая лактатдегидрогеназа, липаза, альбумин, общий белок, общий билирубин, прямой билирубин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза, кальций общий, фосфор неорганический, магний, калий, натрий, хлор, холестерин общий, триглицериды, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности. Уровень концентрации аналитов – патология. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, мл ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ..Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованные аналиты: щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, общая амилаза, холинэстераза, общая креатинкиназа, гамма-глутамилтрансфераза, общая лактатдегидрогеназа, липаза, альбумин, общий белок, общий билирубин, прямой билирубин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза, кальций общий, фосфор неорганический, магний, калий, натрий, хлор, холестерин общий, триглицериды, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности. Уровень концентрации аналитов – патология. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, мл - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

..Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Аттестованные аналиты: щелочная фосфатаза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, общая амилаза, холинэстераза, общая креатинкиназа, гамма-глутамилтрансфераза, общая лактатдегидрогеназа, липаза, альбумин, общий белок, общий билирубин, прямой билирубин, креатинин, мочевина, мочевая кислота, глюкоза, кальций общий, фосфор неорганический, магний, калий, натрий, хлор, холестерин общий, триглицериды, липопротеины высокой плотности, липопротеины низкой плотности. Уровень концентрации аналитов – патология. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента, мл - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге "В соответствии с приказом от 26 мая 2003г.N 220 - Перечень компонентов в паспорте закупаемого контрольного материала должен соответствовать исследуемым в лаборатории показателям. Что делает обоснованным требование о перечне аттестованных аналитов в материале. " "В соответствии с приказом от 26 мая 2003г.N 220 - проведение оперативного контроля качества количественных методов лабораторных исследований предполагает ежесерийное (аналитическая серия) измерение показателя в контрольных материалах. Таким образом лаборатория должна проводить контрольное измерение каждый день когда выполняется конкретный тест. Из чего следует, что при закупе контрольных материалов должно быть точно указано их количество." "В соответствии с приказом от 26 мая 2003г.N 220 - Уровни исследуемых компонентов в контрольном материале должны соответствовать значениям показателей в нормальном и патологическом диапазоне. " Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор соответствие Объем реагента, мл ? 15 СМ3; МЛ Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) ? 14 - Штука - 1,00 - 19 758,81 - 19 758,81

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 6" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, мл ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, мл - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента, мл - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность билирубина после восстановления реагента при -20C при условии однократной заморозки (дней) - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для выполнения необходимого объема исследований с учетом рабочего процесса лаборатории Стабильность - высокая стабильность реагентов и возможность их использования после вскрытия флаконов в течение всего срока годности - показатель экономичности и высокого качества реагентов.

- 21.20.23.110 - Щелочной промывающий раствор Щелочной промывающий раствор .Концентрированный щелочной промывающий раствор для анализаторов автоматических биохимических клинических. Состав: неионогенные ПАВ, секвестрирующий агент, водный растворитель, вода. Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор Сапфир 400. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. соответствие .Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента мл ? 500 - Штука - 8,00 - 24 302,63 - 194 421,04

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ПОЛИКЛИНИКА № 6" - 8 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке .Концентрированный щелочной промывающий раствор для анализаторов автоматических биохимических клинических. Состав: неионогенные ПАВ, секвестрирующий агент, водный растворитель, вода. Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор Сапфир 400. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки .Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента мл ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - .Концентрированный щелочной промывающий раствор для анализаторов автоматических биохимических клинических. Состав: неионогенные ПАВ, секвестрирующий агент, водный растворитель, вода. Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор Сапфир 400. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - .Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

.Концентрированный щелочной промывающий раствор для анализаторов автоматических биохимических клинических. Состав: неионогенные ПАВ, секвестрирующий агент, водный растворитель, вода. Товар должен соответствовать требованиям технической (эксплуатационной) документации на анализатор Сапфир 400. Данный товар должен обеспечивать совместную (бесперебойную) работу на настоящем оборудовании без внесения каких-либо конструкционных, технологических, в том числе программных и/или аппаратных изменений. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

.Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента мл - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033001152001000003

Начальная (максимальная) цена контракта: 432 847,17

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262056207663205720100100030030000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Махачкала, г. Махачкала, пр-кт Имама Шамиля, д. 27

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802Щ2071000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий