Номер извещения: 0375200028226000087

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "ЛЕНИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий (реагенты)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603752000282002000017

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "ЛЕНИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 298200, Крым Респ, Ленинский р-н, Ленино пгт, УЛ. ПУШКИНА, Д. 48

Место нахождения: Российская Федерация, 298200, Крым Респ, Ленинский р-н, Ленино пгт, УЛ. ПУШКИНА, Д. 48

Ответственное должностное лицо: Лаптева Г. А.

Адрес электронной почты: iao-lenino@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-36557-40136

Факс: 7-36557-40926

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Крым Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.04.2026 08:50 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.05.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 397 955,21

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262911100855591110100100060170000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007526 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Положительный и отрицательный контроль в составе набора в наличии Чувствительность теста ? 8 МЕ/мл Диагностическая специфичность ? 98.8 % - Набор - 15,00 - 4 253,91 - 63 808,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Положительный и отрицательный контроль в составе набора в наличии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность теста ? 8 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность ? 98.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Положительный и отрицательный контроль в составе набора - в наличии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность теста - ? 8 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность - ? 98.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Положительный и отрицательный контроль в составе набора - в наличии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность теста - ? 8 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность - ? 98.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода реакции агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006892 - Бета-гемолитический стрептококк А антитела к стрептолизину O ИВД, набор, реакция агглютинации Положительный и отрицательный контроль в составе набора в наличии Чувствительность теста ? 150 МЕ/мл Диагностическая специфичность ? 97 % - Набор - 10,00 - 6 446,87 - 64 468,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Положительный и отрицательный контроль в составе набора в наличии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность теста ? 150 Международная единица биологической активности на миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность ? 97 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Положительный и отрицательный контроль в составе набора - в наличии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность теста - ? 150 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность - ? 97 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Положительный и отрицательный контроль в составе набора - в наличии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность теста - ? 150 - Международная единица биологической активности на миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность - ? 97 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антител к стрептолизину О (streptolysin O), выработанному бактериями бета-гемолитических стрептококков группы А (Group A beta-haemolytic Streptococcus), в клиническом образце методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009349 - Набор для определения концентрации гемоглобина цианметгемоглобиновым методом Описание Тест-система из нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения концентрации цианометгемоглобина в биологической пробе. Служит для измерения концентрации гемоглобина при диагностике анемии. Состав набора Трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – 3 упаковки. Ацетонциангидрин – 3 ампулы (по 0,5 мл). Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – 1 флакон (2 мл). Линейность в диапазоне не уже 20- 200 г/л - Набор - 1,00 - 960,96 - 960,96

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Тест-система из нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения концентрации цианометгемоглобина в биологической пробе. Служит для измерения концентрации гемоглобина при диагностике анемии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – 3 упаковки. Ацетонциангидрин – 3 ампулы (по 0,5 мл). Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – 1 флакон (2 мл). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность в диапазоне не уже 20- 200 г/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более 10 г/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 600 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Тест-система из нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения концентрации цианометгемоглобина в биологической пробе. Служит для измерения концентрации гемоглобина при диагностике анемии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – 3 упаковки. Ацетонциангидрин – 3 ампулы (по 0,5 мл). Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – 1 флакон (2 мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - в диапазоне не уже 20- 200 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - не более 10 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Тест-система из нескольких реактивов и сопутствующих изделий, предназначенная для измерения концентрации цианометгемоглобина в биологической пробе. Служит для измерения концентрации гемоглобина при диагностике анемии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – 3 упаковки. Ацетонциангидрин – 3 ампулы (по 0,5 мл). Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – 1 флакон (2 мл). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - в диапазоне не уже 20- 200 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - не более 10 г/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 600 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 - Набор контрольных растворов гемоглобина Описание Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови Метод Унифицированный гемиглобинцианидный Количество тестов ? 250 ШТ - Набор - 1,00 - 1 038,99 - 1 038,99

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Унифицированный гемиглобинцианидный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Набор состоит из трех флаконов, содержащих по 5,0 мл контрольного раствора гемоглобина каждый: Флакон 1 – с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) Флакон 2 – с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) Флакон 3 – с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Унифицированный гемиглобинцианидный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Набор состоит из трех флаконов, содержащих по 5,0 мл контрольного раствора гемоглобина каждый: Флакон 1 – с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) Флакон 2 – с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) Флакон 3 – с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Унифицированный гемиглобинцианидный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Набор состоит из трех флаконов, содержащих по 5,0 мл контрольного раствора гемоглобина каждый: Флакон 1 – с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) Флакон 2 – с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) Флакон 3 – с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002742 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в широком (универсальном) диапазоне (не уже 0,3 - 350 мг/л). Соответствие Комплектность не менее 5 флаконов по не менее 1 мл - Набор - 1,00 - 32 133,02 - 32 133,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в широком (универсальном) диапазоне (не уже 0,3 - 350 мг/л). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность не менее 5 флаконов по не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в широком (универсальном) диапазоне (не уже 0,3 - 350 мг/л). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - не менее 5 флаконов по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в широком (универсальном) диапазоне (не уже 0,3 - 350 мг/л). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - не менее 5 флаконов по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005590 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. Соответствие Фасовка не менее 3 флаконов по не менее 2 мл. - Набор - 1,00 - 21 888,53 - 21 888,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 3 флаконов по не менее 2 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки с определением аналитов: С-реактивный белок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 3 флаконов по не менее 2 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки с определением аналитов: С-реактивный белок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация С-реактивного белка в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 3 флаконов по не менее 2 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой сыворотки с определением аналитов: С-реактивный белок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 - Множественные белки клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Назначение Для анализаторов открытого типа Форма выпуска Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. - Набор - 1,00 - 9 594,82 - 9 594,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность Не менее 1 флакон по не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - Не менее 1 флакон по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении множества белков клинической химии (Multiple clinical chemistry protein) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий стабилизированный готовый к использованию контрольный материал, изготовленный на основе человеческой плазмы и предназначенный для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении Микроальбумина, Антистрептолизина О, С3с, С4, Ферритина, Иммуноглобулинов E, G, М, A, Миоглобина, Преальбумина, Ревматоидного фактора, С-реактивного белка, Трансферрина на биохимических анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация специфических белков в контрольной сыворотке уровня 1 соответствует низким значениям. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - Не менее 1 флакон по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007524 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. Метод количественный иммунотурбидиметрический метод. Линейность В диапазоне не менее 10–500 МЕ/мл - Набор - 5,00 - 9 040,83 - 45 204,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод количественный иммунотурбидиметрический метод. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность В диапазоне не менее 10–500 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность не более: 8 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Жидкие стабильные готовые к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - количественный иммунотурбидиметрический метод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - В диапазоне не менее 10–500 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - не более: 8 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Жидкие стабильные готовые к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - количественный иммунотурбидиметрический метод. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - В диапазоне не менее 10–500 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - не более: 8 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Жидкие стабильные готовые к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010190 - Ревматоидный фактор ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы Соответствие Комплектность не менее 5 флаконов по не менее 1 мл. - Набор - 1,00 - 15 124,03 - 15 124,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность не менее 5 флаконов по не менее 1 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - не менее 5 флаконов по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора (rheumatoid factor immunoglobulins) в клиническом образце. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - не менее 5 флаконов по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 - СРБ-универсальный/высокочувствительный Назначение Набор предназначен для количественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека методом латекс-усиленной?иммунотурбидиметрии в универсальном (диапазон концентраций СРБ 0,3-350 мг/л) и высокочувствительном (диапазон концентраций СРБ 0,05-20 мг/л) режимах для применения на ручных фотометрах, полуавтоматических и автоматических анализаторах в клинико- диагностических лабораториях. Линейность - универсальное определение в диапазоне 0,3 - 350; – высокочувствительное определение в диапазоне 0,05 - 20 Чувствительность - универсальное определение не более 0,3; – высокочувствительное определение не более 0,05 - Набор - 8,00 - 17 966,67 - 143 733,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор предназначен для количественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека методом латекс-усиленной?иммунотурбидиметрии в универсальном (диапазон концентраций СРБ 0,3-350 мг/л) и высокочувствительном (диапазон концентраций СРБ 0,05-20 мг/л) режимах для применения на ручных фотометрах, полуавтоматических и автоматических анализаторах в клинико- диагностических лабораториях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность - универсальное определение в диапазоне 0,3 - 350; – высокочувствительное определение в диапазоне 0,05 - 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность - универсальное определение не более 0,3; – высокочувствительное определение не более 0,05 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Реагент 1: буферно-солевой раствор, содержит: HEPES, 10 ммоль/л; полиэтиленгликоль 6000, 2,5%; аммония ацетат, 20 ммоль/л; натрия хлорид, 150 ммоль/л. Реагент 2 содержит: суспензия латексных частиц, покрытых антителами к С-реактивному белку человека; фосфатно-солевой буфер, 10 ммоль/л; Tween 20, 0,1%. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации ? 10 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эффект прозоны не должен наблюдаться до концентрации СРБ 1000 мг/л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики СПЕЦИФИЧНОСТЬ/ПОМЕХОУСТОИ?ЧИВОСТЬ Триглицериды в диапазоне 0- 20000 мг/л, билирубин в диапазоне 0- 400 мг/л, гемоглобин в диапазоне 0- 5000 мг/л, ревматоидный фактор в диапазоне 0- 300 МЕ/мл не влияют на точность анализа. (согласно инструкции) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Обьем ? 86 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор предназначен для количественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека методом латекс-усиленной?иммунотурбидиметрии в универсальном (диапазон концентраций СРБ 0,3-350 мг/л) и высокочувствительном (диапазон концентраций СРБ 0,05-20 мг/л) режимах для применения на ручных фотометрах, полуавтоматических и автоматических анализаторах в клинико- диагностических лабораториях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - - универсальное определение в диапазоне 0,3 - 350; – высокочувствительное определение в диапазоне 0,05 - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - - универсальное определение не более 0,3; – высокочувствительное определение не более 0,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Реагент 1: буферно-солевой раствор, содержит: HEPES, 10 ммоль/л; полиэтиленгликоль 6000, 2,5%; аммония ацетат, 20 ммоль/л; натрия хлорид, 150 ммоль/л. Реагент 2 содержит: суспензия латексных частиц, покрытых антителами к С-реактивному белку человека; фосфатно-солевой буфер, 10 ммоль/л; Tween 20, 0,1%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эффект прозоны - не должен наблюдаться до концентрации СРБ 1000 мг/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - СПЕЦИФИЧНОСТЬ/ПОМЕХОУСТОИ?ЧИВОСТЬ Триглицериды в диапазоне 0- 20000 мг/л, билирубин в диапазоне 0- 400 мг/л, гемоглобин в диапазоне 0- 5000 мг/л, ревматоидный фактор в диапазоне 0- 300 МЕ/мл не влияют на точность анализа. (согласно инструкции) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Обьем - ? 86 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор предназначен для количественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке и плазме крови человека методом латекс-усиленной?иммунотурбидиметрии в универсальном (диапазон концентраций СРБ 0,3-350 мг/л) и высокочувствительном (диапазон концентраций СРБ 0,05-20 мг/л) режимах для применения на ручных фотометрах, полуавтоматических и автоматических анализаторах в клинико- диагностических лабораториях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - - универсальное определение в диапазоне 0,3 - 350; – высокочувствительное определение в диапазоне 0,05 - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - - универсальное определение не более 0,3; – высокочувствительное определение не более 0,05 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Реагент 1: буферно-солевой раствор, содержит: HEPES, 10 ммоль/л; полиэтиленгликоль 6000, 2,5%; аммония ацетат, 20 ммоль/л; натрия хлорид, 150 ммоль/л. Реагент 2 содержит: суспензия латексных частиц, покрытых антителами к С-реактивному белку человека; фосфатно-солевой буфер, 10 ммоль/л; Tween 20, 0,1%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации - ? 10 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эффект прозоны - не должен наблюдаться до концентрации СРБ 1000 мг/л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

СПЕЦИФИЧНОСТЬ/ПОМЕХОУСТОИ?ЧИВОСТЬ Триглицериды в диапазоне 0- 20000 мг/л, билирубин в диапазоне 0- 400 мг/л, гемоглобин в диапазоне 0- 5000 мг/л, ревматоидный фактор в диапазоне 0- 300 МЕ/мл не влияют на точность анализа. (согласно инструкции) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Обьем - ? 86 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Крым, м.р-н Ленинский, с.п. Лениново, пгт Ленино, ул Пушкина, д. 48, Республика Крым, Ленинский район, пгт. Ленино, ул. Пушкина, 48 (склад Заказчика)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643350000003200, л/c 802Щ9664000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий