Номер извещения: 0311300052326000051

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка химических реактивов, реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113000523002000073

Информация об особенностях осуществления закупки в соответствии с ч. 4-6 ст. 15 Закона № 44-ФЗ: В соответствии с ч. 4 ст. 15 Закона № 44-ФЗ

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЗНАКАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Место нахождения: 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Ответственное должностное лицо: Шакирова Р. Ф.

Адрес электронной почты: elza.azn@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-85592-98086

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.04.2026 11:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.04.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 284 707,42

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262164300286316430100100700012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011276 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический "Аналитическая чувствительность – 6 мл/л Диагностическая чувствительность – 98,30% Диагностическая специфичность – 100% Оценка результата теста – визуально через 2 минуты. Набор реагентов рассчитан на 250 определений. Состав комплекта: СРБ-латекс СРБ-реагент - 1 фл.(2,6 мл), СРБ-позитив контроль – 1 фл.(0,25 мл), СРБ-негатив контроль – 1 фл.(0,25 мл), Дилюент - 1 фл.(5 мл), Слайд многократного использования – 1 шт. Принадлежности: Палочка для смешивания - 125 шт." соответствие Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 250 ШТ - Набор - 10,00 - 1 881,00 - 18 810,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Аналитическая чувствительность – 6 мл/л Диагностическая чувствительность – 98,30% Диагностическая специфичность – 100% Оценка результата теста – визуально через 2 минуты. Набор реагентов рассчитан на 250 определений. Состав комплекта: СРБ-латекс СРБ-реагент - 1 фл.(2,6 мл), СРБ-позитив контроль – 1 фл.(0,25 мл), СРБ-негатив контроль – 1 фл.(0,25 мл), Дилюент - 1 фл.(5 мл), Слайд многократного использования – 1 шт. Принадлежности: Палочка для смешивания - 125 шт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Аналитическая чувствительность – 6 мл/л Диагностическая чувствительность – 98,30% Диагностическая специфичность – 100% Оценка результата теста – визуально через 2 минуты. Набор реагентов рассчитан на 250 определений. Состав комплекта: СРБ-латекс СРБ-реагент - 1 фл.(2,6 мл), СРБ-позитив контроль – 1 фл.(0,25 мл), СРБ-негатив контроль – 1 фл.(0,25 мл), Дилюент - 1 фл.(5 мл), Слайд многократного использования – 1 шт. Принадлежности: Палочка для смешивания - 125 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Аналитическая чувствительность – 6 мл/л Диагностическая чувствительность – 98,30% Диагностическая специфичность – 100% Оценка результата теста – визуально через 2 минуты. Набор реагентов рассчитан на 250 определений. Состав комплекта: СРБ-латекс СРБ-реагент - 1 фл.(2,6 мл), СРБ-позитив контроль – 1 фл.(0,25 мл), СРБ-негатив контроль – 1 фл.(0,25 мл), Дилюент - 1 фл.(5 мл), Слайд многократного использования – 1 шт. Принадлежности: Палочка для смешивания - 125 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики, указанные в стандартизированном техническом задании на закупку товаров, обусловлены потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара не изменяя и не противореча характеристикам.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008470 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) "Количество выполняемых тестов ? 48 Назначение Для ручной постановки анализа Предназначен Для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа на твердофазном носителе ИФА с применением рекомбинантного core-антигена и смеси рекомбинантных антигенов (NS3, NS5) и синтетических пептидов (NS4) ВГС, раздельно сорбированных на поверхности лунок планшета Объем образца не более 20 мкл Суммарное время инкубации Не более 75 минут Чувствительность не менее 99,9% Специфичность не менее 99,9% Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов." соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Количество выполняемых тестов 48 ШТ - Набор - 2,00 - 4 347,00 - 8 694,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Количество выполняемых тестов ? 48 Назначение Для ручной постановки анализа Предназначен Для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа на твердофазном носителе ИФА с применением рекомбинантного core-антигена и смеси рекомбинантных антигенов (NS3, NS5) и синтетических пептидов (NS4) ВГС, раздельно сорбированных на поверхности лунок планшета Объем образца не более 20 мкл Суммарное время инкубации Не более 75 минут Чувствительность не менее 99,9% Специфичность не менее 99,9% Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 48 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Количество выполняемых тестов ? 48 Назначение Для ручной постановки анализа Предназначен Для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа на твердофазном носителе ИФА с применением рекомбинантного core-антигена и смеси рекомбинантных антигенов (NS3, NS5) и синтетических пептидов (NS4) ВГС, раздельно сорбированных на поверхности лунок планшета Объем образца не более 20 мкл Суммарное время инкубации Не более 75 минут Чувствительность не менее 99,9% Специфичность не менее 99,9% Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Количество выполняемых тестов ? 48 Назначение Для ручной постановки анализа Предназначен Для выявления и подтверждения наличия антител к вирусу гепатита С в сыворотке или плазме крови человека методом иммуноферментного анализа на твердофазном носителе ИФА с применением рекомбинантного core-антигена и смеси рекомбинантных антигенов (NS3, NS5) и синтетических пептидов (NS4) ВГС, раздельно сорбированных на поверхности лунок планшета Объем образца не более 20 мкл Суммарное время инкубации Не более 75 минут Чувствительность не менее 99,9% Специфичность не менее 99,9% Наличие клейкой пленки (бумаги) для планшетов, ванночек для реагентов, наконечников для дозаторов." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 48 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики, указанные в стандартизированном техническом задании на закупку товаров, обусловлены потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара не изменяя и не противореча характеристикам.

- 21.20.23.110 - Иммунохроматографическое выявление иммуноглобулинов класса М к хантавирусам. "Иммунохроматографическое выявление иммуноглобулинов класса М к хантавирусам. Сыворотка, плазма, кровь Набор расчитан на проведение 10 образцов. Состав набора: Тест-кассета для выявления иммуноглобулин M (IgM) к хантавирусам – не менее 10 штук. Буфер для элюции (БЭ) содержит натрия азид (0,02 %) не менее 1 флакона объемом не менее 2.0 мл. Хранение набора осуществляться при температуре (2 - 8) °С Срок годности набора - 24 месяца" соответствие - Набор - 2,00 - 8 019,00 - 16 038,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Иммунохроматографическое выявление иммуноглобулинов класса М к хантавирусам. Сыворотка, плазма, кровь Набор расчитан на проведение 10 образцов. Состав набора: Тест-кассета для выявления иммуноглобулин M (IgM) к хантавирусам – не менее 10 штук. Буфер для элюции (БЭ) содержит натрия азид (0,02 %) не менее 1 флакона объемом не менее 2.0 мл. Хранение набора осуществляться при температуре (2 - 8) °С Срок годности набора - 24 месяца" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Иммунохроматографическое выявление иммуноглобулинов класса М к хантавирусам. Сыворотка, плазма, кровь Набор расчитан на проведение 10 образцов. Состав набора: Тест-кассета для выявления иммуноглобулин M (IgM) к хантавирусам – не менее 10 штук. Буфер для элюции (БЭ) содержит натрия азид (0,02 %) не менее 1 флакона объемом не менее 2.0 мл. Хранение набора осуществляться при температуре (2 - 8) °С Срок годности набора - 24 месяца" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Иммунохроматографическое выявление иммуноглобулинов класса М к хантавирусам. Сыворотка, плазма, кровь Набор расчитан на проведение 10 образцов. Состав набора: Тест-кассета для выявления иммуноглобулин M (IgM) к хантавирусам – не менее 10 штук. Буфер для элюции (БЭ) содержит натрия азид (0,02 %) не менее 1 флакона объемом не менее 2.0 мл. Хранение набора осуществляться при температуре (2 - 8) °С Срок годности набора - 24 месяца" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001637 - Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. "Набор реагентов для клинического анализа кала предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях. Набор расчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб для качественного определения стеркобилина, 200 проб для качественного определения билирубина и 2000 проб для проведения микроскопического анализа кала. Состав набора: бензидин - 1 фл, уксусная кислота 50% - 1 фл, гидроперит - 6 шт, цинк уксуснокислый - 1 фл, раствор Люголя - 1 фл, реактив Фуше - 1 фл, уксусная кислота 30% - 1 фл, раствор судана III - 1 фл, метиленовый синий - 1 фл, глицерин - 1 фл." соответствие Количество выполняемых тестов ? 2000 ШТ - Набор - 2,00 - 5 076,00 - 10 152,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор реагентов для клинического анализа кала предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях. Набор расчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб для качественного определения стеркобилина, 200 проб для качественного определения билирубина и 2000 проб для проведения микроскопического анализа кала. Состав набора: бензидин - 1 фл, уксусная кислота 50% - 1 фл, гидроперит - 6 шт, цинк уксуснокислый - 1 фл, раствор Люголя - 1 фл, реактив Фуше - 1 фл, уксусная кислота 30% - 1 фл, раствор судана III - 1 фл, метиленовый синий - 1 фл, глицерин - 1 фл." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор реагентов для клинического анализа кала предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях. Набор расчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб для качественного определения стеркобилина, 200 проб для качественного определения билирубина и 2000 проб для проведения микроскопического анализа кала. Состав набора: бензидин - 1 фл, уксусная кислота 50% - 1 фл, гидроперит - 6 шт, цинк уксуснокислый - 1 фл, раствор Люголя - 1 фл, реактив Фуше - 1 фл, уксусная кислота 30% - 1 фл, раствор судана III - 1 фл, метиленовый синий - 1 фл, глицерин - 1 фл." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор реагентов для клинического анализа кала предназначен для обнаружения в кале скрытой крови, билирубина и стеркобилина и микроскопического исследования кала в клинико-диагностических лабораториях. Набор расчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб для качественного определения стеркобилина, 200 проб для качественного определения билирубина и 2000 проб для проведения микроскопического анализа кала. Состав набора: бензидин - 1 фл, уксусная кислота 50% - 1 фл, гидроперит - 6 шт, цинк уксуснокислый - 1 фл, раствор Люголя - 1 фл, реактив Фуше - 1 фл, уксусная кислота 30% - 1 фл, раствор судана III - 1 фл, метиленовый синий - 1 фл, глицерин - 1 фл." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики, указанные в стандартизированном техническом задании на закупку товаров, обусловлены потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара не изменяя и не противореча характеристикам.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002945 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, калибратор Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1флакон х 3 мл. соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа - Штука - 6,00 - 3 175,42 - 19 052,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1флакон х 3 мл. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1флакон х 3 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лиофилизированный универсальный мультикалибратор на основе сыворотки человека. Предназначен для калибровки фотометрических систем при определении 30 биохимических параметров: Азот мочевины, Аланинаминотрансфераза, Альбумин, ?-Амилаза (EPS-G7 метод), Аспартатаминотрансфераза, Белок общий, Билирубин общий, Билирубин прямой, Гамма-ГТ, ?-ГБДГ, Глутаматдегидрогеназа, Глюкоза, Железо (Ферен), Кальций, Креатинин, Креатинкиназа, Лактат, Лактатдегидрогеназа (DGKC), Липаза, Магний, Мочевая кислота, Мочевина, НЖСС, Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Триглицериды, Фосфатаза щелочная (DGKC), Фосфор, Хлориды, Холестерин, Холинэстераза. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С - +8°С. Стабильность аналитов в растворенном калибраторе при замораживании: 30 дней, билирубин - 14 дней. Фасовка: 1флакон х 3 мл. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики, указанные в стандартизированном техническом задании на закупку товаров, обусловлены потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара не изменяя и не противореча характеристикам.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ соответствие Уровень контроля Нормальный Назначение Для коагулометров серии АК - Штука - 3,00 - 1 490,40 - 4 471,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"""Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в нормальном диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37 """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики, указанные в стандартизированном техническом задании на закупку товаров, обусловлены потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара не изменяя и не противореча характеристикам.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010428 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" соответствие Уровень контроля Патологический Назначение Для коагулометров серии АК - Штука - 3,00 - 1 490,40 - 4 471,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - """Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"""Реагент применяют для проведения контроля качества реагентов (Quality Control), использующихся при исследовании системы гемостаза с помощью автоматического коагулометра. Реагент аттестован в патологическом диапазоне не менее чем по 6 параметрам: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - международное нормализованное отношение (МНО); - показатель по Квику; - тромбиновое время; - фибриноген (модифицированным методом Клаусса). Контрольную плазму после разведения можно хранить при температуре +18... +25 °С не менее 4 ч. Один фла¬кон с контрольной плазмой рассчитан на не менее 10 определений при расходе раствора реагента по 0,1 мл на 1 определение. Фасовка: - АК контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на не менее 1 мл – не менее 2 фл. Совместим с используемым автоматическим коагулометром АК-37""" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики, указанные в стандартизированном техническом задании на закупку товаров, обусловлены потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара не изменяя и не противореча характеристикам.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000327 - Общий гемоглобин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ "Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом. Метод гемихромный. Фасовка 4?10 мл (800 проб) (концентрат). Линейная область определения концентрации гемоглобина - в диапазоне 30-180 г/л, Чувствительность определения - не более 25 г/л Для определения концентрации гемоглобина в цельной крови гемихромным методом. Форма выпуска: концентрат реагента Срок годности набора - 12 месяцев." соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 800 ШТ - Набор - 5,00 - 1 306,80 - 6 534,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом. Метод гемихромный. Фасовка 4?10 мл (800 проб) (концентрат). Линейная область определения концентрации гемоглобина - в диапазоне 30-180 г/л, Чувствительность определения - не более 25 г/л Для определения концентрации гемоглобина в цельной крови гемихромным методом. Форма выпуска: концентрат реагента Срок годности набора - 12 месяцев." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 800 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом. Метод гемихромный. Фасовка 4?10 мл (800 проб) (концентрат). Линейная область определения концентрации гемоглобина - в диапазоне 30-180 г/л, Чувствительность определения - не более 25 г/л Для определения концентрации гемоглобина в цельной крови гемихромным методом. Форма выпуска: концентрат реагента Срок годности набора - 12 месяцев." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 800 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемихромным методом. Метод гемихромный. Фасовка 4?10 мл (800 проб) (концентрат). Линейная область определения концентрации гемоглобина - в диапазоне 30-180 г/л, Чувствительность определения - не более 25 г/л Для определения концентрации гемоглобина в цельной крови гемихромным методом. Форма выпуска: концентрат реагента Срок годности набора - 12 месяцев." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 800 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики, указанные в стандартизированном техническом задании на закупку товаров, обусловлены потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара не изменяя и не противореча характеристикам.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001149 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ """Количественный экспресс-тест для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови и моче с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, инструкция - 1. Объем пробы: 150 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. """ соответствие Назначение Для экспресс-анализатора Easy Reader Количество выполняемых тестов ? 20 ШТ - Набор - 1,00 - 6 358,50 - 6 358,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке """Количественный экспресс-тест для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови и моче с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, инструкция - 1. Объем пробы: 150 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. """ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для экспресс-анализатора Easy Reader Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - """Количественный экспресс-тест для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови и моче с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, инструкция - 1. Объем пробы: 150 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для экспресс-анализатора Easy Reader - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"""Количественный экспресс-тест для определения хорионического гонадотропина человека в сыворотке крови и моче с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, инструкция - 1. Объем пробы: 150 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. """ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для экспресс-анализатора Easy Reader - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики, указанные в стандартизированном техническом задании на закупку товаров, обусловлены потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара не изменяя и не противореча характеристикам.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007526 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации "Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации предназначен для качественного или полуколичественного определения содержания аутоиммунных иммуноглобулинов (ревматоидного фактора) в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса. Аналитическая чувствительность - 8 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 98,77% Диагностическая специфичность – 100% Оценка результата теста – визуально через 2 минуты. Объём сыворотки – 10 мкл Набор рассчитан на 250 определений. Состав: 1. РФ-реагент - 1 шт. (2,6 мл); 2. РФ-позитив контроль - 1 шт. (0,25 мл); 3. РФ-негатив контроль- 1 шт. (0,25 мл); 4. Дилюент- 1 шт. (5 мл); 5. Слайд многократного использования - 1 шт. Принадлежности: Палочка для смешивания - 125 шт." соответствие Количество выполняемых тестов ? 250 ШТ - Набор - 2,00 - 1 499,40 - 2 998,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке "Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации предназначен для качественного или полуколичественного определения содержания аутоиммунных иммуноглобулинов (ревматоидного фактора) в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса. Аналитическая чувствительность - 8 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 98,77% Диагностическая специфичность – 100% Оценка результата теста – визуально через 2 минуты. Объём сыворотки – 10 мкл Набор рассчитан на 250 определений. Состав: 1. РФ-реагент - 1 шт. (2,6 мл); 2. РФ-позитив контроль - 1 шт. (0,25 мл); 3. РФ-негатив контроль- 1 шт. (0,25 мл); 4. Дилюент- 1 шт. (5 мл); 5. Слайд многократного использования - 1 шт. Принадлежности: Палочка для смешивания - 125 шт." соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - "Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации предназначен для качественного или полуколичественного определения содержания аутоиммунных иммуноглобулинов (ревматоидного фактора) в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса. Аналитическая чувствительность - 8 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 98,77% Диагностическая специфичность – 100% Оценка результата теста – визуально через 2 минуты. Объём сыворотки – 10 мкл Набор рассчитан на 250 определений. Состав: 1. РФ-реагент - 1 шт. (2,6 мл); 2. РФ-позитив контроль - 1 шт. (0,25 мл); 3. РФ-негатив контроль- 1 шт. (0,25 мл); 4. Дилюент- 1 шт. (5 мл); 5. Слайд многократного использования - 1 шт. Принадлежности: Палочка для смешивания - 125 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

"Набор реагентов для определения ревматоидного фактора в сыворотке крови человека методом латексной агглютинации предназначен для качественного или полуколичественного определения содержания аутоиммунных иммуноглобулинов (ревматоидного фактора) в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса. Аналитическая чувствительность - 8 МЕ/мл Диагностическая чувствительность – 98,77% Диагностическая специфичность – 100% Оценка результата теста – визуально через 2 минуты. Объём сыворотки – 10 мкл Набор рассчитан на 250 определений. Состав: 1. РФ-реагент - 1 шт. (2,6 мл); 2. РФ-позитив контроль - 1 шт. (0,25 мл); 3. РФ-негатив контроль- 1 шт. (0,25 мл); 4. Дилюент- 1 шт. (5 мл); 5. Слайд многократного использования - 1 шт. Принадлежности: Палочка для смешивания - 125 шт." - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики, указанные в стандартизированном техническом задании на закупку товаров, обусловлены потребностью Заказчика и дополняют характеристики закупаемого товара не изменяя и не противореча характеристикам.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 423330, Респ Татарстан (Татарстан), р-н Азнакаевский, г Азнакаево, ул Г.Хасаншиной, д. 21

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР027040004-АзнЦРБ, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий