Номер извещения: 0373100074526000100

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА"

Наименование объекта закупки: ОА.26/36.5 Поставка расходных материалов для клинико-диагностических исследований Лот 5

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000745001000059

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТУБЕРКУЛЕЗА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 107564, Москва, Яузская аллея, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 107564, Москва, Яузская аллея, Д.2

Ответственное должностное лицо: Городиский А. Н.

Адрес электронной почты: a.gorodiskiy@ctri.ru

Номер контактного телефона: 7-499-7483013

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 22.04.2026 14:33 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 30.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 30.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 581 192,57

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261771810368677180100100590050000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.10.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Раствор по Романовскому Краситель представляет собой 0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому (Гимза азур-эозин метиленовый синий) в смеси метанола и глицерина (1:1) Наличие Фасовка ? 1 Л; ДМ3 Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ - Штука - 6,00 - 2 165,55 - 12 993,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Краситель представляет собой 0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому (Гимза азур-эозин метиленовый синий) в смеси метанола и глицерина (1:1) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 70 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Краситель представляет собой 0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому (Гимза азур-эозин метиленовый синий) в смеси метанола и глицерина (1:1) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 70 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Краситель представляет собой 0,76% раствор сухого красителя азур-эозин по Романовскому (Гимза азур-эозин метиленовый синий) в смеси метанола и глицерина (1:1) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 70 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Раствор по Май-Грюнвальду Раствор окраски мазков по Май-Грюнвальду. Фиксатор-краситель, предназначен для применения в качестве фиксатора и красителя форменных элементов крови Наличие Фасовка ? 1 Л; ДМ3 Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ - Штука - 12,00 - 1 323,56 - 15 882,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Раствор окраски мазков по Май-Грюнвальду. Фиксатор-краситель, предназначен для применения в качестве фиксатора и красителя форменных элементов крови Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 1 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 70 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Раствор окраски мазков по Май-Грюнвальду. Фиксатор-краситель, предназначен для применения в качестве фиксатора и красителя форменных элементов крови - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 70 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Раствор окраски мазков по Май-Грюнвальду. Фиксатор-краситель, предназначен для применения в качестве фиксатора и красителя форменных элементов крови - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 1 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 70 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007435 - Бриллиантовый крезиловый синий раствор ИВД Объем реагента ? 50 СМ3; МЛ Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов Соответствие Набор реагентов Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови. Состав: Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % Наличие - Упаковка - 1,00 - 4 331,64 - 4 331,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови. Состав: Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определения мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка ? 1000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности при температуре 2-8 С ? 2 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови. Состав: Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определения мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности при температуре 2-8 С - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Раствор бриллиантовый крезиловый синий (brilliant cresyl blue solution), предназначенный для самостоятельного использования или использования в сочетании с другими растворами/красителями для визуализации тканевых структур биологических/клинических образцов и/или внутри-/внеклеточных элементов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови. Состав: Бриллиантовый крезиловый синий, 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определения мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка - ? 1000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности при температуре 2-8 С - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями его деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001633 - Множественные аналиты мокроты ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ? 300 ШТ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких Соответствие Набор реагентов для клинического анализа мокроты. Набор для обнаружения кислотоустойчивых микобактерий, альвеолярных макрофагов (с гемосидерином)., клеток злокачественных новообразований. Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная, 25 % объем, Метиленовый синий, 1 %, Калий железистосинеродистый, 5 %, Кислота соляная, 5 %, Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду, Краситель азур-эозин по Романовскому, Фосфатный буфер (сухая смесь), Бумага фильтровальная Наличие - Набор - 6,00 - 12 032,33 - 72 193,98

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 300 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для клинического анализа мокроты. Набор для обнаружения кислотоустойчивых микобактерий, альвеолярных макрофагов (с гемосидерином)., клеток злокачественных новообразований. Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная, 25 % объем, Метиленовый синий, 1 %, Калий железистосинеродистый, 5 %, Кислота соляная, 5 %, Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду, Краситель азур-эозин по Романовскому, Фосфатный буфер (сухая смесь), Бумага фильтровальная Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки кислотоустойчивых микобактерий, определений ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики альвеолярных макрофагов (с гемосидерином), определений ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики клеток злокачественных новообразований, определений ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Карболовый фуксин по Цилю-Нильсенуне ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Кислота серная, 25 % ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Кислота серная, 25 % ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Метиленовый синий, 1 % ? 2 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Метиленовый синий, 1 % ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калий железистосинеродистый, 5 % ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Калий железистосинеродистый, 5 % ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Кислота соляная, 5 % ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Кислота соляная, 5 % ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Краситель азур-эозин по Романовскому ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Краситель азур-эозин по Романовскому ? 100 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Фосфатный буфер (сухая смесь) ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Фосфатный буфер (сухая смесь) ? 2 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Бумага фильтровальная ширина ? 4.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Бумага фильтровальная длина ? 2.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Бумага фильтровальная количество ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности при температуре 18-25 С ? 1 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для клинического анализа мокроты. Набор для обнаружения кислотоустойчивых микобактерий, альвеолярных макрофагов (с гемосидерином)., клеток злокачественных новообразований. Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная, 25 % объем, Метиленовый синий, 1 %, Калий железистосинеродистый, 5 %, Кислота соляная, 5 %, Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду, Краситель азур-эозин по Романовскому, Фосфатный буфер (сухая смесь), Бумага фильтровальная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - кислотоустойчивых микобактерий, определений - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - альвеолярных макрофагов (с гемосидерином), определений - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - клеток злокачественных новообразований, определений - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Карболовый фуксин по Цилю-Нильсенуне - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Кислота серная, 25 % - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Кислота серная, 25 % - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Метиленовый синий, 1 % - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Метиленовый синий, 1 % - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калий железистосинеродистый, 5 % - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Калий железистосинеродистый, 5 % - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Кислота соляная, 5 % - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Кислота соляная, 5 % - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Краситель азур-эозин по Романовскому - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Краситель азур-эозин по Романовскому - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Фосфатный буфер (сухая смесь) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Фосфатный буфер (сухая смесь) - ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Бумага фильтровальная ширина - ? 4.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Бумага фильтровальная длина - ? 2.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Бумага фильтровальная количество - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности при температуре 18-25 С - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 300 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов при клиническом анализе мокроты методом микроскопического исследования окрашенных препаратов. Определяемые аналиты могут включать кислоустойчивые бактерии рода Mycobacterium, альвеолярные макрофаги (alveolar macrophage), клетки, характерные для воспалительных и злокачественных процессов в легких - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для клинического анализа мокроты. Набор для обнаружения кислотоустойчивых микобактерий, альвеолярных макрофагов (с гемосидерином)., клеток злокачественных новообразований. Состав набора: Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену, Кислота серная, 25 % объем, Метиленовый синий, 1 %, Калий железистосинеродистый, 5 %, Кислота соляная, 5 %, Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду, Краситель азур-эозин по Романовскому, Фосфатный буфер (сухая смесь), Бумага фильтровальная - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

кислотоустойчивых микобактерий, определений - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

альвеолярных макрофагов (с гемосидерином), определений - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

клеток злокачественных новообразований, определений - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Карболовый фуксин по Цилю-Нильсену - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Карболовый фуксин по Цилю-Нильсенуне - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Кислота серная, 25 % - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Кислота серная, 25 % - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Метиленовый синий, 1 % - ? 2 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Метиленовый синий, 1 % - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калий железистосинеродистый, 5 % - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Калий железистосинеродистый, 5 % - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Кислота соляная, 5 % - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Кислота соляная, 5 % - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Фиксатор-краситель эозин-метиленовый синий по Май - Грюнвальду - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Краситель азур-эозин по Романовскому - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Краситель азур-эозин по Романовскому - ? 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Фосфатный буфер (сухая смесь) - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Фосфатный буфер (сухая смесь) - ? 2 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Бумага фильтровальная ширина - ? 4.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Бумага фильтровальная длина - ? 2.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Бумага фильтровальная количество - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности при температуре 18-25 С - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями его деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010260 - Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) Соответствие Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости. Набор для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка, качественного определения глобулинов образцах спинномозговой жидкости. Состав набора: Р1: реактив Самсона, Р2: фенол, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная, Р4: натрий сернокислый, Р5: калибровочный раствор общего белка, Р6: аммоний сернокислый Наличие Количество определений образцов спинномозговой жидкости ? 200 - Набор - 2,00 - 8 422,63 - 16 845,26

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости. Набор для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка, качественного определения глобулинов образцах спинномозговой жидкости. Состав набора: Р1: реактив Самсона, Р2: фенол, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная, Р4: натрий сернокислый, Р5: калибровочный раствор общего белка, Р6: аммоний сернокислый Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений образцов спинномозговой жидкости ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Р1: реактив Самсона ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Р1: реактив Самсона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Р2: фенол ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Р2: фенол ? 2.5 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная ? 30 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Р4: натрий сернокислый ? 70 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Р5: калибровочный раствор общего белка ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона Р5: калибровочный раствор общего белка ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Р6: аммоний сернокислый ? 85 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности при температуре 2-8С ? 1 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости. Набор для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка, качественного определения глобулинов образцах спинномозговой жидкости. Состав набора: Р1: реактив Самсона, Р2: фенол, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная, Р4: натрий сернокислый, Р5: калибровочный раствор общего белка, Р6: аммоний сернокислый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений образцов спинномозговой жидкости - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Р1: реактив Самсона - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Р1: реактив Самсона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Р2: фенол - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Р2: фенол - ? 2.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная - ? 30 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Р4: натрий сернокислый - ? 70 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Р5: калибровочный раствор общего белка - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона Р5: калибровочный раствор общего белка - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Р6: аммоний сернокислый - ? 85 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности при температуре 2-8С - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения множества аналитов при клиническом анализе спинномозговой жидкости (ликвора). Определяемые аналиты могут включать цитоз (cytosis), общий белок (total protein), глобулины (globulins) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для анализа спинномозговой жидкости. Набор для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка, качественного определения глобулинов образцах спинномозговой жидкости. Состав набора: Р1: реактив Самсона, Р2: фенол, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная, Р4: натрий сернокислый, Р5: калибровочный раствор общего белка, Р6: аммоний сернокислый - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений образцов спинномозговой жидкости - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Р1: реактив Самсона - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Р1: реактив Самсона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Р2: фенол - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Р2: фенол - ? 2.5 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная - ? 30 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Р4: натрий сернокислый - ? 70 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Р5: калибровочный раствор общего белка - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона Р5: калибровочный раствор общего белка - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Р6: аммоний сернокислый - ? 85 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности при температуре 2-8С - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствуют характеристики в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005860 - Скрытая кровь в кале ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых тестов ? 20 ШТ Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Соответствие - Штука - 2,00 - 37 436,80 - 74 873,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для экспресс-диагностики in vitro скрытой крови в кале Тип анализа: одностадийная иммунохроматография. Тип образца: кал. Тип анализа: качественный.. Комплектация набора: тестовые устройства в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем, содержащие мышиные антитела против человеческого гемоглобина и синие коллоидные частицы, иммобилизованные антитела мыши против человеческого гемоглобина и антитела козы к антителам мыши; пробирки-капельницы с трис-буфером (pH 7,8, содержат азид натрия менее 0,1%) для экстракции и встроенным аппликатором для забора образцов.; наклейки для записи данных о пациенте. Использование дополнительных материалов (пипеток, аппликаторов) – не требуется. Возможность использование пробирки с буфером для экстракции в качестве транспортной среды. Возможность хранения разведенного образца при комнатной температуре (18-25° С). Соблюдение пациентом определенной диеты перед забором образца – не требуется. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов - визуальный. Аналитическая чувствительность теста 50нг гемоглобина/мл буфера. Тест специфичен для человеческого гемоглобина субтипов HbA1, HbA2, HbF, HbS. Тест не дает перекрестной реактивности с гемоглобином кур, уток, гусей, индюшек, овец, коз, свиней, коров, лошадей, морских свинок, кошек, собак Регистрация в Росздравнадзоре Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестовых устройств в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество пробирки-капельницы с трис-буфером (pH 7,8, содержат азид натрия менее 0,1%) для экстракции и встроенным аппликатором для забора образцов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики наклейки для записи данных о пациенте ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможность хранения разведенного образца ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время анализа ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 70 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для экспресс-диагностики in vitro скрытой крови в кале Тип анализа: одностадийная иммунохроматография. Тип образца: кал. Тип анализа: качественный.. Комплектация набора: тестовые устройства в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем, содержащие мышиные антитела против человеческого гемоглобина и синие коллоидные частицы, иммобилизованные антитела мыши против человеческого гемоглобина и антитела козы к антителам мыши; пробирки-капельницы с трис-буфером (pH 7,8, содержат азид натрия менее 0,1%) для экстракции и встроенным аппликатором для забора образцов.; наклейки для записи данных о пациенте. Использование дополнительных материалов (пипеток, аппликаторов) – не требуется. Возможность использование пробирки с буфером для экстракции в качестве транспортной среды. Возможность хранения разведенного образца при комнатной температуре (18-25° С). Соблюдение пациентом определенной диеты перед забором образца – не требуется. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов - визуальный. Аналитическая чувствительность теста 50нг гемоглобина/мл буфера. Тест специфичен для человеческого гемоглобина субтипов HbA1, HbA2, HbF, HbS. Тест не дает перекрестной реактивности с гемоглобином кур, уток, гусей, индюшек, овец, коз, свиней, коров, лошадей, морских свинок, кошек, собак Регистрация в Росздравнадзоре - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестовых устройств в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество пробирки-капельницы с трис-буфером (pH 7,8, содержат азид натрия менее 0,1%) для экстракции и встроенным аппликатором для забора образцов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - наклейки для записи данных о пациенте - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможность хранения разведенного образца - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время анализа - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 70 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичен по отношению к гемоглобину и комплексу гемоглобин/гаптоглобин - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга кала (фекалий) на скрытую кровь (occult blood) (гемоглобин (haemoglobin) и/или трансферрин (transferrin)) за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для экспресс-диагностики in vitro скрытой крови в кале Тип анализа: одностадийная иммунохроматография. Тип образца: кал. Тип анализа: качественный.. Комплектация набора: тестовые устройства в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем, содержащие мышиные антитела против человеческого гемоглобина и синие коллоидные частицы, иммобилизованные антитела мыши против человеческого гемоглобина и антитела козы к антителам мыши; пробирки-капельницы с трис-буфером (pH 7,8, содержат азид натрия менее 0,1%) для экстракции и встроенным аппликатором для забора образцов.; наклейки для записи данных о пациенте. Использование дополнительных материалов (пипеток, аппликаторов) – не требуется. Возможность использование пробирки с буфером для экстракции в качестве транспортной среды. Возможность хранения разведенного образца при комнатной температуре (18-25° С). Соблюдение пациентом определенной диеты перед забором образца – не требуется. Наличие внутреннего контроля правильности проведения процедуры анализа для каждого теста. Учет результатов - визуальный. Аналитическая чувствительность теста 50нг гемоглобина/мл буфера. Тест специфичен для человеческого гемоглобина субтипов HbA1, HbA2, HbF, HbS. Тест не дает перекрестной реактивности с гемоглобином кур, уток, гусей, индюшек, овец, коз, свиней, коров, лошадей, морских свинок, кошек, собак Регистрация в Росздравнадзоре - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестовых устройств в индивидуальной упаковке с влагопоглотителем - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество пробирки-капельницы с трис-буфером (pH 7,8, содержат азид натрия менее 0,1%) для экстракции и встроенным аппликатором для забора образцов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

наклейки для записи данных о пациенте - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможность хранения разведенного образца - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время анализа - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 70 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями его деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Количество выполняемых исследований 100 ШТ Метод Качественный ... Назначение Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С - Набор - 40,00 - 3 609,70 - 144 388,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Качественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полуколичественный Назначение Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностические тест-полоски, предназначенные для исследований с помощью мочевого анализатора, совместимость с анализаторами серий: UriLit-150; UriLit-500С. Определяемые параметры: нитриты, pH, глюкоза, белок, кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, удельный вес SG Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка: количество тест-полосок в пластиковой тубе ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности полосок от момента производства ? 2 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полуколичественный - Назначение - Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностические тест-полоски, предназначенные для исследований с помощью мочевого анализатора, совместимость с анализаторами серий: UriLit-150; UriLit-500С. Определяемые параметры: нитриты, pH, глюкоза, белок, кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, удельный вес SG - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка: количество тест-полосок в пластиковой тубе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности полосок от момента производства - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Качественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полуколичественный

Назначение - Для анализаторов URIT-50, 180, 50В, 500С, 330, 31, 560, UriLit150, 500С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения множества аналитов мочи за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом колориметрического экспресс-анализа. Этот экспресс-тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для скрининга немикробных маркеров, связанных с инфекцией мочевыводящих путей (ИМП) [например, лейкоцитов, крови, нитритов, белков]. Не предназначен для самотестирования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностические тест-полоски, предназначенные для исследований с помощью мочевого анализатора, совместимость с анализаторами серий: UriLit-150; UriLit-500С. Определяемые параметры: нитриты, pH, глюкоза, белок, кровь, кетоны, билирубин, уробилиноген, удельный вес, лейкоциты, аскорбиновая кислота, удельный вес SG - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка: количество тест-полосок в пластиковой тубе - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности полосок от момента производства - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями его деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010153 - Множественные аналиты мочи ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) Соответствие Контрольный материал, совместимость с анализатором мочи URISCAN, производства компании YD Electronics, Корея. Принцип измерения - сухая химия. Лиофилизированный продукт, изготовленный из мочи человека. Состав набора: уровень I – 10 мл (Уробилиноген (1.0 – 3.0 мг/дл), рН (5.0 – 7.0), Удельный вес 1.10 - >=1.030), уровень II –10 мл (Уробилиноген – 1+ (1.0 – 3.0 мг/дл), Кровь - 2+ - 3+ (50 – 250 RBC/мкл), Кетоны - 1+ - 3+ (10 – 100 мг/дл), Глюкоза - 2+ - 4+ (500 – 2000 мг/дл), рН - 6.0 – 8.0, Удельный вес - <=1.005 – 1.010, Лейкоциты - 2+ - 3+ (25 – 500 WBC/мкл)), уровень III – 10 мл (Билирубин - 2+ - 3+ (1.0 – 3.0 мг/дл), Белок - 2+ - 4+ (100 – 1000 мг/дл)) Соответствие Кол-во флаконов в упаковке ? 3 флак - Набор - 12,00 - 14 438,80 - 173 265,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал, совместимость с анализатором мочи URISCAN, производства компании YD Electronics, Корея. Принцип измерения - сухая химия. Лиофилизированный продукт, изготовленный из мочи человека. Состав набора: уровень I – 10 мл (Уробилиноген (1.0 – 3.0 мг/дл), рН (5.0 – 7.0), Удельный вес 1.10 - >=1.030), уровень II –10 мл (Уробилиноген – 1+ (1.0 – 3.0 мг/дл), Кровь - 2+ - 3+ (50 – 250 RBC/мкл), Кетоны - 1+ - 3+ (10 – 100 мг/дл), Глюкоза - 2+ - 4+ (500 – 2000 мг/дл), рН - 6.0 – 8.0, Удельный вес - <=1.005 – 1.010, Лейкоциты - 2+ - 3+ (25 – 500 WBC/мкл)), уровень III – 10 мл (Билирубин - 2+ - 3+ (1.0 – 3.0 мг/дл), Белок - 2+ - 4+ (100 – 1000 мг/дл)) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кол-во флаконов в упаковке ? 3 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия: уровень I, III ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия: уровень II ? 24 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия использований при хранении в закрытом виде при 2-8С ? 20 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал, совместимость с анализатором мочи URISCAN, производства компании YD Electronics, Корея. Принцип измерения - сухая химия. Лиофилизированный продукт, изготовленный из мочи человека. Состав набора: уровень I – 10 мл (Уробилиноген (1.0 – 3.0 мг/дл), рН (5.0 – 7.0), Удельный вес 1.10 - >=1.030), уровень II –10 мл (Уробилиноген – 1+ (1.0 – 3.0 мг/дл), Кровь - 2+ - 3+ (50 – 250 RBC/мкл), Кетоны - 1+ - 3+ (10 – 100 мг/дл), Глюкоза - 2+ - 4+ (500 – 2000 мг/дл), рН - 6.0 – 8.0, Удельный вес - <=1.005 – 1.010, Лейкоциты - 2+ - 3+ (25 – 500 WBC/мкл)), уровень III – 10 мл (Билирубин - 2+ - 3+ (1.0 – 3.0 мг/дл), Белок - 2+ - 4+ (100 – 1000 мг/дл)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кол-во флаконов в упаковке - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия: уровень I, III - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия: уровень II - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия использований при хранении в закрытом виде при 2-8С - ? 20 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urine for multiple analytes) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал, совместимость с анализатором мочи URISCAN, производства компании YD Electronics, Корея. Принцип измерения - сухая химия. Лиофилизированный продукт, изготовленный из мочи человека. Состав набора: уровень I – 10 мл (Уробилиноген (1.0 – 3.0 мг/дл), рН (5.0 – 7.0), Удельный вес 1.10 - >=1.030), уровень II –10 мл (Уробилиноген – 1+ (1.0 – 3.0 мг/дл), Кровь - 2+ - 3+ (50 – 250 RBC/мкл), Кетоны - 1+ - 3+ (10 – 100 мг/дл), Глюкоза - 2+ - 4+ (500 – 2000 мг/дл), рН - 6.0 – 8.0, Удельный вес - <=1.005 – 1.010, Лейкоциты - 2+ - 3+ (25 – 500 WBC/мкл)), уровень III – 10 мл (Билирубин - 2+ - 3+ (1.0 – 3.0 мг/дл), Белок - 2+ - 4+ (100 – 1000 мг/дл)) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кол-во флаконов в упаковке - ? 3 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия: уровень I, III - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия: уровень II - ? 24 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия использований при хранении в закрытом виде при 2-8С - ? 20 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Назначение Для анализаторов Medonic серии M Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Изотонический раствор для гематологического анализатора Medonic М (Boule Medical A.B., Швеция), находящегося в собственности учреждения.. Наличие на упаковке маркировки c помощью специальной метки для автоматического ввода с помощью сканера. Срок годности и номер партии, указанный в маркировке, должен совпадать с указанными в сопроводительных документах к реагентам Специальные антимикробные добавки (катон) обеспечивают отсутствие контаминации. Фоновые значения PLT не превышают 5*109 Е/л в течение всего срока годности. Обеспечивает следующе аналитические характеристики: Коэффициент вариации: RBC 0,9%; MCV 0,5%; HGB 0,8%; PLT 3,0%; WBC 1,8% Крышки флаконов по размерам должны быть идентичны с принадлежностями анализаторов гематологических Medonic серии М, а именно, крышками для реагентов, которые специально сконструированы в соответствии с трубками для реагентов. Необходимо обеспечить взаимодействие товаров с оборудованием, используемым заказчиком. Совместимость должна быть подтверждена производителем анализатора Наличие - Набор - 3,00 - 10 829,10 - 32 487,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Изотонический раствор для гематологического анализатора Medonic М (Boule Medical A.B., Швеция), находящегося в собственности учреждения.. Наличие на упаковке маркировки c помощью специальной метки для автоматического ввода с помощью сканера. Срок годности и номер партии, указанный в маркировке, должен совпадать с указанными в сопроводительных документах к реагентам Специальные антимикробные добавки (катон) обеспечивают отсутствие контаминации. Фоновые значения PLT не превышают 5*109 Е/л в течение всего срока годности. Обеспечивает следующе аналитические характеристики: Коэффициент вариации: RBC 0,9%; MCV 0,5%; HGB 0,8%; PLT 3,0%; WBC 1,8% Крышки флаконов по размерам должны быть идентичны с принадлежностями анализаторов гематологических Medonic серии М, а именно, крышками для реагентов, которые специально сконструированы в соответствии с трубками для реагентов. Необходимо обеспечить взаимодействие товаров с оборудованием, используемым заказчиком. Совместимость должна быть подтверждена производителем анализатора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 20 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество рабочих циклов ? 913 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 70 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Изотонический раствор для гематологического анализатора Medonic М (Boule Medical A.B., Швеция), находящегося в собственности учреждения.. Наличие на упаковке маркировки c помощью специальной метки для автоматического ввода с помощью сканера. Срок годности и номер партии, указанный в маркировке, должен совпадать с указанными в сопроводительных документах к реагентам Специальные антимикробные добавки (катон) обеспечивают отсутствие контаминации. Фоновые значения PLT не превышают 5*109 Е/л в течение всего срока годности. Обеспечивает следующе аналитические характеристики: Коэффициент вариации: RBC 0,9%; MCV 0,5%; HGB 0,8%; PLT 3,0%; WBC 1,8% Крышки флаконов по размерам должны быть идентичны с принадлежностями анализаторов гематологических Medonic серии М, а именно, крышками для реагентов, которые специально сконструированы в соответствии с трубками для реагентов. Необходимо обеспечить взаимодействие товаров с оборудованием, используемым заказчиком. Совместимость должна быть подтверждена производителем анализатора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество рабочих циклов - ? 913 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 70 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изотонический раствор для гематологического анализатора Medonic М (Boule Medical A.B., Швеция), находящегося в собственности учреждения.. Наличие на упаковке маркировки c помощью специальной метки для автоматического ввода с помощью сканера. Срок годности и номер партии, указанный в маркировке, должен совпадать с указанными в сопроводительных документах к реагентам Специальные антимикробные добавки (катон) обеспечивают отсутствие контаминации. Фоновые значения PLT не превышают 5*109 Е/л в течение всего срока годности. Обеспечивает следующе аналитические характеристики: Коэффициент вариации: RBC 0,9%; MCV 0,5%; HGB 0,8%; PLT 3,0%; WBC 1,8% Крышки флаконов по размерам должны быть идентичны с принадлежностями анализаторов гематологических Medonic серии М, а именно, крышками для реагентов, которые специально сконструированы в соответствии с трубками для реагентов. Необходимо обеспечить взаимодействие товаров с оборудованием, используемым заказчиком. Совместимость должна быть подтверждена производителем анализатора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - ? 20 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рабочих циклов - ? 913 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 70 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями его деятельности

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010961 - Подсчет клеток крови ИВД, набор Назначение Для анализаторов Medonic серии M Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Лизирующий раствор для гематологического анализатора Medonic М (Boule Medical A.B., Швеция), находящегося в собственности учреждения. Наличие на упаковке маркировки с помощью специальной метки для автоматического ввода с помощью сканера. Срок годности и номер партии, указанный в маркировке, должен совпадать с указанными в сопроводительных документах к реагентам Специальные антимикробные добавки (катон) обеспечивают отсутствие контаминации. Фоновые значения PLT не превышают 5*109 Е/л в течение всего срока годности. Обеспечивает следующе аналитические характеристики Коэффициент вариации: RBC 0,9%; MCV 0,5%; HGB 0,8%; PLT 3,0% ; WBC 1,8% Крышки флаконов по размерам должны быть идентичны с принадлежностями анализаторов гематологических Medonic серии М, а именно, крышками для реагентов, которые специально сконструированы в соответствии с трубками для реагентов. Габариты упаковки не более 185х185х200 мм. Отклонение от номинального размера не превышает 2 см.. Необходимо обеспечить взаимодействие товаров с оборудованием, используемым заказчиком. Совместимость должна быть подтверждена производителем анализатора Наличие - Набор - 3,00 - 11 310,39 - 33 931,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов Medonic серии M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лизирующий раствор для гематологического анализатора Medonic М (Boule Medical A.B., Швеция), находящегося в собственности учреждения. Наличие на упаковке маркировки с помощью специальной метки для автоматического ввода с помощью сканера. Срок годности и номер партии, указанный в маркировке, должен совпадать с указанными в сопроводительных документах к реагентам Специальные антимикробные добавки (катон) обеспечивают отсутствие контаминации. Фоновые значения PLT не превышают 5*109 Е/л в течение всего срока годности. Обеспечивает следующе аналитические характеристики Коэффициент вариации: RBC 0,9%; MCV 0,5%; HGB 0,8%; PLT 3,0% ; WBC 1,8% Крышки флаконов по размерам должны быть идентичны с принадлежностями анализаторов гематологических Medonic серии М, а именно, крышками для реагентов, которые специально сконструированы в соответствии с трубками для реагентов. Габариты упаковки не более 185х185х200 мм. Отклонение от номинального размера не превышает 2 см.. Необходимо обеспечить взаимодействие товаров с оборудованием, используемым заказчиком. Совместимость должна быть подтверждена производителем анализатора Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона ? 5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество рабочих циклов ? 1020 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В упаковке ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) Указать наименование в соответствии с РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения Указать номер регистрационного удостоверения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 70 Процент Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лизирующий раствор для гематологического анализатора Medonic М (Boule Medical A.B., Швеция), находящегося в собственности учреждения. Наличие на упаковке маркировки с помощью специальной метки для автоматического ввода с помощью сканера. Срок годности и номер партии, указанный в маркировке, должен совпадать с указанными в сопроводительных документах к реагентам Специальные антимикробные добавки (катон) обеспечивают отсутствие контаминации. Фоновые значения PLT не превышают 5*109 Е/л в течение всего срока годности. Обеспечивает следующе аналитические характеристики Коэффициент вариации: RBC 0,9%; MCV 0,5%; HGB 0,8%; PLT 3,0% ; WBC 1,8% Крышки флаконов по размерам должны быть идентичны с принадлежностями анализаторов гематологических Medonic серии М, а именно, крышками для реагентов, которые специально сконструированы в соответствии с трубками для реагентов. Габариты упаковки не более 185х185х200 мм. Отклонение от номинального размера не превышает 2 см.. Необходимо обеспечить взаимодействие товаров с оборудованием, используемым заказчиком. Совместимость должна быть подтверждена производителем анализатора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество рабочих циклов - ? 1020 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В упаковке - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 70 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов Medonic серии M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))] в клиническом образце, с использованием ручного, полуавтоматического или автоматического метода определения количества клеток. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение гемоглобина (haemoglobin), подсчет количества эритроцитов (red cell), характеристику и определение параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лизирующий раствор для гематологического анализатора Medonic М (Boule Medical A.B., Швеция), находящегося в собственности учреждения. Наличие на упаковке маркировки с помощью специальной метки для автоматического ввода с помощью сканера. Срок годности и номер партии, указанный в маркировке, должен совпадать с указанными в сопроводительных документах к реагентам Специальные антимикробные добавки (катон) обеспечивают отсутствие контаминации. Фоновые значения PLT не превышают 5*109 Е/л в течение всего срока годности. Обеспечивает следующе аналитические характеристики Коэффициент вариации: RBC 0,9%; MCV 0,5%; HGB 0,8%; PLT 3,0% ; WBC 1,8% Крышки флаконов по размерам должны быть идентичны с принадлежностями анализаторов гематологических Medonic серии М, а именно, крышками для реагентов, которые специально сконструированы в соответствии с трубками для реагентов. Габариты упаковки не более 185х185х200 мм. Отклонение от номинального размера не превышает 2 см.. Необходимо обеспечить взаимодействие товаров с оборудованием, используемым заказчиком. Совместимость должна быть подтверждена производителем анализатора - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество рабочих циклов - ? 1020 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В упаковке - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование изделия точно указано в соответствии с регистрационным удостоверением. При наличии в удостоверении приложения с перечислением изделий (видов\моделей\вариантов исполнения) – в точном соответствии с приложением (для однозначной идентификации изделия, заполнения контракта и контроля при поставке) - Указать наименование в соответствии с РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Номер регистрационного удостоверения - Указать номер регистрационного удостоверения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 70 - Процент - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 “Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога”, Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями его деятельности

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 811,93 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путём блокирования денежных средств, внесённых участником закупки на банковский счёт, открытый таким участником в банке, включённом в перечень, утверждённый Правительством Российской Федерации (далее - специальный счёт). Требования к таким банкам, к договору специального счёта, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счёта в качестве специального счёта устанавливаются Правительством РФ; б) путём предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ. 2. Вы-бор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путём указания реквизитов специального счёта или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Независимая гарантия должна быть безотзывной и содержать условия в соответствии со ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У94090, БИК 004525988

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Богородское, аллея Яузская, д. 2 стр. 1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на счёт, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 ФЗ от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736У94090, БИК 004525988

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий