Номер извещения: 0373100013126000478

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 16.04.2026 14:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 27.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 27.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 347 757,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100014780000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 21.20.24.150-00000077 - Салфетка марлевая тканая Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 11,11 - 11,11

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество слоев 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхностная плотность марли, г/м ? 33.5 и ? 36.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Число нитей на 10 см по основе (в марле) > 119 и ? 123 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Число нитей на 10 см по утку (в марле) > 59.5 и ? 64.5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обладает высокой впитывающей способностью да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка пакет из ламинированной бумаги Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 4 и ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид изделия Салфетка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, см 45 х 29 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество слоев - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхностная плотность марли, г/м - ? 33.5 и ? 36.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Число нитей на 10 см по основе (в марле) - > 119 и ? 123 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Число нитей на 10 см по утку (в марле) - > 59.5 и ? 64.5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обладает высокой впитывающей способностью - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - пакет из ламинированной бумаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид изделия - Салфетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, см - 45 х 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество слоев - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхностная плотность марли, г/м - ? 33.5 и ? 36.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Число нитей на 10 см по основе (в марле) - > 119 и ? 123 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Число нитей на 10 см по утку (в марле) - > 59.5 и ? 64.5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обладает высокой впитывающей способностью - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - пакет из ламинированной бумаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 4 и ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид изделия - Салфетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, см - 45 х 29 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; продиктовано необходимостью иметь в ассортименте ЛПУ медицинские изделия различного назначения для их использования при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи. В соответствии с ГОСТ 9412-93; обусловлено требованием заказчика; дополнительные характеристики указаны в соответствии с потребностью Заказчика, соответствующей лечебному процессу и категории пациентов. В соответствии с ГОСТ 9412-93; для оптимальной сорбции экссудата; для обеспечения сохранности содержимого и свойств медицинского изделия; для удобства контроля за содержимым, обеспечения сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 32.50.50.190 21.20.24.150-00000077 - Салфетка марлевая тканая Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2,31 - 2,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество слоев 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхностная плотность марли, г/м ? 33.5 и ? 36.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Число нитей на 10 см по основе (в марле) > 119 и ? 123 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Число нитей на 10 см по утку (в марле) > 59.5 и ? 62.5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обладает высокой впитывающей способностью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка пакет из ламинированной бумаги Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 10 и ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид изделия Салфетка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, см 16 х 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество слоев - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхностная плотность марли, г/м - ? 33.5 и ? 36.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Число нитей на 10 см по основе (в марле) - > 119 и ? 123 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Число нитей на 10 см по утку (в марле) - > 59.5 и ? 62.5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обладает высокой впитывающей способностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - пакет из ламинированной бумаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 10 и ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид изделия - Салфетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, см - 16 х 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество слоев - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхностная плотность марли, г/м - ? 33.5 и ? 36.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Число нитей на 10 см по основе (в марле) - > 119 и ? 123 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Число нитей на 10 см по утку (в марле) - > 59.5 и ? 62.5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обладает высокой впитывающей способностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - пакет из ламинированной бумаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 10 и ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид изделия - Салфетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, см - 16 х 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлено требованием заказчика; продиктовано необходимостью иметь в ассортименте ЛПУ медицинские изделия различного назначения для их использования при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи. В соответствии с ГОСТ 9412-93; дополнительные характеристики указаны в соответствии с потребностью Заказчика, соответствующей лечебному процессу и категории пациентов. В соответствии с ГОСТ 9412-93; дополнительные характеристики указаны в соответствии с потребностью Заказчика, соответствующей лечебному процессу и категории пациентов. В соответствии с ГОСТ 9412-94; дополнительные характеристики указаны в соответствии с потребностью Заказчика, соответствующей лечебному процессу и категории пациентов. В соответствии с ГОСТ 9412-95; для оптимальной сорбции экссудата; для обеспечения сохранности содержимого и свойств медиц

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000087 - Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 255,98 - 1 255,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одноразовая стерильная самоклеящаяся суперабсорбирующая повязка с силиконовым покрытием соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для длительного лечения поврежденной кожи, острых и хронических ран с умеренным и обильным уровнем экссудации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сторона, контактирующая с раной покрыта силиконовым слоем, облегчающим наложение повязки и препятствующим прилипанию повязки к ране соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество слоев ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Повязка имеет абсорбирующий внутренний слой и суперабсорбирующий, предназначенный для поглощения и удержания экссудата наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал абсорбирующего внутреннего слоя повязки целлюлоза Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Материал суперабсорбирующего внутреннего слоя повязки полиакрилат Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Длина повязки ? 22 и ? 25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина повязки ? 17 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина впитывающей основы повязки ? 20 и ? 23 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина впитывающей основы повязки ? 15 и ? 18 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал наружного слоя полипропиленовый гидрофобный нетканый материал Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Количество в групповой упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одноразовая стерильная самоклеящаяся суперабсорбирующая повязка с силиконовым покрытием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для длительного лечения поврежденной кожи, острых и хронических ран с умеренным и обильным уровнем экссудации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сторона, контактирующая с раной покрыта силиконовым слоем, облегчающим наложение повязки и препятствующим прилипанию повязки к ране - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество слоев - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Повязка имеет абсорбирующий внутренний слой и суперабсорбирующий, предназначенный для поглощения и удержания экссудата - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал абсорбирующего внутреннего слоя повязки - целлюлоза - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Материал суперабсорбирующего внутреннего слоя повязки - полиакрилат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Длина повязки - ? 22 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина повязки - ? 17 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина впитывающей основы повязки - ? 20 и ? 23 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина впитывающей основы повязки - ? 15 и ? 18 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал наружного слоя - полипропиленовый гидрофобный нетканый материал - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Количество в групповой упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одноразовая стерильная самоклеящаяся суперабсорбирующая повязка с силиконовым покрытием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для длительного лечения поврежденной кожи, острых и хронических ран с умеренным и обильным уровнем экссудации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сторона, контактирующая с раной покрыта силиконовым слоем, облегчающим наложение повязки и препятствующим прилипанию повязки к ране - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество слоев - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Повязка имеет абсорбирующий внутренний слой и суперабсорбирующий, предназначенный для поглощения и удержания экссудата - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал абсорбирующего внутреннего слоя повязки - целлюлоза - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Материал суперабсорбирующего внутреннего слоя повязки - полиакрилат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Длина повязки - ? 22 и ? 25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина повязки - ? 17 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина впитывающей основы повязки - ? 20 и ? 23 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина впитывающей основы повязки - ? 15 и ? 18 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал наружного слоя - полипропиленовый гидрофобный нетканый материал - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом должен преобразовываться в гидрогель для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная

Количество в групповой упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000087 - Повязка для абсорбции экссудата, с гидрофильным гелем, не антибактериальная Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 988,68 - 988,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одноразовая стерильная самоклеящаяся суперабсорбирующая повязка с силиконовым покрытием соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для длительного лечения поврежденной кожи, острых и хронических ран с умеренным и обильным уровнем экссудации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сторона, контактирующая с раной состоит из мягкого белого гидрофильного нетканого материала, покрытого перфорированным микроадгезивным силиконовым слоем соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество слоев ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Повязка имеет абсорбирующий внутренний слой и суперабсорбирующий, обернутые гидрофильной целлюлозной тканью диффузного слоя наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал абсорбирующего внутреннего слоя повязки целлюлозный пух Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Материал суперабсорбирующего внутреннего слоя повязки полиакрилат Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Материал наружного слоя полипропилен и полупроницаемая полиуретановая пленка Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Длина повязки ? 17 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина повязки ? 17 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина впитывающей основы повязки ? 10 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина впитывающей основы повязки ? 10 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом преобразовывается в гидрогель соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики стерильная Количество в групповой упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одноразовая стерильная самоклеящаяся суперабсорбирующая повязка с силиконовым покрытием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для длительного лечения поврежденной кожи, острых и хронических ран с умеренным и обильным уровнем экссудации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сторона, контактирующая с раной состоит из мягкого белого гидрофильного нетканого материала, покрытого перфорированным микроадгезивным силиконовым слоем - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество слоев - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Повязка имеет абсорбирующий внутренний слой и суперабсорбирующий, обернутые гидрофильной целлюлозной тканью диффузного слоя - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал абсорбирующего внутреннего слоя повязки - целлюлозный пух - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Материал суперабсорбирующего внутреннего слоя повязки - полиакрилат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Материал наружного слоя - полипропилен и полупроницаемая полиуретановая пленка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Длина повязки - ? 17 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина повязки - ? 17 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина впитывающей основы повязки - ? 10 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина впитывающей основы повязки - ? 10 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом преобразовывается в гидрогель - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - стерильная - Количество в групповой упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одноразовая стерильная самоклеящаяся суперабсорбирующая повязка с силиконовым покрытием - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для длительного лечения поврежденной кожи, острых и хронических ран с умеренным и обильным уровнем экссудации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сторона, контактирующая с раной состоит из мягкого белого гидрофильного нетканого материала, покрытого перфорированным микроадгезивным силиконовым слоем - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество слоев - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Повязка имеет абсорбирующий внутренний слой и суперабсорбирующий, обернутые гидрофильной целлюлозной тканью диффузного слоя - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал абсорбирующего внутреннего слоя повязки - целлюлозный пух - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Материал суперабсорбирующего внутреннего слоя повязки - полиакрилат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Материал наружного слоя - полипропилен и полупроницаемая полиуретановая пленка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Длина повязки - ? 17 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина повязки - ? 17 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина впитывающей основы повязки - ? 10 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина впитывающей основы повязки - ? 10 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружная сторона повязки пропускает воздух, обеспечивая газообмен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Суперабсорбирующий компонент при контакте с экссудатом преобразовывается в гидрогель - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Клеевой слой нанесенный на основу повязки надежно фиксирует повязку и не раздражает кожу - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края основы повязки закруглены для предотвращения самопроизвольного отклеивания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пленка наружного слоя водостойкая и непроницаемая для бактерий - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа повязки и впитывающая подушечка покрыты защитной подложкой, которая удаляется перед наложением повязки на рану - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

стерильная

Количество в групповой упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ описания товара - обоснование не требуется; для оптимальной сорбции экссудата; данный размер адаптирован для различных участков кожи и удовлетворяет потребностям Заказчика; для предотвращения мацерации и аллергических реакций; для поддержания необходимой влажности способствующей заживлению раны; для предотвращения самопроизвольного отклеивания; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 32.50.50.190 21.20.24.150-00000077 - Салфетка марлевая тканая Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 14,85 - 14,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество слоев 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетки марлевые медицинские стерильные изготовлены из марли медицинской отбеленной соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для обеспечения безопасности края салфетки сложены вовнутрь под углом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная нить наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее 12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид изделия Салфетка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, см 7,5 х 7,5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество слоев - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетки марлевые медицинские стерильные изготовлены из марли медицинской отбеленной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для обеспечения безопасности края салфетки сложены вовнутрь под углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная нить - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид изделия - Салфетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, см - 7,5 х 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество слоев - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетки марлевые медицинские стерильные изготовлены из марли медицинской отбеленной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для обеспечения безопасности края салфетки сложены вовнутрь под углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная нить - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее 12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид изделия - Салфетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, см - 7,5 х 7,5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлено требованием заказчика; продиктовано необходимостью иметь в ассортименте ЛПУ медицинские изделия различного назначения для их использования при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи; исключает попадание концов нитей в рану; обеспечивает возможнось быстрого и неинвазивного обнаружения заражения, если перевязочный материал является его источником; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасностью использования изделия

- 32.50.50.190 21.20.24.150-00000077 - Салфетка марлевая тканая Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2,31 - 2,31

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество слоев 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поверхностная плотность марли, г/м ? 33.5 и ? 36.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Число нитей на 10 см по основе (в марле) > 119 и ? 123 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Число нитей на 10 см по утку (в марле) > 59.5 и ? 62.5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обладает высокой впитывающей способностью соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка пакет из ламинированной бумаги Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке ? 10 и ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид изделия Салфетка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, см 16 х 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество слоев - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поверхностная плотность марли, г/м - ? 33.5 и ? 36.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Число нитей на 10 см по основе (в марле) - > 119 и ? 123 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Число нитей на 10 см по утку (в марле) - > 59.5 и ? 62.5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обладает высокой впитывающей способностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - пакет из ламинированной бумаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - ? 10 и ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид изделия - Салфетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, см - 16 х 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество слоев - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетки марлевые медицинские стерильные двуслойные, изготовлены из марли медицинской отбеленной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поверхностная плотность марли, г/м - ? 33.5 и ? 36.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Число нитей на 10 см по основе (в марле) - > 119 и ? 123 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Число нитей на 10 см по утку (в марле) - > 59.5 и ? 62.5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обладает высокой впитывающей способностью - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - пакет из ламинированной бумаги - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - ? 10 и ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид изделия - Салфетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, см - 16 х 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлено требованием заказчика; продиктовано необходимостью иметь в ассортименте ЛПУ медицинские изделия различного назначения для их использования при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи. В соответствии с ГОСТ 16427-93; дополнительные характеристики указаны в соответствии с потребностью Заказчика, соответствующей лечебному процессу и категории пациентов. В соответствии с ГОСТ 16427-93; для оптимальной сорбции экссудата; для обеспечения сохранности содержимого и свойств медицинского изделия; для удобства контроля за содержимым, сохранности медицинского изделия; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасности использования изделия

- 32.50.50.190 21.20.24.150-00000077 - Салфетка марлевая тканая Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 4,62 - 4,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество слоев 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Салфетки марлевые медицинские стерильные изготовлены из марли медицинской отбеленной соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для обеспечения безопасности края салфетки сложены вовнутрь под углом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная нить наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вид изделия Салфетка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, см 10 х 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество слоев - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Салфетки марлевые медицинские стерильные изготовлены из марли медицинской отбеленной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для обеспечения безопасности края салфетки сложены вовнутрь под углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная нить - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вид изделия - Салфетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, см - 10 х 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество слоев - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Салфетки марлевые медицинские стерильные изготовлены из марли медицинской отбеленной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для обеспечения безопасности края салфетки сложены вовнутрь под углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная нить - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вид изделия - Салфетка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, см - 10 х 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлено требованием заказчика; продиктовано необходимостью иметь в ассортименте ЛПУ медицинские изделия различного назначения для их использования при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи; исключает попадание концов нитей в рану; обеспечивает возможнось быстрого и неинвазивного обнаружения заражения, если перевязочный материал является его источником; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасностью использования изделия

- 21.20.24.150 21.20.24.150-00000007 - Салфетка для очищения ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 418,00 - 418,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для лечения гнойно-некротических ран с большим количеством раневого отделяемого, гнойные осложнения, абсцессы, флегмоны, ожоги, отморожения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав двухслойная повязка из лечебного и впитывающего слоя высокой поглотительной способности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лечебный слой повязки марлевое тканое полотно из диальдегидцеллюлозы, кристаллический трипсин (протеолитическая активность не менее 0,1ПЕ/г) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Впитывающий слой нетканое холстопрошивное полотно, высокой впитывающей способности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 6 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для лечения гнойно-некротических ран с большим количеством раневого отделяемого, гнойные осложнения, абсцессы, флегмоны, ожоги, отморожения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - двухслойная повязка из лечебного и впитывающего слоя высокой поглотительной способности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лечебный слой повязки - марлевое тканое полотно из диальдегидцеллюлозы, кристаллический трипсин (протеолитическая активность не менее 0,1ПЕ/г) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Впитывающий слой - нетканое холстопрошивное полотно, высокой впитывающей способности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 6 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для лечения гнойно-некротических ран с большим количеством раневого отделяемого, гнойные осложнения, абсцессы, флегмоны, ожоги, отморожения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - двухслойная повязка из лечебного и впитывающего слоя высокой поглотительной способности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лечебный слой повязки - марлевое тканое полотно из диальдегидцеллюлозы, кристаллический трипсин (протеолитическая активность не менее 0,1ПЕ/г) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Впитывающий слой - нетканое холстопрошивное полотно, высокой впитывающей способности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 6 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; продиктовано необходимостью иметь в ассортименте ЛПУ медицинские изделия различного назначения для их использования при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасностью использования изделия

- 21.20.24.150 21.20.24.150-00000007 - Салфетка для очищения ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 434,50 - 434,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для лечения инфицированных посттравматических, ожоговых, огнестрельных ран, отморожений. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав трехслойная повязка из лечебного, впитывающего и защитного слоев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лечебный слой повязки изготавливается из сополимера диальдегидцеллюлозы, трипсина и лизоцима Значение характеристики не может изменяться участником закупки Впитывающий слой нетканое полотно высокой впитывающей способности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Защитный слой из полиэтиленовой пленки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод стерилизации гамма-облучением Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 6 и ? 12 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для лечения инфицированных посттравматических, ожоговых, огнестрельных ран, отморожений. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - трехслойная повязка из лечебного, впитывающего и защитного слоев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лечебный слой повязки - изготавливается из сополимера диальдегидцеллюлозы, трипсина и лизоцима - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Впитывающий слой - нетканое полотно высокой впитывающей способности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Защитный слой - из полиэтиленовой пленки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод стерилизации - гамма-облучением - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 6 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для лечения инфицированных посттравматических, ожоговых, огнестрельных ран, отморожений. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - трехслойная повязка из лечебного, впитывающего и защитного слоев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лечебный слой повязки - изготавливается из сополимера диальдегидцеллюлозы, трипсина и лизоцима - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Впитывающий слой - нетканое полотно высокой впитывающей способности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Защитный слой - из полиэтиленовой пленки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод стерилизации - гамма-облучением - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 6 и ? 12 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; продиктовано необходимостью иметь в ассортименте ЛПУ медицинские изделия различного назначения для их использования при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи; обусловлены спецификой выполняемых операций:; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасностью использования изделия

- 21.20.24.150 21.20.24.150-00000007 - Салфетка для очищения ран Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 409,75 - 409,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение для лечения трофических язв венозного генеза, гнойно-септических осложнений Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав салфетка марлевая четырехслойная стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки содержит: кристаллический трипсин (протеолитическая активность не менее 0,1 ПЕ/г), мексидол 8мг и диальдегидцеллюлозу 1988мг соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 10 и ? 15 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина ? 10 и ? 20 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - для лечения трофических язв венозного генеза, гнойно-септических осложнений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - салфетка марлевая четырехслойная стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - содержит: кристаллический трипсин (протеолитическая активность не менее 0,1 ПЕ/г), мексидол 8мг и диальдегидцеллюлозу 1988мг - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина - ? 10 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для лечения трофических язв венозного генеза, гнойно-септических осложнений - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - салфетка марлевая четырехслойная стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

содержит: кристаллический трипсин (протеолитическая активность не менее 0,1 ПЕ/г), мексидол 8мг и диальдегидцеллюлозу 1988мг - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проявляет биологическую активность только во влажном состоянии, не прилипает к ране, полностью атравматична - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Препарат нетоксичен, не обладает раздражающим действием, не имеет противопоказаний и побочных эффектов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 10 и ? 15 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина - ? 10 и ? 20 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлены спецификой выполняемых операций; продиктовано необходимостью иметь в ассортименте ЛПУ медицинские изделия различного назначения для их использования при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи; для обеспечения неснижаемых запасов и безопасностью использования изделия

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 3 477,57 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий