Номер извещения: 0103200008426003936

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для анализаторов серии CL (23)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000766001000018

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Сулейманова А. С.

Адрес электронной почты: vzhik.05@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-8722-680856

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368120, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина ул, Гагарина ул, ЗД. 110. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368120, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина ул, ЗД. 110. Телефон: 7-988-5698887. Адрес электронной почты: kizilurtCRB@mail.ru Ответственное лицо: ГАДЖИЕВ МАГОМЕД СУРХАЕВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: kizilurtCRB@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-87234-33343

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.05.2026 12:21 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.05.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054601800905460100100180280000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ?100. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %. Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер. (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %.Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %. Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %. Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Описание 2 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:? 40. Срок стабильности после вскрытия, дней: ?56. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 3.0-150 ng/mL. Частота калибровки, неделя: ?4. Прослеживаемость: внутренний стандарт. - Набор - 34 803,33 - 34 803,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ?100. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %. Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер. (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %.Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %. Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %. Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание 2 Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:? 40. Срок стабильности после вскрытия, дней: ?56. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 3.0-150 ng/mL. Частота калибровки, неделя: ?4. Прослеживаемость: внутренний стандарт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ?100. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %. Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер. (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %.Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %. Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %. Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание 2 - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:? 40. Срок стабильности после вскрытия, дней: ?56. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 3.0-150 ng/mL. Частота калибровки, неделя: ?4. Прослеживаемость: внутренний стандарт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение: количественное определение общего 25-гидроксивитамина D Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: ?100. Метод определения: количественный, 3-х стадийный, конкурентный. Состав: Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином-0,02 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) -0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,19 %. Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН-витамину D и щелочной фосфатазы -0,01 %, Фосфатно-солевой буфер. (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4·2H2O) / Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4·12H2O)) - 3,12 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Хлорид натрия (NaCl)- 2 %, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2·6H2O) - 0,01 %, Хлорид цинка (ZnCl2) - 0,001 %, Дистиллированная вода - 94,719 %.Реагент Rс: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D - 0,01 %, TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) -0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,2 %. Реагент PT1: TRIS буфер с консервантом TRIS буфер (1,3-бис[трис(гидроксиметил)метиламино]пропан) - 0,75 %, Хлорид натрия (NaCl) - 0,9 %, Проклин 300 (Proclin 300) - 0,05 %, Азид натрия (NaN3) - 0,09 %, Дистиллированная вода - 98,21 %. Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2 %, Дистиллированная вода 98 %. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание 2 - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл:? 40. Срок стабильности после вскрытия, дней: ?56. Реагенты готовы к использованию: наличие. Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности: 3.0-150 ng/mL. Частота калибровки, неделя: ?4. Прослеживаемость: внутренний стандарт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ?3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ? 3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ?30. - Набор - 6 023,33 - 6 023,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ?3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ? 3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ?30. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ?3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ? 3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ?30. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение: калибровочный материал для метода определения общего 25-гидроксивитамина D. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Фасовка: ?3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ? 3. Калибрато готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней: ?30. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе Описание Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав : Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ?15 Срок стабильности после вскрытия, дней: ?28 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,25 - 1000 МЕ/мл Частота калибровки, неделя:? 4 Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387) Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: ?1 500 МЕ/мл Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. - Набор - 18 950,00 - 18 950,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав : Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ?15 Срок стабильности после вскрытия, дней: ?28 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,25 - 1000 МЕ/мл Частота калибровки, неделя:? 4 Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387) Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: ?1 500 МЕ/мл Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав : Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ?15 Срок стабильности после вскрытия, дней: ?28 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,25 - 1000 МЕ/мл Частота калибровки, неделя:? 4 Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387) Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: ?1 500 МЕ/мл Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение: количественное определение антител к тиреоидной пероксидазе Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов: 100 Метод определения: количественный, двухстадийный сэндвич-метод Состав : Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином и связанные с биотинилированной ТПО, в ГЭПЭС-буфере с консервантами, конъюгат протеина А с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл: ?15 Срок стабильности после вскрытия, дней: ?28 Реагенты готовы к использованию: наличие Образец: сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Диапазон линейности: 0,25 - 1000 МЕ/мл Частота калибровки, неделя:? 4 Прослеживаемость: Международный стандарт ВОЗ (66/387) Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе: ?1 500 МЕ/мл Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA): отсутствует. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения антител к тиреоидной пероксидазе (Antibody to thyroid peroxidase (Anti-TPO CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ?3х?2 мл Количество уровней концентрации аналита: ? 3 Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней : ?30 - Набор - 19 606,67 - 19 606,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ?3х?2 мл Количество уровней концентрации аналита: ? 3 Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней : ?30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ?3х?2 мл Количество уровней концентрации аналита: ? 3 Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней : ?30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение: калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоидной пероксидазе (анти-ТПО) Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL Фасовка ?3х?2 мл Количество уровней концентрации аналита: ? 3 Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней : ?30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения тиреотропного гормона (ThyroidStimulating Hormone (TSH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 110. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4. 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл. Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл. - Набор - 15 913,33 - 15 913,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 110. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4. 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл. Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 110. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4. 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл. Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение количественное определение тиреотропного гормона Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными антителами к ТТГ (мышиным) в МЕС буфере с консервантом, моноклональные антитела к ТТГ (мышиные) - щелочная фосфатаза конъюгат в МЭС-буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 110. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка. Регистрируемый диапазон измерений 0,005 - 100 мкМЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4. 3й Международный стандарт ВОЗ (81/565). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствует Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 200 МЕ/мл. Hook эффект не наблюдается при концентрации ТТГ менее 1000 мМЕ/мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения тиреотропного гормона (Thyroid-Stimulating Hormone (TSH CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка ?3х?2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ?3. Калибратор готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней : ?30. - Набор - 12 901,67 - 12 901,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка ?3х?2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ?3. Калибратор готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней : ?30. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка ?3х?2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ?3. Калибратор готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней : ?30. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение калибровка количественного анализа содержания тиреотропного гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка ?3х?2 мл. Количество уровней концентрации аналита: ?3. Калибратор готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней : ?30. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод. Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл. Частота калибровки, неделя 4. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) наличие. - Набор - 15 913,33 - 15 913,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение количественное определение свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод. Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл. Частота калибровки, неделя 4. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) наличие. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение количественное определение свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод. Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл. Частота калибровки, неделя 4. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) наличие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение количественное определение свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный конкурентный метод. Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, вТРИС-буфере с консервантами, конъюгат моноклональных антител к Т4 (мышиных) с щелочной фосфотазой МЭС-буфере, биотинилированный Т4 в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,3 - 6,0 нг/дл. Частота калибровки, неделя 4. Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) наличие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного тироксина (Free Thyroxine (FT4 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. - Набор - 13 099,00 - 13 099,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного тироксина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 30. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл. Частота калибровки, неделя 4. - Набор - 15 913,33 - 15 913,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 30. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл. Частота калибровки, неделя 4. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 30. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл. Частота калибровки, неделя 4. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение количественное определение свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, одностадийный конкурентный метод. Состав парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 30. Срок стабильности после вскрытия, дней 56. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,88 - 30 пг/мл. Частота калибровки, неделя 4. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения свободного трийодтиронина (Free Triiodothyronine (FT3 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. - Набор - 13 099,00 - 13 099,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение калибровка количественного анализа содержания свободного трийодтиронина. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка 3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита 3. Калибрато готов к использованию наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней 30. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000766001000018

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054601800905460100100180280000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1956000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Кизилюрт, г. Кизилюрт, ул. Гагарина, зд. 110, Участковая больница 368106, РД с. Ново-Чиркей, ул.Матросова,1; Участковая больница 368111, РД с. Чонтаул, ул. Заводская, 25; Участковая больница 368115, с. Зубутли-Миатли, ул. Ленина, 87

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1956000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий