Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45507644 от 2026-05-05
Поставка изделий медицинского назначения
Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы
Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.3
Срок подачи заявок — 13.05.2026
Номер извещения: 0343200013826000267
Общая информация о закупке
Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ
Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион
Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru
Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КУРГАНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"
Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения
Этап закупки: Подача заявок
Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603432000138001000195
Контактная информация
Размещение осуществляет: Заказчик
Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КУРГАНСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"
Почтовый адрес: Российская Федерация, 640014, Курганская обл, Курган г, УЛ. КАРБЫШЕВА, Д. 33
Место нахождения: Российская Федерация, 640014, Курганская обл, Курган г, УЛ. КАРБЫШЕВА, Д. 33
Ответственное должностное лицо: Журавлева Я. А.
Адрес электронной почты: itkood@kurganobl.ru
Номер контактного телефона: 7-3522-437541
Факс: 7-3522-234241
Дополнительная информация: Информация отсутствует
Регион: Курганская обл
Информация о процедуре закупки
Дата и время начала срока подачи заявок: 05.05.2026 13:00 (МСК+2)
Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.05.2026 08:00 (МСК+2)
Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.05.2026
Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.05.2026
Начальная (максимальная) цена контракта
Максимальное значение цены контракта: 1 347 177,20
Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262450101937745010100101890012120244
Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования
Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги
Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта
Срок исполнения контракта: 31.12.2026
Закупка за счет собственных средств организации: Да
Информация об объекте закупки
Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да
В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.
Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?
- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения протромбинового времени и расчета МНО в плазме крови Назначение определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка при добавлении к цитратной плазме тромбопластина с хлоридом кальция (ПВ), определения протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения Количество выполняемых тестов, шт. ? 375 Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 4?12 мл (разбавитель), карта идентификационная - Набор - 6 362,40 - 6 362,40
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка при добавлении к цитратной плазме тромбопластина с хлоридом кальция (ПВ), определения протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов, шт. ? 375 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 4?12 мл (разбавитель), карта идентификационная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинические образцы цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений протромбинового времени в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,1 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием заказчика Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка при добавлении к цитратной плазме тромбопластина с хлоридом кальция (ПВ), определения протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт. - ? 375 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 4?12 мл (разбавитель), карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинические образцы - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений протромбинового времени в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием заказчика - Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка при добавлении к цитратной плазме тромбопластина с хлоридом кальция (ПВ), определения протромбина по Квику, расчета протромбинового отношения (ПО), протромбинового индекса (ПИ) и международного нормализованного отношения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов, шт. - ? 375 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 4?12 мл (разбавитель), карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Клинические образцы - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений протромбинового времени в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,1 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием заказчика - Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения активированного частичного тромбопластинового времени в плазме крови Назначение определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка в плазме крови после добавления реагента АЧТВ и хлорида кальция Количество выполняемых тестов, шт. ? 1900 Состав не менее 10?10 мл (реагент 1), не менее 10?10 мл (реагент 2), карта идентификационная - Набор - 14 995,20 - 14 995,20
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка в плазме крови после добавления реагента АЧТВ и хлорида кальция Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов, шт. ? 1900 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав не менее 10?10 мл (реагент 1), не менее 10?10 мл (реагент 2), карта идентификационная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинические образцы цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений АЧТВ в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием заказчика Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, мес не менее 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка в плазме крови после добавления реагента АЧТВ и хлорида кальция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт. - ? 1900 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - не менее 10?10 мл (реагент 1), не менее 10?10 мл (реагент 2), карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинические образцы - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений АЧТВ в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием заказчика - Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка в плазме крови после добавления реагента АЧТВ и хлорида кальция - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов, шт. - ? 1900 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - не менее 10?10 мл (реагент 1), не менее 10?10 мл (реагент 2), карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Клинические образцы - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений АЧТВ в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием заказчика - Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения фибриногена в плазме крови Назначение определение концентрации фибриногена в плазме крови человека методом Клаусса в качестве вспомогательного средства диагностики Количество выполняемых тестов, шт. ? 360 Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), не менее 2?12 мл (разбавитель), карта идентификационная - Набор - 11 523,60 - 11 523,60
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение определение концентрации фибриногена в плазме крови человека методом Клаусса в качестве вспомогательного средства диагностики Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов, шт. ? 360 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), не менее 2?12 мл (разбавитель), карта идентификационная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинические образцы цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений концентрации фибриногена в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл в автоматическом коагулометре и 0,1 мл в полуавтоматическом коагулометре, чувствительность не более 0,4 г/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием заказчика Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, мес не менее 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - определение концентрации фибриногена в плазме крови человека методом Клаусса в качестве вспомогательного средства диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт. - ? 360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), не менее 2?12 мл (разбавитель), карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинические образцы - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений концентрации фибриногена в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл в автоматическом коагулометре и 0,1 мл в полуавтоматическом коагулометре, чувствительность не более 0,4 г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием заказчика - Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - определение концентрации фибриногена в плазме крови человека методом Клаусса в качестве вспомогательного средства диагностики - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов, шт. - ? 360 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), не менее 2?12 мл (разбавитель), карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Клинические образцы - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений концентрации фибриногена в контрольной плазме нормального уровня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл в автоматическом коагулометре и 0,1 мл в полуавтоматическом коагулометре, чувствительность не более 0,4 г/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием заказчика - Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения тромбинового времени в плазме крови Назначение определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка при добавлении к цитратной плазме тромбина низкой активности, в качестве вспомогательного средства диагностики при оценке конечного этапа свертывания крови Количество выполняемых тестов, шт. ? 170 Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), не менее 1?12 мл (разбавитель), карта идентификационная - Набор - 1 438,80 - 1 438,80
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка при добавлении к цитратной плазме тромбина низкой активности, в качестве вспомогательного средства диагностики при оценке конечного этапа свертывания крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов, шт. ? 170 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), не менее 1?12 мл (разбавитель), карта идентификационная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинические образцы цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений тромбинового времени в контрольной плазме нормального уров- ня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл в автоматическом коагулометре и 0,1 мл в полуавтоматическом коагулометре Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с оборудованием заказчика Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, мес не менее 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка при добавлении к цитратной плазме тромбина низкой активности, в качестве вспомогательного средства диагностики при оценке конечного этапа свертывания крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов, шт. - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), не менее 1?12 мл (разбавитель), карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинические образцы - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений тромбинового времени в контрольной плазме нормального уров- ня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл в автоматическом коагулометре и 0,1 мл в полуавтоматическом коагулометре - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с оборудованием заказчика - Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - определение времени, необходимого для формирования фибринового сгустка при добавлении к цитратной плазме тромбина низкой активности, в качестве вспомогательного средства диагностики при оценке конечного этапа свертывания крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых тестов, шт. - ? 170 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), не менее 1?12 мл (разбавитель), карта идентификационная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Клинические образцы - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - коэффициент вариации не более 10%, допустимое отклонение значений тромбинового времени в контрольной плазме нормального уров- ня от аттестованного значения не более 10 %, расход на одно определение 0,05 мл в автоматическом коагулометре и 0,1 мл в полуавтоматическом коагулометре - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Совместимость с оборудованием заказчика - Автоматический коагулометр Гематит (HEMATITE) S/M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Имидазольный буферный раствор Назначение разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена Состав раствор, содержащий имидазол и азид натрия, не менее 10х10 мл Объем реагента, см[3*];^мл ? 100 - Набор - 844,80 - 844,80
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствор, содержащий имидазол и азид натрия, не менее 10х10 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, см[3*];^мл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям Буфер поддерживает изотоническую концентрацию солей и нейтральный рН. Буферная емкость 0,045 моль/л, рН 7,3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, мес не менее 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - раствор, содержащий имидазол и азид натрия, не менее 10х10 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, см[3*];^мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - Буфер поддерживает изотоническую концентрацию солей и нейтральный рН. Буферная емкость 0,045 моль/л, рН 7,3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - разведение калибратора, контрольных плазм и образцов цитратной плазмы венозной крови человека при определении концентрации фибриногена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - раствор, содержащий имидазол и азид натрия, не менее 10х10 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента, см[3*];^мл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - Буфер поддерживает изотоническую концентрацию солей и нейтральный рН. Буферная емкость 0,045 моль/л, рН 7,3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения концентрации D-димера в плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом Назначение Набор реагентов для определения концентрации D-димера в плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом Количество выполняемых исследований, шт. ? 100 Применение Для анализаторов HEMAТIТE S, HEMAТIТE M - Набор - 25 080,00 - 25 080,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов для определения концентрации D-димера в плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований, шт. ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Для анализаторов HEMAТIТE S, HEMAТIТE M Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Идентификационная карта в составе набора, обеспечивающая совместимость с автоматическим анализатором коагуляции крови HEMATITE Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка, мл не менее 2?10 (реагент 1), не менее 2?2,5 (реагент 2) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод латексный иммунотурбидиметрический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Клинические образцы цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность, нг/мл в диапазоне не менее 150-5000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем калибратора в составе набора, мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение рабочего раствора реагентов при температуре в диапазоне 2-8°С, мес. не менее 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности со дня выпуска, мес. не менее 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов для определения концентрации D-димера в плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований, шт. - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение - Для анализаторов HEMAТIТE S, HEMAТIТE M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Идентификационная карта в составе набора, обеспечивающая совместимость с автоматическим анализатором коагуляции крови HEMATITE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка, мл - не менее 2?10 (реагент 1), не менее 2?2,5 (реагент 2) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Клинические образцы - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность, нг/мл - в диапазоне не менее 150-5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем калибратора в составе набора, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение рабочего раствора реагентов при температуре в диапазоне 2-8°С, мес. - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности со дня выпуска, мес. - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Набор реагентов для определения концентрации D-димера в плазме крови латексным иммунотурбидиметрическим методом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество выполняемых исследований, шт. - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Применение - Для анализаторов HEMAТIТE S, HEMAТIТE M - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплектация - Идентификационная карта в составе набора, обеспечивающая совместимость с автоматическим анализатором коагуляции крови HEMATITE - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Фасовка, мл - не менее 2?10 (реагент 1), не менее 2?2,5 (реагент 2) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Метод - латексный иммунотурбидиметрический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Клинические образцы - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Линейность, нг/мл - в диапазоне не менее 150-5000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем калибратора в составе набора, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Хранение рабочего раствора реагентов при температуре в диапазоне 2-8°С, мес. - не менее 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности со дня выпуска, мес. - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.111 - Контрольный материал D-димера Назначение Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации D-димера Применение Готовый к использованию жидкий контрольный материал Комплектация контрольный материал уровня 1 (Ур1), контрольный материал уровня 2 (Ур2) - Набор - 3 960,00 - 3 960,00
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации D-димера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Готовый к использованию жидкий контрольный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация контрольный материал уровня 1 (Ур1), контрольный материал уровня 2 (Ур2) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов, шт. не менее 5 (Ур1), не менее 5 (Ур2) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем раствора во флаконе, мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение контрольного материала после вскрытия при температуре в диапазоне 2-8°С, нед. ? 4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности со дня выпуска, мес. не менее 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации D-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Готовый к использованию жидкий контрольный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - контрольный материал уровня 1 (Ур1), контрольный материал уровня 2 (Ур2) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов, шт. - не менее 5 (Ур1), не менее 5 (Ур2) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем раствора во флаконе, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение контрольного материала после вскрытия при температуре в диапазоне 2-8°С, нед. - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности со дня выпуска, мес. - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - Для проведения внутрилабораторного контроля качества при определении концентрации D-димера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Применение - Готовый к использованию жидкий контрольный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Комплектация - контрольный материал уровня 1 (Ур1), контрольный материал уровня 2 (Ур2) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Количество флаконов, шт. - не менее 5 (Ур1), не менее 5 (Ур2) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем раствора во флаконе, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Хранение контрольного материала после вскрытия при температуре в диапазоне 2-8°С, нед. - ? 4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Срок годности со дня выпуска, мес. - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002890 - Фибриноген (фактор I) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1?12 мл (разбавитель) Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям каждый флакон лиофилизата рассчитан на приготовление не менее 1 мл калибратора, который хранится не менее 6 ч при температуре 2-8 °С - Набор - 12 535,60 - 12 535,60
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1?12 мл (разбавитель) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям каждый флакон лиофилизата рассчитан на приготовление не менее 1 мл калибратора, который хранится не менее 6 ч при температуре 2-8 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность однократного замораживания и оттаивания восстановленных образцов Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, мес не менее 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1?12 мл (разбавитель) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - каждый флакон лиофилизата рассчитан на приготовление не менее 1 мл калибратора, который хранится не менее 6 ч при температуре 2-8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность однократного замораживания и оттаивания восстановленных образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (Factor I)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1?12 мл (разбавитель) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - каждый флакон лиофилизата рассчитан на приготовление не менее 1 мл калибратора, который хранится не менее 6 ч при температуре 2-8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Возможность однократного замораживания и оттаивания восстановленных образцов - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 8 февраля 2017 г. № 145 ''Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования указанного каталога'', Заказчик вправе указать в плане закупок, плане-графике закупок, формах обоснования закупок, извещении об осуществлении закупки, приглашении и документации о закупке иную и (или) дополнительную информацию, а также дополнительные и (или) иные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона, которые не предусмотрены в позиции каталога и требуются Заказчику в соответствии с особенностями проводимых исследований
- 21.20.23.110 - Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека Назначение проведение внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований по показателям протромбиновое время (ПВ), международное нормализованное отношение (МНО), протромбин по Квику, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), концентрация фибриногена (нормальный уровень) Основа цитратная плазма крови Объем реагента, см[3*];^мл от 10 (нормальный уровень) - Набор - 12 535,60 - 12 535,60
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение проведение внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований по показателям протромбиновое время (ПВ), международное нормализованное отношение (МНО), протромбин по Квику, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), концентрация фибриногена (нормальный уровень) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, см[3*];^мл от 10 (нормальный уровень) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1?12 мл (разбавитель) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям каждый флакон лиофилизата расcчитан на приготовление не менее 1 мл контроля, который хранится не менее 6 ч при температуре 2-8 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, мес не менее 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - проведение внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований по показателям протромбиновое время (ПВ), международное нормализованное отношение (МНО), протромбин по Квику, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), концентрация фибриногена (нормальный уровень) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, см[3*];^мл - от 10 (нормальный уровень) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1?12 мл (разбавитель) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - каждый флакон лиофилизата расcчитан на приготовление не менее 1 мл контроля, который хранится не менее 6 ч при температуре 2-8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - проведение внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований по показателям протромбиновое время (ПВ), международное нормализованное отношение (МНО), протромбин по Квику, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), концентрация фибриногена (нормальный уровень) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Основа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента, см[3*];^мл - от 10 (нормальный уровень) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1?12 мл (разбавитель) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - каждый флакон лиофилизата расcчитан на приготовление не менее 1 мл контроля, который хранится не менее 6 ч при температуре 2-8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
- 21.20.23.110 - Контрольная плазма для коагулологических исследований на основе плазмы крови человека Назначение проведение внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований по показателям протромбиновое время (ПВ), международное нормализованное отношение (МНО), протромбин по Квику, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), концентрация фибриногена (патологический уровень) Основа цитратная плазма крови Объем реагента, см[3*];^мл от 10 (патологический уровень) - Набор - 12 535,60 - 12 535,60
- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение проведение внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований по показателям протромбиновое время (ПВ), международное нормализованное отношение (МНО), протромбин по Квику, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), концентрация фибриногена (патологический уровень) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа цитратная плазма крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, см[3*];^мл от 10 (патологический уровень) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1?12 мл (разбавитель) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям каждый флакон лиофилизата рассчитан на приготовление не менее 1 мл контроля, который хранится не менее 6 ч при температуре 2-8 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности, мес не менее 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - проведение внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований по показателям протромбиновое время (ПВ), международное нормализованное отношение (МНО), протромбин по Квику, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), концентрация фибриногена (патологический уровень) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, см[3*];^мл - от 10 (патологический уровень) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1?12 мл (разбавитель) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - каждый флакон лиофилизата рассчитан на приготовление не менее 1 мл контроля, который хранится не менее 6 ч при температуре 2-8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке
Назначение - проведение внутрилабораторного контроля качества клоттинговых методов коагулологических исследований по показателям протромбиновое время (ПВ), международное нормализованное отношение (МНО), протромбин по Квику, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), концентрация фибриногена (патологический уровень) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Основа - цитратная плазма крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Объем реагента, см[3*];^мл - от 10 (патологический уровень) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Состав - не менее 10 фл (лиофилизированный реагент), 1?12 мл (разбавитель) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемого товара, установленным Заказчиком требованиям - каждый флакон лиофилизата рассчитан на приготовление не менее 1 мл контроля, который хранится не менее 6 ч при температуре 2-8 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки
Срок годности, мес - не менее 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики
Преимущества, требования к участникам
Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен
Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ
Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.
Обеспечение заявки
Требуется обеспечение заявки: Да
Размер обеспечения заявки: 13 471,77 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ
Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок предоставления обеспечения заявки определен статьей 44 Федерального закона № 44-ФЗ. Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств (путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением Правительства РФ от 13 июля 2018 года № 1451-р) или независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Федерального закона № 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Постановлением Правительства Российской Федерации от 10 апреля 2023 года N 579 для участников закупки, являющихся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, предусмотрены особенности предоставления обеспечения заявок в виде денежных средств.
Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643370000004300, л/c 20014X73480, БИК 045004108, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Курганской области, г Курган, к/c 40102810445370000108
Условия контракта
Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Курганская, г.о. город Курган, г. Курган, ул. Карбышева, стр. 33
Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да
Обеспечение исполнения контракта
Требуется обеспечение исполнения контракта: Да
Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %
Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению определены статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на 1 месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. В случае наступления события, предусмотренного статьей 37 Федерального закона № 44-ФЗ, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений указанной статьи. Особенности предоставления обеспечения исполнения контракта, заключаемого по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, определены частями 6.2, 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Обеспечение исполнения контракта не требуется в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.
Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643370000004300, л/c 20014X73480, БИК 045004108, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Курганской области, г Курган, к/c 40102810445370000108
Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта
Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется
Документы
Источник: www.zakupki.gov.ru
