Номер извещения: 0362400002226000093

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИИ И ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка наборов реагентов для выявления ДНК возбудителя туберкулеза (ТБ-Тест) для МБЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603624000022001000005

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: УРАЛЬСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИИ - ФИЛИАЛ ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО БЮДЖЕТНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ФТИЗИОПУЛЬМОНОЛОГИИ И ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 620039, Свердловская обл, Екатеринбург г, 22 Партсъезда ул, Д. 50

Место нахождения: Российская Федерация, 620039, Свердловская обл, Екатеринбург г, 22 Партсъезда ул, Д. 50

Ответственное должностное лицо: Гатауллина Т. В.

Адрес электронной почты: zakupki@urniif.ru

Номер контактного телефона: 7-343-2243334-4303

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Свердловская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.04.2026 15:20 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 05.05.2026 12:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 05.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 07.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 313 997,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261666302589066864300100020670000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.08.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя туберкулеза методом гибридизации на биологическом микрочипе «ТБ-ТЕСТ» Описание (качественные характеристики) 1. Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя туберкулеза, с одновременным установлением генотипа и определением детерминант лекарственной устойчивости к рифампицину, изониазиду, фторхинолонам, аминогликозидам, капреомицину и этамбутолу методом гибридизации на биологическом микрочипе «ТБ-ТЕСТ». 2. Принцип действия набора должен быть основан на молекулярно-генетическом анализе геномной ДНК возбудителя, выделенной из клинического материала больного (мокрота, бронхоальвеолярный лаваж, иной респираторный материал), либо культур клеток. 3. Набор реагентов должен обеспечивать: Выявление ДНК возбудителя туберкулеза с одновременным установлением генотипов LAM, Haarlem, Ural, Beijing, Beijing B0 и определением генетических детерминант множественной и широкой лекарственной устойчивости возбудителя туберкулеза. 4. Количество генетических детерминант - 114, в т.ч.: - ответственных за устойчивость к рифампицину - 28 мутаций; - приводящей к устойчивости к изониазиду - 21 мутация; - ответственных за устойчивость к фторхинолонам - 38 мутаций; - приводящих к устойчивости к канамицину, амикацину и капреомицину - 9 мутаций; - ответственных за устойчивость к этамбутолу - 18 мутаций. 5. Идентификация микобактерий туберкулезного комплекса в клинических образцах с положительной микроскопией - не менее 99 %. 6. Аналитическая чувствительность - не менее 500 геном-эквивалентов микобактериальной ДНК. 7. Время проведения анализа - не более 24 ч. 8. Количество определений в одном наборе- 50. Состав набора: Комплект N1 – реагенты для обработки клинического материала и выделения ДНК микобактерий туберкулеза из клинических образцов и изолятов (культур штаммов микобактерий); Комплект N2 – реагенты для амплификации и флуоресцентного маркирования целевых фрагментов генома микобактерий; Комплект N3 – реагенты для проведения гибридизации Комплект N 4 – биочипы. 9.1. Комплект N1 Деконт-А (реагент А для деконтаминации образцов) – 5 пробирок (по 0,25 г); Деконт-Б (реагент Б для деконтаминации образцов) – 5 флаконов (по 50 мл); ПБ-1 (промывочный буфер №1)- 3 флакона (по 21 мл); ПБ-2 (промывочный буфер №2) – 1 флакон (10 мл); ЛР (лизирующий раствор) - 1 флакон (15 мл); РП (реагент для преципитации) - 1 флакон (20 мл); ПРР-1 (промывочный раствор №1)- 1 флакон (25 мл); ПРР-2 (промывочный раствор №2)- 1 флакон (15 мл); БР (буфер для растворения)- 2 пробирки (по 1,25 мл). 9.2. Комплект N2: ПЦР-буф (10-кратный буфер для ПЦР)– 1 пробирка (0,51 мл); дНТФ (водный раствор дезоксинуклеозидтрифосфатов) – 1 пробирка (0,36 мл); ПР-1 (смесь праймеров № 1 для проведения ПЦР )– 1 пробирка (0,18 мл); ПР-2 (смесь праймеров № 2 для проведения ПЦР) – 1 пробирка (0,18 мл); Taq (Taq-полимераза) – 1 пробирка (0,072 мл); К+ (положительный контрольный образец ДНК штамма M. tuberculosis H37Rv - 10000 геном-эквивалентов/мкл) – 1 пробирка (0,03 мл); К- (отрицательный контрольный образец) – 1 пробирка (0,03 мл); ММ (минеральное масло) – 2 пробирки (2,0 мл); MQ (вода деионизованная для проведения ПЦР) – 1 пробирка (2,0 мл); 9.3. Комплект N3: ГБ (буфер для гибридизации) – 1 пробирка (0,6 мл). 9.4. Комплект N4: Биочипы 60 шт - Набор - 5,00 - 262 799,46 - 1 313 997,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание (качественные характеристики) 1. Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя туберкулеза, с одновременным установлением генотипа и определением детерминант лекарственной устойчивости к рифампицину, изониазиду, фторхинолонам, аминогликозидам, капреомицину и этамбутолу методом гибридизации на биологическом микрочипе «ТБ-ТЕСТ». 2. Принцип действия набора должен быть основан на молекулярно-генетическом анализе геномной ДНК возбудителя, выделенной из клинического материала больного (мокрота, бронхоальвеолярный лаваж, иной респираторный материал), либо культур клеток. 3. Набор реагентов должен обеспечивать: Выявление ДНК возбудителя туберкулеза с одновременным установлением генотипов LAM, Haarlem, Ural, Beijing, Beijing B0 и определением генетических детерминант множественной и широкой лекарственной устойчивости возбудителя туберкулеза. 4. Количество генетических детерминант - 114, в т.ч.: - ответственных за устойчивость к рифампицину - 28 мутаций; - приводящей к устойчивости к изониазиду - 21 мутация; - ответственных за устойчивость к фторхинолонам - 38 мутаций; - приводящих к устойчивости к канамицину, амикацину и капреомицину - 9 мутаций; - ответственных за устойчивость к этамбутолу - 18 мутаций. 5. Идентификация микобактерий туберкулезного комплекса в клинических образцах с положительной микроскопией - не менее 99 %. 6. Аналитическая чувствительность - не менее 500 геном-эквивалентов микобактериальной ДНК. 7. Время проведения анализа - не более 24 ч. 8. Количество определений в одном наборе- 50. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Комплект N1 – реагенты для обработки клинического материала и выделения ДНК микобактерий туберкулеза из клинических образцов и изолятов (культур штаммов микобактерий); Комплект N2 – реагенты для амплификации и флуоресцентного маркирования целевых фрагментов генома микобактерий; Комплект N3 – реагенты для проведения гибридизации Комплект N 4 – биочипы. 9.1. Комплект N1 Деконт-А (реагент А для деконтаминации образцов) – 5 пробирок (по 0,25 г); Деконт-Б (реагент Б для деконтаминации образцов) – 5 флаконов (по 50 мл); ПБ-1 (промывочный буфер №1)- 3 флакона (по 21 мл); ПБ-2 (промывочный буфер №2) – 1 флакон (10 мл); ЛР (лизирующий раствор) - 1 флакон (15 мл); РП (реагент для преципитации) - 1 флакон (20 мл); ПРР-1 (промывочный раствор №1)- 1 флакон (25 мл); ПРР-2 (промывочный раствор №2)- 1 флакон (15 мл); БР (буфер для растворения)- 2 пробирки (по 1,25 мл). 9.2. Комплект N2: ПЦР-буф (10-кратный буфер для ПЦР)– 1 пробирка (0,51 мл); дНТФ (водный раствор дезоксинуклеозидтрифосфатов) – 1 пробирка (0,36 мл); ПР-1 (смесь праймеров № 1 для проведения ПЦР )– 1 пробирка (0,18 мл); ПР-2 (смесь праймеров № 2 для проведения ПЦР) – 1 пробирка (0,18 мл); Taq (Taq-полимераза) – 1 пробирка (0,072 мл); К+ (положительный контрольный образец ДНК штамма M. tuberculosis H37Rv - 10000 геном-эквивалентов/мкл) – 1 пробирка (0,03 мл); К- (отрицательный контрольный образец) – 1 пробирка (0,03 мл); ММ (минеральное масло) – 2 пробирки (2,0 мл); MQ (вода деионизованная для проведения ПЦР) – 1 пробирка (2,0 мл); 9.3. Комплект N3: ГБ (буфер для гибридизации) – 1 пробирка (0,6 мл). 9.4. Комплект N4: Биочипы 60 шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание (качественные характеристики) - 1. Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя туберкулеза, с одновременным установлением генотипа и определением детерминант лекарственной устойчивости к рифампицину, изониазиду, фторхинолонам, аминогликозидам, капреомицину и этамбутолу методом гибридизации на биологическом микрочипе «ТБ-ТЕСТ». 2. Принцип действия набора должен быть основан на молекулярно-генетическом анализе геномной ДНК возбудителя, выделенной из клинического материала больного (мокрота, бронхоальвеолярный лаваж, иной респираторный материал), либо культур клеток. 3. Набор реагентов должен обеспечивать: Выявление ДНК возбудителя туберкулеза с одновременным установлением генотипов LAM, Haarlem, Ural, Beijing, Beijing B0 и определением генетических детерминант множественной и широкой лекарственной устойчивости возбудителя туберкулеза. 4. Количество генетических детерминант - 114, в т.ч.: - ответственных за устойчивость к рифампицину - 28 мутаций; - приводящей к устойчивости к изониазиду - 21 мутация; - ответственных за устойчивость к фторхинолонам - 38 мутаций; - приводящих к устойчивости к канамицину, амикацину и капреомицину - 9 мутаций; - ответственных за устойчивость к этамбутолу - 18 мутаций. 5. Идентификация микобактерий туберкулезного комплекса в клинических образцах с положительной микроскопией - не менее 99 %. 6. Аналитическая чувствительность - не менее 500 геном-эквивалентов микобактериальной ДНК. 7. Время проведения анализа - не более 24 ч. 8. Количество определений в одном наборе- 50. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Комплект N1 – реагенты для обработки клинического материала и выделения ДНК микобактерий туберкулеза из клинических образцов и изолятов (культур штаммов микобактерий); Комплект N2 – реагенты для амплификации и флуоресцентного маркирования целевых фрагментов генома микобактерий; Комплект N3 – реагенты для проведения гибридизации Комплект N 4 – биочипы. 9.1. Комплект N1 Деконт-А (реагент А для деконтаминации образцов) – 5 пробирок (по 0,25 г); Деконт-Б (реагент Б для деконтаминации образцов) – 5 флаконов (по 50 мл); ПБ-1 (промывочный буфер №1)- 3 флакона (по 21 мл); ПБ-2 (промывочный буфер №2) – 1 флакон (10 мл); ЛР (лизирующий раствор) - 1 флакон (15 мл); РП (реагент для преципитации) - 1 флакон (20 мл); ПРР-1 (промывочный раствор №1)- 1 флакон (25 мл); ПРР-2 (промывочный раствор №2)- 1 флакон (15 мл); БР (буфер для растворения)- 2 пробирки (по 1,25 мл). 9.2. Комплект N2: ПЦР-буф (10-кратный буфер для ПЦР)– 1 пробирка (0,51 мл); дНТФ (водный раствор дезоксинуклеозидтрифосфатов) – 1 пробирка (0,36 мл); ПР-1 (смесь праймеров № 1 для проведения ПЦР )– 1 пробирка (0,18 мл); ПР-2 (смесь праймеров № 2 для проведения ПЦР) – 1 пробирка (0,18 мл); Taq (Taq-полимераза) – 1 пробирка (0,072 мл); К+ (положительный контрольный образец ДНК штамма M. tuberculosis H37Rv - 10000 геном-эквивалентов/мкл) – 1 пробирка (0,03 мл); К- (отрицательный контрольный образец) – 1 пробирка (0,03 мл); ММ (минеральное масло) – 2 пробирки (2,0 мл); MQ (вода деионизованная для проведения ПЦР) – 1 пробирка (2,0 мл); 9.3. Комплект N3: ГБ (буфер для гибридизации) – 1 пробирка (0,6 мл). 9.4. Комплект N4: Биочипы 60 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание (качественные характеристики) - 1. Набор реагентов для выявления ДНК возбудителя туберкулеза, с одновременным установлением генотипа и определением детерминант лекарственной устойчивости к рифампицину, изониазиду, фторхинолонам, аминогликозидам, капреомицину и этамбутолу методом гибридизации на биологическом микрочипе «ТБ-ТЕСТ». 2. Принцип действия набора должен быть основан на молекулярно-генетическом анализе геномной ДНК возбудителя, выделенной из клинического материала больного (мокрота, бронхоальвеолярный лаваж, иной респираторный материал), либо культур клеток. 3. Набор реагентов должен обеспечивать: Выявление ДНК возбудителя туберкулеза с одновременным установлением генотипов LAM, Haarlem, Ural, Beijing, Beijing B0 и определением генетических детерминант множественной и широкой лекарственной устойчивости возбудителя туберкулеза. 4. Количество генетических детерминант - 114, в т.ч.: - ответственных за устойчивость к рифампицину - 28 мутаций; - приводящей к устойчивости к изониазиду - 21 мутация; - ответственных за устойчивость к фторхинолонам - 38 мутаций; - приводящих к устойчивости к канамицину, амикацину и капреомицину - 9 мутаций; - ответственных за устойчивость к этамбутолу - 18 мутаций. 5. Идентификация микобактерий туберкулезного комплекса в клинических образцах с положительной микроскопией - не менее 99 %. 6. Аналитическая чувствительность - не менее 500 геном-эквивалентов микобактериальной ДНК. 7. Время проведения анализа - не более 24 ч. 8. Количество определений в одном наборе- 50. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Комплект N1 – реагенты для обработки клинического материала и выделения ДНК микобактерий туберкулеза из клинических образцов и изолятов (культур штаммов микобактерий); Комплект N2 – реагенты для амплификации и флуоресцентного маркирования целевых фрагментов генома микобактерий; Комплект N3 – реагенты для проведения гибридизации Комплект N 4 – биочипы. 9.1. Комплект N1 Деконт-А (реагент А для деконтаминации образцов) – 5 пробирок (по 0,25 г); Деконт-Б (реагент Б для деконтаминации образцов) – 5 флаконов (по 50 мл); ПБ-1 (промывочный буфер №1)- 3 флакона (по 21 мл); ПБ-2 (промывочный буфер №2) – 1 флакон (10 мл); ЛР (лизирующий раствор) - 1 флакон (15 мл); РП (реагент для преципитации) - 1 флакон (20 мл); ПРР-1 (промывочный раствор №1)- 1 флакон (25 мл); ПРР-2 (промывочный раствор №2)- 1 флакон (15 мл); БР (буфер для растворения)- 2 пробирки (по 1,25 мл). 9.2. Комплект N2: ПЦР-буф (10-кратный буфер для ПЦР)– 1 пробирка (0,51 мл); дНТФ (водный раствор дезоксинуклеозидтрифосфатов) – 1 пробирка (0,36 мл); ПР-1 (смесь праймеров № 1 для проведения ПЦР )– 1 пробирка (0,18 мл); ПР-2 (смесь праймеров № 2 для проведения ПЦР) – 1 пробирка (0,18 мл); Taq (Taq-полимераза) – 1 пробирка (0,072 мл); К+ (положительный контрольный образец ДНК штамма M. tuberculosis H37Rv - 10000 геном-эквивалентов/мкл) – 1 пробирка (0,03 мл); К- (отрицательный контрольный образец) – 1 пробирка (0,03 мл); ММ (минеральное масло) – 2 пробирки (2,0 мл); MQ (вода деионизованная для проведения ПЦР) – 1 пробирка (2,0 мл); 9.3. Комплект N3: ГБ (буфер для гибридизации) – 1 пробирка (0,6 мл). 9.4. Комплект N4: Биочипы 60 шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 139,97 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Фед.закона №44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Фед.закона №44-ФЗ. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000016200, л/c 20626Н47080, БИК 016577551, ОКЦ № 1 УГУ Банка России//УФК по Свердловской области, г Екатеринбург, к/c 40102810645370000054

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ (УНИИФ - филиал ФГБУ "НМИЦ ФПИ" МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 6663025890 КПП: 668643001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 65701000 40102810645370000054 03100643000000016200 016577551

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Свердловская, г.о. город Екатеринбург, г Екатеринбург, ул 22 Партсъезда, стр. 50

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 131 399,73 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение настоящего Контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный в извещении счет Заказчика. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ. Способ и срок действия обеспечения исполнения настоящего Контракта определяется Поставщиком самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000016200, л/c 20626Н47080, БИК 016577551, ОКЦ № 1 УГУ Банка России//УФК по Свердловской области, г Екатеринбург, к/c 40102810645370000054

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий