Номер извещения: 0354300039326000061

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ПОЛИКЛИНИКА № 2"

Наименование объекта закупки: Закупка расходных материалов для КДЛ (аппарат Clima MC-15)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603543000393001000029

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОРЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ПОЛИКЛИНИКА № 2"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 302040, Орловская обл, Орёл г, 8 Марта ул, Д. 2

Место нахождения: Российская Федерация, 302040, Орловская обл, Орёл г, 8 Марта ул, Д. 2

Ответственное должностное лицо: Поляков И. В.

Адрес электронной почты: pol2-kontrakt@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-4862-456030

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Орловская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.04.2026 15:44 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 562 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262575301189057530100100290012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000464 - Натрий (Na+) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Компоненты набора стабильны при хранении в темноте при температуре 2-8 С ? 12 МЕС Коэффициент вариации ? 3 % Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 22,00 - 19 000,00 - 418 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Компоненты набора стабильны при хранении в темноте при температуре 2-8 С ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации ? 3 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод измерения - "конечная точка" или "псевдокинетика" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки СОСТАВ НАБОРА: 1. Реагент 1; 2. Реагент 2; 3. Реагент 3; 4. Реагент 4; 5. Калибратор – натрий хлористый 150 ммоль/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: реагент 1 - 1х102 мл, реагент 2 - 10 флаконов с лиофилизатом, реагент 3 - 1х5,3 мл, реагент 4 - 2х250 мл+100 мл, калибратор - 1х1,5 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий реагент стабилен при 2-8 С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 3, Реагент 4 и Калибратор готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вскрытые реагенты стабильны ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На борту анализатора Реагент 3 стабилен ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность в диапазоне ? 100 и ? 160 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количество выполняемых тестов ? 160 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Компоненты набора стабильны при хранении в темноте при температуре 2-8 С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - ? 3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод измерения - "конечная точка" или "псевдокинетика" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - СОСТАВ НАБОРА: 1. Реагент 1; 2. Реагент 2; 3. Реагент 3; 4. Реагент 4; 5. Калибратор – натрий хлористый 150 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: реагент 1 - 1х102 мл, реагент 2 - 10 флаконов с лиофилизатом, реагент 3 - 1х5,3 мл, реагент 4 - 2х250 мл+100 мл, калибратор - 1х1,5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий реагент стабилен при 2-8 С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 3, Реагент 4 и Калибратор готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вскрытые реагенты стабильны - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На борту анализатора Реагент 3 стабилен - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность в диапазоне - ? 100 и ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 160 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Компоненты набора стабильны при хранении в темноте при температуре 2-8 С - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации - ? 3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения натрия (sodium) (Na+) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения концентрации натрия в сыворотке крови энзиматическим колориметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод измерения - "конечная точка" или "псевдокинетика" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

СОСТАВ НАБОРА: 1. Реагент 1; 2. Реагент 2; 3. Реагент 3; 4. Реагент 4; 5. Калибратор – натрий хлористый 150 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: реагент 1 - 1х102 мл, реагент 2 - 10 флаконов с лиофилизатом, реагент 3 - 1х5,3 мл, реагент 4 - 2х250 мл+100 мл, калибратор - 1х1,5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий реагент стабилен при 2-8 С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 3, Реагент 4 и Калибратор готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вскрытые реагенты стабильны - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На борту анализатора Реагент 3 стабилен - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность в диапазоне - ? 100 и ? 160 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 160 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006886 - Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Состав набора: 1. Монореагент: Тетрафенилборат натрия -35 ммоль/л, натрий едкий -200 ммоль/л; 2. Калибратор: калий хлористый - 5 ммоль/л соответствие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации соответствие - Набор - 10,00 - 4 900,00 - 49 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора: 1. Монореагент: Тетрафенилборат натрия -35 ммоль/л, натрий едкий -200 ммоль/л; 2. Калибратор: калий хлористый - 5 ммоль/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: реагент 1 - 1х100 мл, калибратор - 1х1 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все компоненты стабильны при температуре 2-8 С в темноте ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики После вскрытия флакона монореагент стабилен при температуре 2-8 оС ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность ммоль/л ? 1 и ? 10 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора: 1. Монореагент: Тетрафенилборат натрия -35 ммоль/л, натрий едкий -200 ммоль/л; 2. Калибратор: калий хлористый - 5 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: реагент 1 - 1х100 мл, калибратор - 1х1 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все компоненты стабильны при температуре 2-8 С в темноте - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - После вскрытия флакона монореагент стабилен при температуре 2-8 оС - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность ммоль/л - ? 1 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора: 1. Монореагент: Тетрафенилборат натрия -35 ммоль/л, натрий едкий -200 ммоль/л; 2. Калибратор: калий хлористый - 5 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения калия (potassium) (К+) в клиническом образце методом нефелометрического/турбидиметрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения концентрации калия в сыворотке или плазме крови турбидиметрическим методом без депротеинизации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: реагент 1 - 1х100 мл, калибратор - 1х1 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все компоненты стабильны при температуре 2-8 С в темноте - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

После вскрытия флакона монореагент стабилен при температуре 2-8 оС - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность ммоль/л - ? 1 и ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000658 - Гамма-глутамилтрансфераза (ГГТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом соответствие Рабочий реагент стабилен при t 2-8 С ? 14 СУТ; ДН Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 1,00 - 4 500,00 - 4 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий реагент стабилен при t 2-8 С ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: реагент 1 - 5х45 мл, реагент 2 - 5х5 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: 1. буфер, рН 8,0: Трис - 100 ммоль/л, Глицилглицин-150 ммоль/л; 2. Субстрат: L-g-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид-6 ммоль/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность МЕ/л ? 6 и ? 230 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий реагент стабилен при t 2-8 С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: реагент 1 - 5х45 мл, реагент 2 - 5х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: 1. буфер, рН 8,0: Трис - 100 ммоль/л, Глицилглицин-150 ммоль/л; 2. Субстрат: L-g-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид-6 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность МЕ/л - ? 6 и ? 230 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения активности гамма-глутамилтрансферазы в сыворотке крови кинетическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий реагент стабилен при t 2-8 С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) (gamma glutamyltransferase (GGT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: реагент 1 - 5х45 мл, реагент 2 - 5х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: 1. буфер, рН 8,0: Трис - 100 ммоль/л, Глицилглицин-150 ммоль/л; 2. Субстрат: L-g-глутамил-3-карбокси-4-нитроанилид-6 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность МЕ/л - ? 6 и ? 230 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000219 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Линейность мкмоль/л ? 35.4 и ? 1350 Стабильность рабочего реагента при температуре от +2 до +8 °С ? 5 СУТ; ДН Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 1,00 - 3 800,00 - 3 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Линейность мкмоль/л ? 35.4 и ? 1350 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность рабочего реагента при температуре от +2 до +8 °С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность мкмоль/л ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1080 и ? 1100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Линейность мкмоль/л - ? 35.4 и ? 1350 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность рабочего реагента при температуре от +2 до +8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность мкмоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1080 и ? 1100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Линейность мкмоль/л - ? 35.4 и ? 1350 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность рабочего реагента при температуре от +2 до +8 °С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Реакция Яффе без депротеинизации, колориметрический, кинетика по двум точкам - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность мкмоль/л - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты и стандарт - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +15°С до +25°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1080 и ? 1100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000958 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Линейность Е/л ? 10 и ? 500 Рабочий реагент стабилен при температуре от +2°С до +8°С. ? 1 МЕС Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 1,00 - 7 000,00 - 7 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Линейность Е/л ? 10 и ? 500 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Рабочий реагент стабилен при температуре от +2°С до +8°С. ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность 10 Е/л ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 947 и ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Линейность Е/л - ? 10 и ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Рабочий реагент стабилен при температуре от +2°С до +8°С. - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность 10 Е/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Линейность Е/л - ? 10 и ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Рабочий реагент стабилен при температуре от +2°С до +8°С. - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения аланинаминотрансферазы (АЛТ) (alanine aminotransferase (ALT)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод: Оптимизированный УФ тест без пиридоксальфосфата в соответствии с рекомендациями IFCC, Кинетический. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность 10 Е/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию реагенты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

После вскрытия Реагент 1 и Реагент 2 стабильны в течение срока, указанного на этикетке при температуре от +2°С до +8°С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 947 и ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000303 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом соответствие Фасовка: реагент 1 - 2х250 мл, реагент 2 - 2х5 мл, калибратор - 1х1 мл наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 12,00 - 3 500,00 - 42 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: реагент 1 - 2х250 мл, реагент 2 - 2х5 мл, калибратор - 1х1 мл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор (калибровочный раствор холестерина) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: реагент 1 - 2х250 мл, реагент 2 - 2х5 мл, калибратор - 1х1 мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор (калибровочный раствор холестерина) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения концентрации холестерина в сыворотке и плазме крови энзиматическим колориметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: реагент 1 - 2х250 мл, реагент 2 - 2х5 мл, калибратор - 1х1 мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор (калибровочный раствор холестерина) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000187 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Фасовка: реагент 1 - 1х1000 мл, реагент 2 - 1х20 мл, реагент 3 - 2х20 мл, калибратор - 2х2 мл соответствие Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Реагент 3 (концентрат); Калибратор соответствие Линейность ммоль/л ? 1 и ? 30 - Набор - 4,00 - 3 000,00 - 12 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Фасовка: реагент 1 - 1х1000 мл, реагент 2 - 1х20 мл, реагент 3 - 2х20 мл, калибратор - 2х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Реагент 3 (концентрат); Калибратор соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность ммоль/л ? 1 и ? 30 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови, сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим колориметрическим методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ммоль/л ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора при температуре хранения 2-8 °С в темноте ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий реагент стабилен до конца срока годности набора при температуре хранения 2-8 °С в темноте соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты после вскрытия флаконов стабильны при температуре хранения 2-8 °С в течение всего срока годности набора соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Фасовка: реагент 1 - 1х1000 мл, реагент 2 - 1х20 мл, реагент 3 - 2х20 мл, калибратор - 2х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Реагент 3 (концентрат); Калибратор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность ммоль/л - ? 1 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови, сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим колориметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора при температуре хранения 2-8 °С в темноте - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий реагент стабилен до конца срока годности набора при температуре хранения 2-8 °С в темноте - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты после вскрытия флаконов стабильны при температуре хранения 2-8 °С в течение всего срока годности набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Фасовка: реагент 1 - 1х1000 мл, реагент 2 - 1х20 мл, реагент 3 - 2х20 мл, калибратор - 2х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Реагент 3 (концентрат); Калибратор - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность ммоль/л - ? 1 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения глюкозы (glucose) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения концентрации глюкозы в цельной крови, сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим колориметрическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность ммоль/л - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора при температуре хранения 2-8 °С в темноте - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий реагент стабилен до конца срока годности набора при температуре хранения 2-8 °С в темноте - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты после вскрытия флаконов стабильны при температуре хранения 2-8 °С в течение всего срока годности набора - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001053 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Состав набора:1 Буфер, рН 9,8: диэтаноламин -1 моль/л, магний хлористый - 1 ммоль/л; 2 Субстрат: р-нитрофенилфосфат - 10 ммоль/л. соответствие Линейность МЕ/л ? 20 и ? 700 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие - Набор - 1,00 - 4 500,00 - 4 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора:1 Буфер, рН 9,8: диэтаноламин -1 моль/л, магний хлористый - 1 ммоль/л; 2 Субстрат: р-нитрофенилфосфат - 10 ммоль/л. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность МЕ/л ? 20 и ? 700 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом с ДЭА буфером. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: реагент 1 - 5х45 мл, реагент 2 - 5х5 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Компоненты набора стабильны при температуре хранения 2-8 оС. ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий реагент стабилен при 2-8 оС в темноте ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 480 и ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора:1 Буфер, рН 9,8: диэтаноламин -1 моль/л, магний хлористый - 1 ммоль/л; 2 Субстрат: р-нитрофенилфосфат - 10 ммоль/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность МЕ/л - ? 20 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом с ДЭА буфером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: реагент 1 - 5х45 мл, реагент 2 - 5х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Компоненты набора стабильны при температуре хранения 2-8 оС. - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий реагент стабилен при 2-8 оС в темноте - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора:1 Буфер, рН 9,8: диэтаноламин -1 моль/л, магний хлористый - 1 ммоль/л; 2 Субстрат: р-нитрофенилфосфат - 10 ммоль/л. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность МЕ/л - ? 20 и ? 700 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения активности щелочной фосфатазы в сыворотке и плазме крови кинетическим методом с ДЭА буфером. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: реагент 1 - 5х45 мл, реагент 2 - 5х5 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Компоненты набора стабильны при температуре хранения 2-8 оС. - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий реагент стабилен при 2-8 оС в темноте - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001076 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Состав набора: 1. Буфер,рН 6,0 : MES - 50 ммоль/л, NaОН - 5 ммоль/л; 2. Субстрат: G3ClpNPh - 5 ммоль/л соответствие Линейность МЕ/л ? 16 и ? 1640 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 1,00 - 4 500,00 - 4 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора: 1. Буфер,рН 6,0 : MES - 50 ммоль/л, NaОН - 5 ммоль/л; 2. Субстрат: G3ClpNPh - 5 ммоль/л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность МЕ/л ? 16 и ? 1640 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях кинетическим методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: реагент 1 - 5х18 мл, реагент 2 - 5х2 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8 оС ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий реагент стабилен в темноте при температуре 2-8 оС ? 20 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора: 1. Буфер,рН 6,0 : MES - 50 ммоль/л, NaОН - 5 ммоль/л; 2. Субстрат: G3ClpNPh - 5 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность МЕ/л - ? 16 и ? 1640 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях кинетическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: реагент 1 - 5х18 мл, реагент 2 - 5х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8 оС - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий реагент стабилен в темноте при температуре 2-8 оС - ? 20 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора: 1. Буфер,рН 6,0 : MES - 50 ммоль/л, NaОН - 5 ммоль/л; 2. Субстрат: G3ClpNPh - 5 ммоль/л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность МЕ/л - ? 16 и ? 1640 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общей амилазы (ОА) (total amylase) в клиническом образце, с использованием метода ферментного спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в биологических жидкостях кинетическим методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: реагент 1 - 5х18 мл, реагент 2 - 5х2 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8 оС - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий реагент стабилен в темноте при температуре 2-8 оС - ? 20 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000773 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор. соответствие Линейность ммоль/л ? 1 и ? 33 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией соответствие - Набор - 2,00 - 2 700,00 - 5 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность ммоль/л ? 1 и ? 33 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: реагент 1 - 1х200 мл, реагент 2 - 1х50 мл, калибратор - 1х1 мл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора в темном месте при температуре 2-8°C ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Компоненты набора после вскрытия флаконов стабильны при температуре 2-8°C в течение срока годности набора при хранении в плотно закрытых флаконах в темном месте соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рабочий реагент стабилен при температуре хранения 2-8°С в плотно закрытом флаконе в темном месте ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество проводимых исследований ? 500 и ? 540 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность ммоль/л - ? 1 и ? 33 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: реагент 1 - 1х200 мл, реагент 2 - 1х50 мл, калибратор - 1х1 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора в темном месте при температуре 2-8°C - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Компоненты набора после вскрытия флаконов стабильны при температуре 2-8°C в течение срока годности набора при хранении в плотно закрытых флаконах в темном месте - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рабочий реагент стабилен при температуре хранения 2-8°С в плотно закрытом флаконе в темном месте - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора: Реагент 1; Реагент 2; Калибратор. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность ммоль/л - ? 1 и ? 33 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения концентрации мочевины в сыворотке (плазме) крови и моче уреазным/глутаматдегидрогеназным методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: реагент 1 - 1х200 мл, реагент 2 - 1х50 мл, калибратор - 1х1 мл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора в темном месте при температуре 2-8°C - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Компоненты набора после вскрытия флаконов стабильны при температуре 2-8°C в течение срока годности набора при хранении в плотно закрытых флаконах в темном месте - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рабочий реагент стабилен при температуре хранения 2-8°С в плотно закрытом флаконе в темном месте - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводимых исследований - ? 500 и ? 540 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, и использованы на основании пп 2 ч.1 ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013№44-ФЗ (при составлении описания объекта закупки использованы показатели, требования, касающиеся технических характеристик, функциональных характеристик (потребительских свойств) товара и качественных характеристик объекта закупки, которые предусмотрены техническими регламентами, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о техническом регулировании, документами, разрабатываемыми и применяемыми в национальной системе стандартизации, принятыми в соответствии с законодательством Российской Федерации о стандартизации, иных требований, связанных с определением соответствия поставляемого товара, выполняемой работы, оказываемой услуги потребностям заказчика).

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Орловская, г.о. город Орёл, г. Орёл, ул. 8 Марта, д. 2, 302040. г. Орел, ул. 8 Марта, д. 2, 3 этаж, кабинет 319 (склад)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии со ст. 96 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643540000003200, л/c 802У8023000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий