Номер извещения: 0372200049826000038

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №34"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинской техники для кабинета "Центр здоровья" для нужд СПб ГБУЗ "Городская поликлиника №34" в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000498001000051

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №34"

Почтовый адрес: 197198, Санкт-Петербург, г. Санкт-Петербург, Зверинская ул, Д. 15, 40389000

Место нахождения: 197198, Санкт-Петербург, Зверинская ул, Д. 15, 40389000

Ответственное должностное лицо: Андреева О. В.

Адрес электронной почты: aovl@plk34.ru

Номер контактного телефона: 7-921-9084665

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 24.04.2026 11:56 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.05.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 685 506,67

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781304563578130100100510010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 26.60.12.129 - Аппарат электронный для измерения артериального давления автоматический, портативный, с манжетой на плечо/запястье Назначение Прибор должен быть предназначен для: - неинвазивного измерения артериального давления (АД) осциллометрическим методом; - измерения частоты пульса; Метод измерения - осциллометрический метод; - автоматическое нагнетание и сброс давления; - наличие алгоритма подавления артефактов движения; Метрологические характеристики - диапазон измерения давления: 0–299 мм рт. ст.; - диапазон измерения пульса: 40–180 уд/мин; - погрешность измерения давления: ±3 мм рт. ст.; - погрешность пульса: ±5%; - Штука - 1,00 - 7 133,33 - 7 133,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Прибор должен быть предназначен для: - неинвазивного измерения артериального давления (АД) осциллометрическим методом; - измерения частоты пульса; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод измерения - осциллометрический метод; - автоматическое нагнетание и сброс давления; - наличие алгоритма подавления артефактов движения; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрологические характеристики - диапазон измерения давления: 0–299 мм рт. ст.; - диапазон измерения пульса: 40–180 уд/мин; - погрешность измерения давления: ±3 мм рт. ст.; - погрешность пульса: ±5%; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные требования. Прибор должен одновременно обеспечивать: 4.1 Контроль точности измерения: - наличие функции выявления нерегулярного сердечного ритма; - индикация ошибок, связанных с движением пациента; 4.2 Контроль корректности наложения манжеты: - наличие системы контроля правильности фиксации манжеты; - визуальная индикация корректности наложения; 4.3 Алгоритм повышения точности: - наличие интеллектуального алгоритма автоматического определения уровня накачивания манжеты; - адаптация давления манжеты на пациента путем автоматического контроля; 4.4 Интерпретация результата: - наличие индикатора уровня артериального давления относительно рекомендованных значений; - визуальная шкала уровня давления; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к манжете. Манжета должна - обеспечивать равномерное распределение давления по окружности плеча; - иметь диапазон обхвата плеча 22–42 см; - иметь встроенный индикатор правильного наложения; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Память и аналитика - память не менее 60 измерений; - сохранение результатов с датой и временем; - расчет среднего значения последних измерений; - возможность расчета среднего по нескольким измерениям подряд; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерфейс и отображение - жидкокристаллический дисплей; - одновременное отображение: 1) систолического давления; 2) диастолического давления; 3) пульса; - наличие графических индикаторов: 1) уровня давления; 2) аритмии; 3) движения; 4) правильности наложения манжеты; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к логике отображения результатов Прибор должен обеспечивать: - автоматическое отображение результата сразу после измерения; - одновременное отображение всех измеряемых параметров без переключения экранов; - наличие графического индикатора уровня давления; - индикацию выхода за пределы нормы без необходимости анализа числовых значений; - при выявлении аритмии — отображение специального символа одновременно с результатом; - при наличии движения — отображение предупреждающего индикатора; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные функции - наличие режима усреднения нескольких последовательных измерений; - автоматическое отключение; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Питание - питание от батарей; - возможность питания от сетевого адаптера; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия эксплуатации - температура: +10…+40 °С; - влажность: до 85%; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность - электронный блок; - манжета универсальная; - батареи; - инструкция; - чехол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Прибор должен быть предназначен для: - неинвазивного измерения артериального давления (АД) осциллометрическим методом; - измерения частоты пульса; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод измерения - - осциллометрический метод; - автоматическое нагнетание и сброс давления; - наличие алгоритма подавления артефактов движения; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрологические характеристики - - диапазон измерения давления: 0–299 мм рт. ст.; - диапазон измерения пульса: 40–180 уд/мин; - погрешность измерения давления: ±3 мм рт. ст.; - погрешность пульса: ±5%; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные требования. Прибор должен одновременно обеспечивать: - 4.1 Контроль точности измерения: - наличие функции выявления нерегулярного сердечного ритма; - индикация ошибок, связанных с движением пациента; 4.2 Контроль корректности наложения манжеты: - наличие системы контроля правильности фиксации манжеты; - визуальная индикация корректности наложения; 4.3 Алгоритм повышения точности: - наличие интеллектуального алгоритма автоматического определения уровня накачивания манжеты; - адаптация давления манжеты на пациента путем автоматического контроля; 4.4 Интерпретация результата: - наличие индикатора уровня артериального давления относительно рекомендованных значений; - визуальная шкала уровня давления; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к манжете. Манжета должна - - обеспечивать равномерное распределение давления по окружности плеча; - иметь диапазон обхвата плеча 22–42 см; - иметь встроенный индикатор правильного наложения; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Память и аналитика - - память не менее 60 измерений; - сохранение результатов с датой и временем; - расчет среднего значения последних измерений; - возможность расчета среднего по нескольким измерениям подряд; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерфейс и отображение - - жидкокристаллический дисплей; - одновременное отображение: 1) систолического давления; 2) диастолического давления; 3) пульса; - наличие графических индикаторов: 1) уровня давления; 2) аритмии; 3) движения; 4) правильности наложения манжеты; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к логике отображения результатов - Прибор должен обеспечивать: - автоматическое отображение результата сразу после измерения; - одновременное отображение всех измеряемых параметров без переключения экранов; - наличие графического индикатора уровня давления; - индикацию выхода за пределы нормы без необходимости анализа числовых значений; - при выявлении аритмии — отображение специального символа одновременно с результатом; - при наличии движения — отображение предупреждающего индикатора; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные функции - - наличие режима усреднения нескольких последовательных измерений; - автоматическое отключение; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Питание - - питание от батарей; - возможность питания от сетевого адаптера; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия эксплуатации - - температура: +10…+40 °С; - влажность: до 85%; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - - электронный блок; - манжета универсальная; - батареи; - инструкция; - чехол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Прибор должен быть предназначен для: - неинвазивного измерения артериального давления (АД) осциллометрическим методом; - измерения частоты пульса; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод измерения - - осциллометрический метод; - автоматическое нагнетание и сброс давления; - наличие алгоритма подавления артефактов движения; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики - - диапазон измерения давления: 0–299 мм рт. ст.; - диапазон измерения пульса: 40–180 уд/мин; - погрешность измерения давления: ±3 мм рт. ст.; - погрешность пульса: ±5%; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные требования. Прибор должен одновременно обеспечивать: - 4.1 Контроль точности измерения: - наличие функции выявления нерегулярного сердечного ритма; - индикация ошибок, связанных с движением пациента; 4.2 Контроль корректности наложения манжеты: - наличие системы контроля правильности фиксации манжеты; - визуальная индикация корректности наложения; 4.3 Алгоритм повышения точности: - наличие интеллектуального алгоритма автоматического определения уровня накачивания манжеты; - адаптация давления манжеты на пациента путем автоматического контроля; 4.4 Интерпретация результата: - наличие индикатора уровня артериального давления относительно рекомендованных значений; - визуальная шкала уровня давления; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к манжете. Манжета должна - - обеспечивать равномерное распределение давления по окружности плеча; - иметь диапазон обхвата плеча 22–42 см; - иметь встроенный индикатор правильного наложения; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Память и аналитика - - память не менее 60 измерений; - сохранение результатов с датой и временем; - расчет среднего значения последних измерений; - возможность расчета среднего по нескольким измерениям подряд; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерфейс и отображение - - жидкокристаллический дисплей; - одновременное отображение: 1) систолического давления; 2) диастолического давления; 3) пульса; - наличие графических индикаторов: 1) уровня давления; 2) аритмии; 3) движения; 4) правильности наложения манжеты; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к логике отображения результатов - Прибор должен обеспечивать: - автоматическое отображение результата сразу после измерения; - одновременное отображение всех измеряемых параметров без переключения экранов; - наличие графического индикатора уровня давления; - индикацию выхода за пределы нормы без необходимости анализа числовых значений; - при выявлении аритмии — отображение специального символа одновременно с результатом; - при наличии движения — отображение предупреждающего индикатора; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные функции - - наличие режима усреднения нескольких последовательных измерений; - автоматическое отключение; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Питание - - питание от батарей; - возможность питания от сетевого адаптера; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия эксплуатации - - температура: +10…+40 °С; - влажность: до 85%; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - - электронный блок; - манжета универсальная; - батареи; - инструкция; - чехол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.190 - Система мониторинга глюкозы ИВД, для домашнего использования Назначение Система должна быть предназначена для: - количественного определения концентрации глюкозы в капиллярной крови; - оперативной оценки гликемии у пациентов. Состав системы Система должна включать: - измерительный прибор (глюкометр); - тест-полоски; - контрольные растворы (при необходимости); - устройство для прокола (ланцетное); - расходные материалы. Метод измерения - электрохимический метод измерения; - использование ферментативной реакции (глюкозодегидрогеназа или эквивалент); - автоматическая температурная компенсация; - автоматическое распознавание тест-полоски. - автоматическая коррекция по гематокриту (или устойчивость к его вариациям) - Штука - 1,00 - 4 800,00 - 4 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Система должна быть предназначена для: - количественного определения концентрации глюкозы в капиллярной крови; - оперативной оценки гликемии у пациентов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав системы Система должна включать: - измерительный прибор (глюкометр); - тест-полоски; - контрольные растворы (при необходимости); - устройство для прокола (ланцетное); - расходные материалы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод измерения - электрохимический метод измерения; - использование ферментативной реакции (глюкозодегидрогеназа или эквивалент); - автоматическая температурная компенсация; - автоматическое распознавание тест-полоски. - автоматическая коррекция по гематокриту (или устойчивость к его вариациям) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрологические характеристики - соответствие стандарту ISO 15197:2013; - диапазон измерений: 0,6–33,3 ммоль/л; - время измерения: не более 5 секунд; - объем образца: не более 0,6 мкл; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные требования 5.1 Визуальная интерпретация результата - наличие цветовой индикации результата измерения (шкала диапазонов); - отображение результата с привязкой к диапазону нормы. 5.2 Автоматизация процесса: - автоматическое включение при установке тест-полоски; - автоматическое выключение; - 5.3 Память и аналитика: - память не менее 700 результатов; - расчет средних значений (7/14/30/90 дней); - маркировка результатов (до/после еды); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерфейсы и интеграция - наличие беспроводного интерфейса передачи данных; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к тест-полоскам - капиллярный забор крови с автоматическим всасыванием; - возможность дозаполнения образца (re-dose); - наличие контрольного окна заполнения; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия эксплуатации - температура: +8…+45 °C; - влажность: до 90%; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Надежность и удобство - крупный дисплей; - время готовности к работе — не более 5 сек; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Питание - батарейное питание; - ресурс — не менее 1000 измерений; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность - глюкометр; - тест-полоски; - ланцеты; - автопрокалыватель; - чехол; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Система должна быть предназначена для: - количественного определения концентрации глюкозы в капиллярной крови; - оперативной оценки гликемии у пациентов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав системы - Система должна включать: - измерительный прибор (глюкометр); - тест-полоски; - контрольные растворы (при необходимости); - устройство для прокола (ланцетное); - расходные материалы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод измерения - - электрохимический метод измерения; - использование ферментативной реакции (глюкозодегидрогеназа или эквивалент); - автоматическая температурная компенсация; - автоматическое распознавание тест-полоски. - автоматическая коррекция по гематокриту (или устойчивость к его вариациям) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрологические характеристики - - соответствие стандарту ISO 15197:2013; - диапазон измерений: 0,6–33,3 ммоль/л; - время измерения: не более 5 секунд; - объем образца: не более 0,6 мкл; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные требования - 5.1 Визуальная интерпретация результата - наличие цветовой индикации результата измерения (шкала диапазонов); - отображение результата с привязкой к диапазону нормы. 5.2 Автоматизация процесса: - автоматическое включение при установке тест-полоски; - автоматическое выключение; - 5.3 Память и аналитика: - память не менее 700 результатов; - расчет средних значений (7/14/30/90 дней); - маркировка результатов (до/после еды); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерфейсы и интеграция - - наличие беспроводного интерфейса передачи данных; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к тест-полоскам - - капиллярный забор крови с автоматическим всасыванием; - возможность дозаполнения образца (re-dose); - наличие контрольного окна заполнения; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия эксплуатации - - температура: +8…+45 °C; - влажность: до 90%; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Надежность и удобство - - крупный дисплей; - время готовности к работе — не более 5 сек; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Питание - - батарейное питание; - ресурс — не менее 1000 измерений; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - - глюкометр; - тест-полоски; - ланцеты; - автопрокалыватель; - чехол; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Система должна быть предназначена для: - количественного определения концентрации глюкозы в капиллярной крови; - оперативной оценки гликемии у пациентов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав системы - Система должна включать: - измерительный прибор (глюкометр); - тест-полоски; - контрольные растворы (при необходимости); - устройство для прокола (ланцетное); - расходные материалы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод измерения - - электрохимический метод измерения; - использование ферментативной реакции (глюкозодегидрогеназа или эквивалент); - автоматическая температурная компенсация; - автоматическое распознавание тест-полоски. - автоматическая коррекция по гематокриту (или устойчивость к его вариациям) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики - - соответствие стандарту ISO 15197:2013; - диапазон измерений: 0,6–33,3 ммоль/л; - время измерения: не более 5 секунд; - объем образца: не более 0,6 мкл; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные требования - 5.1 Визуальная интерпретация результата - наличие цветовой индикации результата измерения (шкала диапазонов); - отображение результата с привязкой к диапазону нормы. 5.2 Автоматизация процесса: - автоматическое включение при установке тест-полоски; - автоматическое выключение; - 5.3 Память и аналитика: - память не менее 700 результатов; - расчет средних значений (7/14/30/90 дней); - маркировка результатов (до/после еды); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерфейсы и интеграция - - наличие беспроводного интерфейса передачи данных; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к тест-полоскам - - капиллярный забор крови с автоматическим всасыванием; - возможность дозаполнения образца (re-dose); - наличие контрольного окна заполнения; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия эксплуатации - - температура: +8…+45 °C; - влажность: до 90%; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Надежность и удобство - - крупный дисплей; - время готовности к работе — не более 5 сек; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Питание - - батарейное питание; - ресурс — не менее 1000 измерений; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - - глюкометр; - тест-полоски; - ланцеты; - автопрокалыватель; - чехол; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 26.60.12.124 - Анализатор монооксида углерода в выдыхаемом воздухе Назначение Прибор должен обеспечивать: - определение CO в альвеолярной фазе выдыхаемого воздуха; - расчет HbCO непосредственно в приборе без внешнего ПО; - - проведение стандартизированного теста с контролем дыхательной паузы; - классификацию результатов по профилям пациента с программируемыми порогами. Принцип и измерительный тракт - электрохимический сенсор с температурной компенсацией; -- встроенный микроконтроллер с коррекцией показаний; - пассивный отбор пробы (без насосов); - отсутствие активной аспирации. Метрология - диапазон CO: 0–100 ppm; - диапазон HbCO: до 20%; - разрешение: 0,1 ppm / 0,1%; - погрешность порогов: ±0,5 ppm; - встроенный расчет HbCO по математической модели (нелинейная зависимость). - Штука - 2,00 - 92 833,33 - 185 666,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Прибор должен обеспечивать: - определение CO в альвеолярной фазе выдыхаемого воздуха; - расчет HbCO непосредственно в приборе без внешнего ПО; - - проведение стандартизированного теста с контролем дыхательной паузы; - классификацию результатов по профилям пациента с программируемыми порогами. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип и измерительный тракт - электрохимический сенсор с температурной компенсацией; -- встроенный микроконтроллер с коррекцией показаний; - пассивный отбор пробы (без насосов); - отсутствие активной аспирации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрология - диапазон CO: 0–100 ppm; - диапазон HbCO: до 20%; - разрешение: 0,1 ppm / 0,1%; - погрешность порогов: ±0,5 ppm; - встроенный расчет HbCO по математической модели (нелинейная зависимость). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные требования Обязательное наличие: 4.1 Тест с дыхательной паузой - таймер задержки дыхания; - звуковое сопровождение этапов теста; - контроль завершенности выдоха. 4.2 Профили оценки - ? 3 профилей (взрослый/ребёнок/настраиваемый); - возможность изменения порогов через ПО; - цветовая классификация результатов. 4.3 Архив и аналитика: - память ? 200 измерений; - хранение даты/времени; - передача на ПК. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерфейсы и протоколы - наличие USB; - поддержка промышленного протокола обмена MODBUS RTU или эквивалентный промышленный проьакол; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибровка и обслуживание - возможность корректировки: А) нуля; Б) чувствительности; В) корректировка по газовым смесям; Г) межкалибровочный интервал ? 12 месяцев; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Надёжность - наработка на отказ ? 32 000 ч; - срок службы ? 10 лет; - ресурс сенсора ? 3 лет. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Питание - встроенный аккумулятор; - время работы ? 500 часов; - зарядка через USB; - контроль разряда. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия эксплуатации - температура: +10…+35 °С; - влажность: до 98%; - устойчивость к CO?, этанолу, ацетону. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность - прибор; - адаптер мундштука; - одноразовые мундштуки; - USB-кабель; - зарядное устройство; - фильтр; - кейс; - ЗИП. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Прибор должен обеспечивать: - определение CO в альвеолярной фазе выдыхаемого воздуха; - расчет HbCO непосредственно в приборе без внешнего ПО; - - проведение стандартизированного теста с контролем дыхательной паузы; - классификацию результатов по профилям пациента с программируемыми порогами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип и измерительный тракт - - электрохимический сенсор с температурной компенсацией; -- встроенный микроконтроллер с коррекцией показаний; - пассивный отбор пробы (без насосов); - отсутствие активной аспирации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрология - - диапазон CO: 0–100 ppm; - диапазон HbCO: до 20%; - разрешение: 0,1 ppm / 0,1%; - погрешность порогов: ±0,5 ppm; - встроенный расчет HbCO по математической модели (нелинейная зависимость). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные требования - Обязательное наличие: 4.1 Тест с дыхательной паузой - таймер задержки дыхания; - звуковое сопровождение этапов теста; - контроль завершенности выдоха. 4.2 Профили оценки - ? 3 профилей (взрослый/ребёнок/настраиваемый); - возможность изменения порогов через ПО; - цветовая классификация результатов. 4.3 Архив и аналитика: - память ? 200 измерений; - хранение даты/времени; - передача на ПК. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерфейсы и протоколы - - наличие USB; - поддержка промышленного протокола обмена MODBUS RTU или эквивалентный промышленный проьакол; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибровка и обслуживание - - возможность корректировки: А) нуля; Б) чувствительности; В) корректировка по газовым смесям; Г) межкалибровочный интервал ? 12 месяцев; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Надёжность - - наработка на отказ ? 32 000 ч; - срок службы ? 10 лет; - ресурс сенсора ? 3 лет. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Питание - - встроенный аккумулятор; - время работы ? 500 часов; - зарядка через USB; - контроль разряда. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия эксплуатации - - температура: +10…+35 °С; - влажность: до 98%; - устойчивость к CO?, этанолу, ацетону. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - - прибор; - адаптер мундштука; - одноразовые мундштуки; - USB-кабель; - зарядное устройство; - фильтр; - кейс; - ЗИП. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Прибор должен обеспечивать: - определение CO в альвеолярной фазе выдыхаемого воздуха; - расчет HbCO непосредственно в приборе без внешнего ПО; - - проведение стандартизированного теста с контролем дыхательной паузы; - классификацию результатов по профилям пациента с программируемыми порогами. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип и измерительный тракт - - электрохимический сенсор с температурной компенсацией; -- встроенный микроконтроллер с коррекцией показаний; - пассивный отбор пробы (без насосов); - отсутствие активной аспирации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрология - - диапазон CO: 0–100 ppm; - диапазон HbCO: до 20%; - разрешение: 0,1 ppm / 0,1%; - погрешность порогов: ±0,5 ppm; - встроенный расчет HbCO по математической модели (нелинейная зависимость). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные требования - Обязательное наличие: 4.1 Тест с дыхательной паузой - таймер задержки дыхания; - звуковое сопровождение этапов теста; - контроль завершенности выдоха. 4.2 Профили оценки - ? 3 профилей (взрослый/ребёнок/настраиваемый); - возможность изменения порогов через ПО; - цветовая классификация результатов. 4.3 Архив и аналитика: - память ? 200 измерений; - хранение даты/времени; - передача на ПК. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерфейсы и протоколы - - наличие USB; - поддержка промышленного протокола обмена MODBUS RTU или эквивалентный промышленный проьакол; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибровка и обслуживание - - возможность корректировки: А) нуля; Б) чувствительности; В) корректировка по газовым смесям; Г) межкалибровочный интервал ? 12 месяцев; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Надёжность - - наработка на отказ ? 32 000 ч; - срок службы ? 10 лет; - ресурс сенсора ? 3 лет. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Питание - - встроенный аккумулятор; - время работы ? 500 часов; - зарядка через USB; - контроль разряда. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия эксплуатации - - температура: +10…+35 °С; - влажность: до 98%; - устойчивость к CO?, этанолу, ацетону. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - - прибор; - адаптер мундштука; - одноразовые мундштуки; - USB-кабель; - зарядное устройство; - фильтр; - кейс; - ЗИП. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.21.129 - Спирометр диагностический, профессиональный Назначение Прибор должен быть предназначен для: - исследования функции внешнего дыхания; - регистрации объемов и потоков дыхания; - оценки вентиляционной функции легких; - проведения функциональных дыхательных тестов (ЖЕЛ, ФЖЕЛ, МВЛ и др.). Метод измерения Прибор должен: - использовать ультразвуковой датчик потока; - обеспечивать измерение как вдоха, так и выдоха; - иметь сопротивление потоку не более 50 Па/л/с; Функциональные возможности Прибор должен обеспечивать выполнение полного набора тестов: - жизненная емкость легких; - форсированная жизненная емкость; - петля «поток–объем»; - минутный объем дыхания; - максимальная вентиляция легких. - Штука - 1,00 - 142 440,00 - 142 440,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Прибор должен быть предназначен для: - исследования функции внешнего дыхания; - регистрации объемов и потоков дыхания; - оценки вентиляционной функции легких; - проведения функциональных дыхательных тестов (ЖЕЛ, ФЖЕЛ, МВЛ и др.). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод измерения Прибор должен: - использовать ультразвуковой датчик потока; - обеспечивать измерение как вдоха, так и выдоха; - иметь сопротивление потоку не более 50 Па/л/с; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные возможности Прибор должен обеспечивать выполнение полного набора тестов: - жизненная емкость легких; - форсированная жизненная емкость; - петля «поток–объем»; - минутный объем дыхания; - максимальная вентиляция легких. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Параметры и расчеты Прибор должен обеспечивать: - измерение и расчет не менее 36–42 параметров дыхания; - расчет параметров ЖЕЛ, ФЖЕЛ, МОД, МВЛ; - расчет должных значений по нескольким международным методикам: 1) ECCS; 2) Knudson; 3) Zapletal; 4) Polgar; 5) ITS; - оценку результатов по рекомендациям ATS. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к отображению информации Прибор должен обеспечивать: - цветной графический дисплей; - диагональ дисплея не менее 140 мм; - разрешение не менее 640?480; - отображение графиков в реальном времени; - одновременное отображение: - числовых параметров; - графиков (поток-объем, объем-время); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к печати - наличие встроенного термопринтера; - ширина бумаги — не более 110 мм; - возможность печати протокола исследования непосредственно с прибора; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Память и работа с данными - наличие энергонезависимой памяти пациентов; - хранение результатов исследований; - возможность последующего анализа данных; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к регистрируемым и расчетным параметрам функции внешнего дыхания Общее количество рассчитываемых параметров — не менее 36. 8.1 Обязательные объемные показатели Прибор должен обеспечивать измерение: 1) ЖЕЛ (VC) 2) ФЖЕЛ (FVC) 3) ДО (VT) 4) РОвд (IRV) 5) РОвыд (ERV) 6) ОЕЛ (при расчётных методах) 8.2 Обязательные скоростные показатели: 1) ОФВ1 (FEV1) 2) ПОС (PEF) 3) МОС25 (FEF25) 4) МОС50 (FEF50) 5) МОС75 (FEF75) 6) СОС25–75 (FEF25–75) 8.3 Требования к диапазонам измерения потоков. Прибор должен обеспечивать измерение объемной скорости потока воздуха: - диапазон измерения: не менее от 0,2 до 14 л/с - разрешающая способность: не менее 0,01 л/с; 8.4 Требования к диапазонам измерения объемов: - диапазон измерения объема: не менее 0–10 л ; 8.5 Требования к временным параметрам: - диапазон измерения по времени: не менее 0–60 сек; 8.6 Расчетные индексы. Прибор должен рассчитывать: - индекс Тиффно (FEV1/FVC); - отношение FEV1/VC; - процент от должных значений; - отклонение от нормы; 8.7 Требования к анализу кривых Прибор должен обеспечивать: - построение кривой «поток–объем»; - построение кривой «объем–время»; - расчет характеристик кривой (наклон, пики, интегральные значения); - отображение кривых в реальном времени; 8.8 Требования к калибровке: - возможность калибровки с использованием коллаборатора; - контроль точности калибровки в пределах ±3%; - учет температуры, давления и влажности (BTPS-коррекция); 8.9 Дополнительные параметры. Прибор должен обеспечивать: - регистрацию пикового экспираторного потока (PEF) с точностью не хуже ±10%; - измерение средних скоростей потока в диапазоне 25–75% ФЖЕЛ; - устойчивость измерений при низких потоках (<1 л/с); - работу при высоких потоках (>10 л/с); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные требования - раздельная конструкция: - основной блок; - внешний датчик потока; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Питание - питание от сети 100–242 В; - наличие встроенного аккумулятора; - возможность автономной работы; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность В комплект должно входить: - основной блок; - ультразвуковой датчик; - устройство для калибровки; - мундштуки; - носовой зажим; - бумага для принтера; - соединительные кабели; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прибор должен иметь - возможность отображения графиков в режиме реального времени; - возможность использования в стационарных и амбулаторных условиях; - встроенное ПО без необходимости обязательного ПК; - возможность проведения серийных исследований; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Прибор должен быть предназначен для: - исследования функции внешнего дыхания; - регистрации объемов и потоков дыхания; - оценки вентиляционной функции легких; - проведения функциональных дыхательных тестов (ЖЕЛ, ФЖЕЛ, МВЛ и др.). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод измерения - Прибор должен: - использовать ультразвуковой датчик потока; - обеспечивать измерение как вдоха, так и выдоха; - иметь сопротивление потоку не более 50 Па/л/с; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные возможности - Прибор должен обеспечивать выполнение полного набора тестов: - жизненная емкость легких; - форсированная жизненная емкость; - петля «поток–объем»; - минутный объем дыхания; - максимальная вентиляция легких. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Параметры и расчеты - Прибор должен обеспечивать: - измерение и расчет не менее 36–42 параметров дыхания; - расчет параметров ЖЕЛ, ФЖЕЛ, МОД, МВЛ; - расчет должных значений по нескольким международным методикам: 1) ECCS; 2) Knudson; 3) Zapletal; 4) Polgar; 5) ITS; - оценку результатов по рекомендациям ATS. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к отображению информации - Прибор должен обеспечивать: - цветной графический дисплей; - диагональ дисплея не менее 140 мм; - разрешение не менее 640?480; - отображение графиков в реальном времени; - одновременное отображение: - числовых параметров; - графиков (поток-объем, объем-время); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к печати - - наличие встроенного термопринтера; - ширина бумаги — не более 110 мм; - возможность печати протокола исследования непосредственно с прибора; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Память и работа с данными - - наличие энергонезависимой памяти пациентов; - хранение результатов исследований; - возможность последующего анализа данных; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к регистрируемым и расчетным параметрам функции внешнего дыхания - Общее количество рассчитываемых параметров — не менее 36. 8.1 Обязательные объемные показатели Прибор должен обеспечивать измерение: 1) ЖЕЛ (VC) 2) ФЖЕЛ (FVC) 3) ДО (VT) 4) РОвд (IRV) 5) РОвыд (ERV) 6) ОЕЛ (при расчётных методах) 8.2 Обязательные скоростные показатели: 1) ОФВ1 (FEV1) 2) ПОС (PEF) 3) МОС25 (FEF25) 4) МОС50 (FEF50) 5) МОС75 (FEF75) 6) СОС25–75 (FEF25–75) 8.3 Требования к диапазонам измерения потоков. Прибор должен обеспечивать измерение объемной скорости потока воздуха: - диапазон измерения: не менее от 0,2 до 14 л/с - разрешающая способность: не менее 0,01 л/с; 8.4 Требования к диапазонам измерения объемов: - диапазон измерения объема: не менее 0–10 л ; 8.5 Требования к временным параметрам: - диапазон измерения по времени: не менее 0–60 сек; 8.6 Расчетные индексы. Прибор должен рассчитывать: - индекс Тиффно (FEV1/FVC); - отношение FEV1/VC; - процент от должных значений; - отклонение от нормы; 8.7 Требования к анализу кривых Прибор должен обеспечивать: - построение кривой «поток–объем»; - построение кривой «объем–время»; - расчет характеристик кривой (наклон, пики, интегральные значения); - отображение кривых в реальном времени; 8.8 Требования к калибровке: - возможность калибровки с использованием коллаборатора; - контроль точности калибровки в пределах ±3%; - учет температуры, давления и влажности (BTPS-коррекция); 8.9 Дополнительные параметры. Прибор должен обеспечивать: - регистрацию пикового экспираторного потока (PEF) с точностью не хуже ±10%; - измерение средних скоростей потока в диапазоне 25–75% ФЖЕЛ; - устойчивость измерений при низких потоках (<1 л/с); - работу при высоких потоках (>10 л/с); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные требования - - раздельная конструкция: - основной блок; - внешний датчик потока; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Питание - - питание от сети 100–242 В; - наличие встроенного аккумулятора; - возможность автономной работы; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - В комплект должно входить: - основной блок; - ультразвуковой датчик; - устройство для калибровки; - мундштуки; - носовой зажим; - бумага для принтера; - соединительные кабели; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прибор должен иметь - - возможность отображения графиков в режиме реального времени; - возможность использования в стационарных и амбулаторных условиях; - встроенное ПО без необходимости обязательного ПК; - возможность проведения серийных исследований; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Прибор должен быть предназначен для: - исследования функции внешнего дыхания; - регистрации объемов и потоков дыхания; - оценки вентиляционной функции легких; - проведения функциональных дыхательных тестов (ЖЕЛ, ФЖЕЛ, МВЛ и др.). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод измерения - Прибор должен: - использовать ультразвуковой датчик потока; - обеспечивать измерение как вдоха, так и выдоха; - иметь сопротивление потоку не более 50 Па/л/с; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные возможности - Прибор должен обеспечивать выполнение полного набора тестов: - жизненная емкость легких; - форсированная жизненная емкость; - петля «поток–объем»; - минутный объем дыхания; - максимальная вентиляция легких. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Параметры и расчеты - Прибор должен обеспечивать: - измерение и расчет не менее 36–42 параметров дыхания; - расчет параметров ЖЕЛ, ФЖЕЛ, МОД, МВЛ; - расчет должных значений по нескольким международным методикам: 1) ECCS; 2) Knudson; 3) Zapletal; 4) Polgar; 5) ITS; - оценку результатов по рекомендациям ATS. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к отображению информации - Прибор должен обеспечивать: - цветной графический дисплей; - диагональ дисплея не менее 140 мм; - разрешение не менее 640?480; - отображение графиков в реальном времени; - одновременное отображение: - числовых параметров; - графиков (поток-объем, объем-время); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к печати - - наличие встроенного термопринтера; - ширина бумаги — не более 110 мм; - возможность печати протокола исследования непосредственно с прибора; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Память и работа с данными - - наличие энергонезависимой памяти пациентов; - хранение результатов исследований; - возможность последующего анализа данных; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к регистрируемым и расчетным параметрам функции внешнего дыхания - Общее количество рассчитываемых параметров — не менее 36. 8.1 Обязательные объемные показатели Прибор должен обеспечивать измерение: 1) ЖЕЛ (VC) 2) ФЖЕЛ (FVC) 3) ДО (VT) 4) РОвд (IRV) 5) РОвыд (ERV) 6) ОЕЛ (при расчётных методах) 8.2 Обязательные скоростные показатели: 1) ОФВ1 (FEV1) 2) ПОС (PEF) 3) МОС25 (FEF25) 4) МОС50 (FEF50) 5) МОС75 (FEF75) 6) СОС25–75 (FEF25–75) 8.3 Требования к диапазонам измерения потоков. Прибор должен обеспечивать измерение объемной скорости потока воздуха: - диапазон измерения: не менее от 0,2 до 14 л/с - разрешающая способность: не менее 0,01 л/с; 8.4 Требования к диапазонам измерения объемов: - диапазон измерения объема: не менее 0–10 л ; 8.5 Требования к временным параметрам: - диапазон измерения по времени: не менее 0–60 сек; 8.6 Расчетные индексы. Прибор должен рассчитывать: - индекс Тиффно (FEV1/FVC); - отношение FEV1/VC; - процент от должных значений; - отклонение от нормы; 8.7 Требования к анализу кривых Прибор должен обеспечивать: - построение кривой «поток–объем»; - построение кривой «объем–время»; - расчет характеристик кривой (наклон, пики, интегральные значения); - отображение кривых в реальном времени; 8.8 Требования к калибровке: - возможность калибровки с использованием коллаборатора; - контроль точности калибровки в пределах ±3%; - учет температуры, давления и влажности (BTPS-коррекция); 8.9 Дополнительные параметры. Прибор должен обеспечивать: - регистрацию пикового экспираторного потока (PEF) с точностью не хуже ±10%; - измерение средних скоростей потока в диапазоне 25–75% ФЖЕЛ; - устойчивость измерений при низких потоках (<1 л/с); - работу при высоких потоках (>10 л/с); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные требования - - раздельная конструкция: - основной блок; - внешний датчик потока; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Питание - - питание от сети 100–242 В; - наличие встроенного аккумулятора; - возможность автономной работы; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - В комплект должно входить: - основной блок; - ультразвуковой датчик; - устройство для калибровки; - мундштуки; - носовой зажим; - бумага для принтера; - соединительные кабели; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прибор должен иметь - - возможность отображения графиков в режиме реального времени; - возможность использования в стационарных и амбулаторных условиях; - встроенное ПО без необходимости обязательного ПК; - возможность проведения серийных исследований; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 26.60.12.122 - Ростомер с весами напольными медицинскими электронными Назначение Система должна быть предназначена для: - измерения роста пациента в положении стоя; - измерения массы тела; - расчета индекса массы тела (ИМТ); Конструктивное исполнение - напольное исполнение; - интегрированная конструкция: ростомер + весы в едином корпусе; - наличие вертикальной стойки с измерительной планкой; - наличие платформы для взвешивания; Требования к измерению роста - диапазон измерения 0,8 – 2,2 м; - Дискретность – 1мм; - погрешность ± 4 мм; - Штука - 1,00 - 65 933,36 - 65 933,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Система должна быть предназначена для: - измерения роста пациента в положении стоя; - измерения массы тела; - расчета индекса массы тела (ИМТ); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивное исполнение - напольное исполнение; - интегрированная конструкция: ростомер + весы в едином корпусе; - наличие вертикальной стойки с измерительной планкой; - наличие платформы для взвешивания; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к измерению роста - диапазон измерения 0,8 – 2,2 м; - Дискретность – 1мм; - погрешность ± 4 мм; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к весоизмерительной системе 4.1 Диапазоны взвешивания: - максимальная нагрузка: не менее 150 кг; - минимальная нагрузка: не более 1 кг; 4.2 Дискретность. - Прибор должен иметь двухинтервальную дискретность индикации: - от Min до 100 кг ? 50 г; - свыше 100 кг ? 100 г; 4.3 Погрешность взвешивания. - до 25 кг. ± 25 г.; - 25-100 кг. ± 50 г.; - > 100 кг. ± 100 г.; 4.4 Дополнительные требования к весам: - наличие функции выборки массы тары; - диапазон тарирования: не менее 0–20 кг; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные требования Прибор должен обеспечивать: - автоматическое определение массы тела; - измерение роста; - расчет индекса массы тела (ИМТ); - отображение результатов на дисплее; - возможность последовательного измерения (рост + вес); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к отображению информации Прибор должен обеспечивать: - одновременное отображение: 1) массы тела; 2) роста; 3) расчетных параметров (ИМТ); 4) цифровую индикацию; 5) автоматическое обновление показаний; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Иные требования к логике измерения Прибор должен обеспечивать: - проведение измерения роста с фиксацией верхней точки измерительной планкой; - измерение массы тела в момент нахождения пациента на платформе без дополнительной стабилизации; - автоматическую установку нуля перед измерением; - возможность учета дополнительных принадлежностей (коврик и др.) через функцию тары. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к метрологической совместимости - соответствие весоизмерительной системы двухинтервальному принципу поверки; - наличие раздельных диапазонов погрешности в зависимости от массы; - соответствие медицинскому классу точности весов; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к условиям эксплуатации - температура: +10…+40 °С; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Надежность и эксплуатация - защита от перегрузки весовой платформы; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность - ростомер; - весовая платформа; - измерительная стойка; - документация; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Система должна быть предназначена для: - измерения роста пациента в положении стоя; - измерения массы тела; - расчета индекса массы тела (ИМТ); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивное исполнение - - напольное исполнение; - интегрированная конструкция: ростомер + весы в едином корпусе; - наличие вертикальной стойки с измерительной планкой; - наличие платформы для взвешивания; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к измерению роста - - диапазон измерения 0,8 – 2,2 м; - Дискретность – 1мм; - погрешность ± 4 мм; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к весоизмерительной системе - 4.1 Диапазоны взвешивания: - максимальная нагрузка: не менее 150 кг; - минимальная нагрузка: не более 1 кг; 4.2 Дискретность. - Прибор должен иметь двухинтервальную дискретность индикации: - от Min до 100 кг ? 50 г; - свыше 100 кг ? 100 г; 4.3 Погрешность взвешивания. - до 25 кг. ± 25 г.; - 25-100 кг. ± 50 г.; - > 100 кг. ± 100 г.; 4.4 Дополнительные требования к весам: - наличие функции выборки массы тары; - диапазон тарирования: не менее 0–20 кг; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные требования - Прибор должен обеспечивать: - автоматическое определение массы тела; - измерение роста; - расчет индекса массы тела (ИМТ); - отображение результатов на дисплее; - возможность последовательного измерения (рост + вес); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к отображению информации - Прибор должен обеспечивать: - одновременное отображение: 1) массы тела; 2) роста; 3) расчетных параметров (ИМТ); 4) цифровую индикацию; 5) автоматическое обновление показаний; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Иные требования к логике измерения - Прибор должен обеспечивать: - проведение измерения роста с фиксацией верхней точки измерительной планкой; - измерение массы тела в момент нахождения пациента на платформе без дополнительной стабилизации; - автоматическую установку нуля перед измерением; - возможность учета дополнительных принадлежностей (коврик и др.) через функцию тары. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к метрологической совместимости - - соответствие весоизмерительной системы двухинтервальному принципу поверки; - наличие раздельных диапазонов погрешности в зависимости от массы; - соответствие медицинскому классу точности весов; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к условиям эксплуатации - - температура: +10…+40 °С; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Надежность и эксплуатация - - защита от перегрузки весовой платформы; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - - ростомер; - весовая платформа; - измерительная стойка; - документация; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Система должна быть предназначена для: - измерения роста пациента в положении стоя; - измерения массы тела; - расчета индекса массы тела (ИМТ); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивное исполнение - - напольное исполнение; - интегрированная конструкция: ростомер + весы в едином корпусе; - наличие вертикальной стойки с измерительной планкой; - наличие платформы для взвешивания; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к измерению роста - - диапазон измерения 0,8 – 2,2 м; - Дискретность – 1мм; - погрешность ± 4 мм; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к весоизмерительной системе - 4.1 Диапазоны взвешивания: - максимальная нагрузка: не менее 150 кг; - минимальная нагрузка: не более 1 кг; 4.2 Дискретность. - Прибор должен иметь двухинтервальную дискретность индикации: - от Min до 100 кг ? 50 г; - свыше 100 кг ? 100 г; 4.3 Погрешность взвешивания. - до 25 кг. ± 25 г.; - 25-100 кг. ± 50 г.; - > 100 кг. ± 100 г.; 4.4 Дополнительные требования к весам: - наличие функции выборки массы тары; - диапазон тарирования: не менее 0–20 кг; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные требования - Прибор должен обеспечивать: - автоматическое определение массы тела; - измерение роста; - расчет индекса массы тела (ИМТ); - отображение результатов на дисплее; - возможность последовательного измерения (рост + вес); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к отображению информации - Прибор должен обеспечивать: - одновременное отображение: 1) массы тела; 2) роста; 3) расчетных параметров (ИМТ); 4) цифровую индикацию; 5) автоматическое обновление показаний; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Иные требования к логике измерения - Прибор должен обеспечивать: - проведение измерения роста с фиксацией верхней точки измерительной планкой; - измерение массы тела в момент нахождения пациента на платформе без дополнительной стабилизации; - автоматическую установку нуля перед измерением; - возможность учета дополнительных принадлежностей (коврик и др.) через функцию тары. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к метрологической совместимости - - соответствие весоизмерительной системы двухинтервальному принципу поверки; - наличие раздельных диапазонов погрешности в зависимости от массы; - соответствие медицинскому классу точности весов; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к условиям эксплуатации - - температура: +10…+40 °С; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Надежность и эксплуатация - - защита от перегрузки весовой платформы; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - - ростомер; - весовая платформа; - измерительная стойка; - документация; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 26.60.12.119 - Анализатор состава тела биоэлектрический Состав комплекса Комплекс должен включать: 1) Анализатор состава тела; 2) Мобильную рабочую станцию врача; 3) Лазерный принтер; Требования к анализатору состава тела 2.1 Метод и схема измерения: - биоимпедансный метод; - тетраполярная схема; - использование одноразовых электродов; - проведение исследования в положении лежа; 2.2 Частотные характеристики. Прибор должен обеспечивать измерение на фиксированном наборе частот: - не менее 3 частот, включая диапазоны: А) 5 кГц (низкая частота) В) 50 кГц (базовая частота) Г) 250 кГц (высокая частота) Д) автоматическое последовательное измерение на всех частотах в рамках одного теста; 2.3 Диапазон и точность измерения импеданса: - диапазон: не менее 20–800 Ом; - регистрация активной и реактивной составляющей; - расчет фазового угла; 2.4 Обязательные расчетные параметры. Прибор должен обеспечивать расчет: - масса тела; - жировая масса; - процент жира; - безжировая масса; - активная клеточная масса (АКМ); - минеральная масса; - общая вода (TBW); - внутриклеточная жидкость (ICW); - внеклеточная жидкость (ECW); - индекс массы тела; - основной обмен; - соотношение талия/бедра (WHR); - фазовый угол; Требования к многочастотному анализу, диапазону импеданса и составу расчетных параметров обусловлены необходимостью клинически достоверной оценки водных секторов и клеточной массы организма. Требования к анализатору состава тела 2 2.5 Требования к алгоритму обработки. Прибор должен обеспечивать: - расчет параметров на основе многочастотной многокомпонентной модели; - использование раздельного анализа водных секторов (ECW/ICW); - автоматическую интерпретацию результатов; - формирование медицинского заключения; 2.6 Требования к логике измерения: - автоматическая проверка контакта электродов перед началом; - индикация некорректного подключения; - проведение измерения без ручного выбора частоты; - длительность измерения — не более 2 минут; 2.7 Требования к протоколу исследования. Прибор (через ПО) должен формировать отчет, содержащий: - данные пациента; - все измеренные и расчетные параметры; - графическое представление состава тела; - табличное представление параметров с нормами; - динамику изменений (при повторных исследованиях); 2.8 Конструктивные требования: - переносное исполнение; - масса — не более 11 кг; - стоечная конструкция с отдельным датчиком; 2.9 Интерфейсы: - USB-подключение к ПК; - Штука - 2,00 - 599 333,33 - 1 198 666,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав комплекса Комплекс должен включать: 1) Анализатор состава тела; 2) Мобильную рабочую станцию врача; 3) Лазерный принтер; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к анализатору состава тела 2.1 Метод и схема измерения: - биоимпедансный метод; - тетраполярная схема; - использование одноразовых электродов; - проведение исследования в положении лежа; 2.2 Частотные характеристики. Прибор должен обеспечивать измерение на фиксированном наборе частот: - не менее 3 частот, включая диапазоны: А) 5 кГц (низкая частота) В) 50 кГц (базовая частота) Г) 250 кГц (высокая частота) Д) автоматическое последовательное измерение на всех частотах в рамках одного теста; 2.3 Диапазон и точность измерения импеданса: - диапазон: не менее 20–800 Ом; - регистрация активной и реактивной составляющей; - расчет фазового угла; 2.4 Обязательные расчетные параметры. Прибор должен обеспечивать расчет: - масса тела; - жировая масса; - процент жира; - безжировая масса; - активная клеточная масса (АКМ); - минеральная масса; - общая вода (TBW); - внутриклеточная жидкость (ICW); - внеклеточная жидкость (ECW); - индекс массы тела; - основной обмен; - соотношение талия/бедра (WHR); - фазовый угол; Требования к многочастотному анализу, диапазону импеданса и составу расчетных параметров обусловлены необходимостью клинически достоверной оценки водных секторов и клеточной массы организма. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к анализатору состава тела 2 2.5 Требования к алгоритму обработки. Прибор должен обеспечивать: - расчет параметров на основе многочастотной многокомпонентной модели; - использование раздельного анализа водных секторов (ECW/ICW); - автоматическую интерпретацию результатов; - формирование медицинского заключения; 2.6 Требования к логике измерения: - автоматическая проверка контакта электродов перед началом; - индикация некорректного подключения; - проведение измерения без ручного выбора частоты; - длительность измерения — не более 2 минут; 2.7 Требования к протоколу исследования. Прибор (через ПО) должен формировать отчет, содержащий: - данные пациента; - все измеренные и расчетные параметры; - графическое представление состава тела; - табличное представление параметров с нормами; - динамику изменений (при повторных исследованиях); 2.8 Конструктивные требования: - переносное исполнение; - масса — не более 11 кг; - стоечная конструкция с отдельным датчиком; 2.9 Интерфейсы: - USB-подключение к ПК; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к рабочей станции врача 3.1 Тип устройства: портативный компьютер (ноутбук); - масса — не более 2,0 кг; 3.2 Операционная система * Windows 10 Pro или выше; 3.3 Производительность: процессор: не менее 4 ядер, ?2.5 ГГц; - ОЗУ: ? 8 ГБ; SSD: ? 256 ГБ; 3.4 Экран. Диагональ: 14–15,6”; - разрешение: не ниже Full HD; 3.5 Интерфейсы: - не менее 3 USB-портов; - Wi-Fi; * Bluetooth; 3.6 Функциональные требования. Рабочая станция должен обеспечивать: - установку и работу медицинского ПО анализатора; - хранение базы пациентов; - мобильность (использование в разных кабинетах); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к принтеру - лазерный, монохромный; - скорость ? 22 стр/мин; - разрешение ? 1200?1200 dpi; - USB + Wi-Fi; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интеграция комплекса Комплекс должен обеспечивать: - автоматическую передачу данных с анализатора на ноутбук; - формирование отчета без ручного ввода; - печать результатов непосредственно из ПО; - работу всех компонентов как единой системы; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность - анализатор состава тела; - кабели; - электроды; - рабочая станция врача; - лазерный принтер; - программное обеспечение; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации - регистрационное удостоверение МТ; - методические материалы; - инструкция на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав комплекса - Комплекс должен включать: 1) Анализатор состава тела; 2) Мобильную рабочую станцию врача; 3) Лазерный принтер; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к анализатору состава тела - 2.1 Метод и схема измерения: - биоимпедансный метод; - тетраполярная схема; - использование одноразовых электродов; - проведение исследования в положении лежа; 2.2 Частотные характеристики. Прибор должен обеспечивать измерение на фиксированном наборе частот: - не менее 3 частот, включая диапазоны: А) 5 кГц (низкая частота) В) 50 кГц (базовая частота) Г) 250 кГц (высокая частота) Д) автоматическое последовательное измерение на всех частотах в рамках одного теста; 2.3 Диапазон и точность измерения импеданса: - диапазон: не менее 20–800 Ом; - регистрация активной и реактивной составляющей; - расчет фазового угла; 2.4 Обязательные расчетные параметры. Прибор должен обеспечивать расчет: - масса тела; - жировая масса; - процент жира; - безжировая масса; - активная клеточная масса (АКМ); - минеральная масса; - общая вода (TBW); - внутриклеточная жидкость (ICW); - внеклеточная жидкость (ECW); - индекс массы тела; - основной обмен; - соотношение талия/бедра (WHR); - фазовый угол; Требования к многочастотному анализу, диапазону импеданса и составу расчетных параметров обусловлены необходимостью клинически достоверной оценки водных секторов и клеточной массы организма. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к анализатору состава тела 2 - 2.5 Требования к алгоритму обработки. Прибор должен обеспечивать: - расчет параметров на основе многочастотной многокомпонентной модели; - использование раздельного анализа водных секторов (ECW/ICW); - автоматическую интерпретацию результатов; - формирование медицинского заключения; 2.6 Требования к логике измерения: - автоматическая проверка контакта электродов перед началом; - индикация некорректного подключения; - проведение измерения без ручного выбора частоты; - длительность измерения — не более 2 минут; 2.7 Требования к протоколу исследования. Прибор (через ПО) должен формировать отчет, содержащий: - данные пациента; - все измеренные и расчетные параметры; - графическое представление состава тела; - табличное представление параметров с нормами; - динамику изменений (при повторных исследованиях); 2.8 Конструктивные требования: - переносное исполнение; - масса — не более 11 кг; - стоечная конструкция с отдельным датчиком; 2.9 Интерфейсы: - USB-подключение к ПК; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к рабочей станции врача - 3.1 Тип устройства: портативный компьютер (ноутбук); - масса — не более 2,0 кг; 3.2 Операционная система * Windows 10 Pro или выше; 3.3 Производительность: процессор: не менее 4 ядер, ?2.5 ГГц; - ОЗУ: ? 8 ГБ; SSD: ? 256 ГБ; 3.4 Экран. Диагональ: 14–15,6”; - разрешение: не ниже Full HD; 3.5 Интерфейсы: - не менее 3 USB-портов; - Wi-Fi; * Bluetooth; 3.6 Функциональные требования. Рабочая станция должен обеспечивать: - установку и работу медицинского ПО анализатора; - хранение базы пациентов; - мобильность (использование в разных кабинетах); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к принтеру - - лазерный, монохромный; - скорость ? 22 стр/мин; - разрешение ? 1200?1200 dpi; - USB + Wi-Fi; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интеграция комплекса - Комплекс должен обеспечивать: - автоматическую передачу данных с анализатора на ноутбук; - формирование отчета без ручного ввода; - печать результатов непосредственно из ПО; - работу всех компонентов как единой системы; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - - анализатор состава тела; - кабели; - электроды; - рабочая станция врача; - лазерный принтер; - программное обеспечение; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - методические материалы; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав комплекса - Комплекс должен включать: 1) Анализатор состава тела; 2) Мобильную рабочую станцию врача; 3) Лазерный принтер; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к анализатору состава тела - 2.1 Метод и схема измерения: - биоимпедансный метод; - тетраполярная схема; - использование одноразовых электродов; - проведение исследования в положении лежа; 2.2 Частотные характеристики. Прибор должен обеспечивать измерение на фиксированном наборе частот: - не менее 3 частот, включая диапазоны: А) 5 кГц (низкая частота) В) 50 кГц (базовая частота) Г) 250 кГц (высокая частота) Д) автоматическое последовательное измерение на всех частотах в рамках одного теста; 2.3 Диапазон и точность измерения импеданса: - диапазон: не менее 20–800 Ом; - регистрация активной и реактивной составляющей; - расчет фазового угла; 2.4 Обязательные расчетные параметры. Прибор должен обеспечивать расчет: - масса тела; - жировая масса; - процент жира; - безжировая масса; - активная клеточная масса (АКМ); - минеральная масса; - общая вода (TBW); - внутриклеточная жидкость (ICW); - внеклеточная жидкость (ECW); - индекс массы тела; - основной обмен; - соотношение талия/бедра (WHR); - фазовый угол; Требования к многочастотному анализу, диапазону импеданса и составу расчетных параметров обусловлены необходимостью клинически достоверной оценки водных секторов и клеточной массы организма. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к анализатору состава тела 2 - 2.5 Требования к алгоритму обработки. Прибор должен обеспечивать: - расчет параметров на основе многочастотной многокомпонентной модели; - использование раздельного анализа водных секторов (ECW/ICW); - автоматическую интерпретацию результатов; - формирование медицинского заключения; 2.6 Требования к логике измерения: - автоматическая проверка контакта электродов перед началом; - индикация некорректного подключения; - проведение измерения без ручного выбора частоты; - длительность измерения — не более 2 минут; 2.7 Требования к протоколу исследования. Прибор (через ПО) должен формировать отчет, содержащий: - данные пациента; - все измеренные и расчетные параметры; - графическое представление состава тела; - табличное представление параметров с нормами; - динамику изменений (при повторных исследованиях); 2.8 Конструктивные требования: - переносное исполнение; - масса — не более 11 кг; - стоечная конструкция с отдельным датчиком; 2.9 Интерфейсы: - USB-подключение к ПК; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к рабочей станции врача - 3.1 Тип устройства: портативный компьютер (ноутбук); - масса — не более 2,0 кг; 3.2 Операционная система * Windows 10 Pro или выше; 3.3 Производительность: процессор: не менее 4 ядер, ?2.5 ГГц; - ОЗУ: ? 8 ГБ; SSD: ? 256 ГБ; 3.4 Экран. Диагональ: 14–15,6”; - разрешение: не ниже Full HD; 3.5 Интерфейсы: - не менее 3 USB-портов; - Wi-Fi; * Bluetooth; 3.6 Функциональные требования. Рабочая станция должен обеспечивать: - установку и работу медицинского ПО анализатора; - хранение базы пациентов; - мобильность (использование в разных кабинетах); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к принтеру - - лазерный, монохромный; - скорость ? 22 стр/мин; - разрешение ? 1200?1200 dpi; - USB + Wi-Fi; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интеграция комплекса - Комплекс должен обеспечивать: - автоматическую передачу данных с анализатора на ноутбук; - формирование отчета без ручного ввода; - печать результатов непосредственно из ПО; - работу всех компонентов как единой системы; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - - анализатор состава тела; - кабели; - электроды; - рабочая станция врача; - лазерный принтер; - программное обеспечение; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - методические материалы; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 26.51.66.111 - Динамометры общего назначения Назначение Прибор должен быть предназначен для: - измерения силы сжатия кисти; - оценки мышечной силы пациента; Требования к конструкции - тип: электронный ручной динамометр; - исполнение: переносное; - наличие эргономичной рукоятки; - возможность использования правой и левой рукой; Дополнительно: - конструкция должна быть раздельной: силоизмеритель + выносной блок управления; - принцип действия: виброчастотный датчик с цифровой обработкой сигнала. Метрологические характеристики 3.1 Диапазон измерения: - верхний предел измерения: не менее 120 даН - нижний предел измерения: не более 2 даН; 3.2 Дискретность: - цена деления: не более 0,5 даН; 3.3 Погрешность: - основная погрешность: не более ±2,5 % от НПИ; 3.4 Единицы измерения. Прибор должен обеспечивать отображение: - даН или эквивалентных единиц (кгс); - Штука - 1,00 - 13 933,33 - 13 933,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Прибор должен быть предназначен для: - измерения силы сжатия кисти; - оценки мышечной силы пациента; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к конструкции - тип: электронный ручной динамометр; - исполнение: переносное; - наличие эргономичной рукоятки; - возможность использования правой и левой рукой; Дополнительно: - конструкция должна быть раздельной: силоизмеритель + выносной блок управления; - принцип действия: виброчастотный датчик с цифровой обработкой сигнала. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метрологические характеристики 3.1 Диапазон измерения: - верхний предел измерения: не менее 120 даН - нижний предел измерения: не более 2 даН; 3.2 Дискретность: - цена деления: не более 0,5 даН; 3.3 Погрешность: - основная погрешность: не более ±2,5 % от НПИ; 3.4 Единицы измерения. Прибор должен обеспечивать отображение: - даН или эквивалентных единиц (кгс); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные возможности Прибор должен обеспечивать: 4.1 Режим фиксации результата: - автоматическую фиксацию максимального значения (peak hold) после снятия нагрузки; - удержание результата на дисплее не менее 5 секунд; 4.2 Сброс показаний: - ручной сброс показаний отдельной кнопкой; 4.3 Повторные измерения: - возможность последовательных измерений без выключения прибора; 4.4 Контроль стабильности: - устойчивое отображение результата; - автоматическая установка нуля при включении; 4.5 Режимы работы: - наличие не менее двух режимов: — стандартный; — энергосберегающий; - автоматическое отключение питания: не более 5 минут бездействия; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к отображению Прибор должен иметь: - цифровой дисплей; - отображение текущего и максимального значения; - индикацию разряда батареи; - наличие служебных индикаторов (фиксация, ноль, ошибка); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к эргономике Прибор должен обеспечивать: - захват рукой; - равномерное распределение нагрузки на кисть; - форма силоизмерителя должна обеспечивать измерение без смещения руки; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Питание - автономное питание; - тип питания: батареи (не менее 3 элементов типа АА); Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия эксплуатации - температура: +10…+35 °С; - относительная влажность: до 80%; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность - динамометр (датчик + блок управления); - соединительный кабель; - руководство по эксплуатации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к функциональным алгоритмам метрологическим характеристикам измерений 11.1 Требования к логике измерения. Прибор должен обеспечивать: - преобразование усилия в цифровой сигнал с последующей обработкой; - автоматическую регистрацию максимального значения; - сохранение результата без удержания усилия; - фиксацию значения с последующим обнулением по команде оператора; 11.2 Требования к диапазону применения: - работа при нагрузках от 2 до 120 даН; - сохранение точности по всему диапазону измерений; 11.3 Требования к поверке: - межповерочный интервал — не более 1 года; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Прибор должен быть предназначен для: - измерения силы сжатия кисти; - оценки мышечной силы пациента; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к конструкции - - тип: электронный ручной динамометр; - исполнение: переносное; - наличие эргономичной рукоятки; - возможность использования правой и левой рукой; Дополнительно: - конструкция должна быть раздельной: силоизмеритель + выносной блок управления; - принцип действия: виброчастотный датчик с цифровой обработкой сигнала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метрологические характеристики - 3.1 Диапазон измерения: - верхний предел измерения: не менее 120 даН - нижний предел измерения: не более 2 даН; 3.2 Дискретность: - цена деления: не более 0,5 даН; 3.3 Погрешность: - основная погрешность: не более ±2,5 % от НПИ; 3.4 Единицы измерения. Прибор должен обеспечивать отображение: - даН или эквивалентных единиц (кгс); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные возможности - Прибор должен обеспечивать: 4.1 Режим фиксации результата: - автоматическую фиксацию максимального значения (peak hold) после снятия нагрузки; - удержание результата на дисплее не менее 5 секунд; 4.2 Сброс показаний: - ручной сброс показаний отдельной кнопкой; 4.3 Повторные измерения: - возможность последовательных измерений без выключения прибора; 4.4 Контроль стабильности: - устойчивое отображение результата; - автоматическая установка нуля при включении; 4.5 Режимы работы: - наличие не менее двух режимов: — стандартный; — энергосберегающий; - автоматическое отключение питания: не более 5 минут бездействия; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к отображению - Прибор должен иметь: - цифровой дисплей; - отображение текущего и максимального значения; - индикацию разряда батареи; - наличие служебных индикаторов (фиксация, ноль, ошибка); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к эргономике - Прибор должен обеспечивать: - захват рукой; - равномерное распределение нагрузки на кисть; - форма силоизмерителя должна обеспечивать измерение без смещения руки; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Питание - - автономное питание; - тип питания: батареи (не менее 3 элементов типа АА); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия эксплуатации - - температура: +10…+35 °С; - относительная влажность: до 80%; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - - динамометр (датчик + блок управления); - соединительный кабель; - руководство по эксплуатации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к функциональным алгоритмам метрологическим характеристикам измерений - 11.1 Требования к логике измерения. Прибор должен обеспечивать: - преобразование усилия в цифровой сигнал с последующей обработкой; - автоматическую регистрацию максимального значения; - сохранение результата без удержания усилия; - фиксацию значения с последующим обнулением по команде оператора; 11.2 Требования к диапазону применения: - работа при нагрузках от 2 до 120 даН; - сохранение точности по всему диапазону измерений; 11.3 Требования к поверке: - межповерочный интервал — не более 1 года; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Прибор должен быть предназначен для: - измерения силы сжатия кисти; - оценки мышечной силы пациента; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к конструкции - - тип: электронный ручной динамометр; - исполнение: переносное; - наличие эргономичной рукоятки; - возможность использования правой и левой рукой; Дополнительно: - конструкция должна быть раздельной: силоизмеритель + выносной блок управления; - принцип действия: виброчастотный датчик с цифровой обработкой сигнала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метрологические характеристики - 3.1 Диапазон измерения: - верхний предел измерения: не менее 120 даН - нижний предел измерения: не более 2 даН; 3.2 Дискретность: - цена деления: не более 0,5 даН; 3.3 Погрешность: - основная погрешность: не более ±2,5 % от НПИ; 3.4 Единицы измерения. Прибор должен обеспечивать отображение: - даН или эквивалентных единиц (кгс); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные возможности - Прибор должен обеспечивать: 4.1 Режим фиксации результата: - автоматическую фиксацию максимального значения (peak hold) после снятия нагрузки; - удержание результата на дисплее не менее 5 секунд; 4.2 Сброс показаний: - ручной сброс показаний отдельной кнопкой; 4.3 Повторные измерения: - возможность последовательных измерений без выключения прибора; 4.4 Контроль стабильности: - устойчивое отображение результата; - автоматическая установка нуля при включении; 4.5 Режимы работы: - наличие не менее двух режимов: — стандартный; — энергосберегающий; - автоматическое отключение питания: не более 5 минут бездействия; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к отображению - Прибор должен иметь: - цифровой дисплей; - отображение текущего и максимального значения; - индикацию разряда батареи; - наличие служебных индикаторов (фиксация, ноль, ошибка); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к эргономике - Прибор должен обеспечивать: - захват рукой; - равномерное распределение нагрузки на кисть; - форма силоизмерителя должна обеспечивать измерение без смещения руки; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Питание - - автономное питание; - тип питания: батареи (не менее 3 элементов типа АА); - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия эксплуатации - - температура: +10…+35 °С; - относительная влажность: до 80%; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - - динамометр (датчик + блок управления); - соединительный кабель; - руководство по эксплуатации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к функциональным алгоритмам метрологическим характеристикам измерений - 11.1 Требования к логике измерения. Прибор должен обеспечивать: - преобразование усилия в цифровой сигнал с последующей обработкой; - автоматическую регистрацию максимального значения; - сохранение результата без удержания усилия; - фиксацию значения с последующим обнулением по команде оператора; 11.2 Требования к диапазону применения: - работа при нагрузках от 2 до 120 даН; - сохранение точности по всему диапазону измерений; 11.3 Требования к поверке: - межповерочный интервал — не более 1 года; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 26.60.12.119 - Аппараты электродиагностические прочие Назначение Комплекс должен быть предназначен для: - неинвазивной оценки состояния сердечно-сосудистой системы; - оценки эндотелиальной функции сосудов; - анализа жесткости артериальной стенки; - определения сосудистого возраста пациента; Метод исследования должен включать: - фотоплетизмографический анализ пульсовой волны; - проведение окклюзионной пробы с реактивной гиперемией; Состав комплекса Комплекс должен включать: 1) Диагностический прибор; 2) Рабочую станцию врача; 3) Лазерный принтер; 4) Программное обеспечение; Требования к диагностическому прибору 3.1 Принцип работы. Прибор должен обеспечивать: - фотоплетизмографическое измерение пульсовой волны; - анализ контурных характеристик сигнала; - проведение окклюзионной пробы с манжетой; - расчет индексов сосудистой функции; 3.2 Функциональные возможности. Прибор должен обеспечивать расчет: - индекса аугментации; - сосудистого возраста; - индекса окклюзии; - фазового сдвига; 3.3 Каналы измерения: не менее 3 каналов регистрации: - 2 фотоплетизмографических - 1 манометрический; 3.4 Оптические характеристики: - диапазон входного сигнала: 5–100 мВ; - частотный диапазон: 0,1–50 Гц; - уровень шума: не более 100 мкВ; - длина волны: — красный: 660 нм — инфракрасный: 880–940 нм; 3.5 Манометрический канал: - диапазон давления: 20–280 мм рт. ст.; - погрешность: не более ±3 мм рт. ст.; 3.6 Дополнительные измерения. Прибор должен обеспечивать: - измерение SpO?: диапазон 70–100%, погрешность не более ±3%; - измерение ЧСС: диапазон 35–200 уд/мин, погрешность ±1; 3.7 Конструкция: - наличие встроенного компрессора; - наличие манометрического блока; - наличие USB-интерфейса для подключения к ПК; 3.8 Требования к программному обеспечению. ПО должно обеспечивать: - проведение исследований в автоматическом режиме; - отображение инструкций оператору; - расчет всех диагностических показателей; - формирование отчета; - Штука - 2,00 - 372 000,00 - 744 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Комплекс должен быть предназначен для: - неинвазивной оценки состояния сердечно-сосудистой системы; - оценки эндотелиальной функции сосудов; - анализа жесткости артериальной стенки; - определения сосудистого возраста пациента; Метод исследования должен включать: - фотоплетизмографический анализ пульсовой волны; - проведение окклюзионной пробы с реактивной гиперемией; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав комплекса Комплекс должен включать: 1) Диагностический прибор; 2) Рабочую станцию врача; 3) Лазерный принтер; 4) Программное обеспечение; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к диагностическому прибору 3.1 Принцип работы. Прибор должен обеспечивать: - фотоплетизмографическое измерение пульсовой волны; - анализ контурных характеристик сигнала; - проведение окклюзионной пробы с манжетой; - расчет индексов сосудистой функции; 3.2 Функциональные возможности. Прибор должен обеспечивать расчет: - индекса аугментации; - сосудистого возраста; - индекса окклюзии; - фазового сдвига; 3.3 Каналы измерения: не менее 3 каналов регистрации: - 2 фотоплетизмографических - 1 манометрический; 3.4 Оптические характеристики: - диапазон входного сигнала: 5–100 мВ; - частотный диапазон: 0,1–50 Гц; - уровень шума: не более 100 мкВ; - длина волны: — красный: 660 нм — инфракрасный: 880–940 нм; 3.5 Манометрический канал: - диапазон давления: 20–280 мм рт. ст.; - погрешность: не более ±3 мм рт. ст.; 3.6 Дополнительные измерения. Прибор должен обеспечивать: - измерение SpO?: диапазон 70–100%, погрешность не более ±3%; - измерение ЧСС: диапазон 35–200 уд/мин, погрешность ±1; 3.7 Конструкция: - наличие встроенного компрессора; - наличие манометрического блока; - наличие USB-интерфейса для подключения к ПК; 3.8 Требования к программному обеспечению. ПО должно обеспечивать: - проведение исследований в автоматическом режиме; - отображение инструкций оператору; - расчет всех диагностических показателей; - формирование отчета; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к мобильной рабочей станции врача 5.1 Общие параметры: - тип: ноутбук; - мобильное исполнение; - экран: не менее 15,6”; - разрешение: не менее Full HD; 5.2 Производительность: - процессор: не ниже 4 ядер; - ОЗУ: не менее 8 Гб; - SSD: не менее 256 Гб; 5.3 Интерфейсы: * не менее 3 портов USB; - поддержка подключения медицинского оборудования; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к принтеру - тип: лазерный; - формат: А4; - разрешение печати: не менее 600?600 dpi; - скорость печати: не менее 20 стр/мин; - интерфейс: USB; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к интеграции Комплекс должен обеспечивать: - передачу данных от прибора к ПК по USB; - обработку данных в специализированном ПО; - формирование диагностического отчета; - вывод отчета на печать; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к режимам работы - время выхода на рабочий режим: не более 5 мин; - продолжительность непрерывной работы: не менее 8 часов; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к алгоритмам измерения, воспроизводимости и метрологическому обеспечению 9.1 Алгоритмы. Прибор должен обеспечивать: - автоматическую обработку сигнала пульсовой волны; - анализ формы сигнала; - вычисление индексов сосудистой функции; - фильтрацию шумов; 9.2 Воспроизводимость стабильность результатов при повторных измерениях и независимость от положения пациента (при соблюдении методики); 9.3 Клиническая корректность измерений: - устойчивая работа при проведении окклюзионной пробы; - учет реактивной гиперемии; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия эксплуатации - температура: +10…+35 °С; - влажность: до 80%; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность - сам прибор; - минимум 2 датчика ФПГ; - манжеты не менее 3 размеров; - кабели; - блок питания; - USB-накопитель с ПО или диск; - рабочая станция врача; - лазерный принтер; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации - регистрационное удостоверение МТ; - методические материалы; - инструкция на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Комплекс должен быть предназначен для: - неинвазивной оценки состояния сердечно-сосудистой системы; - оценки эндотелиальной функции сосудов; - анализа жесткости артериальной стенки; - определения сосудистого возраста пациента; Метод исследования должен включать: - фотоплетизмографический анализ пульсовой волны; - проведение окклюзионной пробы с реактивной гиперемией; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав комплекса - Комплекс должен включать: 1) Диагностический прибор; 2) Рабочую станцию врача; 3) Лазерный принтер; 4) Программное обеспечение; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к диагностическому прибору - 3.1 Принцип работы. Прибор должен обеспечивать: - фотоплетизмографическое измерение пульсовой волны; - анализ контурных характеристик сигнала; - проведение окклюзионной пробы с манжетой; - расчет индексов сосудистой функции; 3.2 Функциональные возможности. Прибор должен обеспечивать расчет: - индекса аугментации; - сосудистого возраста; - индекса окклюзии; - фазового сдвига; 3.3 Каналы измерения: не менее 3 каналов регистрации: - 2 фотоплетизмографических - 1 манометрический; 3.4 Оптические характеристики: - диапазон входного сигнала: 5–100 мВ; - частотный диапазон: 0,1–50 Гц; - уровень шума: не более 100 мкВ; - длина волны: — красный: 660 нм — инфракрасный: 880–940 нм; 3.5 Манометрический канал: - диапазон давления: 20–280 мм рт. ст.; - погрешность: не более ±3 мм рт. ст.; 3.6 Дополнительные измерения. Прибор должен обеспечивать: - измерение SpO?: диапазон 70–100%, погрешность не более ±3%; - измерение ЧСС: диапазон 35–200 уд/мин, погрешность ±1; 3.7 Конструкция: - наличие встроенного компрессора; - наличие манометрического блока; - наличие USB-интерфейса для подключения к ПК; 3.8 Требования к программному обеспечению. ПО должно обеспечивать: - проведение исследований в автоматическом режиме; - отображение инструкций оператору; - расчет всех диагностических показателей; - формирование отчета; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к мобильной рабочей станции врача - 5.1 Общие параметры: - тип: ноутбук; - мобильное исполнение; - экран: не менее 15,6”; - разрешение: не менее Full HD; 5.2 Производительность: - процессор: не ниже 4 ядер; - ОЗУ: не менее 8 Гб; - SSD: не менее 256 Гб; 5.3 Интерфейсы: * не менее 3 портов USB; - поддержка подключения медицинского оборудования; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к принтеру - - тип: лазерный; - формат: А4; - разрешение печати: не менее 600?600 dpi; - скорость печати: не менее 20 стр/мин; - интерфейс: USB; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к интеграции - Комплекс должен обеспечивать: - передачу данных от прибора к ПК по USB; - обработку данных в специализированном ПО; - формирование диагностического отчета; - вывод отчета на печать; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к режимам работы - - время выхода на рабочий режим: не более 5 мин; - продолжительность непрерывной работы: не менее 8 часов; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к алгоритмам измерения, воспроизводимости и метрологическому обеспечению - 9.1 Алгоритмы. Прибор должен обеспечивать: - автоматическую обработку сигнала пульсовой волны; - анализ формы сигнала; - вычисление индексов сосудистой функции; - фильтрацию шумов; 9.2 Воспроизводимость стабильность результатов при повторных измерениях и независимость от положения пациента (при соблюдении методики); 9.3 Клиническая корректность измерений: - устойчивая работа при проведении окклюзионной пробы; - учет реактивной гиперемии; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия эксплуатации - - температура: +10…+35 °С; - влажность: до 80%; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - - сам прибор; - минимум 2 датчика ФПГ; - манжеты не менее 3 размеров; - кабели; - блок питания; - USB-накопитель с ПО или диск; - рабочая станция врача; - лазерный принтер; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - методические материалы; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Комплекс должен быть предназначен для: - неинвазивной оценки состояния сердечно-сосудистой системы; - оценки эндотелиальной функции сосудов; - анализа жесткости артериальной стенки; - определения сосудистого возраста пациента; Метод исследования должен включать: - фотоплетизмографический анализ пульсовой волны; - проведение окклюзионной пробы с реактивной гиперемией; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав комплекса - Комплекс должен включать: 1) Диагностический прибор; 2) Рабочую станцию врача; 3) Лазерный принтер; 4) Программное обеспечение; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к диагностическому прибору - 3.1 Принцип работы. Прибор должен обеспечивать: - фотоплетизмографическое измерение пульсовой волны; - анализ контурных характеристик сигнала; - проведение окклюзионной пробы с манжетой; - расчет индексов сосудистой функции; 3.2 Функциональные возможности. Прибор должен обеспечивать расчет: - индекса аугментации; - сосудистого возраста; - индекса окклюзии; - фазового сдвига; 3.3 Каналы измерения: не менее 3 каналов регистрации: - 2 фотоплетизмографических - 1 манометрический; 3.4 Оптические характеристики: - диапазон входного сигнала: 5–100 мВ; - частотный диапазон: 0,1–50 Гц; - уровень шума: не более 100 мкВ; - длина волны: — красный: 660 нм — инфракрасный: 880–940 нм; 3.5 Манометрический канал: - диапазон давления: 20–280 мм рт. ст.; - погрешность: не более ±3 мм рт. ст.; 3.6 Дополнительные измерения. Прибор должен обеспечивать: - измерение SpO?: диапазон 70–100%, погрешность не более ±3%; - измерение ЧСС: диапазон 35–200 уд/мин, погрешность ±1; 3.7 Конструкция: - наличие встроенного компрессора; - наличие манометрического блока; - наличие USB-интерфейса для подключения к ПК; 3.8 Требования к программному обеспечению. ПО должно обеспечивать: - проведение исследований в автоматическом режиме; - отображение инструкций оператору; - расчет всех диагностических показателей; - формирование отчета; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к мобильной рабочей станции врача - 5.1 Общие параметры: - тип: ноутбук; - мобильное исполнение; - экран: не менее 15,6”; - разрешение: не менее Full HD; 5.2 Производительность: - процессор: не ниже 4 ядер; - ОЗУ: не менее 8 Гб; - SSD: не менее 256 Гб; 5.3 Интерфейсы: * не менее 3 портов USB; - поддержка подключения медицинского оборудования; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к принтеру - - тип: лазерный; - формат: А4; - разрешение печати: не менее 600?600 dpi; - скорость печати: не менее 20 стр/мин; - интерфейс: USB; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к интеграции - Комплекс должен обеспечивать: - передачу данных от прибора к ПК по USB; - обработку данных в специализированном ПО; - формирование диагностического отчета; - вывод отчета на печать; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к режимам работы - - время выхода на рабочий режим: не более 5 мин; - продолжительность непрерывной работы: не менее 8 часов; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к алгоритмам измерения, воспроизводимости и метрологическому обеспечению - 9.1 Алгоритмы. Прибор должен обеспечивать: - автоматическую обработку сигнала пульсовой волны; - анализ формы сигнала; - вычисление индексов сосудистой функции; - фильтрацию шумов; 9.2 Воспроизводимость стабильность результатов при повторных измерениях и независимость от положения пациента (при соблюдении методики); 9.3 Клиническая корректность измерений: - устойчивая работа при проведении окклюзионной пробы; - учет реактивной гиперемии; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия эксплуатации - - температура: +10…+35 °С; - влажность: до 80%; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - - сам прибор; - минимум 2 датчика ФПГ; - манжеты не менее 3 размеров; - кабели; - блок питания; - USB-накопитель с ПО или диск; - рабочая станция врача; - лазерный принтер; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - методические материалы; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 26.60.12.119 - Комплекс аппаратно-программный с комплектом компьютеризированных приборов для оценки уровня психофизиологического состояния и параметров физического развития Назначение комплекса Комплекс должен быть предназначен для: - проведения психологического тестирования; - проведения психофизиологических исследований; - автоматизированного формирования заключений; Состав комплекса Комплекс должен включать: 1) Психофизиологический диагностический комплекс 2) Рабочую станцию врача (моноблок) 3) Лазерный принтер 4) Программное обеспечение. Требования к диагностическому комплексу 3.1 Функциональные возможности. Комплекс должен обеспечивать проведение тестов с автоматическим заключением: - простая зрительно-моторная реакция; - реакция с выбором; - реакция со счетом; - реакция на движущийся объект; - тест помехоустойчивости; 3.2 Психологическое тестирование: - проведение психологических тестов — наличие; - наличие автоматической интерпретации результатов; 3.3 Методическая база: - количество методик тестирования: не менее 90; 3.4 Программные возможности. Комплекс должен обеспечивать: - встроенный редактор опросников; - редактор норм и интерпретаций; - проведение тестов с бумажными бланками и последующим сканированием; - автоматическую интерпретацию результатов после сканирования; - раздельные рабочие места врача и пациента; - режим «самостоятельного тестирования»; - ведение индивидуальной базы норм; - экспорт необработанных данных; - наличие методических материалов; - возможность установки ПО на неограниченное число рабочих мест (без анализа); - сохранение данных в формате, обеспечивающем экспорт и хранение данных (включая nspack или эквивалент); 3.5 Технические характеристики. - Подключение - интерфейс: USB; Точность измерений: - точность регистрации времени реакции: не более 1 мс Световой стимулятор: - диапазон частоты мигания: не менее 1–100 Гц - цвета светодиода: - красный - оранжевый - желтый - зеленый - голубой - синий - фиолетовый - белый - регулировка яркости: не менее 100 уровней; - Штука - 1,00 - 322 933,33 - 322 933,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение комплекса Комплекс должен быть предназначен для: - проведения психологического тестирования; - проведения психофизиологических исследований; - автоматизированного формирования заключений; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав комплекса Комплекс должен включать: 1) Психофизиологический диагностический комплекс 2) Рабочую станцию врача (моноблок) 3) Лазерный принтер 4) Программное обеспечение. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к диагностическому комплексу 3.1 Функциональные возможности. Комплекс должен обеспечивать проведение тестов с автоматическим заключением: - простая зрительно-моторная реакция; - реакция с выбором; - реакция со счетом; - реакция на движущийся объект; - тест помехоустойчивости; 3.2 Психологическое тестирование: - проведение психологических тестов — наличие; - наличие автоматической интерпретации результатов; 3.3 Методическая база: - количество методик тестирования: не менее 90; 3.4 Программные возможности. Комплекс должен обеспечивать: - встроенный редактор опросников; - редактор норм и интерпретаций; - проведение тестов с бумажными бланками и последующим сканированием; - автоматическую интерпретацию результатов после сканирования; - раздельные рабочие места врача и пациента; - режим «самостоятельного тестирования»; - ведение индивидуальной базы норм; - экспорт необработанных данных; - наличие методических материалов; - возможность установки ПО на неограниченное число рабочих мест (без анализа); - сохранение данных в формате, обеспечивающем экспорт и хранение данных (включая nspack или эквивалент); 3.5 Технические характеристики. - Подключение - интерфейс: USB; Точность измерений: - точность регистрации времени реакции: не более 1 мс Световой стимулятор: - диапазон частоты мигания: не менее 1–100 Гц - цвета светодиода: - красный - оранжевый - желтый - зеленый - голубой - синий - фиолетовый - белый - регулировка яркости: не менее 100 уровней; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплект поставки - зрительно-моторный анализатор; - электронный ключ защиты; - программное обеспечение; - комплект карточек теста Люшера; - рабочая станция врача; - лазерный принтер; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к рабочей станции врача 5.1 Общие параметры: - тип: моноблок; - экран: не менее 19”; - разрешение: не менее Full HD; 5.2 Производительность: - процессор: не ниже Intel Core i3; - ОЗУ: не менее 8 Гб; - накопитель: SSD не менее 256 Гб; 5.3 Графика: встроенная графика уровня Intel HD Graphics или выше; 5.4 ОС: предустановленная ОС Windows 10 Pro или выше; 5.5 Интерфейсы: - не менее 3 портов USB; - возможность подключения периферийного оборудования; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к принтеру - тип: лазерный; - формат: А4; - разрешение: не менее 600?600 dpi; - скорость: не менее 20 стр/мин; - интерфейс: USB; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к интеграции комплекса Комплекс должен обеспечивать: - подключение прибора через USB; - передачу данных в ПО; - автоматическую обработку результатов; - формирование отчетов; - печать результатов; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к ПО и защите - наличие электронного ключа защиты; - защита от несанкционированного доступа; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации - регистрационное удостоверение МТ; - методические материалы; - инструкция на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гарантийные обязательства: гарантия не менее 24 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение комплекса - Комплекс должен быть предназначен для: - проведения психологического тестирования; - проведения психофизиологических исследований; - автоматизированного формирования заключений; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав комплекса - Комплекс должен включать: 1) Психофизиологический диагностический комплекс 2) Рабочую станцию врача (моноблок) 3) Лазерный принтер 4) Программное обеспечение. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к диагностическому комплексу - 3.1 Функциональные возможности. Комплекс должен обеспечивать проведение тестов с автоматическим заключением: - простая зрительно-моторная реакция; - реакция с выбором; - реакция со счетом; - реакция на движущийся объект; - тест помехоустойчивости; 3.2 Психологическое тестирование: - проведение психологических тестов — наличие; - наличие автоматической интерпретации результатов; 3.3 Методическая база: - количество методик тестирования: не менее 90; 3.4 Программные возможности. Комплекс должен обеспечивать: - встроенный редактор опросников; - редактор норм и интерпретаций; - проведение тестов с бумажными бланками и последующим сканированием; - автоматическую интерпретацию результатов после сканирования; - раздельные рабочие места врача и пациента; - режим «самостоятельного тестирования»; - ведение индивидуальной базы норм; - экспорт необработанных данных; - наличие методических материалов; - возможность установки ПО на неограниченное число рабочих мест (без анализа); - сохранение данных в формате, обеспечивающем экспорт и хранение данных (включая nspack или эквивалент); 3.5 Технические характеристики. - Подключение - интерфейс: USB; Точность измерений: - точность регистрации времени реакции: не более 1 мс Световой стимулятор: - диапазон частоты мигания: не менее 1–100 Гц - цвета светодиода: - красный - оранжевый - желтый - зеленый - голубой - синий - фиолетовый - белый - регулировка яркости: не менее 100 уровней; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплект поставки - - зрительно-моторный анализатор; - электронный ключ защиты; - программное обеспечение; - комплект карточек теста Люшера; - рабочая станция врача; - лазерный принтер; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к рабочей станции врача - 5.1 Общие параметры: - тип: моноблок; - экран: не менее 19”; - разрешение: не менее Full HD; 5.2 Производительность: - процессор: не ниже Intel Core i3; - ОЗУ: не менее 8 Гб; - накопитель: SSD не менее 256 Гб; 5.3 Графика: встроенная графика уровня Intel HD Graphics или выше; 5.4 ОС: предустановленная ОС Windows 10 Pro или выше; 5.5 Интерфейсы: - не менее 3 портов USB; - возможность подключения периферийного оборудования; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к принтеру - - тип: лазерный; - формат: А4; - разрешение: не менее 600?600 dpi; - скорость: не менее 20 стр/мин; - интерфейс: USB; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к интеграции комплекса - Комплекс должен обеспечивать: - подключение прибора через USB; - передачу данных в ПО; - автоматическую обработку результатов; - формирование отчетов; - печать результатов; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к ПО и защите - - наличие электронного ключа защиты; - защита от несанкционированного доступа; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - методические материалы; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гарантийные обязательства: гарантия - не менее 24 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение комплекса - Комплекс должен быть предназначен для: - проведения психологического тестирования; - проведения психофизиологических исследований; - автоматизированного формирования заключений; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав комплекса - Комплекс должен включать: 1) Психофизиологический диагностический комплекс 2) Рабочую станцию врача (моноблок) 3) Лазерный принтер 4) Программное обеспечение. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к диагностическому комплексу - 3.1 Функциональные возможности. Комплекс должен обеспечивать проведение тестов с автоматическим заключением: - простая зрительно-моторная реакция; - реакция с выбором; - реакция со счетом; - реакция на движущийся объект; - тест помехоустойчивости; 3.2 Психологическое тестирование: - проведение психологических тестов — наличие; - наличие автоматической интерпретации результатов; 3.3 Методическая база: - количество методик тестирования: не менее 90; 3.4 Программные возможности. Комплекс должен обеспечивать: - встроенный редактор опросников; - редактор норм и интерпретаций; - проведение тестов с бумажными бланками и последующим сканированием; - автоматическую интерпретацию результатов после сканирования; - раздельные рабочие места врача и пациента; - режим «самостоятельного тестирования»; - ведение индивидуальной базы норм; - экспорт необработанных данных; - наличие методических материалов; - возможность установки ПО на неограниченное число рабочих мест (без анализа); - сохранение данных в формате, обеспечивающем экспорт и хранение данных (включая nspack или эквивалент); 3.5 Технические характеристики. - Подключение - интерфейс: USB; Точность измерений: - точность регистрации времени реакции: не более 1 мс Световой стимулятор: - диапазон частоты мигания: не менее 1–100 Гц - цвета светодиода: - красный - оранжевый - желтый - зеленый - голубой - синий - фиолетовый - белый - регулировка яркости: не менее 100 уровней; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплект поставки - - зрительно-моторный анализатор; - электронный ключ защиты; - программное обеспечение; - комплект карточек теста Люшера; - рабочая станция врача; - лазерный принтер; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к рабочей станции врача - 5.1 Общие параметры: - тип: моноблок; - экран: не менее 19”; - разрешение: не менее Full HD; 5.2 Производительность: - процессор: не ниже Intel Core i3; - ОЗУ: не менее 8 Гб; - накопитель: SSD не менее 256 Гб; 5.3 Графика: встроенная графика уровня Intel HD Graphics или выше; 5.4 ОС: предустановленная ОС Windows 10 Pro или выше; 5.5 Интерфейсы: - не менее 3 портов USB; - возможность подключения периферийного оборудования; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к принтеру - - тип: лазерный; - формат: А4; - разрешение: не менее 600?600 dpi; - скорость: не менее 20 стр/мин; - интерфейс: USB; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к интеграции комплекса - Комплекс должен обеспечивать: - подключение прибора через USB; - передачу данных в ПО; - автоматическую обработку результатов; - формирование отчетов; - печать результатов; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к ПО и защите - - наличие электронного ключа защиты; - защита от несанкционированного доступа; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - - регистрационное удостоверение МТ; - методические материалы; - инструкция на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гарантийные обязательства: гарантия - не менее 24 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 26 855,07 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Участник закупки обязан представить обеспечение заявки в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 13.07.2018 № 1451-р. Порядок обеспечения заявки в виде денежных средств установлен статьей 44 Закона № 44; б) путем предоставления независимой гарантии. Порядок обеспечения заявки путем предоставления независимой гарантии, условия независимой гарантии установлены статьями 44, 45 Закона № 44 и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005. в) путем внесения денежных средств на счет, на котором в соотв. с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику, в случаях, предусмотренных ПП РФ от 10.04.2023 № 579. Информация и документы включаются в заявку в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов. Рекомендации по разработке проекта извещения и оформлению НГ утверждены распоряжением КГЗ от 23.11.2022 №256-р. Реквизиты счета, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими на лицевой счет, открытый в Управлении федерального казначейства по г. Санкт-Петербургу Администрации Петроградского района Санкт-Петербурга, являющемуся главным администратором доходов бюджета, реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном частью 13 статьи 44 Закона № 44: Получатель: ИНН 7813047833, КПП 781301001, ОКТМО 40391000, Администрация Петроградского района Санкт-Петербурга л/с 0620000. Реквизиты банковского счета: СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург БИК 014030106, к/с 40102810945370000005, р/с 0322264300000007200

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0621013, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Введенский, ул Зверинская, д. 15 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки обязан представить обеспечение исполнения контракта в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение исполнения контракта на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. б) предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44. Порядок обеспечения исполнения контракта путем предоставления независимой гарантии установлен статьей 96 Закона № 44, условия независимой гарантии установлены статьей 45 Закона № 44 и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 № 1005. Безотзывная независимая гарантия должна содержать следующие условия исполнения гарантом своих обязательств в части неисполнения принципалом своих обязательств по контракту: а) если принципал не выполнил предусмотренные контрактом обязательства при поставке товара, выполнении работ, оказании услуг; б) если принципал нарушил установленные заказчиком сроки устранения обнаруженных им недостатков в поставленных товарах, выполненных работах, оказанных услугах; в) если принципал некачественно выполнил работы, оказал услуги, предусмотренные контрактом, поставил некачественный товар, предусмотренный контрактом; г) если принципал не выполнил предусмотренные контрактом работы, в объеме выданного бенефициаром аванса, не оказал, предусмотренные контрактом услуги в объеме выданного бенефициаром аванса и (или), если принципал не возвратил неиспользованный аванс бенефициару в установленный контрактом срок (в случае если контрактом предусмотрена выплата аванса).

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0621013, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: согласно контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: Поставщик предоставляет Заказчику гарантии производителя (изготовителя) Оборудования, оформленные соответствующими гарантийными талонами или аналогичными документами, подтверждающими надлежащее качество материалов, используемых для изготовления Оборудования, а также надлежащее качество Оборудования. Поставщик гарантирует полное соответствие поставляемого Оборудования условиям Контракта, устранение неисправностей, связанных с дефектами производства, устранение неисправностей посредством замены запасных частей. Гарантия Поставщика на поставленное Оборудование составляет не менее 12 месяцев, с момента ввода товара в эксплуатацию, но не менее срока гарантии производителя. Гарантия производителя на Оборудование составляет не менее 24 месяцев. Гарантийный срок начинает исчисляться со дня подписания соответствующего Акта ввода Оборудования в эксплуатацию, оказания Услуг по обучению правилам эксплуатации и инструктажу специалистов.

Требования к гарантии производителя товара:

Обеспечение гарантийных обязательств

Требуется обеспечение гарантийных обязательств: Да

Размер обеспечения гарантийных обязательств: 26 855,07 Российский рубль

Порядок предоставления обеспечения гарантийных обязательств, требования к обеспечению: Гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона о контрактной системе участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона о контрактной системе и приложением № 4 к извещению об осуществлении закупки

Платежные реквизиты для обеспечения гарантийных обязательств: p/c 03224643400000007200, л/c 0621013, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/с 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий