Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45481997 от 2026-04-29

Закупка реагентов для лабораторного исследования в КДЛ

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 3.4, 3.4

Срок подачи заявок — 07.05.2026

Номер извещения: 0194200000526003254

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПРАВИТЕЛЬСТВА ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ ПО ГОСУДАРСТВЕННОМУ ЗАКАЗУ

Наименование объекта закупки: Закупка реагентов для лабораторного исследования в КДЛ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603942000273001000009

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПРАВИТЕЛЬСТВА ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ ПО ГОСУДАРСТВЕННОМУ ЗАКАЗУ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 364037, Чеченская Респ, Грозный г, им Грибоедова (Шейх-Мансуровский р-н) ул, Д. 129

Место нахождения: Российская Федерация, 364037, Чеченская Респ, Грозный г, им Грибоедова (Шейх-Мансуровский р-н) ул, Д. 129

Ответственное должностное лицо: Балоев Х. З.

Адрес электронной почты: goszakaz@gostorgi-chr.ru

Номер контактного телефона: 8-8712-225038

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Чеченская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.04.2026 16:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.05.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 366 868,60

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262202000285020140100100090010000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006368 - Антикардиолипин антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество выполняемых тестов ? 500 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - Набор - 25,00 - 9 021,00 - 225 525,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 25 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа, реакция флоккуляции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества классов антител к кардиолипину (antibodies to cardiolipin, anticardiolipin antibody) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обусловлено необходимостью выбора соответствующего реагента для проведения исследований на конкретном лабораторном оборудовании в целях исключения случаев несовместимости товара и обеспечения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 - Раствор гипохлорита натрия , высокоочищенный Состав раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный. Назначение Применяется для промывки систем автоматических анализаторов биохимического профиля и анализатора гемостаза, имеющихся в наличии у Заказчика. Форма выпуска Жидкий реагент - Набор - 5,00 - 949,00 - 4 745,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Применяется для промывки систем автоматических анализаторов биохимического профиля и анализатора гемостаза, имеющихся в наличии у Заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкий реагент Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка: не менее 200 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Применяется для промывки систем автоматических анализаторов биохимического профиля и анализатора гемостаза, имеющихся в наличии у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка: - не менее 200 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав - раствор гипохлорита натрия 10%, высокоочищенный. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Применяется для промывки систем автоматических анализаторов биохимического профиля и анализатора гемостаза, имеющихся в наличии у Заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкий реагент - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка: - не менее 200 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d Назначение Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) Формат Диагностическая карта с 6 микропробирками - Набор - 3,00 - 214 674,00 - 644 022,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат Диагностическая карта с 6 микропробирками Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карт в упаковке ? 288 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация изделия медицинского назначения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению реагентов на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат - Диагностическая карта с 6 микропробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карт в упаковке - ? 288 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор иммуноглобулинов, способных связываться с отдельными классами иммуноглобулинов человека и/или компонентами комплемента, связанными с поверхностными антигенами эритроцитов, предназначенные для совместного использования при анализе клинического образца для определения сенсибилизации эритроцитов специфическими молекулами методом агглютинации. Специфические молекулы могут включать иммуноглобулины A (IgA), иммуноглобулины G (IgG), иммуноглобулины M (IgM), C3c и/или C3d - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат - Диагностическая карта с 6 микропробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество карт в упаковке - ? 288 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обусловлено необходимостью выбора соответствующего реагента для проведения исследований на конкретном лабораторном оборудовании в целях исключения случаев несовместимости товара и обеспечения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002394 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 48 ШТ Описание Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации Назначение Предназначен для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции - Штука - 4,00 - 34 702,00 - 138 808,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Предназначен для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат Диагностическая карта с 6 микропробирками Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Первые три микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отрицательный контроль Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрация изделия медицинского назначения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению реагентов на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Две микропробирки с ?нейтральным? гелем Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Предназначен для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат - Диагностическая карта с 6 микропробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Первые три микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отрицательный контроль - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Две микропробирки с ?нейтральным? гелем - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами и предназначенных для совместного использования в тестировании клинического образца для определения комбинации одного или множества антигенов эритроцитов системы АВ0 и/или системы Rh(D) [RH001] (ABO/Rh(D) multiple blood grouping) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Предназначен для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат - Диагностическая карта с 6 микропробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Первые три микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отрицательный контроль - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Две микропробирки с ?нейтральным? гелем - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обусловлено необходимостью выбора соответствующего реагента для проведения исследований на конкретном лабораторном оборудовании в целях исключения случаев несовместимости товара и обеспечения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации Назначение Предназначен для определения полного профиля Rh фенотипа и включает в себя типирование K антигена Формат Диагностическая карта с 6 микропробирками - Набор - 3,00 - 53 666,00 - 160 998,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Предназначен для определения полного профиля Rh фенотипа и включает в себя типирование K антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат Диагностическая карта с 6 микропробирками Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Содержит моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отрицательный контроль Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество карт в упаковке ? 48 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация изделия медицинского назначения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению реагентов на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Предназначен для определения полного профиля Rh фенотипа и включает в себя типирование K антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат - Диагностическая карта с 6 микропробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Содержит моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отрицательный контроль - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество карт в упаковке - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор иммуноглобулинов, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для совместного использования при анализе клинического образца для определения Rh фенотипа (CcDEe) [RH:1,2,3,4,5] и Келл фенотипа [KEL:1,2] эритроцитов методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Предназначен для определения полного профиля Rh фенотипа и включает в себя типирование K антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат - Диагностическая карта с 6 микропробирками - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Содержит моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отрицательный контроль - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество карт в упаковке - ? 48 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обусловлено необходимостью выбора соответствующего реагента для проведения исследований на конкретном лабораторном оборудовании в целях исключения случаев несовместимости товара и обеспечения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ Описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. - Набор - 2,00 - 29 640,00 - 59 280,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и дополнительных иммуногематологических тестов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Содержит суспензию человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбумин бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Анти-D ?0,05 ME/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация изделия медицинского назначения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению реагентов на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ?18 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и дополнительных иммуногематологических тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Содержит суспензию человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбумин бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Анти-D - ?0,05 ME/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ?18 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и дополнительных иммуногематологических тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Содержит суспензию человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбумин бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Анти-D - ?0,05 ME/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ?18 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обусловлено необходимостью выбора соответствующего реагента для проведения исследований на конкретном лабораторном оборудовании в целях исключения случаев несовместимости товара и обеспечения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007075 - Множественный иммуногематологический тест ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 5 СМ3; МЛ Описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. - Набор - 2,00 - 29 640,00 - 59 280,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и дополнительных иммуногематологических тестов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Содержит суспензию человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбумин бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Содержит Анти-Fya, который даёт положительную реакцию с титром ?4 с эритроцитами Fy (a+b+)[FY:1,2] в НАГТ Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация изделия медицинского назначения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению реагентов на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ?18 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и дополнительных иммуногематологических тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Содержит суспензию человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбумин бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Содержит Анти-Fya, который даёт положительную реакцию с титром ?4 с эритроцитами Fy (a+b+)[FY:1,2] в НАГТ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ?18 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор эритроцитов и/или иммуноглобулинов к эритроцитарным антигенам, поставляемые совместно и предназначенные для подтверждения качества иммуногематологических анализов при тестировании клинических образцов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначен для контроля качества реагентов, используемых для постановки вручную или с приборами для определения группы крови по системам ABO, Rh (RH) и Kell (KELL) и дополнительных иммуногематологических тестов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Содержит суспензию человеческих эритроцитов (гематокрит 15% ± 2%), альбумин бычьей сыворотки с консервантами: триметоприм и сульфаметоксазол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Содержит Анти-Fya, который даёт положительную реакцию с титром ?4 с эритроцитами Fy (a+b+)[FY:1,2] в НАГТ - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ?18 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обусловлено необходимостью выбора соответствующего реагента для проведения исследований на конкретном лабораторном оборудовании в целях исключения случаев несовместимости товара и обеспечения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008184 - Эритроциты стандартные для перекрестного определения групп крови по системе AB0 ИВД, набор, реакция агглютинации Групповые антигены A1-B Назначение Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа Объем ? 20 и ? 30 СМ3; МЛ - Набор - 7,00 - 16 155,00 - 113 085,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 7 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Групповые антигены A1-B Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 20 и ? 30 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначен для определения наличия или отсутствия анти-A и анти-B изоагглютининов (при обратном методе типирования групп крови) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Содержит флаконы с готовой к использованию 0.8% суспензию эритроцитов: один - эритроциты А1 Rh положительного донора, второй - эритроциты В Rh положительного донора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагента во флаконе ?10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация изделия медицинского назначения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению реагентов на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ?21 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначен для определения наличия или отсутствия анти-A и анти-B изоагглютининов (при обратном методе типирования групп крови) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Содержит флаконы с готовой к использованию 0.8% суспензию эритроцитов: один - эритроциты А1 Rh положительного донора, второй - эритроциты В Rh положительного донора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагента во флаконе - ?10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ?21 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Групповые антигены - A1-B - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов IH-1000, IH-500 и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 20 и ? 30 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор специфически охарактеризованных эритроцитов, используемых вместе и предназначенные для перекрестного определения групп крови системы ABO в клиническом образце методом агглютинации. Эритроциты отбираются по отдельным групповым характеристикам, которые могут включать групповые антигены A1, A2, B, AB и/или O. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначен для определения наличия или отсутствия анти-A и анти-B изоагглютининов (при обратном методе типирования групп крови) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Содержит флаконы с готовой к использованию 0.8% суспензию эритроцитов: один - эритроциты А1 Rh положительного донора, второй - эритроциты В Rh положительного донора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагента во флаконе - ?10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ?21 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обусловлено необходимостью выбора соответствующего реагента для проведения исследований на конкретном лабораторном оборудовании в целях исключения случаев несовместимости товара и обеспечения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006342 - Эритроциты для скрининга антител ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Описание Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации Применение Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации - Набор - 12,00 - 20 024,00 - 240 288,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 12 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Содержит флаконы с готовой к использованию 0.8% суспензию эритроцитов: для приготовления были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество реагента во флаконе ?10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация изделия медицинского назначения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению реагентов на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость c ID-системой и технологией Bio-Rad, используемой Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ?21 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Содержит флаконы с готовой к использованию 0.8% суспензию эритроцитов: для приготовления были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество реагента во флаконе - ?10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость c ID-системой и технологией Bio-Rad, используемой Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ?21 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор из двух или трех растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для использования при скрининговом исследовании клинического образца на предмет выявления антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens) методом агглютинации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначен для скрининга антиэритроцитарных aнтител на основе методов агглютинации и гель фильтрации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Содержит флаконы с готовой к использованию 0.8% суспензию эритроцитов: для приготовления были отобраны эритроциты доноров группы крови 0(I), типированные по антигенам эритроцитов: RH1(D), RH2(C), RH3(E), RH4(c), RH5(e), RH8(Cw), KEL1(K), KEL2(k), KEL4(Kpb), FY1(Fya), FY2(Fyb), JK1(Jka), JK2(Jkb), LE1(Lea), LE2(Leb), MNS1(M), MNS2(N), MNS3(S), MNS4(s), P1(P), LU1(Lua), LU2(Lub) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество реагента во флаконе - ?10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость c ID-системой и технологией Bio-Rad, используемой Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ?21 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обусловлено необходимостью выбора соответствующего реагента для проведения исследований на конкретном лабораторном оборудовании в целях исключения случаев несовместимости товара и обеспечения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006339 - Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация Назначение Для ручной постановки Описание Набор из четырех или более растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации. Применение Предназначен для идентификации нерегулярных антител в образцах сыворотки или плазмы человека для иммуногематологических исследований - Набор - 5,00 - 56 023,00 - 280 115,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ СТАНЦИЯ ПЕРЕЛИВАНИЯ КРОВИ" - 5 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор из четырех или более растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначен для идентификации нерегулярных антител в образцах сыворотки или плазмы человека для иммуногематологических исследований Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов, эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество реагента во флаконе ?4 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в упаковке ? 11 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость c ID-системой и технологией Bio-Rad, используемой Заказчиком Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрация изделия медицинского назначения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по применению реагентов на русском языке Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки ?21 день Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор из четырех или более растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначен для идентификации нерегулярных антител в образцах сыворотки или плазмы человека для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов, эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество реагента во флаконе - ?4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в упаковке - ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость c ID-системой и технологией Bio-Rad, используемой Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - ?21 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор из четырех или более растворов специфически охарактеризованных эритроцитов, которые поставляются вместе как комплект, предназначенный для определения точной специфичности антител к антигенам эритроцитов (red blood cell antigens), присутствующим в клиническом образце, методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначен для идентификации нерегулярных антител в образцах сыворотки или плазмы человека для иммуногематологических исследований - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Содержит готовую к использованию 0.8% суспензию эритроцитов, эритроциты доноров типированные по антигенам эритроцитов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество реагента во флаконе - ?4 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в упаковке - ? 11 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость c ID-системой и технологией Bio-Rad, используемой Заказчиком - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрация изделия медицинского назначения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по применению реагентов на русском языке - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - ?21 день - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Включение дополнительных характеристик обусловлено необходимостью выбора соответствующего реагента для проведения исследований на конкретном лабораторном оборудовании в целях исключения случаев несовместимости товара и обеспечения достоверного результата при оптимальных условиях

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603942000273001000009

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 366 868,60

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262202000285020140100100090010000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 16 834,34 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется в порядке, указанном в ст.44 Федерального закона от 5 апреля 2013г. №44-ФЗ, с учетом особенностей, установленных постановлением Правительства РФ от 10.04.2023г. №579, который может предоставляться одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее-специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст.44 Федерального закона от 5 апреля 2013г. №44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Федерального закона от 5 апреля 2013г. №44-ФЗ. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. в) путем внесения денежных средств на счет Комитета по госзаказу ЧР (Уполномоченного органа): р/с 0322264396000009400 ОКЦ № 12 ЮГУ Банка России//УФК по Чеченской Республике, г Грозный, л/с 05942000050, БИК 019690001, ИНН 2016014690 (в случаях, предусмотренных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023г. №579). 2. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, указанные в ч. 2 ст. 29 Федерального закона от 5 апреля 2013г. №44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5 процента начальной (максимальной) цены контракта (максимального значения цены контракта). Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. 3. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643960000003200, л/c 802Ц3236000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ (МЗ ЧР) ИНН: 2020001983 КПП: 201401001 КБК: 07511610056020000140 ОКТМО: 96701000001 40102810945370000083 03100643000000019400 019690001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Чеченская, г. Грозный, ул. Субры Кишиевой, 47.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный в извещении о проведении закупки Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Положения (требование) об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. №44-ФЗ не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 30 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. №44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений ст. 37 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. №44-ФЗ случае предоставления таким участником закупки информации, предусмотренном ч. 8.1 ст. 96 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643960000003200, л/c 802Ц3236000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru