Номер извещения: 0318300599926000216

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов диагностических

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183005999001000274

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРЫМСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Место нахождения: 353380, Краснодарский край , КРЫМСКИЙ Р-Н, Г. КРЫМСК, УЛ. ГОРНАЯ, Д.15

Ответственное должностное лицо: Прокопенко А. В.

Адрес электронной почты: ozcrb2021@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86131-53597

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.04.2026 11:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 29.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 528 500,25

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263233704360823370100102880012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005019 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода соответствие Объем реагента ? 20000 СМ3; МЛ Реагент для разведения образцов соответствие - Набор - 20,00 - 9 537,30 - 190 746,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент для разведения образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с гематологическими анализаторами моделей МЕК-6510К и MEK-7300K , имеющимся в ЛПУ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии MEK Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент для разведения образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с гематологическими анализаторами моделей МЕК-6510К и MEK-7300K , имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент для разведения образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с гематологическими анализаторами моделей МЕК-6510К и MEK-7300K , имеющимся в ЛПУ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии MEK - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Реагент для разведения образцов: Характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению. Возможность введения информации о реагенте в анализатор с помощью сканера штрих-кода: Данное требование обусловлено возможностью автоматизации лабораторного процесса в том числе в части минимизации ручного труда, а также оптимизации временных трудозатрат. Объем реагента: требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Совместимость с гематологическими анализаторами моделей МЕК-6510К и MEK-7300K , имеющимся в ЛПУ: на основании ч. 1 ст. 33 Федерального закона № 44-ФЗ, требуемый товар необходим для обеспечения взаимодействия (совместимости) с товаром, используемым заказчиком

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003106 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие Для внутрилабораторного контроля соответствие Объем флакона ? 0.2 СМ3; МЛ - Набор - 2,00 - 12 965,43 - 25 930,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для внутрилабораторного контроля соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона ? 0.2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для внутрилабораторного контроля - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - ? 0.2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Упаковка: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Для внутрилабораторного контроля: Характеристика товара по его функциональному назначению Объем флакона: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006861 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. соответствие Количество определений ? 96 ШТ Метод исследования «Сэндвич»-вариант ИФА - Набор - 5,00 - 31 280,81 - 156 404,05

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод исследования «Сэндвич»-вариант ИФА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, мкл ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки числовое значение чувствительности ? 0.04 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации, содержащие ПКт в диапазоне не хуже от 0 до 12,8 нг/мл не менее 6 фл. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время реакции, мин ? 145 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора, мес ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые к применению рабочие растворы конъюгата и ТМБ наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании в течение всего срока годности набора Значение характеристики не может изменяться участником закупки унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность транспортирования при температуре до +25?С ? 9 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Комплектация: пленка для заклеивания планшета не менее 2шт, пакет для планшет типа "зип-лок", пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипеток не менее 16шт, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов (при необходимости), трафарет для построения калибровочного графика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод исследования - «Сэндвич»-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - числовое значение чувствительности - ? 0.04 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации, содержащие ПКт в диапазоне не хуже от 0 до 12,8 нг/мл не менее 6 фл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время реакции, мин - ? 145 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора, мес - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые к применению рабочие растворы конъюгата и ТМБ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность транспортирования при температуре до +25?С - ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Комплектация: пленка для заклеивания планшета не менее 2шт, пакет для планшет типа "зип-лок", пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипеток не менее 16шт, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов (при необходимости), трафарет для построения калибровочного графика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения прокальцитонина (procalcitonin (PCT)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Прокальцитонин обычно используется как маркер бактериального сепсиса или тяжелой формы бактериальной инфекции. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод исследования - «Сэндвич»-вариант ИФА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, мкл - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

числовое значение чувствительности - ? 0.04 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации, содержащие ПКт в диапазоне не хуже от 0 до 12,8 нг/мл не менее 6 фл. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время реакции, мин - ? 145 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора, мес - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые к применению рабочие растворы конъюгата и ТМБ - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании - в течение всего срока годности набора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

унифицированные (взаимозаменяемые во всех наборах) неспецифические компоненты ФСБ-Т, стоп-реагент - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность транспортирования при температуре до +25?С - ? 9 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Комплектация: пленка для заклеивания планшета не менее 2шт, пакет для планшет типа "зип-лок", пластиковая ванночка для реагентов не менее 2 шт, наконечники для пипеток не менее 16шт, планшет для предварительного разведения исследуемых образцов (при необходимости), трафарет для построения калибровочного графика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Время реакции, мин: Возможность параллельного выполнения нескольких исследований в течении одного рабочего дня и обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Количество определений: Исходя из потребности лаборатории для максимального использования возможностей оборудования Метод исследования: Метод ИФА является одним из основных в клинической -лабораторной диагностике. ГОСТ Р 51352-2013, стр.4, п.3.13, примечание б. Калибраторы, окрашенные с различной интенсивностью в зависимости от концентрации, содержащие ПКт в диапазоне не хуже от 0 до 12,8 нг/мл не менее 6 фл.: Для визуальной дифференцировки компонентов набора, исключения ошибок при разведениях при приготовлении раствора конечной концентрации и определения диапазона клинически значимых концентраций аналита Объем исследуемого образца, мкл: Минимальный объем, позволяющий выполнить несколько исследований из одной пробы, что сокращает количество заборов крови у пациента Без предварительной промывки планшета, одинаковое количество промывок после каждой инкубации: Для унификации протокола постановки и уменьшения технологических операций числовое значение чувствительности: Для обеспечения возможности определения клинически минимально значимых количеств аналита Дополнительная контрольная сыворотка с определенной концентрацией: Для контроля правильности полученного результата Срок годности набора, мес: Возможность использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретение дополнительных реагентов Готовые к применению рабочие растворы конъюгата и ТМБ: Исключает необходимость точного внесения объемов растворителя для сохранения предусмотренных концентраций реагентов и ошибок при разведении. Уменьшение количества технологических операций при постановке ИФА Стабильность компонентов после первого вскрытия при дробном использовании: Оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени, экономия средств на приобретени

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004978 - ВИЧ 1 антитела ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце. соответствие Упаковка ? 24 ШТ Объем реагента, мкл ?500 - Набор - 2,00 - 11 789,58 - 23 579,16

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка ? 24 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента, мкл ?500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для внутрилабораторного контроля Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента, мкл - ?500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антител к вирусу иммунодефицита человека-1 (ВИЧ-1) (human immunodeficiency virus 1 (HIV1)) в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - ? 24 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента, мкл - ?500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для внутрилабораторного контроля - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Упаковка: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006198 - Гликированный гемоглобин (HbA1c) ИВД, набор, жидкостная хроматография Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. соответствие Буфер элюирующий С соответствие Объём реагента ? 800 - Набор - 2,00 - 39 924,04 - 79 848,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буфер элюирующий С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента ? 800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H9 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа Иммунологический и тонкослойной хроматографии Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буфер элюирующий С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H9 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа - Иммунологический и тонкослойной хроматографии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения гликированного гемоглобина (glycated haemoglobin (HbA1c)), также известного как гликозилированный гемоглобин (glycosylated haemoglobin), в клиническом образце методом жидкостной хроматографии. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буфер элюирующий С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - ? 800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H9 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа - Иммунологический и тонкослойной хроматографии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Буфер элюирующий С: характеристика конкретизирует тип реагента по его функциональному назначению Объём реагента: Указанные минимальные объемы реагентов позволяют выполнить запрошенное число исследований в лаборатории Заказчика с учетом имеющегося оборудования, потока исследований, возможных потерь реагентов Совместимость с анализатором гликированного гемоглобина Lifotronic H9: на основании статьи 33 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009426 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). соответствие Возможность визуального и автоматического учета результатов. соответствие - Набор - 6,00 - 8 665,35 - 51 992,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность визуального и автоматического учета результатов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время постановки реакции ? 8 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов, на которые рассчитан набор ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность визуального и автоматического учета результатов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время постановки реакции - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов, на которые рассчитан набор - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность визуального и автоматического учета результатов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время постановки реакции - ? 8 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

"Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов, на которые рассчитан набор - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Назначение: применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП).: Для бесприборной экспресс-диагностики сифилиса в реакции микропреципитации Количество исследуемого образца: В связи с необходимостью использования одного образца в нескольких видах исследований и ограниченным объемом образца Возможность визуального и автоматического учета результатов.: Для расширения возможностей диагностики Суммарное время постановки реакции: Для экспресс-диагностики сифилиса "Состав набора, не менее: Взвесь АгКЛ - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 % - 7 флаконов (по 10 мл) Сыворотка контрольная положительная – 1 флакон (1,0мл) Сыворотка контрольная отрицательная – 1 флакон (1,0мл)": для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Количество тестов, на которые рассчитан набор: Для обеспечения выполнения необходимого объема исследований в лаборатории. Срок годности: Срок годности оптимальный с учетом необходимости проведения внутрилабораторного контроля на одной серии контрольных образцов.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Крымский, г.п. Крымское, г Крымск, ул Горная, г Крымск, ул Горная, 15

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828527090, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России //УФК по Краснодарскому краю г. Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий