Номер извещения: 0372200105026000330

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 26"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий № А-68

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722001050001000189

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 26"

Почтовый адрес: 196247, Муниципальные образования Города Санкт-Петербурга (города федерального значения), муниципальный округ Новоизмайловское, Внутригородские муниципальные образования города Санкт-Петербурга (см. также 40 900 000), Российская Федерация, 196247, Санкт-Петербург, УЛ КОСТЮШКО, 2, 196247

Место нахождения: 196247, Санкт-Петербург, Костюшко ул, Д.2, 40375000

Ответственное должностное лицо: Грузкова Р. А.

Адрес электронной почты: zakupki@hospital26.ru

Номер контактного телефона: 7-812-4151903

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 08.05.2026 11:13 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.05.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 18.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 709 933,35

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781024853178100100101920013250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Конфигурация Бифуркационные тканый 16мм Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Маркировочная линия на поверхности протеза наличие - Штука - 26 133,33 - 26 133,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Конфигурация Бифуркационные тканый 16мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировочная линия на поверхности протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гофрирование Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр Магистральная часть – 16мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 9мм +/-1мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина в растянутом состояни Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологическая совместимость Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Низкая тромбогенность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология стерилизации Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Конфигурация - Бифуркационные тканый 16мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гофрирование - Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - Магистральная часть – 16мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 9мм +/-1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина в растянутом состояни - Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология стерилизации - Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Конфигурация - Бифуркационные тканый 16мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гофрирование - Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - Магистральная часть – 16мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 9мм +/-1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина в растянутом состояни - Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология стерилизации - Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ«О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон 44-ФЗ), в связи с недостаточным количеством/отсутствием установленных каталогом товаров, работ, услуг (далее – КТРУ) характеристик и их значений, Заказчиком установлены дополнительные характеристики для уточнения необходимых параметров с целью всестороннего описания товара и его соответствия потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Конфигурация Бифуркационные тканый 18мм Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Маркировочная линия на поверхности протеза наличие - Штука - 27 466,67 - 27 466,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Конфигурация Бифуркационные тканый 18мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировочная линия на поверхности протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гофрирование Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр Магистральная часть – 18мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 10мм +/-1мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина в растянутом состояни Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологическая совместимость Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Низкая тромбогенность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология стерилизации Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Конфигурация - Бифуркационные тканый 18мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гофрирование - Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - Магистральная часть – 18мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 10мм +/-1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина в растянутом состояни - Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология стерилизации - Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Конфигурация - Бифуркационные тканый 18мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гофрирование - Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - Магистральная часть – 18мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 10мм +/-1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина в растянутом состояни - Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология стерилизации - Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ«О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон 44-ФЗ), в связи с недостаточным количеством/отсутствием установленных каталогом товаров, работ, услуг (далее – КТРУ) характеристик и их значений, Заказчиком установлены дополнительные характеристики для уточнения необходимых параметров с целью всестороннего описания товара и его соответствия потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Конфигурация Бифуркационные тканый 20мм Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Маркировочная линия на поверхности протеза наличие - Штука - 28 766,67 - 28 766,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Конфигурация Бифуркационные тканый 20мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировочная линия на поверхности протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гофрирование Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр Магистральная часть – 20мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 11мм +/-1мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина в растянутом состояни Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологическая совместимость Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Низкая тромбогенность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология стерилизации Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Конфигурация - Бифуркационные тканый 20мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гофрирование - Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - Магистральная часть – 20мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 11мм +/-1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина в растянутом состояни - Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология стерилизации - Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Конфигурация - Бифуркационные тканый 20мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гофрирование - Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - Магистральная часть – 20мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 11мм +/-1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина в растянутом состояни - Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология стерилизации - Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ«О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон 44-ФЗ), в связи с недостаточным количеством/отсутствием установленных каталогом товаров, работ, услуг (далее – КТРУ) характеристик и их значений, Заказчиком установлены дополнительные характеристики для уточнения необходимых параметров с целью всестороннего описания товара и его соответствия потребностям Заказчика

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Конфигурация Бифуркационные тканый 22мм Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Маркировочная линия на поверхности протеза наличие - Штука - 30 100,00 - 30 100,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Конфигурация Бифуркационные тканый 22мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировочная линия на поверхности протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гофрирование Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внутренний диаметр Магистральная часть – 22мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 12мм +/-1мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина в растянутом состояни Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологическая совместимость Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; Значение характеристики не может изменяться участником закупки Низкая тромбогенность наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технология стерилизации Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Конфигурация - Бифуркационные тканый 22мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура - Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гофрирование - Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внутренний диаметр - Магистральная часть – 22мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 12мм +/-1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина в растянутом состояни - Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технология стерилизации - Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Конфигурация - Бифуркационные тканый 22мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни, или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура - Протез изготовлен из полиэфирной комплексной нити, линейной плотности 11текс и фторноловой комплексной нити, линейной плотности 16,6 текс. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гофрирование - Шаг гофр 2,1 +/- 0,1мм Высота гофр 1,6 +/- 0,1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внутренний диаметр - Магистральная часть – 22мм +/-1мм Бранши (ответвления) – 12мм +/-1мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина в растянутом состояни - Магистральная часть – 275мм +/-15мм Бранши (ответвления) – 450мм +/-25мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - Толщина стенки магистральной части протеза 0,3мм +/- 0,03мм Толщина стенки браншей 0,25мм +/- 0,02мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологическая совместимость - Отсутствие иммунологической и тканевой реакции; апирогенность; - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Низкая тромбогенность - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технология стерилизации - Стерилизация паровым методом при давлении пара 0,11 МПА и температуре 121?С в течении 20мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии со ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ«О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее – Закон 44-ФЗ), в связи с недостаточным количеством/отсутствием установленных каталогом товаров, работ, услуг (далее – КТРУ) характеристик и их значений, Заказчиком установлены дополнительные характеристики для уточнения необходимых параметров с целью всестороннего описания товара и его соответствия потребностям Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Новоизмайловское, ул Костюшко, д. 2 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 70 993,34 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона о контрактной системе или внесением денежных средств на указанный счет. В случае если обеспечение исполнения контракта, представляется в виде внесения денежных средств, участник закупки, с которым заключается контракт, перечисляет сумму, указанную в извещении, на счет заказчика. Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта на участие в закупке, требования к обеспечению установлено в соответствии со статьей 96 Закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151131, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий