Номер извещения: 0360100026226000186

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Наименование объекта закупки: Поставка ветеринарных препаратов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603601000262001000240

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ" ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА

Почтовый адрес: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д.46

Место нахождения: Российская Федерация, 410005, Саратовская обл, Саратов г, Университетская ул, Д.46

Ответственное должностное лицо: Ерещук А. О.

Адрес электронной почты: rusrapi@microbe.ru

Номер контактного телефона: 7-8452-734633

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Саратовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.04.2026 08:26 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.05.2026 09:00 (МСК+1)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 384 398,53

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261645202447064520100101150020000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.07.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Федеральный бюджет

Вид бюджета: федеральный бюджет

Код территории муниципального образования: 00000001: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Федеральный бюджет

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.10.221 - Алюминиум спрей (упаковка - 350 мл) или эквивалент Алюминиум-спрей содержит в качестве действующего вещества порошок алюминия. Представляет собой суспензию для наружного применения серебристого цвета. Алюминиум-спрей обладает антисептическими, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами. При нанесении на пораженную область образует плотную пленку, предотвращающую повторную бактериальную контаминацию и вредное влияние окружающей среды. Препарат обладает подсушивающим эффектом соответствие - Штука - 5,00 - 452,33 - 2 261,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Алюминиум-спрей содержит в качестве действующего вещества порошок алюминия. Представляет собой суспензию для наружного применения серебристого цвета. Алюминиум-спрей обладает антисептическими, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами. При нанесении на пораженную область образует плотную пленку, предотвращающую повторную бактериальную контаминацию и вредное влияние окружающей среды. Препарат обладает подсушивающим эффектом соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Алюминиум-спрей содержит в качестве действующего вещества порошок алюминия. Представляет собой суспензию для наружного применения серебристого цвета. Алюминиум-спрей обладает антисептическими, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами. При нанесении на пораженную область образует плотную пленку, предотвращающую повторную бактериальную контаминацию и вредное влияние окружающей среды. Препарат обладает подсушивающим эффектом - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Алюминиум-спрей содержит в качестве действующего вещества порошок алюминия. Представляет собой суспензию для наружного применения серебристого цвета. Алюминиум-спрей обладает антисептическими, противовоспалительными и ранозаживляющими свойствами. При нанесении на пораженную область образует плотную пленку, предотвращающую повторную бактериальную контаминацию и вредное влияние окружающей среды. Препарат обладает подсушивающим эффектом - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.10.243 - Барс капли глазные (упаковка - 10 мл.) или эквивалент Активные вещества хлорамфеникол (chloramphenicol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ нитрофурал (nitrofural) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма -Стерильный раствор Форма выпуска, состав Офтальмологический раствор 1 мл L-хлорамфеникол (левомицетин) 0.25% нитрофурал 0.02% Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Комбинированный антибактериальный препарат для местного применения в офтальмологии. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых крупных вирусов; действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидам. Нитрофурал (фурацилин) обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении широкого спектра патогенных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. При инстилляции в конъюнктивальную полость препарат легко проникает в ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов. Капли глазные Барс® по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия. Показания к применению препарата КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ БАРС® Назначают собакам, кошкам и кроликам: •для лечения и профилактики острых и хронических конъюнктивитов, кератитов, кератоконъюнктивитов и блефаритов; •для профилактики инфекционных заболеваний глаз после травм и попадания инородных тел соответствие - Штука - 50,00 - 337,33 - 16 866,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Активные вещества хлорамфеникол (chloramphenicol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ нитрофурал (nitrofural) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма -Стерильный раствор Форма выпуска, состав Офтальмологический раствор 1 мл L-хлорамфеникол (левомицетин) 0.25% нитрофурал 0.02% Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Комбинированный антибактериальный препарат для местного применения в офтальмологии. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых крупных вирусов; действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидам. Нитрофурал (фурацилин) обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении широкого спектра патогенных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. При инстилляции в конъюнктивальную полость препарат легко проникает в ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов. Капли глазные Барс® по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия. Показания к применению препарата КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ БАРС® Назначают собакам, кошкам и кроликам: •для лечения и профилактики острых и хронических конъюнктивитов, кератитов, кератоконъюнктивитов и блефаритов; •для профилактики инфекционных заболеваний глаз после травм и попадания инородных тел соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Активные вещества хлорамфеникол (chloramphenicol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ нитрофурал (nitrofural) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма -Стерильный раствор Форма выпуска, состав Офтальмологический раствор 1 мл L-хлорамфеникол (левомицетин) 0.25% нитрофурал 0.02% Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Комбинированный антибактериальный препарат для местного применения в офтальмологии. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых крупных вирусов; действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидам. Нитрофурал (фурацилин) обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении широкого спектра патогенных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. При инстилляции в конъюнктивальную полость препарат легко проникает в ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов. Капли глазные Барс® по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия. Показания к применению препарата КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ БАРС® Назначают собакам, кошкам и кроликам: •для лечения и профилактики острых и хронических конъюнктивитов, кератитов, кератоконъюнктивитов и блефаритов; •для профилактики инфекционных заболеваний глаз после травм и попадания инородных тел - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Активные вещества хлорамфеникол (chloramphenicol) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ нитрофурал (nitrofural) Rec.INN зарегистрированное ВОЗ Лекарственная форма -Стерильный раствор Форма выпуска, состав Офтальмологический раствор 1 мл L-хлорамфеникол (левомицетин) 0.25% нитрофурал 0.02% Фармакологические (биологические) свойства и эффекты Комбинированный антибактериальный препарат для местного применения в офтальмологии. Хлорамфеникол, входящий в состав препарата, активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, некоторых крупных вирусов; действует на штаммы бактерий, устойчивые к пенициллину, стрептомицину и сульфаниламидам. Нитрофурал (фурацилин) обладает бактериостатическим и бактерицидным действием в отношении широкого спектра патогенных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. При инстилляции в конъюнктивальную полость препарат легко проникает в ткани глаза, обеспечивая устойчивый терапевтический уровень активных компонентов. Капли глазные Барс® по степени воздействия на организм относятся к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывают местно-раздражающего и резорбтивно-токсического действия. Показания к применению препарата КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ БАРС® Назначают собакам, кошкам и кроликам: •для лечения и профилактики острых и хронических конъюнктивитов, кератитов, кератоконъюнктивитов и блефаритов; •для профилактики инфекционных заболеваний глаз после травм и попадания инородных тел - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.10.243 - Барс-спрей для грызунов (упаковка - 100 мл.) или эквивалент Инсектоакарицидный спрей для грызунов и хорьков против блох, иксодовых и чесоточных клещей, власоедов и вшей. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Спрей БАРС в качестве действующего вещества содержит фипронил - 0,3 %, а также вспомогательные вещества: глицерин – 1 %, кислоту соляную – 5 %, масло касторовое - 0,1 %, воду дистиллированную – 15 % и спирт изопропиловый - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Спрей инсектоакарицидный БАРС относится к лекарственным инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох, вшей, власоедов, клещей (иксодовых, саркоптоидных, хейлетиелл), паразитирующих на собаках, кошках, хорьках и грызунах. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После опрыскивания животного фипронил постепенно распределяется по всей поверхности тела, практически не всасываясь, не поступает в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивая защиту животных от повторного нападения насекомых не менее 1 месяца, от иксодовых клещей - не менее 2 недель. Спрей БАРС по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение соответствие - Штука - 21,00 - 562,66 - 11 815,86

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Инсектоакарицидный спрей для грызунов и хорьков против блох, иксодовых и чесоточных клещей, власоедов и вшей. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Спрей БАРС в качестве действующего вещества содержит фипронил - 0,3 %, а также вспомогательные вещества: глицерин – 1 %, кислоту соляную – 5 %, масло касторовое - 0,1 %, воду дистиллированную – 15 % и спирт изопропиловый - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Спрей инсектоакарицидный БАРС относится к лекарственным инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох, вшей, власоедов, клещей (иксодовых, саркоптоидных, хейлетиелл), паразитирующих на собаках, кошках, хорьках и грызунах. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После опрыскивания животного фипронил постепенно распределяется по всей поверхности тела, практически не всасываясь, не поступает в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивая защиту животных от повторного нападения насекомых не менее 1 месяца, от иксодовых клещей - не менее 2 недель. Спрей БАРС по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Инсектоакарицидный спрей для грызунов и хорьков против блох, иксодовых и чесоточных клещей, власоедов и вшей. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Спрей БАРС в качестве действующего вещества содержит фипронил - 0,3 %, а также вспомогательные вещества: глицерин – 1 %, кислоту соляную – 5 %, масло касторовое - 0,1 %, воду дистиллированную – 15 % и спирт изопропиловый - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Спрей инсектоакарицидный БАРС относится к лекарственным инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох, вшей, власоедов, клещей (иксодовых, саркоптоидных, хейлетиелл), паразитирующих на собаках, кошках, хорьках и грызунах. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После опрыскивания животного фипронил постепенно распределяется по всей поверхности тела, практически не всасываясь, не поступает в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивая защиту животных от повторного нападения насекомых не менее 1 месяца, от иксодовых клещей - не менее 2 недель. Спрей БАРС по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Инсектоакарицидный спрей для грызунов и хорьков против блох, иксодовых и чесоточных клещей, власоедов и вшей. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Спрей БАРС в качестве действующего вещества содержит фипронил - 0,3 %, а также вспомогательные вещества: глицерин – 1 %, кислоту соляную – 5 %, масло касторовое - 0,1 %, воду дистиллированную – 15 % и спирт изопропиловый - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Спрей инсектоакарицидный БАРС относится к лекарственным инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох, вшей, власоедов, клещей (иксодовых, саркоптоидных, хейлетиелл), паразитирующих на собаках, кошках, хорьках и грызунах. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После опрыскивания животного фипронил постепенно распределяется по всей поверхности тела, практически не всасываясь, не поступает в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивая защиту животных от повторного нападения насекомых не менее 1 месяца, от иксодовых клещей - не менее 2 недель. Спрей БАРС по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.10.243 - Барс-спрей для грызунов (упаковка - 200 мл.) или эквивалент Инсектоакарицидный спрей для грызунов и хорьков против блох, иксодовых и чесоточных клещей, власоедов и вшей. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Спрей БАРС в качестве действующего вещества содержит фипронил - 0,3 %, а также вспомогательные вещества: глицерин – 1 %, кислоту соляную – 5 %, масло касторовое - 0,1 %, воду дистиллированную – 15 % и спирт изопропиловый - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Спрей инсектоакарицидный БАРС относится к лекарственным инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох, вшей, власоедов, клещей (иксодовых, саркоптоидных, хейлетиелл), паразитирующих на собаках, кошках, хорьках и грызунах. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После опрыскивания животного фипронил постепенно распределяется по всей поверхности тела, практически не всасываясь, не поступает в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивая защиту животных от повторного нападения насекомых не менее 1 месяца, от иксодовых клещей - не менее 2 недель. Спрей БАРС по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение соответствие - Штука - 30,00 - 773,33 - 23 199,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Инсектоакарицидный спрей для грызунов и хорьков против блох, иксодовых и чесоточных клещей, власоедов и вшей. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Спрей БАРС в качестве действующего вещества содержит фипронил - 0,3 %, а также вспомогательные вещества: глицерин – 1 %, кислоту соляную – 5 %, масло касторовое - 0,1 %, воду дистиллированную – 15 % и спирт изопропиловый - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Спрей инсектоакарицидный БАРС относится к лекарственным инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох, вшей, власоедов, клещей (иксодовых, саркоптоидных, хейлетиелл), паразитирующих на собаках, кошках, хорьках и грызунах. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После опрыскивания животного фипронил постепенно распределяется по всей поверхности тела, практически не всасываясь, не поступает в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивая защиту животных от повторного нападения насекомых не менее 1 месяца, от иксодовых клещей - не менее 2 недель. Спрей БАРС по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Инсектоакарицидный спрей для грызунов и хорьков против блох, иксодовых и чесоточных клещей, власоедов и вшей. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Спрей БАРС в качестве действующего вещества содержит фипронил - 0,3 %, а также вспомогательные вещества: глицерин – 1 %, кислоту соляную – 5 %, масло касторовое - 0,1 %, воду дистиллированную – 15 % и спирт изопропиловый - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Спрей инсектоакарицидный БАРС относится к лекарственным инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох, вшей, власоедов, клещей (иксодовых, саркоптоидных, хейлетиелл), паразитирующих на собаках, кошках, хорьках и грызунах. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После опрыскивания животного фипронил постепенно распределяется по всей поверхности тела, практически не всасываясь, не поступает в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивая защиту животных от повторного нападения насекомых не менее 1 месяца, от иксодовых клещей - не менее 2 недель. Спрей БАРС по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Инсектоакарицидный спрей для грызунов и хорьков против блох, иксодовых и чесоточных клещей, власоедов и вшей. Лекарственная форма: раствор для наружного применения. Спрей БАРС в качестве действующего вещества содержит фипронил - 0,3 %, а также вспомогательные вещества: глицерин – 1 %, кислоту соляную – 5 %, масло касторовое - 0,1 %, воду дистиллированную – 15 % и спирт изопропиловый - до 100 %. По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную или светло-желтого цвета жидкость. Спрей инсектоакарицидный БАРС относится к лекарственным инсектоакарицидным препаратам группы фенилпирозолов. Фипронил, входящий в состав лекарственного препарата, обладает выраженной инсектоакарицидной активностью в отношении преимагинальных и имагинальных фаз развития блох, вшей, власоедов, клещей (иксодовых, саркоптоидных, хейлетиелл), паразитирующих на собаках, кошках, хорьках и грызунах. Механизм действия фипронила заключается в блокировании ГАМК-зависимых рецепторов эктопаразитов, нарушении передачи нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели насекомых и клещей. После опрыскивания животного фипронил постепенно распределяется по всей поверхности тела, практически не всасываясь, не поступает в системный кровоток, накапливается в эпидермисе, волосяных луковицах и сальных железах, оказывает длительное контактное инсектоакарицидное действие, обеспечивая защиту животных от повторного нападения насекомых не менее 1 месяца, от иксодовых клещей - не менее 2 недель. Спрей БАРС по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает резорбтивно-токсического, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия; при попадании в глаза вызывает раздражение - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.21.133 - Вакцина ВГБК+миксоматоз кроликов (упаковка - 10 доз/фл.) или эквивалент Ассоциированная вакцина против миксоматоза и ВГБК. Изготовление: из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической лихорадки кроликов. Пористая сухая масса от бледно-розового до светло-коричневого цвета соответствие - Доза - 1 000,00 - 35,20 - 35 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Ассоциированная вакцина против миксоматоза и ВГБК. Изготовление: из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической лихорадки кроликов. Пористая сухая масса от бледно-розового до светло-коричневого цвета соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Ассоциированная вакцина против миксоматоза и ВГБК. Изготовление: из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической лихорадки кроликов. Пористая сухая масса от бледно-розового до светло-коричневого цвета - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Ассоциированная вакцина против миксоматоза и ВГБК. Изготовление: из штамма В-82 вируса миксомы кроликов и штамма В-87 вируса геморрагической лихорадки кроликов. Пористая сухая масса от бледно-розового до светло-коричневого цвета - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.21.133 - Вакцина против пастереллёза животных эмульгированная "Пастервакарм-2". Объем 100см? или эквивалент Международное непатентованное наименование: Вакцина против пастереллеза животных инактивированная эмульгированная. Лекарственная форма: эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из культур штаммов пастерелл: Pasteurella multocida № 1231 (серовар A), Pasteurella multocida № 796 (серовар В), Pasteurella multocida № Т-80 (серовар D), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158 инактивированных формалином до концентрации 0,3 % и заключенных в водно- масляную эмульсию с помощью синтетического адъюванта Montanide ISA-206 или иного аналогичного качества. В 1 см3 вакцины содержится не менее 3 млрд, инактивированных микробных клеток, каждого из штаммов пастерелл: Pasteurella multocida № 1231 (серовар A), Pasteurella multocida № 796 (серовар В), Pasteurella multocida № Т-80 (серовар D) и Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию от белого до кремового цвета, слегка вязкой консистенции. При длительном хранении допускается расслаивание эмульсии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологические лекарственные средства для ветеринарного применения. Вакцина вызывает выработку иммунного ответа к возбудителю пастереллеза у крупного рогатого скота, овец, свиней и кроликов через 10-14 суток после вакцинации, продолжительностью не менее 6 месяцев соответствие - Доза - 250,00 - 52,66 - 13 165,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Международное непатентованное наименование: Вакцина против пастереллеза животных инактивированная эмульгированная. Лекарственная форма: эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из культур штаммов пастерелл: Pasteurella multocida № 1231 (серовар A), Pasteurella multocida № 796 (серовар В), Pasteurella multocida № Т-80 (серовар D), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158 инактивированных формалином до концентрации 0,3 % и заключенных в водно- масляную эмульсию с помощью синтетического адъюванта Montanide ISA-206 или иного аналогичного качества. В 1 см3 вакцины содержится не менее 3 млрд, инактивированных микробных клеток, каждого из штаммов пастерелл: Pasteurella multocida № 1231 (серовар A), Pasteurella multocida № 796 (серовар В), Pasteurella multocida № Т-80 (серовар D) и Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию от белого до кремового цвета, слегка вязкой консистенции. При длительном хранении допускается расслаивание эмульсии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологические лекарственные средства для ветеринарного применения. Вакцина вызывает выработку иммунного ответа к возбудителю пастереллеза у крупного рогатого скота, овец, свиней и кроликов через 10-14 суток после вакцинации, продолжительностью не менее 6 месяцев соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Международное непатентованное наименование: Вакцина против пастереллеза животных инактивированная эмульгированная. Лекарственная форма: эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из культур штаммов пастерелл: Pasteurella multocida № 1231 (серовар A), Pasteurella multocida № 796 (серовар В), Pasteurella multocida № Т-80 (серовар D), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158 инактивированных формалином до концентрации 0,3 % и заключенных в водно- масляную эмульсию с помощью синтетического адъюванта Montanide ISA-206 или иного аналогичного качества. В 1 см3 вакцины содержится не менее 3 млрд, инактивированных микробных клеток, каждого из штаммов пастерелл: Pasteurella multocida № 1231 (серовар A), Pasteurella multocida № 796 (серовар В), Pasteurella multocida № Т-80 (серовар D) и Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию от белого до кремового цвета, слегка вязкой консистенции. При длительном хранении допускается расслаивание эмульсии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологические лекарственные средства для ветеринарного применения. Вакцина вызывает выработку иммунного ответа к возбудителю пастереллеза у крупного рогатого скота, овец, свиней и кроликов через 10-14 суток после вакцинации, продолжительностью не менее 6 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Международное непатентованное наименование: Вакцина против пастереллеза животных инактивированная эмульгированная. Лекарственная форма: эмульсия для инъекций. Вакцина изготовлена из культур штаммов пастерелл: Pasteurella multocida № 1231 (серовар A), Pasteurella multocida № 796 (серовар В), Pasteurella multocida № Т-80 (серовар D), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158 инактивированных формалином до концентрации 0,3 % и заключенных в водно- масляную эмульсию с помощью синтетического адъюванта Montanide ISA-206 или иного аналогичного качества. В 1 см3 вакцины содержится не менее 3 млрд, инактивированных микробных клеток, каждого из штаммов пастерелл: Pasteurella multocida № 1231 (серовар A), Pasteurella multocida № 796 (серовар В), Pasteurella multocida № Т-80 (серовар D) и Mannheimia (Pasteurella) haemolytica КМИЭВ-В 158. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию от белого до кремового цвета, слегка вязкой консистенции. При длительном хранении допускается расслаивание эмульсии, исчезающее при взбалтывании. Срок годности вакцины 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологические лекарственные средства для ветеринарного применения. Вакцина вызывает выработку иммунного ответа к возбудителю пастереллеза у крупного рогатого скота, овец, свиней и кроликов через 10-14 суток после вакцинации, продолжительностью не менее 6 месяцев - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.21.133 - Вакцина против гриппа и столбняка лошадей инактивированная ассоциированная, фл. 1 мл или эквивалент Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом гриппа лошадей (штаммы А/лошадь2/Франция-98 (H3N8-Европейская линия) и А/лошадь2/Битца-2007 (H3N8-Американская линия), инактивированного диэтиловым эфиром и очищенного столбнячного анатоксина (штамм Cl. tetani Kolle-8), инактивированного формальдегидом с добавлением в качестве адъюванта гидроокиси алюминия (не более 20%) и консерванта — тиомерсала (не более 0,1%). По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную суспензию розово-оранжевого цвета, при хранении выпадает осадок, который при встряхивании разбивается в равномерную взвесь. Вакцина расфасована по 1 см3 (1 доза) в стеклянные флаконы. Вакцина относится к группе иммунобиологических препаратов. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусу гриппа лошадей, вызываемого серотипом H3N8 и столбняку через 14-21 суток после повторного введения, который сохраняется к возбудителю гриппа в течение 6 месяцев, а к возбудителю столбняка — 12 месяцев. Вакцина предназначена для профилактики гриппа, вызываемого серотипом H3N8 и столбняка у лошадей соответствие - Доза - 300,00 - 1 738,00 - 521 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом гриппа лошадей (штаммы А/лошадь2/Франция-98 (H3N8-Европейская линия) и А/лошадь2/Битца-2007 (H3N8-Американская линия), инактивированного диэтиловым эфиром и очищенного столбнячного анатоксина (штамм Cl. tetani Kolle-8), инактивированного формальдегидом с добавлением в качестве адъюванта гидроокиси алюминия (не более 20%) и консерванта — тиомерсала (не более 0,1%). По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную суспензию розово-оранжевого цвета, при хранении выпадает осадок, который при встряхивании разбивается в равномерную взвесь. Вакцина расфасована по 1 см3 (1 доза) в стеклянные флаконы. Вакцина относится к группе иммунобиологических препаратов. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусу гриппа лошадей, вызываемого серотипом H3N8 и столбняку через 14-21 суток после повторного введения, который сохраняется к возбудителю гриппа в течение 6 месяцев, а к возбудителю столбняка — 12 месяцев. Вакцина предназначена для профилактики гриппа, вызываемого серотипом H3N8 и столбняка у лошадей соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом гриппа лошадей (штаммы А/лошадь2/Франция-98 (H3N8-Европейская линия) и А/лошадь2/Битца-2007 (H3N8-Американская линия), инактивированного диэтиловым эфиром и очищенного столбнячного анатоксина (штамм Cl. tetani Kolle-8), инактивированного формальдегидом с добавлением в качестве адъюванта гидроокиси алюминия (не более 20%) и консерванта — тиомерсала (не более 0,1%). По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную суспензию розово-оранжевого цвета, при хранении выпадает осадок, который при встряхивании разбивается в равномерную взвесь. Вакцина расфасована по 1 см3 (1 доза) в стеклянные флаконы. Вакцина относится к группе иммунобиологических препаратов. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусу гриппа лошадей, вызываемого серотипом H3N8 и столбняку через 14-21 суток после повторного введения, который сохраняется к возбудителю гриппа в течение 6 месяцев, а к возбудителю столбняка — 12 месяцев. Вакцина предназначена для профилактики гриппа, вызываемого серотипом H3N8 и столбняка у лошадей - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вакцина изготовлена из экстраэмбриональной жидкости СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом гриппа лошадей (штаммы А/лошадь2/Франция-98 (H3N8-Европейская линия) и А/лошадь2/Битца-2007 (H3N8-Американская линия), инактивированного диэтиловым эфиром и очищенного столбнячного анатоксина (штамм Cl. tetani Kolle-8), инактивированного формальдегидом с добавлением в качестве адъюванта гидроокиси алюминия (не более 20%) и консерванта — тиомерсала (не более 0,1%). По внешнему виду вакцина представляет собой прозрачную суспензию розово-оранжевого цвета, при хранении выпадает осадок, который при встряхивании разбивается в равномерную взвесь. Вакцина расфасована по 1 см3 (1 доза) в стеклянные флаконы. Вакцина относится к группе иммунобиологических препаратов. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусу гриппа лошадей, вызываемого серотипом H3N8 и столбняку через 14-21 суток после повторного введения, который сохраняется к возбудителю гриппа в течение 6 месяцев, а к возбудителю столбняка — 12 месяцев. Вакцина предназначена для профилактики гриппа, вызываемого серотипом H3N8 и столбняка у лошадей - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.10.242 - Суспензия для грызунов"Шустрик" (упаковка - 5 мл.) или эквивалент Шустрик суспензия в качестве действующих веществ содержит празиквантел и фенбендазол, а также вспомогательные компоненты нипагин, нипазол, лактозу, твин-80 и воду дистиллированную. Представляет собой суспензию для применения внутрь бледно-желтого цвета. Расфасовывают по 5 мл в полимерные флаконы из темного пластика, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки. Шустрик суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития нематод и цестод, в том числе Syphacia obvelata, Aspicularis tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus brasiliensis, Paraspidodera uncinata, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana, паразитирующих у грызунов. Механизм действия фенбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении энергетических процессов и подавлении полимеризации тубулина микроканальцев в клетках кишечника нематод, что приводит к гибели паразита. Празиквантел повышает проницаемость клеточных мембран цестод для ионов кальция, вызывая спастическое сокращение мускулатуры паразита, переходящее в паралич. Шустрик суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам. Назначают грызунам (кролики, морские свинки, крысы, хомяки, мыши и др.) с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах соответствие - Штука - 50,00 - 366,00 - 18 300,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Шустрик суспензия в качестве действующих веществ содержит празиквантел и фенбендазол, а также вспомогательные компоненты нипагин, нипазол, лактозу, твин-80 и воду дистиллированную. Представляет собой суспензию для применения внутрь бледно-желтого цвета. Расфасовывают по 5 мл в полимерные флаконы из темного пластика, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки. Шустрик суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития нематод и цестод, в том числе Syphacia obvelata, Aspicularis tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus brasiliensis, Paraspidodera uncinata, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana, паразитирующих у грызунов. Механизм действия фенбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении энергетических процессов и подавлении полимеризации тубулина микроканальцев в клетках кишечника нематод, что приводит к гибели паразита. Празиквантел повышает проницаемость клеточных мембран цестод для ионов кальция, вызывая спастическое сокращение мускулатуры паразита, переходящее в паралич. Шустрик суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам. Назначают грызунам (кролики, морские свинки, крысы, хомяки, мыши и др.) с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Шустрик суспензия в качестве действующих веществ содержит празиквантел и фенбендазол, а также вспомогательные компоненты нипагин, нипазол, лактозу, твин-80 и воду дистиллированную. Представляет собой суспензию для применения внутрь бледно-желтого цвета. Расфасовывают по 5 мл в полимерные флаконы из темного пластика, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки. Шустрик суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития нематод и цестод, в том числе Syphacia obvelata, Aspicularis tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus brasiliensis, Paraspidodera uncinata, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana, паразитирующих у грызунов. Механизм действия фенбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении энергетических процессов и подавлении полимеризации тубулина микроканальцев в клетках кишечника нематод, что приводит к гибели паразита. Празиквантел повышает проницаемость клеточных мембран цестод для ионов кальция, вызывая спастическое сокращение мускулатуры паразита, переходящее в паралич. Шустрик суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам. Назначают грызунам (кролики, морские свинки, крысы, хомяки, мыши и др.) с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Шустрик суспензия в качестве действующих веществ содержит празиквантел и фенбендазол, а также вспомогательные компоненты нипагин, нипазол, лактозу, твин-80 и воду дистиллированную. Представляет собой суспензию для применения внутрь бледно-желтого цвета. Расфасовывают по 5 мл в полимерные флаконы из темного пластика, которые вместе со шприцем-дозатором упаковывают в картонные коробки. Шустрик суспензия обладает широким спектром антигельминтного действия на все стадии развития нематод и цестод, в том числе Syphacia obvelata, Aspicularis tetraptera, Nippostrongylus muris, Nippostrongylus brasiliensis, Paraspidodera uncinata, Heterakis spumosa, Trichocephalus muris, Trichocephalus sylvilagi, Trichostrongylus retortaeformis, Strongyloides spp., Passalurus ambiguus, Hymenolepis diminuta, Hymenolepis nana, паразитирующих у грызунов. Механизм действия фенбендазола, входящего в состав препарата, заключается в нарушении энергетических процессов и подавлении полимеризации тубулина микроканальцев в клетках кишечника нематод, что приводит к гибели паразита. Празиквантел повышает проницаемость клеточных мембран цестод для ионов кальция, вызывая спастическое сокращение мускулатуры паразита, переходящее в паралич. Шустрик суспензия по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам. Назначают грызунам (кролики, морские свинки, крысы, хомяки, мыши и др.) с профилактической и лечебной целью при нематодозах и цестодозах - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.10.242 - Дирофен-паста для грызунов (упаковка - 5 мл.) или эквивалент Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-паста 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ пирантела памоат — 15 мг и празиквантел — 5 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, цикламат, сахарин и аспартам, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пасту мазеобразной консистенции светло-желтого цвета. Выпускают Дирофен-пасту 20 по 5, 6, 7 и 10 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Дирофен-паста относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Благодаря входящим в состав препарата празиквантелу и пирантелу, он обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков и у декоративных грызунов соответствие - Штука - 600,00 - 267,00 - 160 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-паста 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ пирантела памоат — 15 мг и празиквантел — 5 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, цикламат, сахарин и аспартам, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пасту мазеобразной консистенции светло-желтого цвета. Выпускают Дирофен-пасту 20 по 5, 6, 7 и 10 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Дирофен-паста относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Благодаря входящим в состав препарата празиквантелу и пирантелу, он обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков и у декоративных грызунов соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-паста 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ пирантела памоат — 15 мг и празиквантел — 5 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, цикламат, сахарин и аспартам, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пасту мазеобразной консистенции светло-желтого цвета. Выпускают Дирофен-пасту 20 по 5, 6, 7 и 10 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Дирофен-паста относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Благодаря входящим в состав препарата празиквантелу и пирантелу, он обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков и у декоративных грызунов - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лекарственный препарат выпускают в двух дозировках: Дирофен-паста 20 (для взрослых кошек, котят, щенков, хорьков и декоративных грызунов), содержащих в 1 мл в качестве действующих веществ пирантела памоат — 15 мг и празиквантел — 5 мг, а также вспомогательные вещества: масло тыквенное, твин-80, цикламат, сахарин и аспартам, натрия бензоат, Nа-карбоксиметилцеллюлозу и воду очищенную. По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой пасту мазеобразной консистенции светло-желтого цвета. Выпускают Дирофен-пасту 20 по 5, 6, 7 и 10 мл в полимерных шприцах-дозаторах, упакованных поштучно в картонные пачки в комплекте с инструкцией по применению. Дирофен-паста относится к комбинированным антигельминтным препаратам. Благодаря входящим в состав препарата празиквантелу и пирантелу, он обладает широким спектром антигельминтного действия на половозрелые и личиночные стадии развития круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у собак, кошек и хорьков и у декоративных грызунов - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.10.242 - Дитрим (упаковка - флакон 50 мл.) или эквивалент Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 20% сульфадимезина и 4% триметоприма и консервант. Представляет собой светло-желтый стерильный инъекционный раствор, имеющий щелочную реакцию. Выпускают в герметично закрытых стеклянных флаконах по 50 мл. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Дитрим быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 2-3 часа после инъекции. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). Дитрим малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма в основном с мочой, у лактирующих животных частично с молоком. Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций респираторной (бронхит, бронхопневмония, пневмония, плеврит, пастереллез и др.), желудочно-кишечной (колибактериоз, сальмонеллез, бактериальная дизентерия и др.) и мочеполовой систем (метрит, вагинит, синдром ММА и др.), вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами соответствие - Штука - 100,00 - 350,33 - 35 033,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 20% сульфадимезина и 4% триметоприма и консервант. Представляет собой светло-желтый стерильный инъекционный раствор, имеющий щелочную реакцию. Выпускают в герметично закрытых стеклянных флаконах по 50 мл. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Дитрим быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 2-3 часа после инъекции. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). Дитрим малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма в основном с мочой, у лактирующих животных частично с молоком. Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций респираторной (бронхит, бронхопневмония, пневмония, плеврит, пастереллез и др.), желудочно-кишечной (колибактериоз, сальмонеллез, бактериальная дизентерия и др.) и мочеполовой систем (метрит, вагинит, синдром ММА и др.), вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 20% сульфадимезина и 4% триметоприма и консервант. Представляет собой светло-желтый стерильный инъекционный раствор, имеющий щелочную реакцию. Выпускают в герметично закрытых стеклянных флаконах по 50 мл. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Дитрим быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 2-3 часа после инъекции. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). Дитрим малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма в основном с мочой, у лактирующих животных частично с молоком. Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций респираторной (бронхит, бронхопневмония, пневмония, плеврит, пастереллез и др.), желудочно-кишечной (колибактериоз, сальмонеллез, бактериальная дизентерия и др.) и мочеполовой систем (метрит, вагинит, синдром ММА и др.), вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Комплексный антибактериальный препарат, содержащий в качестве действующих веществ 20% сульфадимезина и 4% триметоприма и консервант. Представляет собой светло-желтый стерильный инъекционный раствор, имеющий щелочную реакцию. Выпускают в герметично закрытых стеклянных флаконах по 50 мл. Сульфадимезин и триметоприм, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым усиливают действие друг друга путем последовательного воздействия на метаболизм n-аминобензойной и фолиевой кислот в микробной клетке. Взаимодействие этих компонентов способствует расширению антибактериального спектра действия препарата. Дитрим быстро всасывается из места введения, распределяется в органах и тканях животного, достигая максимальной концентрации через 2-3 часа после инъекции. Антибактериальное действие поддерживается в течение суток. Спектр действия препарата охватывает грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в т. ч. E. coli, Clostridium spp., Salmonella spp., Proteus spp., Bacillus anthracis, Pasteurella spp., Haemophilus spp., Vibrio spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp., Corynebacterium spp., Klebsiella spp., Fusobacterium spp., Bordetella spp., Brucella spp.). Дитрим малотоксичен для теплокровных животных, в рекомендуемых дозах не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. Выводится из организма в основном с мочой, у лактирующих животных частично с молоком. Назначают крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям и собакам для лечения бактериальных инфекций респираторной (бронхит, бронхопневмония, пневмония, плеврит, пастереллез и др.), желудочно-кишечной (колибактериоз, сальмонеллез, бактериальная дизентерия и др.) и мочеполовой систем (метрит, вагинит, синдром ММА и др.), вызываемых чувствительными к препарату микроорганизмами - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 843,99 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с информацией о закупке

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03100643000000016000, л/c 04601074320, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Саратовская, м.р-н Воскресенский, с.п. Елшанское, с Елшанка, ул Школьная, д. 1Ж Российская Федерация, обл Саратовская, г.о. город Саратов, г Саратов, ул Университетская, д. 46

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 69 219,93 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии с информацией о закупке

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03212643000000016000, л/c 05601074320, БИК 016311121, ОКЦ № 3 ВВГУ Банка России//УФК по Саратовской области, г Саратов, к/c 40102810845370000052

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с контрактом

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий