Номер извещения: 0372200084826000147

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1 ПРИМОРСКОГО РАЙОНА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализатора CL6000 (5) СПб ГБУЗ КДП № 1 в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722000848001000006

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 1 ПРИМОРСКОГО РАЙОНА"

Почтовый адрес: 197183, Муниципальные образования Города Санкт-Петербурга (города федерального значения), муниципальный округ Черная речка, Внутригородские муниципальные образования города Санкт-Петербурга (см. также 40 900 000), Российская Федерация, 197183, Санкт-Петербург, ПР-КТ ПРИМОРСКИЙ, 3/ЛИТЕР А, 3/ЛИТЕР А, 40323000

Место нахождения: 197183, Санкт-Петербург, Приморский пр-кт, Д.3 ЛИТЕР А, 40323000

Ответственное должностное лицо: Гурьева М. А.

Адрес электронной почты: kdp1.goszakaz@zdrav.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-5767818

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.05.2026 15:18 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.05.2026 11:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 12.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 423 994,94

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781413442278140100100040450000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами ракового антигена 15-3 Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Упаковка в кассеты ? 2 ШТ Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - Упаковка - 17 568,35 - 17 568,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение ракового антигена 15-3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, Е/мл 1 - 500 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прослеживаемость: внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA 15-3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение ракового антигена 15-3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 15-3 анитела в ТРИС буфере, моноклональные анти СА 15-3 антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 500 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами общего 25-гидроксивитамина D Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Реагенты готовы к использованию: соответствие - Упаковка - 25 150,30 - 25 150,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, ng/mL 3,0 - 150 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, ng/mL - 3,0 - 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение общего 25-гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %; Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %; Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, ng/mL - 3,0 - 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010254 - Свободный (несвязанный) простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, реагент Реагенты готовы к использованию: соответствие Образец: сыворотка Диапазон линейности, нг/мл 0,01 - 30 - Штука - 11 625,15 - 11 625,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,01 - 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение свободного простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,01 - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,01 - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 1й международный стандарт ВОЗ (96/668) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения свободного простатспецифического антигена (free prostate specific antigen (FPSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение свободного простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-свПСА антителами в ТРИС буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010357 - Фолат (витамин В9) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Предназначение: количественное определение фолатов Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - Набор - 13 063,45 - 13 063,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение фолатов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, ng/mL: 0,8 - 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, ng/mL: - 0,8 - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение фолатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину, в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными антителами к биотину - 0,02 %, Фосфатно-солевой буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 96,72 %; Реагент Rb: конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы в МЭС буфере с консервантом. Конъюгат фолиевой кислоты — щелочной фосфатазы -0,01 %, MES-буфер (2-морфолиноэтансульфоновая кислота)- 0,98 % , Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl) -2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 96,859 %; Реагент Rc: биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный фолатсвязывающий белок (FBP) - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,61 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) -0,09 %, Дистиллированная вода - 99,24 %, Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом. Дитиотреитол - 0,1028 %, Лимонная кислота моногидрат (C6H8O7·H2O) - 0,35 %, Цитрат натрия (HOC(COONa)(CH2COONa)2 · 2H2O) - 1 %, Проклин 300 (Proclin 300) -0,05 %, Азид натрия (NaN3)-0,09 %, Дистиллированная вода- 98,4072 %; Реагент PT2: Раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH) - 2 %, Дистиллированная вода - 98 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, ng/mL: - 0,8 - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Описание Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Назначение: количественное определение витамина В12 - Упаковка - 18 810,95 - 18 810,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: количественное определение витамина В12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка и плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон измерения, пг/мл: 50 - 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон измерения, пг/мл: - 50 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения витамина В12 (Vitamin B12 (CLIA) / (VB12)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - количественное определение витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными анти-биотин антителами, связывающими биотинилированный витамин В12 в TRIS-буфере с консервантом; Реагент Rb: Конъюгат свиного внутреннего фактора и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом; Реагент PT1: Дитиотреитол в натрий-цитратном буфере с консервантом; Реагент PT2: K3Fe(CN)6 в буферном растворе гидроксида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка и плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон измерения, пг/мл: - 50 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010033 - Пролактин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 200 ШТ - Набор - 19 347,70 - 19 347,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,47 - 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,47 - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения пролактина (Prolactin (PRL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов, шт - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными анти-пролактин антителами (мышь) в ГЕПЕС буфере, конъюгат моноклональных анти-пролактин антител (мышиные) с щелочной фосфатазой в МЭС буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,47 - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - 3й международный стандарт ВОЗ (84/500) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Отсутствие характеристик в справочнике КТРУ

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами прогестерона Описание Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Предназначение: количественное определение прогестерона Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - Упаковка - 17 911,30 - 17 911,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предназначение: количественное определение прогестерона Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/мл 0,1 - 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: ID-GC/MS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предназначение: - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/мл - 0,1 - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения прогестерона (Progesterone (PROG)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение: - количественное определение прогестерона - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые козьими анти-мышиными IgG в ТРИС буфере, конъюгат прогестерона с щелочной фосфатазой в ТРИС буфере, моноклональные анти-прогестерон антитела (мышиные) в ацетатном буфере - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/мл - 0,1 - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - ID-GC/MS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами углеводного антигена 19-9 (CA 19-9) Описание Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Реагенты готовы к использованию: соответствие Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие - Упаковка - 17 568,35 - 17 568,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, Е/мл 1 - 2000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость: внутренний стандарт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов в кассете ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначение: количественное определение ракового антигена 19-9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод определения: количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначение: - количественное определение ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения углеводного антигена 19-9 (carbohydrate antigen 19-9 (CA 19-9)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, Е/мл - 1 - 2000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость: - внутренний стандарт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов в кассете - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначение: - количественное определение ракового антигена 19-9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость: - возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод определения: - количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-СА 19-9 антителами в ТРИС буфере, конъюгат моноклональных мышиных анти-СА 19-9 антител и щелочной фосфатазы в ТРИС буфере, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001385 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Количество выполняемых исследований 200 ШТ Назначение Для анализаторов серии CL - Набор - 11 573,85 - 11 573,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010498 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Предназначение: количественное определение свободного тироксина Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 15 - Набор - 11 573,85 - 11 573,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначение: количественное определение свободного тироксина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ? 15 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия, дней: ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию: соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности, нг/дл: 0,3 - 6,0 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения: количественный, двухстадийный конкурентный метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка в кассеты ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в кассете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначение: - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия, дней: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности, нг/дл: - 0,3 - 6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначение: - количественное определение свободного тироксина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: - ? 15 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия, дней: - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию: - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец: - сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности, нг/дл: - 0,3 - 6,0 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения: - количественный, двухстадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка в кассеты - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в кассете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Приложением № 1 к Извещению

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 239,95 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: согласно ст.44 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0641034, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург , к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Ланское, пр-кт Приморский, д. 3 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 15 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: согласно ст.96 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0641034, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург , к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Срок годности на поставляемый товар по позициям 1,3,6,8,10,11-16,18,19,21,23,24,26,27,28 Таблицы № 1 должен быть не менее 5 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позициям 2,4,5,7,9,17,22,25 Таблицы № 1 должен быть не менее 3 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок. Срок годности на поставляемый товар по позиции 20 Таблицы № 1 должен быть не менее 2 месяцев с даты подписания Заказчиком документа о приемке в единой информационной системе в сфере закупок.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий