Номер извещения: 0365100000926000192

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp_rts

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов и расходных материалов для анализатора ACL TOP 350 CTS для КДЛ для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603651000009001000311

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Место нахождения: 634050, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г ТОМСК, УЛ НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Звонилов С. А.

Адрес электронной почты: yurist@tnimc.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-282676-3336

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.04.2026 15:05 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.05.2026 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 497 205,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261701901197970170100103050010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000912 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых исследований 150 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента: Диапазон, не менее 0,92 и не более 1,08. Состав набора: 1) Рекомбинантный человеческий тканевой фактор. 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). 2) Разбавитель. 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Набор - 8,00 - 24 268,00 - 194 144,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 150 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента: Диапазон, не менее 0,92 и не более 1,08. Состав набора: 1) Рекомбинантный человеческий тканевой фактор. 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). 2) Разбавитель. 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 150 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента: Диапазон, не менее 0,92 и не более 1,08. Состав набора: 1) Рекомбинантный человеческий тканевой фактор. 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). 2) Разбавитель. 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 150 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombin time (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (international normalized ratio (INR)) методом анализа образования сгустка. Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента: Диапазон, не менее 0,92 и не более 1,08. Состав набора: 1) Рекомбинантный человеческий тканевой фактор. 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). 2) Разбавитель. 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL Объём реагента (Кубический сантиметр;^ миллилитр): ? 45 и ? 50 Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов: ?60% Состав набора: 1) АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). 2) Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Кол-во тестов, штука: ?720 конкретные значения - Набор - 16,00 - 24 847,00 - 397 552,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL Объём реагента (Кубический сантиметр;^ миллилитр): ? 45 и ? 50 Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов: ?60% Состав набора: 1) АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). 2) Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Кол-во тестов, штука: ?720 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL Объём реагента (Кубический сантиметр;^ миллилитр): ? 45 и ? 50 Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов: ?60% Состав набора: 1) АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). 2) Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Кол-во тестов, штука: ?720 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL Объём реагента (Кубический сантиметр;^ миллилитр): ? 45 и ? 50 Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов: ?60% Состав набора: 1) АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). 2) Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Кол-во тестов, штука: ?720 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004269 - Тромбиновое время ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии ACL Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов, штука: ? 50 Назначение: Для анализаторов серии ACL Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Состав набора: 1) Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). 2) Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Набор - 8,00 - 10 604,00 - 84 832,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов, штука: ? 50 Назначение: Для анализаторов серии ACL Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Состав набора: 1) Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). 2) Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов, штука: ? 50 Назначение: Для анализаторов серии ACL Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Состав набора: 1) Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). 2) Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для количественного определения тромбинового времени (thrombin time (TT)) в клиническом образце. Количество выполняемых тестов, штука: ? 50 Назначение: Для анализаторов серии ACL Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Состав набора: 1) Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). 2) Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Щелочной промывающий раствор для очистки пробозаборника и жидкостной системы автоматического коагулометра серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), состоящий из поверхностно-активного вещества (ПАВ) и консерванта. 1 флакон по 4000 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Штука - 6,00 - 18 083,00 - 108 498,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Щелочной промывающий раствор для очистки пробозаборника и жидкостной системы автоматического коагулометра серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), состоящий из поверхностно-активного вещества (ПАВ) и консерванта. 1 флакон по 4000 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Щелочной промывающий раствор для очистки пробозаборника и жидкостной системы автоматического коагулометра серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), состоящий из поверхностно-активного вещества (ПАВ) и консерванта. 1 флакон по 4000 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Щелочной промывающий раствор для очистки пробозаборника и жидкостной системы автоматического коагулометра серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), состоящий из поверхностно-активного вещества (ПАВ) и консерванта. 1 флакон по 4000 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Очищающий раствор для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), содержащий 0,5% раствор соляной кислоты. 1 флакон по 500 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Штука - 9,00 - 3 687,00 - 33 183,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Очищающий раствор для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), содержащий 0,5% раствор соляной кислоты. 1 флакон по 500 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Очищающий раствор для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), содержащий 0,5% раствор соляной кислоты. 1 флакон по 500 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента. Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Очищающий раствор для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), содержащий 0,5% раствор соляной кислоты. 1 флакон по 500 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009745 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для ручного оборудования Назначение Для ручной постановки Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для ручной постановки Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 10 Очищающий раствор, содержащий 5% раствор гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Набор - 20,00 - 1 572,00 - 31 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для ручной постановки Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 10 Очищающий раствор, содержащий 5% раствор гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для ручной постановки Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 10 Очищающий раствор, содержащий 5% раствор гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Назначение: Для ручной постановки Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 10 Очищающий раствор, содержащий 5% раствор гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/ полуавтоматические системы Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Вид метки идентификации реагента: Нет Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 100 и ? 930 Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Разбавляющий реагент, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Набор - 2,00 - 2 956,00 - 5 912,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Вид метки идентификации реагента: Нет Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 100 и ? 930 Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Разбавляющий реагент, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Вид метки идентификации реагента: Нет Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 100 и ? 930 Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Разбавляющий реагент, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Вид метки идентификации реагента: Нет Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 100 и ? 930 Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Разбавляющий реагент, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003814 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Количество флаконов 10 ШТ Назначение Для анализаторов ACL Объем флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 23 910,00 - 23 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке, штука: 10 Назначение: Для коагулометрических анализаторов серии ACL Объем флакона (Кубический сантиметр;^миллилитр): 1 Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Калибруемые параметры: ПВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S. Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке, штука: 10 Назначение: Для коагулометрических анализаторов серии ACL Объем флакона (Кубический сантиметр;^миллилитр): 1 Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Калибруемые параметры: ПВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S. Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiple coagulation factor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке, штука: 10 Назначение: Для коагулометрических анализаторов серии ACL Объем флакона (Кубический сантиметр;^миллилитр): 1 Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Калибруемые параметры: ПВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S. Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Назначение Для анализаторов серии ACL Объём флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 4,00 - 23 883,00 - 95 532,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S в области нормальных значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S в области нормальных значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S в области нормальных значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Назначение Для анализаторов серии ACL Объём флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 4,00 - 22 843,00 - 91 372,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, антитромбин, протеины С и S в области низких патологических значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, антитромбин, протеины С и S в области низких патологических значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, антитромбин, протеины С и S в области низких патологических значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 972,05 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки: путем указания реквизитов специального счета (банковского счета, открытого таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации) или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе (независимая гарантия должна соответствовать требованиям, предусмотренным статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон №44-ФЗ), срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНОБРНАУКИ РОССИИ) ИНН: 9710062939 КПП: 771001001 КБК: 07511610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Томская, г.о. город Томск, г Томск, ул Савиных, д. 12/1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение 3 лет до даты подачи заявки на участие в закупке 3 контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий