Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45502614 от 2026-05-04

Выполнение НИР по разработке флюидной системы для прототипа Орган-на-чипе

Класс 8.19 — НИОКР, НИР

Цена контракта лота (млн.руб.) — 2.0

Срок подачи заявок — 12.05.2026

Номер извещения: 0373100072126000757

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Наименование объекта закупки: Выполнение научно-исследовательских работ по разработке флюидной системы для прототипа «Орган-на-чипе»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000721002000006

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР ХИРУРГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА Б.В. ПЕТРОВСКОГО"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Место нахождения: Российская Федерация, 119435, Москва, Абрикосовский пер, Д.2

Ответственное должностное лицо: Кирпиченков А. Н.

Адрес электронной почты: kirpichenkov.an@med.ru

Номер контактного телефона: 7-499-2481154

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.05.2026 15:23 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.05.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261770403012477040100100057170000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 72.11.11.000 - Выполнение научно-исследовательских работ по разработке флюидной системы для прототипа «Орган-на-чипе» 1. Сроки выполнения от даты подписания Договора до 01.10.2026 г 2. Цель проекта: разработка флюидной системы для культивирования клеточных моделей органов человека с целью изучения биотрансформации лекарственных препаратов 3. Этапы работы (наименование этапов, сроки выполнения): в соответствии с календарным планом (Приложение №1) - Условная единица - 1,00 - 2 000 000,00 - 2 000 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Сроки выполнения от даты подписания Договора до 01.10.2026 г Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Цель проекта: разработка флюидной системы для культивирования клеточных моделей органов человека с целью изучения биотрансформации лекарственных препаратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Этапы работы (наименование этапов, сроки выполнения): в соответствии с календарным планом (Приложение №1) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Предмет разработки микрофлюидная система для культивирования клеточных моделей органов человека с целью изучения биотрансформации лекарственных препаратов Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Требования к флюидной системе для прототипа «Орган-на-чипе» 5.1. Материал чипа: чип должен быть изготовлен из материала, поддерживающего формирование в нем микроканалов и микроструктур, с характерным размером не хуже 20 мкм (полидиметилсилоксан, фотоотверждаемые полимеры, ПММА) 5.2. Линейные размеры чипа: линейные размеры чипа должны соответствовать стандартному предметному стеклу для проведения микроскопических исследований (75?25 мм). 5.3. Строение чипа: чип должен содержать центральную камеру для размещения в ней гелевого скаффолда и 3D модели органа (ориентировочные размеры 4?4?1 мм) с подходящими к ней входными и выходными каналами для обеспечения перфузии среды. На одном чипе может быть расположено от 1 до 5 отдельных камер (допустимы варианты реализации). Резервуары для среды обеспечивают ее замкнутое циркулирование. 5.4. Микроциркуляция среды: микроциркуляция среды может быть обеспечена за счет использования перистальтического или шприцевого насоса (передается Заказчиком) с регулируемой скоростью потока (от 200 до 1000 мкл/час) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Требования к флюидной системе для прототипа «Орган-на-чипе» (2) 5.5. Требования к условиям эксплуатации системы: чип должен в течение 3 суток сохранять свои свойства (геометрию, скорость потока жидкости и т.д.) при следующих условиях эксплуатации: температура 37°С, добавление в газовоздушную смесь углекислого газа СО2 до 5%, насыщенная влажность. Система микрофлюидной подачи должна обеспечить ток нагретой до 37°С культуральной изотонической среды (состав определяется протоколом культивирования модели органа), опционально содержащей тестируемые препараты (концентрация определяется пользователем). 5.6. Требования к стерильности: все элементы конструкции, контактирующие с клетками и средами, должны быть стерильными. 5.7. Требования к доступу к внутренней камере: доступ к внутренней камере чипа для помещения туда модели органа должен быть возможен в асептических условиях (ламинарный шкаф 2 класса биологической безопасности). После окончания исследования чип должен разбираться для извлечения биоматериала. Возможный вариант реализации – соединение элементов чипа герметизирующей лентой, которая может быть удалена при необходимости Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Требования к результату. Итоговый результат (продукт) включает в себя 6.1. Экспериментальный образец (серия образцов) флюидной системы для прототипа «Орган-на-чипе»: передается в виде упакованного в асептических условиях прототипа изделия (флюидной системы) в сопровождении Акта соответствия и Технической документации в срок до 01.10.2026. 6.2. Акт соответствия экспериментального образца (серии образцов) требованиям настоящего ТЗ, изложенным в п.5: передается одновременно с экспериментальным образцом в виде электронного и распечатанного на бумажном носителе документа в срок до 01.10.2026. 6.3. Техническая документация: руководство по эксплуатации флюидной системы, содержащее информацию о конструкции, принципе действия, характеристиках, правилах монтажа, наладки, использования по назначению, технического обслуживания, ремонта, хранения, транспортировки и утилизации изделия: передается одновременно с экспериментальным образцом в виде электронного и распечатанного на бумажном носителе документа в срок до 01.10.2026. 6.4. Заключительный научно-технический отчет о НИР (в соответствии с ГОСТ 7.32): передается в виде электронного и распечатанного на бумажном носителе документа в срок до 01.10.2026 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Риски и ограничения 7.1. Возможные риски: 7.1.1. – Невозможность использования разработанной системы для изучения особенностей биотрансформации лекарственных препаратов 7.2. Меры по снижению рисков: 7.2.1. - Контроль соответствия требованиям, изложенным в Техническом задании, на каждом этапе разработки Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Срок готовности результатов до 01.10.2026 г Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Сроки выполнения - от даты подписания Договора до 01.10.2026 г - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Цель проекта: - разработка флюидной системы для культивирования клеточных моделей органов человека с целью изучения биотрансформации лекарственных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Этапы работы (наименование этапов, сроки выполнения): - в соответствии с календарным планом (Приложение №1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Предмет разработки - микрофлюидная система для культивирования клеточных моделей органов человека с целью изучения биотрансформации лекарственных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Требования к флюидной системе для прототипа «Орган-на-чипе» - 5.1. Материал чипа: чип должен быть изготовлен из материала, поддерживающего формирование в нем микроканалов и микроструктур, с характерным размером не хуже 20 мкм (полидиметилсилоксан, фотоотверждаемые полимеры, ПММА) 5.2. Линейные размеры чипа: линейные размеры чипа должны соответствовать стандартному предметному стеклу для проведения микроскопических исследований (75?25 мм). 5.3. Строение чипа: чип должен содержать центральную камеру для размещения в ней гелевого скаффолда и 3D модели органа (ориентировочные размеры 4?4?1 мм) с подходящими к ней входными и выходными каналами для обеспечения перфузии среды. На одном чипе может быть расположено от 1 до 5 отдельных камер (допустимы варианты реализации). Резервуары для среды обеспечивают ее замкнутое циркулирование. 5.4. Микроциркуляция среды: микроциркуляция среды может быть обеспечена за счет использования перистальтического или шприцевого насоса (передается Заказчиком) с регулируемой скоростью потока (от 200 до 1000 мкл/час) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Требования к флюидной системе для прототипа «Орган-на-чипе» (2) - 5.5. Требования к условиям эксплуатации системы: чип должен в течение 3 суток сохранять свои свойства (геометрию, скорость потока жидкости и т.д.) при следующих условиях эксплуатации: температура 37°С, добавление в газовоздушную смесь углекислого газа СО2 до 5%, насыщенная влажность. Система микрофлюидной подачи должна обеспечить ток нагретой до 37°С культуральной изотонической среды (состав определяется протоколом культивирования модели органа), опционально содержащей тестируемые препараты (концентрация определяется пользователем). 5.6. Требования к стерильности: все элементы конструкции, контактирующие с клетками и средами, должны быть стерильными. 5.7. Требования к доступу к внутренней камере: доступ к внутренней камере чипа для помещения туда модели органа должен быть возможен в асептических условиях (ламинарный шкаф 2 класса биологической безопасности). После окончания исследования чип должен разбираться для извлечения биоматериала. Возможный вариант реализации – соединение элементов чипа герметизирующей лентой, которая может быть удалена при необходимости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Требования к результату. Итоговый результат (продукт) включает в себя - 6.1. Экспериментальный образец (серия образцов) флюидной системы для прототипа «Орган-на-чипе»: передается в виде упакованного в асептических условиях прототипа изделия (флюидной системы) в сопровождении Акта соответствия и Технической документации в срок до 01.10.2026. 6.2. Акт соответствия экспериментального образца (серии образцов) требованиям настоящего ТЗ, изложенным в п.5: передается одновременно с экспериментальным образцом в виде электронного и распечатанного на бумажном носителе документа в срок до 01.10.2026. 6.3. Техническая документация: руководство по эксплуатации флюидной системы, содержащее информацию о конструкции, принципе действия, характеристиках, правилах монтажа, наладки, использования по назначению, технического обслуживания, ремонта, хранения, транспортировки и утилизации изделия: передается одновременно с экспериментальным образцом в виде электронного и распечатанного на бумажном носителе документа в срок до 01.10.2026. 6.4. Заключительный научно-технический отчет о НИР (в соответствии с ГОСТ 7.32): передается в виде электронного и распечатанного на бумажном носителе документа в срок до 01.10.2026 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Риски и ограничения - 7.1. Возможные риски: 7.1.1. – Невозможность использования разработанной системы для изучения особенностей биотрансформации лекарственных препаратов 7.2. Меры по снижению рисков: 7.2.1. - Контроль соответствия требованиям, изложенным в Техническом задании, на каждом этапе разработки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Срок готовности результатов - до 01.10.2026 г - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Сроки выполнения - от даты подписания Договора до 01.10.2026 г - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Цель проекта: - разработка флюидной системы для культивирования клеточных моделей органов человека с целью изучения биотрансформации лекарственных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Этапы работы (наименование этапов, сроки выполнения): - в соответствии с календарным планом (Приложение №1) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Предмет разработки - микрофлюидная система для культивирования клеточных моделей органов человека с целью изучения биотрансформации лекарственных препаратов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Требования к флюидной системе для прототипа «Орган-на-чипе» - 5.1. Материал чипа: чип должен быть изготовлен из материала, поддерживающего формирование в нем микроканалов и микроструктур, с характерным размером не хуже 20 мкм (полидиметилсилоксан, фотоотверждаемые полимеры, ПММА) 5.2. Линейные размеры чипа: линейные размеры чипа должны соответствовать стандартному предметному стеклу для проведения микроскопических исследований (75?25 мм). 5.3. Строение чипа: чип должен содержать центральную камеру для размещения в ней гелевого скаффолда и 3D модели органа (ориентировочные размеры 4?4?1 мм) с подходящими к ней входными и выходными каналами для обеспечения перфузии среды. На одном чипе может быть расположено от 1 до 5 отдельных камер (допустимы варианты реализации). Резервуары для среды обеспечивают ее замкнутое циркулирование. 5.4. Микроциркуляция среды: микроциркуляция среды может быть обеспечена за счет использования перистальтического или шприцевого насоса (передается Заказчиком) с регулируемой скоростью потока (от 200 до 1000 мкл/час) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Требования к флюидной системе для прототипа «Орган-на-чипе» (2) - 5.5. Требования к условиям эксплуатации системы: чип должен в течение 3 суток сохранять свои свойства (геометрию, скорость потока жидкости и т.д.) при следующих условиях эксплуатации: температура 37°С, добавление в газовоздушную смесь углекислого газа СО2 до 5%, насыщенная влажность. Система микрофлюидной подачи должна обеспечить ток нагретой до 37°С культуральной изотонической среды (состав определяется протоколом культивирования модели органа), опционально содержащей тестируемые препараты (концентрация определяется пользователем). 5.6. Требования к стерильности: все элементы конструкции, контактирующие с клетками и средами, должны быть стерильными. 5.7. Требования к доступу к внутренней камере: доступ к внутренней камере чипа для помещения туда модели органа должен быть возможен в асептических условиях (ламинарный шкаф 2 класса биологической безопасности). После окончания исследования чип должен разбираться для извлечения биоматериала. Возможный вариант реализации – соединение элементов чипа герметизирующей лентой, которая может быть удалена при необходимости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Требования к результату. Итоговый результат (продукт) включает в себя - 6.1. Экспериментальный образец (серия образцов) флюидной системы для прототипа «Орган-на-чипе»: передается в виде упакованного в асептических условиях прототипа изделия (флюидной системы) в сопровождении Акта соответствия и Технической документации в срок до 01.10.2026. 6.2. Акт соответствия экспериментального образца (серии образцов) требованиям настоящего ТЗ, изложенным в п.5: передается одновременно с экспериментальным образцом в виде электронного и распечатанного на бумажном носителе документа в срок до 01.10.2026. 6.3. Техническая документация: руководство по эксплуатации флюидной системы, содержащее информацию о конструкции, принципе действия, характеристиках, правилах монтажа, наладки, использования по назначению, технического обслуживания, ремонта, хранения, транспортировки и утилизации изделия: передается одновременно с экспериментальным образцом в виде электронного и распечатанного на бумажном носителе документа в срок до 01.10.2026. 6.4. Заключительный научно-технический отчет о НИР (в соответствии с ГОСТ 7.32): передается в виде электронного и распечатанного на бумажном носителе документа в срок до 01.10.2026 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Риски и ограничения - 7.1. Возможные риски: 7.1.1. – Невозможность использования разработанной системы для изучения особенностей биотрансформации лекарственных препаратов 7.2. Меры по снижению рисков: 7.2.1. - Контроль соответствия требованиям, изложенным в Техническом задании, на каждом этапе разработки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Срок готовности результатов - до 01.10.2026 г - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В части требования, предъявляемого к участникам закупки в соответствии с Указом Президента РФ от 03.05.2022 № 252 Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 20 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии со ст.44 Закона №44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Черемушки, ул Цюрупы, д. 3, По месту нахождения исполнителя Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Хамовники, пер Абрикосовский, д. 2, По месту нахождения исполнителя

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 200 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с ч. 3 ст. 96 Закона №44-ФЗ. Если предложенная победителем цена контракта на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены, применяются положения ст. 37 Закона №44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В части требования, предъявляемого к участникам закупки в соответствии с Указом Президента РФ от 03.05.2022 № 252 Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом "а" пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 № 252 "О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций", либо являться организацией, находящейся по контролем таких лиц.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru