Номер извещения: 0373100043226000090

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка оборудования

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000432002000032

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМЕНИ ПОЧЕТНОГО АКАДЕМИКА Н.Ф. ГАМАЛЕИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 123098, Москва, Гамалеи, дом 18

Место нахождения: Российская Федерация, 123098, Москва, Гамалеи ул, Д. 18

Ответственное должностное лицо: Гущин В. А.

Адрес электронной почты: konkurs@gamaleya.org

Номер контактного телефона: 7-499-1907641

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.05.2026 08:28 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.06.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 170 445 909,97

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261773401321477340100100330010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 28.99.39.190 - Синтезатор генов с 96 каналами Синтезатор генов с 96 каналами, в комплекте. Поставляемая система должна обеспечивать полнофункциональный замкнутый технологический цикл автоматизированного ферментативного синтеза одноцепочечных нуклеотидных последовательностей с их постсинтетической обработкой, очисткой, концентрированием и подготовкой к последующим этапам сборки — от программного дизайна нуклеотидных последовательностей и хранения исходных реагентов синтеза при контролируемых температурных условиях, через многоканальный ферментативный синтез одноцепочечной ДНК с заданной нуклеотидной последовательностью и контролируемыми параметрами выхода и точности, до постсинтетического концентрирования синтезированных продуктов и их подготовки к загрузке на автоматические станции сборки последующих этапов технологической цепочки. Указанный технологический цикл должен реализовываться комплектом непрерывно по схеме «дизайн ? подготовка реагентов и реакционных смесей ? ферментативный многоканальный синтез ? постсинтетическая обработка и концентрирование ? подготовка к сборке», обеспечивая воспроизводимое получение функциональных нуклеотидных продуктов для последующих этапов конструирования генетических конструкций. соответствие. Принцип работы синтезатора генов: ферментативный синтез одноцепочечной ДНК соответствие. Тип получаемого продукта синтеза синтезатора генов: одноцепочечная ДНК соответствие. Тип носителя для синтеза синтезатора генов: чиповый соответствие. Количество каналов синтеза синтезатора генов, не менее, шт. 96. Максимальная длина синтезируемой одноцепочечной последовательности синтезатора генов, не менее, нт 200. Средняя точность синтеза олигонуклеотидов синтезатора генов, не менее, % 99,7. Время одного цикла синтеза синтезатора генов, не более, мин 4,5. Уровень выхода синтезируемой одноцепочечной ДНК синтезатора генов: уровень fmol соответствие. Количество двуцепочечных ДНК-фрагментов на выходе при сопряжении синтезатора генов с автоматическими станциями сборки генов, не менее, шт. 14 Соответствие Длина двуцепочечных ДНК-фрагментов на выходе при сопряжении синтезатора генов с автоматическими станциями сборки генов, не менее, п.о. 800. Интерфейс для работы системы синтезирования генов поставки наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: дизайн праймеров наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: дизайн схемы синтеза олигонуклеотидов наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: оценка качества синтеза наличие. Возможность локального хранения схем синтеза и результатов работы синтезатора генов с обеспечением конфиденциальности экспериментальных данных пользователя наличие. Конструктивное исполнение синтезатора генов: настольное соответствие. Диапазон температуры окружающей среды при эксплуатации синтезатора генов, диапазон не уже, °C 15 – 25. Допустимая относительная влажность окружающей среды при эксплуатации синтезатора генов, диапазон не уже, % 0 – 75. Масса синтезатора генов, не более, кг 77. Номинальная потребляемая мощность синтезатора генов, не более, кВт 2,5. Назначение модуля скоростного разделения биологических проб: фракционирование, осаждение и концентрирование клеточных, нуклеиновых и белковых компонентов биологических проб на этапах пробоподготовки и постсинтетической обработки соответствие. Конструктивное исполнение модуля скоростного разделения биологических проб: настольное с активным охлаждением рабочей камеры и сменным блоком углового типа соответствие. Максимальная частота вращения сменного блока модуля скоростного разделения биологических проб, не менее, цикл/с 198 Соответствие Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере модуля скоростного разделения биологических проб, диапазон не уже, °C 0 – +35. Дискретность установки температуры в рабочей камере модуля скоростного разделения биологических проб, не более, °C 2. Тип сменного блока в комплекте модуля скоростного разделения биологических проб: фиксированный угловой соответствие. Количество посадочных мест в сменном блоке модуля скоростного разделения биологических проб для пробирок объёмом 1,5/2,0 мл, не менее, шт. 24. Барьерная защита от взвешенных частиц в сменном блоке модуля скоростного разделения биологических проб наличие. Покрытие сменного блока модуля скоростного разделения биологических проб: политетрафторэтилен (PTFE) соответствие. Назначение модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза: интенсивная гомогенизация содержимого 96-луночных микропланшетов на этапе подготовки реакционных смесей соответствие. Принцип механического воздействия модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза: цикличное вращательно-возвратное движение рабочей платформы в горизонтальной плоскости соответствие. Амплитуда циклического движения рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, мм 1. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, диапазон не уже, цикл/мин 200 – 1 200. Вместимость рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, микропланшетов 4. Максимальная нагрузка на рабочую платформу модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, кг 4. Максимальная длительность настраивамого таймера модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, мин 60 Соответствие - Штука - 2,00 - 83 603 971,67 - 167 207 943,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Синтезатор генов с 96 каналами, в комплекте. Поставляемая система должна обеспечивать полнофункциональный замкнутый технологический цикл автоматизированного ферментативного синтеза одноцепочечных нуклеотидных последовательностей с их постсинтетической обработкой, очисткой, концентрированием и подготовкой к последующим этапам сборки — от программного дизайна нуклеотидных последовательностей и хранения исходных реагентов синтеза при контролируемых температурных условиях, через многоканальный ферментативный синтез одноцепочечной ДНК с заданной нуклеотидной последовательностью и контролируемыми параметрами выхода и точности, до постсинтетического концентрирования синтезированных продуктов и их подготовки к загрузке на автоматические станции сборки последующих этапов технологической цепочки. Указанный технологический цикл должен реализовываться комплектом непрерывно по схеме «дизайн ? подготовка реагентов и реакционных смесей ? ферментативный многоканальный синтез ? постсинтетическая обработка и концентрирование ? подготовка к сборке», обеспечивая воспроизводимое получение функциональных нуклеотидных продуктов для последующих этапов конструирования генетических конструкций. соответствие. Принцип работы синтезатора генов: ферментативный синтез одноцепочечной ДНК соответствие. Тип получаемого продукта синтеза синтезатора генов: одноцепочечная ДНК соответствие. Тип носителя для синтеза синтезатора генов: чиповый соответствие. Количество каналов синтеза синтезатора генов, не менее, шт. 96. Максимальная длина синтезируемой одноцепочечной последовательности синтезатора генов, не менее, нт 200. Средняя точность синтеза олигонуклеотидов синтезатора генов, не менее, % 99,7. Время одного цикла синтеза синтезатора генов, не более, мин 4,5. Уровень выхода синтезируемой одноцепочечной ДНК синтезатора генов: уровень fmol соответствие. Количество двуцепочечных ДНК-фрагментов на выходе при сопряжении синтезатора генов с автоматическими станциями сборки генов, не менее, шт. 14 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина двуцепочечных ДНК-фрагментов на выходе при сопряжении синтезатора генов с автоматическими станциями сборки генов, не менее, п.о. 800. Интерфейс для работы системы синтезирования генов поставки наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: дизайн праймеров наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: дизайн схемы синтеза олигонуклеотидов наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: оценка качества синтеза наличие. Возможность локального хранения схем синтеза и результатов работы синтезатора генов с обеспечением конфиденциальности экспериментальных данных пользователя наличие. Конструктивное исполнение синтезатора генов: настольное соответствие. Диапазон температуры окружающей среды при эксплуатации синтезатора генов, диапазон не уже, °C 15 – 25. Допустимая относительная влажность окружающей среды при эксплуатации синтезатора генов, диапазон не уже, % 0 – 75. Масса синтезатора генов, не более, кг 77. Номинальная потребляемая мощность синтезатора генов, не более, кВт 2,5. Назначение модуля скоростного разделения биологических проб: фракционирование, осаждение и концентрирование клеточных, нуклеиновых и белковых компонентов биологических проб на этапах пробоподготовки и постсинтетической обработки соответствие. Конструктивное исполнение модуля скоростного разделения биологических проб: настольное с активным охлаждением рабочей камеры и сменным блоком углового типа соответствие. Максимальная частота вращения сменного блока модуля скоростного разделения биологических проб, не менее, цикл/с 198 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере модуля скоростного разделения биологических проб, диапазон не уже, °C 0 – +35. Дискретность установки температуры в рабочей камере модуля скоростного разделения биологических проб, не более, °C 2. Тип сменного блока в комплекте модуля скоростного разделения биологических проб: фиксированный угловой соответствие. Количество посадочных мест в сменном блоке модуля скоростного разделения биологических проб для пробирок объёмом 1,5/2,0 мл, не менее, шт. 24. Барьерная защита от взвешенных частиц в сменном блоке модуля скоростного разделения биологических проб наличие. Покрытие сменного блока модуля скоростного разделения биологических проб: политетрафторэтилен (PTFE) соответствие. Назначение модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза: интенсивная гомогенизация содержимого 96-луночных микропланшетов на этапе подготовки реакционных смесей соответствие. Принцип механического воздействия модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза: цикличное вращательно-возвратное движение рабочей платформы в горизонтальной плоскости соответствие. Амплитуда циклического движения рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, мм 1. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, диапазон не уже, цикл/мин 200 – 1 200. Вместимость рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, микропланшетов 4. Максимальная нагрузка на рабочую платформу модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, кг 4. Максимальная длительность настраивамого таймера модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, мин 60 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность интеграции модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза в термостатируемый блок для одновременной термостабилизации процесса гомогенизации наличие. Назначение модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: долговременное хранение синтезированных олигонуклеотидов, реагентов и биоматериалов при отрицательной температуре соответствие. Минимально достижимая температура в рабочей камере модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов, не выше, °C ?25. Полезный объём рабочей камеры модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов, не менее, л 400. Тип конструкции модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: вертикальный соответствие. Тип конструкции модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: двухдверный соответствие. Тип отвода тепла модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: прямой контакт хладагентного контура с рабочей камерой соответствие. Количество выдвижных ящиков модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов для систематизации хранения, не менее, шт. 8. Аудио- и визуальная сигнализация модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов по событию отклонения температуры от заданной наличие. Номинальная потребляемая мощность модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов, не более, Вт 600. Назначение модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: хранение поставляемых наборов реагентов и иных реактивов системы при положительной температуре с обеспечением фармацевтических требований к точности и стабильности температурного режима соответствие. Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, диапазон не уже, °C 2 – 8. Точность поддержания температуры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не хуже, ±°C 0,3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полезный объём рабочей камеры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не менее, л 350. Тип конструкции модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: вертикальный, однодверный соответствие. Тип отвода тепла модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: принудительное воздушное соответствие. Тип двери модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: стеклянная с двойным остеклением, с подогревом, с замком соответствие. Автоматическое удаление инея из рабочей камеры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Микропроцессорный контроллер модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Цифровая индикация температуры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Дискретность индикации температуры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не более, °C 0,2. Резервный источник питания (battery backup) модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре для поддержания работы сигнализации при кратковременном отключении электроэнергии наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре по событию отклонения температуры от заданной наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре по событию отключения электропитания наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре по событию отказа датчика температуры наличие. Возможность непрерывного логирования температурных данных модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Интерфейс USB модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре для выгрузки журнала температурных данных наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество регулируемых внутренних полок модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не менее, шт. 5. Технологический проход (порт) модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре для проведения внешнего датчика температуры наличие. Толщина теплоизоляции корпуса модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не менее, мм 60. Назначение модуля подготовки библиотек: многократное наращивание концентрации выбранных нуклеотидных фрагментов в реакционной смеси методом циклической ферментативной обработки с настраиваемым температурным профилем для подготовки библиотек к последующим этапам анализа соответствие. Количество лунок реакционного блока модуля подготовки библиотек, не менее, шт. 88. Объём лунок реакционного блока модуля подготовки библиотек, не более, мл 0,3. Диапазон объёма реакционной смеси в лунке модуля подготовки библиотек, диапазон не уже, мкл 5 – 80. Диапазон температур реакционного блока модуля подготовки библиотек, диапазон не уже, °C 10 – 95. Точность поддержания температуры реакционного блока модуля подготовки библиотек, не хуже, ±°C 0,8. Однородность температуры по реакционному блоку модуля подготовки библиотек, не хуже, ±°C 0,8. Максимальная скорость изменения температуры реакционного блока модуля подготовки библиотек, не менее, °C/с 3. Средняя скорость изменения температуры реакционного блока модуля подготовки библиотек, не менее, °C/с 2. Диапазон дифференциации температур между областями реакционного блока модуля подготовки библиотек в режиме настраиваемого дифференциального профиля, диапазон не уже, °C 35 – 95 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная разность температур между областями реакционного блока модуля подготовки библиотек в режиме дифференциального температурного профиля, не менее, °C 20. Сенсорный цветной дисплей модуля подготовки библиотек наличие. Диагональ дисплея модуля подготовки библиотек, не менее, дюймов 4. Количество функций во внутренней памяти модуля подготовки библиотек, не менее, шт. 250. Возможность расширения памяти модуля подготовки библиотек через USB-носитель наличие. Интерфейс USB модуля подготовки библиотек наличие. Интерфейс Ethernet модуля подготовки библиотек наличие. Термостатируемое верхнее покрытие реакционного блока модуля подготовки библиотек наличие. Защита модуля подготовки библиотек от внезапного отключения питания с автоматическим возобновлением программы (auto-restart) наличие. Назначение модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: концентрирование и сушка синтезированных олигонуклеотидов с настраиваемым температурным режимом соответствие. Принцип работы модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: воздействие пониженного давления на загруженные пробы с одновременным настраиваемым нагревом и вращением рабочего блока соответствие. Максимальное остаточное давление в рабочей камере модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов, не более, мбар 10. Максимально достижимая температура нагрева рабочей камеры модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов, не менее, °C 50 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность работы модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов в режиме без нагрева наличие. Количество температурных режимов работы модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов, не менее, шт. 3. Тип источника пониженного давления модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: диафрагменный с возвратно-поступательным движением мембран соответствие. Материал мембран источника пониженного давления модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: политетрафторэтилен (PTFE) соответствие. Совместимость рабочего блока модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов с пробирками объёмом 1,5/2,0 мл наличие. Совместимость рабочего блока модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов с 96-луночными микропланшетами наличие. Портативный модуль для охлаждения образцов до 273К с дисплеем и возможностью автономной работы не менее 6ч вместимостью не более 20 пробирок эппендорф соответствие. Микропроцессорный интерфейс управления модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов наличие. Все модули системы поставки совместимы между собой и образуют единый рабочий процесс автоматизированного синтеза олигонуклеотидов и постсинтетической обработки полученных продуктов соответствие. Электропитание комплекта поставки: сеть переменного тока, напряжение 220 В, частота 50 Гц соответствие. Монтаж и пуско-наладочные работы по приборам поставляемого комплекта включены в стоимость поставки соответствие. Все позиции комплекта поставляются новыми, не бывшими в эксплуатации, в заводской упаковке производителя соответствие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок предоставления гарантии поставщиком, с момента ввода в эксплуатацию ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Синтезатор генов с 96 каналами, в комплекте. Поставляемая система должна обеспечивать полнофункциональный замкнутый технологический цикл автоматизированного ферментативного синтеза одноцепочечных нуклеотидных последовательностей с их постсинтетической обработкой, очисткой, концентрированием и подготовкой к последующим этапам сборки — от программного дизайна нуклеотидных последовательностей и хранения исходных реагентов синтеза при контролируемых температурных условиях, через многоканальный ферментативный синтез одноцепочечной ДНК с заданной нуклеотидной последовательностью и контролируемыми параметрами выхода и точности, до постсинтетического концентрирования синтезированных продуктов и их подготовки к загрузке на автоматические станции сборки последующих этапов технологической цепочки. Указанный технологический цикл должен реализовываться комплектом непрерывно по схеме «дизайн ? подготовка реагентов и реакционных смесей ? ферментативный многоканальный синтез ? постсинтетическая обработка и концентрирование ? подготовка к сборке», обеспечивая воспроизводимое получение функциональных нуклеотидных продуктов для последующих этапов конструирования генетических конструкций. соответствие. Принцип работы синтезатора генов: ферментативный синтез одноцепочечной ДНК соответствие. Тип получаемого продукта синтеза синтезатора генов: одноцепочечная ДНК соответствие. Тип носителя для синтеза синтезатора генов: чиповый соответствие. Количество каналов синтеза синтезатора генов, не менее, шт. 96. Максимальная длина синтезируемой одноцепочечной последовательности синтезатора генов, не менее, нт 200. Средняя точность синтеза олигонуклеотидов синтезатора генов, не менее, % 99,7. Время одного цикла синтеза синтезатора генов, не более, мин 4,5. Уровень выхода синтезируемой одноцепочечной ДНК синтезатора генов: уровень fmol соответствие. Количество двуцепочечных ДНК-фрагментов на выходе при сопряжении синтезатора генов с автоматическими станциями сборки генов, не менее, шт. 14 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина двуцепочечных ДНК-фрагментов на выходе при сопряжении синтезатора генов с автоматическими станциями сборки генов, не менее, п.о. 800. Интерфейс для работы системы синтезирования генов поставки наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: дизайн праймеров наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: дизайн схемы синтеза олигонуклеотидов наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: оценка качества синтеза наличие. Возможность локального хранения схем синтеза и результатов работы синтезатора генов с обеспечением конфиденциальности экспериментальных данных пользователя наличие. Конструктивное исполнение синтезатора генов: настольное соответствие. Диапазон температуры окружающей среды при эксплуатации синтезатора генов, диапазон не уже, °C 15 – 25. Допустимая относительная влажность окружающей среды при эксплуатации синтезатора генов, диапазон не уже, % 0 – 75. Масса синтезатора генов, не более, кг 77. Номинальная потребляемая мощность синтезатора генов, не более, кВт 2,5. Назначение модуля скоростного разделения биологических проб: фракционирование, осаждение и концентрирование клеточных, нуклеиновых и белковых компонентов биологических проб на этапах пробоподготовки и постсинтетической обработки соответствие. Конструктивное исполнение модуля скоростного разделения биологических проб: настольное с активным охлаждением рабочей камеры и сменным блоком углового типа соответствие. Максимальная частота вращения сменного блока модуля скоростного разделения биологических проб, не менее, цикл/с 198 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере модуля скоростного разделения биологических проб, диапазон не уже, °C 0 – +35. Дискретность установки температуры в рабочей камере модуля скоростного разделения биологических проб, не более, °C 2. Тип сменного блока в комплекте модуля скоростного разделения биологических проб: фиксированный угловой соответствие. Количество посадочных мест в сменном блоке модуля скоростного разделения биологических проб для пробирок объёмом 1,5/2,0 мл, не менее, шт. 24. Барьерная защита от взвешенных частиц в сменном блоке модуля скоростного разделения биологических проб наличие. Покрытие сменного блока модуля скоростного разделения биологических проб: политетрафторэтилен (PTFE) соответствие. Назначение модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза: интенсивная гомогенизация содержимого 96-луночных микропланшетов на этапе подготовки реакционных смесей соответствие. Принцип механического воздействия модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза: цикличное вращательно-возвратное движение рабочей платформы в горизонтальной плоскости соответствие. Амплитуда циклического движения рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, мм 1. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, диапазон не уже, цикл/мин 200 – 1 200. Вместимость рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, микропланшетов 4. Максимальная нагрузка на рабочую платформу модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, кг 4. Максимальная длительность настраивамого таймера модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, мин 60 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность интеграции модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза в термостатируемый блок для одновременной термостабилизации процесса гомогенизации наличие. Назначение модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: долговременное хранение синтезированных олигонуклеотидов, реагентов и биоматериалов при отрицательной температуре соответствие. Минимально достижимая температура в рабочей камере модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов, не выше, °C ?25. Полезный объём рабочей камеры модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов, не менее, л 400. Тип конструкции модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: вертикальный соответствие. Тип конструкции модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: двухдверный соответствие. Тип отвода тепла модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: прямой контакт хладагентного контура с рабочей камерой соответствие. Количество выдвижных ящиков модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов для систематизации хранения, не менее, шт. 8. Аудио- и визуальная сигнализация модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов по событию отклонения температуры от заданной наличие. Номинальная потребляемая мощность модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов, не более, Вт 600. Назначение модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: хранение поставляемых наборов реагентов и иных реактивов системы при положительной температуре с обеспечением фармацевтических требований к точности и стабильности температурного режима соответствие. Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, диапазон не уже, °C 2 – 8. Точность поддержания температуры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не хуже, ±°C 0,3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полезный объём рабочей камеры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не менее, л 350. Тип конструкции модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: вертикальный, однодверный соответствие. Тип отвода тепла модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: принудительное воздушное соответствие. Тип двери модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: стеклянная с двойным остеклением, с подогревом, с замком соответствие. Автоматическое удаление инея из рабочей камеры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Микропроцессорный контроллер модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Цифровая индикация температуры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Дискретность индикации температуры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не более, °C 0,2. Резервный источник питания (battery backup) модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре для поддержания работы сигнализации при кратковременном отключении электроэнергии наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре по событию отклонения температуры от заданной наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре по событию отключения электропитания наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре по событию отказа датчика температуры наличие. Возможность непрерывного логирования температурных данных модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Интерфейс USB модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре для выгрузки журнала температурных данных наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество регулируемых внутренних полок модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не менее, шт. 5. Технологический проход (порт) модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре для проведения внешнего датчика температуры наличие. Толщина теплоизоляции корпуса модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не менее, мм 60. Назначение модуля подготовки библиотек: многократное наращивание концентрации выбранных нуклеотидных фрагментов в реакционной смеси методом циклической ферментативной обработки с настраиваемым температурным профилем для подготовки библиотек к последующим этапам анализа соответствие. Количество лунок реакционного блока модуля подготовки библиотек, не менее, шт. 88. Объём лунок реакционного блока модуля подготовки библиотек, не более, мл 0,3. Диапазон объёма реакционной смеси в лунке модуля подготовки библиотек, диапазон не уже, мкл 5 – 80. Диапазон температур реакционного блока модуля подготовки библиотек, диапазон не уже, °C 10 – 95. Точность поддержания температуры реакционного блока модуля подготовки библиотек, не хуже, ±°C 0,8. Однородность температуры по реакционному блоку модуля подготовки библиотек, не хуже, ±°C 0,8. Максимальная скорость изменения температуры реакционного блока модуля подготовки библиотек, не менее, °C/с 3. Средняя скорость изменения температуры реакционного блока модуля подготовки библиотек, не менее, °C/с 2. Диапазон дифференциации температур между областями реакционного блока модуля подготовки библиотек в режиме настраиваемого дифференциального профиля, диапазон не уже, °C 35 – 95 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная разность температур между областями реакционного блока модуля подготовки библиотек в режиме дифференциального температурного профиля, не менее, °C 20. Сенсорный цветной дисплей модуля подготовки библиотек наличие. Диагональ дисплея модуля подготовки библиотек, не менее, дюймов 4. Количество функций во внутренней памяти модуля подготовки библиотек, не менее, шт. 250. Возможность расширения памяти модуля подготовки библиотек через USB-носитель наличие. Интерфейс USB модуля подготовки библиотек наличие. Интерфейс Ethernet модуля подготовки библиотек наличие. Термостатируемое верхнее покрытие реакционного блока модуля подготовки библиотек наличие. Защита модуля подготовки библиотек от внезапного отключения питания с автоматическим возобновлением программы (auto-restart) наличие. Назначение модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: концентрирование и сушка синтезированных олигонуклеотидов с настраиваемым температурным режимом соответствие. Принцип работы модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: воздействие пониженного давления на загруженные пробы с одновременным настраиваемым нагревом и вращением рабочего блока соответствие. Максимальное остаточное давление в рабочей камере модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов, не более, мбар 10. Максимально достижимая температура нагрева рабочей камеры модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов, не менее, °C 50 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность работы модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов в режиме без нагрева наличие. Количество температурных режимов работы модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов, не менее, шт. 3. Тип источника пониженного давления модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: диафрагменный с возвратно-поступательным движением мембран соответствие. Материал мембран источника пониженного давления модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: политетрафторэтилен (PTFE) соответствие. Совместимость рабочего блока модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов с пробирками объёмом 1,5/2,0 мл наличие. Совместимость рабочего блока модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов с 96-луночными микропланшетами наличие. Портативный модуль для охлаждения образцов до 273К с дисплеем и возможностью автономной работы не менее 6ч вместимостью не более 20 пробирок эппендорф соответствие. Микропроцессорный интерфейс управления модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов наличие. Все модули системы поставки совместимы между собой и образуют единый рабочий процесс автоматизированного синтеза олигонуклеотидов и постсинтетической обработки полученных продуктов соответствие. Электропитание комплекта поставки: сеть переменного тока, напряжение 220 В, частота 50 Гц соответствие. Монтаж и пуско-наладочные работы по приборам поставляемого комплекта включены в стоимость поставки соответствие. Все позиции комплекта поставляются новыми, не бывшими в эксплуатации, в заводской упаковке производителя соответствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок предоставления гарантии поставщиком, с момента ввода в эксплуатацию - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Синтезатор генов с 96 каналами, в комплекте. Поставляемая система должна обеспечивать полнофункциональный замкнутый технологический цикл автоматизированного ферментативного синтеза одноцепочечных нуклеотидных последовательностей с их постсинтетической обработкой, очисткой, концентрированием и подготовкой к последующим этапам сборки — от программного дизайна нуклеотидных последовательностей и хранения исходных реагентов синтеза при контролируемых температурных условиях, через многоканальный ферментативный синтез одноцепочечной ДНК с заданной нуклеотидной последовательностью и контролируемыми параметрами выхода и точности, до постсинтетического концентрирования синтезированных продуктов и их подготовки к загрузке на автоматические станции сборки последующих этапов технологической цепочки. Указанный технологический цикл должен реализовываться комплектом непрерывно по схеме «дизайн ? подготовка реагентов и реакционных смесей ? ферментативный многоканальный синтез ? постсинтетическая обработка и концентрирование ? подготовка к сборке», обеспечивая воспроизводимое получение функциональных нуклеотидных продуктов для последующих этапов конструирования генетических конструкций. соответствие. Принцип работы синтезатора генов: ферментативный синтез одноцепочечной ДНК соответствие. Тип получаемого продукта синтеза синтезатора генов: одноцепочечная ДНК соответствие. Тип носителя для синтеза синтезатора генов: чиповый соответствие. Количество каналов синтеза синтезатора генов, не менее, шт. 96. Максимальная длина синтезируемой одноцепочечной последовательности синтезатора генов, не менее, нт 200. Средняя точность синтеза олигонуклеотидов синтезатора генов, не менее, % 99,7. Время одного цикла синтеза синтезатора генов, не более, мин 4,5. Уровень выхода синтезируемой одноцепочечной ДНК синтезатора генов: уровень fmol соответствие. Количество двуцепочечных ДНК-фрагментов на выходе при сопряжении синтезатора генов с автоматическими станциями сборки генов, не менее, шт. 14 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина двуцепочечных ДНК-фрагментов на выходе при сопряжении синтезатора генов с автоматическими станциями сборки генов, не менее, п.о. 800. Интерфейс для работы системы синтезирования генов поставки наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: дизайн праймеров наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: дизайн схемы синтеза олигонуклеотидов наличие. Функция интерфейса синтезатора генов: оценка качества синтеза наличие. Возможность локального хранения схем синтеза и результатов работы синтезатора генов с обеспечением конфиденциальности экспериментальных данных пользователя наличие. Конструктивное исполнение синтезатора генов: настольное соответствие. Диапазон температуры окружающей среды при эксплуатации синтезатора генов, диапазон не уже, °C 15 – 25. Допустимая относительная влажность окружающей среды при эксплуатации синтезатора генов, диапазон не уже, % 0 – 75. Масса синтезатора генов, не более, кг 77. Номинальная потребляемая мощность синтезатора генов, не более, кВт 2,5. Назначение модуля скоростного разделения биологических проб: фракционирование, осаждение и концентрирование клеточных, нуклеиновых и белковых компонентов биологических проб на этапах пробоподготовки и постсинтетической обработки соответствие. Конструктивное исполнение модуля скоростного разделения биологических проб: настольное с активным охлаждением рабочей камеры и сменным блоком углового типа соответствие. Максимальная частота вращения сменного блока модуля скоростного разделения биологических проб, не менее, цикл/с 198 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере модуля скоростного разделения биологических проб, диапазон не уже, °C 0 – +35. Дискретность установки температуры в рабочей камере модуля скоростного разделения биологических проб, не более, °C 2. Тип сменного блока в комплекте модуля скоростного разделения биологических проб: фиксированный угловой соответствие. Количество посадочных мест в сменном блоке модуля скоростного разделения биологических проб для пробирок объёмом 1,5/2,0 мл, не менее, шт. 24. Барьерная защита от взвешенных частиц в сменном блоке модуля скоростного разделения биологических проб наличие. Покрытие сменного блока модуля скоростного разделения биологических проб: политетрафторэтилен (PTFE) соответствие. Назначение модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза: интенсивная гомогенизация содержимого 96-луночных микропланшетов на этапе подготовки реакционных смесей соответствие. Принцип механического воздействия модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза: цикличное вращательно-возвратное движение рабочей платформы в горизонтальной плоскости соответствие. Амплитуда циклического движения рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, мм 1. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, диапазон не уже, цикл/мин 200 – 1 200. Вместимость рабочей платформы модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, микропланшетов 4. Максимальная нагрузка на рабочую платформу модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, кг 4. Максимальная длительность настраивамого таймера модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза, не менее, мин 60 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность интеграции модуля гомогенизации реакционных смесей синтеза в термостатируемый блок для одновременной термостабилизации процесса гомогенизации наличие. Назначение модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: долговременное хранение синтезированных олигонуклеотидов, реагентов и биоматериалов при отрицательной температуре соответствие. Минимально достижимая температура в рабочей камере модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов, не выше, °C ?25. Полезный объём рабочей камеры модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов, не менее, л 400. Тип конструкции модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: вертикальный соответствие. Тип конструкции модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: двухдверный соответствие. Тип отвода тепла модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов: прямой контакт хладагентного контура с рабочей камерой соответствие. Количество выдвижных ящиков модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов для систематизации хранения, не менее, шт. 8. Аудио- и визуальная сигнализация модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов по событию отклонения температуры от заданной наличие. Номинальная потребляемая мощность модуля длительного хранения синтезированных олигонуклеотидов, не более, Вт 600. Назначение модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: хранение поставляемых наборов реагентов и иных реактивов системы при положительной температуре с обеспечением фармацевтических требований к точности и стабильности температурного режима соответствие. Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, диапазон не уже, °C 2 – 8. Точность поддержания температуры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не хуже, ±°C 0,3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полезный объём рабочей камеры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не менее, л 350. Тип конструкции модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: вертикальный, однодверный соответствие. Тип отвода тепла модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: принудительное воздушное соответствие. Тип двери модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре: стеклянная с двойным остеклением, с подогревом, с замком соответствие. Автоматическое удаление инея из рабочей камеры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Микропроцессорный контроллер модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Цифровая индикация температуры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Дискретность индикации температуры модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не более, °C 0,2. Резервный источник питания (battery backup) модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре для поддержания работы сигнализации при кратковременном отключении электроэнергии наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре по событию отклонения температуры от заданной наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре по событию отключения электропитания наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре по событию отказа датчика температуры наличие. Возможность непрерывного логирования температурных данных модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре наличие. Интерфейс USB модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре для выгрузки журнала температурных данных наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество регулируемых внутренних полок модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не менее, шт. 5. Технологический проход (порт) модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре для проведения внешнего датчика температуры наличие. Толщина теплоизоляции корпуса модуля хранения реагентов синтеза при положительной температуре, не менее, мм 60. Назначение модуля подготовки библиотек: многократное наращивание концентрации выбранных нуклеотидных фрагментов в реакционной смеси методом циклической ферментативной обработки с настраиваемым температурным профилем для подготовки библиотек к последующим этапам анализа соответствие. Количество лунок реакционного блока модуля подготовки библиотек, не менее, шт. 88. Объём лунок реакционного блока модуля подготовки библиотек, не более, мл 0,3. Диапазон объёма реакционной смеси в лунке модуля подготовки библиотек, диапазон не уже, мкл 5 – 80. Диапазон температур реакционного блока модуля подготовки библиотек, диапазон не уже, °C 10 – 95. Точность поддержания температуры реакционного блока модуля подготовки библиотек, не хуже, ±°C 0,8. Однородность температуры по реакционному блоку модуля подготовки библиотек, не хуже, ±°C 0,8. Максимальная скорость изменения температуры реакционного блока модуля подготовки библиотек, не менее, °C/с 3. Средняя скорость изменения температуры реакционного блока модуля подготовки библиотек, не менее, °C/с 2. Диапазон дифференциации температур между областями реакционного блока модуля подготовки библиотек в режиме настраиваемого дифференциального профиля, диапазон не уже, °C 35 – 95 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная разность температур между областями реакционного блока модуля подготовки библиотек в режиме дифференциального температурного профиля, не менее, °C 20. Сенсорный цветной дисплей модуля подготовки библиотек наличие. Диагональ дисплея модуля подготовки библиотек, не менее, дюймов 4. Количество функций во внутренней памяти модуля подготовки библиотек, не менее, шт. 250. Возможность расширения памяти модуля подготовки библиотек через USB-носитель наличие. Интерфейс USB модуля подготовки библиотек наличие. Интерфейс Ethernet модуля подготовки библиотек наличие. Термостатируемое верхнее покрытие реакционного блока модуля подготовки библиотек наличие. Защита модуля подготовки библиотек от внезапного отключения питания с автоматическим возобновлением программы (auto-restart) наличие. Назначение модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: концентрирование и сушка синтезированных олигонуклеотидов с настраиваемым температурным режимом соответствие. Принцип работы модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: воздействие пониженного давления на загруженные пробы с одновременным настраиваемым нагревом и вращением рабочего блока соответствие. Максимальное остаточное давление в рабочей камере модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов, не более, мбар 10. Максимально достижимая температура нагрева рабочей камеры модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов, не менее, °C 50 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность работы модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов в режиме без нагрева наличие. Количество температурных режимов работы модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов, не менее, шт. 3. Тип источника пониженного давления модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: диафрагменный с возвратно-поступательным движением мембран соответствие. Материал мембран источника пониженного давления модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов: политетрафторэтилен (PTFE) соответствие. Совместимость рабочего блока модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов с пробирками объёмом 1,5/2,0 мл наличие. Совместимость рабочего блока модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов с 96-луночными микропланшетами наличие. Портативный модуль для охлаждения образцов до 273К с дисплеем и возможностью автономной работы не менее 6ч вместимостью не более 20 пробирок эппендорф соответствие. Микропроцессорный интерфейс управления модуля постсинтетического концентрирования и сушки синтезированных олигонуклеотидов наличие. Все модули системы поставки совместимы между собой и образуют единый рабочий процесс автоматизированного синтеза олигонуклеотидов и постсинтетической обработки полученных продуктов соответствие. Электропитание комплекта поставки: сеть переменного тока, напряжение 220 В, частота 50 Гц соответствие. Монтаж и пуско-наладочные работы по приборам поставляемого комплекта включены в стоимость поставки соответствие. Все позиции комплекта поставляются новыми, не бывшими в эксплуатации, в заводской упаковке производителя соответствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок предоставления гарантии поставщиком, с момента ввода в эксплуатацию - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 26.51.53.190 - Система дозирования реагентов, 6 комплектов пипеток Лабораторный комплекс дозирования реагентов и сопровождения, в комплекте. Поставляемый комплект должен обеспечивать полнофункциональную лабораторно-расходную инфраструктуру для всех этапов технологического цикла конструирования синтетических нуклеотидных конструкций — включая прецизионное многодиапазонное дозирование реагентов с использованием механических пипеток переменного объёма, стерильную микробиологическую работу с биообразцами в условиях защищённой воздушной среды II класса биологической безопасности, контролируемое хранение реагентов и биообъектов в широком температурном диапазоне от положительных значений до ультранизких отрицательных, термостабилизацию реакционных смесей через настраиваемы температурный режим теплоносителя, поставку стартового набора реактивов для запуска, сборки гена, клонирования, амплификации и молекулярного анализа нуклеотидных конструкций, а также дополнительные единицы лабораторного оборудования сопровождения в составе комплекта для обеспечения параллельной работы и резервирования соответствующих функциональных модулей. Указанный лабораторный комплекс должен обеспечивать непрерывность и воспроизводимость работ по схеме «прецизионное дозирование ? стерильная микробиологическая обработка ? контролируемое хранение реагентов и биообъектов ? термостабилизация реакционных процессов ? расходная поддержка ферментативных и аналитических реакций ? резервирование оборудования сопровождения», формируя инфраструктурно-расходную базу для функционирования полного технологического цикла синтетической биологии. соответствие. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл, диапазон не уже 0,1 – 2,5 Соответствие Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 0,25 мкл, не более, ±% 15. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 0,25 мкл, не более, % 7. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 2,5 мкл, не более, ±% 2. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 2,5 мкл, не более, % 1. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл, диапазон не уже 0,5 – 10. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, ±% 3,5 Соответствие Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, % 2,5. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, % 0,8. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл, диапазон не уже 30 – 300. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, % 0,8 Соответствие - Штука - 1,00 - 3 237 966,63 - 3 237 966,63

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Лабораторный комплекс дозирования реагентов и сопровождения, в комплекте. Поставляемый комплект должен обеспечивать полнофункциональную лабораторно-расходную инфраструктуру для всех этапов технологического цикла конструирования синтетических нуклеотидных конструкций — включая прецизионное многодиапазонное дозирование реагентов с использованием механических пипеток переменного объёма, стерильную микробиологическую работу с биообразцами в условиях защищённой воздушной среды II класса биологической безопасности, контролируемое хранение реагентов и биообъектов в широком температурном диапазоне от положительных значений до ультранизких отрицательных, термостабилизацию реакционных смесей через настраиваемы температурный режим теплоносителя, поставку стартового набора реактивов для запуска, сборки гена, клонирования, амплификации и молекулярного анализа нуклеотидных конструкций, а также дополнительные единицы лабораторного оборудования сопровождения в составе комплекта для обеспечения параллельной работы и резервирования соответствующих функциональных модулей. Указанный лабораторный комплекс должен обеспечивать непрерывность и воспроизводимость работ по схеме «прецизионное дозирование ? стерильная микробиологическая обработка ? контролируемое хранение реагентов и биообъектов ? термостабилизация реакционных процессов ? расходная поддержка ферментативных и аналитических реакций ? резервирование оборудования сопровождения», формируя инфраструктурно-расходную базу для функционирования полного технологического цикла синтетической биологии. соответствие. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл, диапазон не уже 0,1 – 2,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 0,25 мкл, не более, ±% 15. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 0,25 мкл, не более, % 7. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 2,5 мкл, не более, ±% 2. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 2,5 мкл, не более, % 1. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл, диапазон не уже 0,5 – 10. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, ±% 3,5 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, % 2,5. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, % 0,8. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл, диапазон не уже 30 – 300. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, % 0,8 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл, диапазон не уже 0,25 – 2,5. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 0,25 мл, не более, ±% 3. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 0,25 мл, не более, % 1. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 2,5 мл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 2,5 мл, не более, % 0,3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл, диапазон не уже 0,5 – 5. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 0,5 мл, не более, ±% 3. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 0,5 мл, не более, % 1. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 5 мл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 5 мл, не более, % 0,3. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл, диапазон не уже 1 – 10. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 1 мл, не более, ±% 4. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 1 мл, не более, % 1. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 10 мл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 10 мл, не более, % 0,3 Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл пользователем без применения специальных инструментов наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл, диапазон не уже 0,5 – 10 Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, ±% 5. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, % 4. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, % 1. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл, диапазон не уже 10 – 100. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, ±% 3. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, % 2. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 100 мкл, не более, ±% 1,2. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 100 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл, диапазон не уже 30 – 300. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, % 0,8. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл, диапазон не уже 120 – 1200. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 120 мкл, не более, ±% 2. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 120 мкл, не более, % 1,2. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 1200 мкл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 1200 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: обеспечение стерильных условий при работе с биологическими образцами для исключения контаминации проб и защиты оператора соответствие. Класс и тип модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: II класс, тип А2 по ГОСТ EN 12469 соответствие. Класс чистоты воздуха в рабочей зоне модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: 5 ИСО по ГОСТ Р ИСО 14644-1 соответствие. Класс HEPA-фильтров приточного и вытяжного модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: не ниже H14 по ГОСТ Р ЕН 1822-1-2010 соответствие. Средняя скорость нисходящего потока в рабочей зоне модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, диапазон не уже, м/с 0,33 – 0,37. Средняя скорость потока через рабочий проём модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, диапазон не уже, м/с 0,42 – 0,52. Производительность по чистому воздуху модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, м?/ч 700. Доля рециркуляции воздуха в модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не более, % 75. Освещённость рабочей зоны модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, лк 800. Встроенная УФ-лампа обеззараживания рабочей зоны модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами наличие. Уровень шума модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами на расстоянии 1 м от передней панели, не более, дБ(А) 58. Потребляемая мощность модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами без учёта сервисных розеток, не более, Вт 250. Суммарная нагрузка на встроенные сервисные розетки модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, Вт 800 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество встроенных сервисных розеток 220 В в модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, шт. 2. Материал столешницы, корпуса рабочей камеры и подставки модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: нержавеющая сталь не хуже AISI 304 соответствие. Подставка для модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами в составе поставки наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами по событию отклонения параметров воздушного потока от заданных наличие. Назначение модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: долгосрочное хранение клеточных банков, бактериальных штаммов с клонами и ценных биоматериалов при ультранизкой отрицательной температуре соответствие. Тип конструкции модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: вертикальный шкаф соответствие. Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, диапазон не уже, °C ?84 – ?42. Полезный объём рабочей камеры модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, л 90. Шаг установки температуры модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, °C 2. Дискретность индикации текущей температуры модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, °C 0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип системы охлаждения модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: каскадная компрессорная с прямым отводом тепла соответствие. Тип хладагентной среды модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: углеводородная, не озоноразрушающая соответствие. Вакуумная изоляция (VIP-панели) в составе теплоизоляции корпуса модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Толщина вакуумной изоляции (VIP-панелей) теплоизоляции модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, мм 20. Общая толщина теплоизоляции корпуса модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, мм 60. Количество слоёв силиконовых уплотнителей двери модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, шт. 3. Внутренняя дверь в составе модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию превышения заданной температуры наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию занижения заданной температуры наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию отказа датчика температуры наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию отключения электропитания наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию разряда резервной батареи наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию открытой двери наличие. Резервный источник питания (battery backup) модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Интерфейс RS485 модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Интерфейс USB модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Уровень звукового давления модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более,дБ(А) 55 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Энергопотребление модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, кВт•ч/сут 7. Номинальная потребляемая мощность модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, Вт 800. Назначение модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: поддержание заданной температуры теплоносителя для термостатирования внешних реакционных сред и проб через циркуляционный контур соответствие. Тип модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: циркуляционный охлаждающий соответствие. Диапазон рабочих температур теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя, диапазон не уже, °C 0 – +90. Точность поддержания температуры теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя, не хуже, ±°C 0,3. Объём встроенной ванны теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя, не менее, л 5. Материал встроенной ванны модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: нержавеющая сталь соответствие. Тип циркуляционного насоса модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: встроенный соответствие. Возможность подключения внешнего контура циркуляции теплоносителя к модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя наличие. Управление модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: цифровое микропроцессорное соответствие. Цифровой дисплей индикации температуры теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя наличие. Настраиваемый таймер процесса термостатирования модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя наличие. Защита модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя от перегрева теплоносителя с автоматическим отключением наличие. Количество нуклеотидных фрагментов, объединяемых за одну реакцию набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, не менее, фрагментов 4. Длина перекрывающихся гомологичных участков на концах фрагментов набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, диапазон не уже, п.н. 15 – 20 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина встраиваемых фрагментов набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, диапазон не уже, п.н. 80 – 8 000. Доля положительных клонов набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, не менее, % 90. Количество нуклеотидных фрагментов, объединяемых за одну реакцию набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, фрагментов 1 – 9. Длина перекрывающихся гомологичных участков набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, п.н. 18 – 30. Допустимый диапазон GC-состава гомологичных плеч набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, % 10 – 80. Доля положительных клонов набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, не менее, % 90. Минимальное входное количество линеаризованного вектора набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, не более, пмоль 0,003. Минимальное входное количество встраиваемого фрагмента набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, не более, пмоль 0,006. Время реакции набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, мин 6 – 25. Максимальная длина амплифицируемого фрагмента реагентов высокоточной ферментативной обработки нуклеотидных последовательностей в концентрации 2? на простых матрицах (плазмида, ?-ДНК), не менее, т.п.н. 30. Максимальная длина амплифицируемого фрагмента реагентов высокоточной ферментативной обработки нуклеотидных последовательностей в концентрации 2? на геномной ДНК, не менее, т.п.н. 15. Максимальная длина амплифицируемого фрагмента реагентов высокоточной ферментативной обработки нуклеотидных последовательностей в концентрации 2? на кДНК, не менее, т.п.н. 8 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип носителя набора реагентов для синтеза одноцепочечной ДНК на анкорной станции синтеза: чиповый соответствие. Чипы для синтеза в комплекте поставки набора реагентов для синтеза одноцепочечной ДНК на анкорной станции синтеза наличие. Совместимость набора реагентов для синтеза одноцепочечной ДНК на анкорной станции синтеза с анкорной станцией синтеза, поставляемой в составе позиции 1 соответствие. Назначение набора реагентов для сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки: проведение ферментативной сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки соответствие. Носители (чипы) для сборки в комплекте набора реагентов для сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки наличие. Совместимость набора реагентов для сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки с анкорной станцией сборки, поставляемой в составе позиции 2 соответствие. Назначение дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: хранение реагентов и наборов реактивов при положительной температуре с обеспечением фармацевтических требований к точности и стабильности температурного режима соответствие. Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, диапазон не уже, °C 2 – 8. Точность поддержания температуры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, не хуже, ±°C 0,3. Полезный объём рабочей камеры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, не менее, л 350 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип конструкции дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: вертикальный, однодверный соответствие. Тип отвода тепла дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: принудительное воздушное соответствие. Тип двери дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: стеклянная с двойным остеклением, с подогревом, с замком соответствие. Автоматическое удаление инея из рабочей камеры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Микропроцессорный контроллер дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Цифровая LED-индикация температуры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Резервный источник питания (battery backup) дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Аудио- и визуальная сигнализация дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре по событиям отклонения температуры, отключения электропитания, отказа датчика наличие. Количество регулируемых внутренних полок дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, не менее, шт. 5. Назначение дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов: интенсивная гомогенизация содержимого 96-луночных микропланшетов на этапе подготовки реакционных смесей соответствие. Принцип механического воздействия дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов: цикличное вращательно-возвратное движение рабочей платформы в горизонтальной плоскости соответствие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, мм 1. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, диапазон не уже, цикл/мин 200 – 1 200. Вместимость рабочей платформы дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, микропланшетов 4. Максимальная нагрузка на рабочую платформу дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, кг 4. Максимальная длительность настраиваемого таймера дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, мин 60. Возможность интеграции дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов в термостатируемый блок для одновременной термостабилизации процесса гомогенизации наличие. Назначение дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур: культивирование эукариотических клеточных культур в контролируемой газовой среде с активным температурным режимом и непрерывным механическим воздействием на рабочие сосуды соответствие. Конструктивное исполнение дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур: штабелируемое напольное с активным охлаждением соответствие. Диапазон рабочих температур в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, диапазон не уже, °C 10 – 50 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Точность поддержания температуры в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, не хуже, ±°C 0,3. Возможность регулирования концентрации газовой среды в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур наличие. Диапазон регулирования концентрации газовой среды в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, диапазон не уже, % 0,5 – 15. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, диапазон не уже, цикл/мин 50 – 250. Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, не менее, мм 20. УФ-обеззараживание рабочей камеры дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур наличие. Встроенный 0,2 мкм аэрозольный фильтр приточного воздуха дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур наличие. Управление дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур: сенсорный цветной дисплей с PID-регулированием соответствие. Назначение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое: культивирование бактериальных штаммов в качалочных колбах с активным охлаждением рабочей камеры соответствие. Конструктивное исполнение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое: штабелируемое одноярусное соответствие. Полезный объём рабочей камеры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не менее, л 250. Диапазон рабочих температур в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, диапазон не уже, °C 8 – 55 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Точность поддержания температуры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не хуже, ±°C 0,5. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, диапазон не уже, цикл/мин 60 – 280. Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не менее, мм 20. Универсальная пружинная платформа в комплекте дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое наличие. Управление дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое: ЖК сенсорный экран с PID-регулированием соответствие. Возможность штабелирования дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не менее, ярусов 3. Назначение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе: культивирование бактериальных штаммов в качалочных колбах с активным охлаждением рабочей камеры соответствие. Конструктивное исполнение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе: штабелируемое одноярусное соответствие. Полезный объём рабочей камеры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, л 280. Диапазон рабочих температур в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, диапазон не уже, °C 8 – 55 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Точность поддержания температуры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не хуже, ±°C 0,8. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, диапазон не уже, цикл/мин 60 – 280. Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, мм 22. Грузоподъёмность рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, кг 20. Управление дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе: сенсорный ЖК-дисплей с PID-регулированием соответствие. Возможность штабелирования дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, ярусов 3. Все компоненты комплекта поставки совместимы между собой и образуют единое лабораторное обеспечение процессов точного дозирования реагентов, стерильной работы с биоматериалами и обработки нуклеотидных проб соответствие. Электропитание комплекта поставки: сеть переменного тока, напряжение 220 В, частота 50 Гц соответствие. Монтаж и пуско-наладочные работы по приборам поставляемого комплекта включены в стоимость поставки соответствие. Все позиции комплекта поставки поставляются новыми, не бывшими в эксплуатации, в заводской упаковке производителя соответствие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок предоставления гарантии поставщиком, с момента ввода в эксплуатацию ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Лабораторный комплекс дозирования реагентов и сопровождения, в комплекте. Поставляемый комплект должен обеспечивать полнофункциональную лабораторно-расходную инфраструктуру для всех этапов технологического цикла конструирования синтетических нуклеотидных конструкций — включая прецизионное многодиапазонное дозирование реагентов с использованием механических пипеток переменного объёма, стерильную микробиологическую работу с биообразцами в условиях защищённой воздушной среды II класса биологической безопасности, контролируемое хранение реагентов и биообъектов в широком температурном диапазоне от положительных значений до ультранизких отрицательных, термостабилизацию реакционных смесей через настраиваемы температурный режим теплоносителя, поставку стартового набора реактивов для запуска, сборки гена, клонирования, амплификации и молекулярного анализа нуклеотидных конструкций, а также дополнительные единицы лабораторного оборудования сопровождения в составе комплекта для обеспечения параллельной работы и резервирования соответствующих функциональных модулей. Указанный лабораторный комплекс должен обеспечивать непрерывность и воспроизводимость работ по схеме «прецизионное дозирование ? стерильная микробиологическая обработка ? контролируемое хранение реагентов и биообъектов ? термостабилизация реакционных процессов ? расходная поддержка ферментативных и аналитических реакций ? резервирование оборудования сопровождения», формируя инфраструктурно-расходную базу для функционирования полного технологического цикла синтетической биологии. соответствие. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл, диапазон не уже 0,1 – 2,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 0,25 мкл, не более, ±% 15. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 0,25 мкл, не более, % 7. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 2,5 мкл, не более, ±% 2. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 2,5 мкл, не более, % 1. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл, диапазон не уже 0,5 – 10. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, ±% 3,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, % 2,5. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, % 0,8. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл, диапазон не уже 30 – 300. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, % 0,8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл, диапазон не уже 0,25 – 2,5. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 0,25 мл, не более, ±% 3. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 0,25 мл, не более, % 1. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 2,5 мл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 2,5 мл, не более, % 0,3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл, диапазон не уже 0,5 – 5. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 0,5 мл, не более, ±% 3. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 0,5 мл, не более, % 1. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 5 мл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 5 мл, не более, % 0,3. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл, диапазон не уже 1 – 10. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 1 мл, не более, ±% 4. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 1 мл, не более, % 1. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 10 мл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 10 мл, не более, % 0,3 Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл пользователем без применения специальных инструментов наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл, диапазон не уже 0,5 – 10 Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, ±% 5. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, % 4. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, % 1. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл, диапазон не уже 10 – 100. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, ±% 3. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, % 2. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 100 мкл, не более, ±% 1,2. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 100 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл, диапазон не уже 30 – 300. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, % 0,8. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл, диапазон не уже 120 – 1200. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 120 мкл, не более, ±% 2. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 120 мкл, не более, % 1,2. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 1200 мкл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 1200 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: обеспечение стерильных условий при работе с биологическими образцами для исключения контаминации проб и защиты оператора соответствие. Класс и тип модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: II класс, тип А2 по ГОСТ EN 12469 соответствие. Класс чистоты воздуха в рабочей зоне модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: 5 ИСО по ГОСТ Р ИСО 14644-1 соответствие. Класс HEPA-фильтров приточного и вытяжного модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: не ниже H14 по ГОСТ Р ЕН 1822-1-2010 соответствие. Средняя скорость нисходящего потока в рабочей зоне модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, диапазон не уже, м/с 0,33 – 0,37. Средняя скорость потока через рабочий проём модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, диапазон не уже, м/с 0,42 – 0,52. Производительность по чистому воздуху модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, м?/ч 700. Доля рециркуляции воздуха в модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не более, % 75. Освещённость рабочей зоны модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, лк 800. Встроенная УФ-лампа обеззараживания рабочей зоны модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами наличие. Уровень шума модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами на расстоянии 1 м от передней панели, не более, дБ(А) 58. Потребляемая мощность модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами без учёта сервисных розеток, не более, Вт 250. Суммарная нагрузка на встроенные сервисные розетки модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, Вт 800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество встроенных сервисных розеток 220 В в модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, шт. 2. Материал столешницы, корпуса рабочей камеры и подставки модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: нержавеющая сталь не хуже AISI 304 соответствие. Подставка для модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами в составе поставки наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами по событию отклонения параметров воздушного потока от заданных наличие. Назначение модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: долгосрочное хранение клеточных банков, бактериальных штаммов с клонами и ценных биоматериалов при ультранизкой отрицательной температуре соответствие. Тип конструкции модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: вертикальный шкаф соответствие. Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, диапазон не уже, °C ?84 – ?42. Полезный объём рабочей камеры модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, л 90. Шаг установки температуры модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, °C 2. Дискретность индикации текущей температуры модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, °C 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип системы охлаждения модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: каскадная компрессорная с прямым отводом тепла соответствие. Тип хладагентной среды модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: углеводородная, не озоноразрушающая соответствие. Вакуумная изоляция (VIP-панели) в составе теплоизоляции корпуса модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Толщина вакуумной изоляции (VIP-панелей) теплоизоляции модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, мм 20. Общая толщина теплоизоляции корпуса модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, мм 60. Количество слоёв силиконовых уплотнителей двери модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, шт. 3. Внутренняя дверь в составе модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию превышения заданной температуры наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию занижения заданной температуры наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию отказа датчика температуры наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию отключения электропитания наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию разряда резервной батареи наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию открытой двери наличие. Резервный источник питания (battery backup) модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Интерфейс RS485 модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Интерфейс USB модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Уровень звукового давления модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более,дБ(А) 55 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Энергопотребление модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, кВт•ч/сут 7. Номинальная потребляемая мощность модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, Вт 800. Назначение модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: поддержание заданной температуры теплоносителя для термостатирования внешних реакционных сред и проб через циркуляционный контур соответствие. Тип модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: циркуляционный охлаждающий соответствие. Диапазон рабочих температур теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя, диапазон не уже, °C 0 – +90. Точность поддержания температуры теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя, не хуже, ±°C 0,3. Объём встроенной ванны теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя, не менее, л 5. Материал встроенной ванны модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: нержавеющая сталь соответствие. Тип циркуляционного насоса модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: встроенный соответствие. Возможность подключения внешнего контура циркуляции теплоносителя к модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя наличие. Управление модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: цифровое микропроцессорное соответствие. Цифровой дисплей индикации температуры теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя наличие. Настраиваемый таймер процесса термостатирования модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя наличие. Защита модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя от перегрева теплоносителя с автоматическим отключением наличие. Количество нуклеотидных фрагментов, объединяемых за одну реакцию набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, не менее, фрагментов 4. Длина перекрывающихся гомологичных участков на концах фрагментов набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, диапазон не уже, п.н. 15 – 20 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина встраиваемых фрагментов набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, диапазон не уже, п.н. 80 – 8 000. Доля положительных клонов набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, не менее, % 90. Количество нуклеотидных фрагментов, объединяемых за одну реакцию набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, фрагментов 1 – 9. Длина перекрывающихся гомологичных участков набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, п.н. 18 – 30. Допустимый диапазон GC-состава гомологичных плеч набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, % 10 – 80. Доля положительных клонов набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, не менее, % 90. Минимальное входное количество линеаризованного вектора набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, не более, пмоль 0,003. Минимальное входное количество встраиваемого фрагмента набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, не более, пмоль 0,006. Время реакции набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, мин 6 – 25. Максимальная длина амплифицируемого фрагмента реагентов высокоточной ферментативной обработки нуклеотидных последовательностей в концентрации 2? на простых матрицах (плазмида, ?-ДНК), не менее, т.п.н. 30. Максимальная длина амплифицируемого фрагмента реагентов высокоточной ферментативной обработки нуклеотидных последовательностей в концентрации 2? на геномной ДНК, не менее, т.п.н. 15. Максимальная длина амплифицируемого фрагмента реагентов высокоточной ферментативной обработки нуклеотидных последовательностей в концентрации 2? на кДНК, не менее, т.п.н. 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип носителя набора реагентов для синтеза одноцепочечной ДНК на анкорной станции синтеза: чиповый соответствие. Чипы для синтеза в комплекте поставки набора реагентов для синтеза одноцепочечной ДНК на анкорной станции синтеза наличие. Совместимость набора реагентов для синтеза одноцепочечной ДНК на анкорной станции синтеза с анкорной станцией синтеза, поставляемой в составе позиции 1 соответствие. Назначение набора реагентов для сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки: проведение ферментативной сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки соответствие. Носители (чипы) для сборки в комплекте набора реагентов для сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки наличие. Совместимость набора реагентов для сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки с анкорной станцией сборки, поставляемой в составе позиции 2 соответствие. Назначение дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: хранение реагентов и наборов реактивов при положительной температуре с обеспечением фармацевтических требований к точности и стабильности температурного режима соответствие. Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, диапазон не уже, °C 2 – 8. Точность поддержания температуры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, не хуже, ±°C 0,3. Полезный объём рабочей камеры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, не менее, л 350 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип конструкции дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: вертикальный, однодверный соответствие. Тип отвода тепла дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: принудительное воздушное соответствие. Тип двери дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: стеклянная с двойным остеклением, с подогревом, с замком соответствие. Автоматическое удаление инея из рабочей камеры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Микропроцессорный контроллер дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Цифровая LED-индикация температуры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Резервный источник питания (battery backup) дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Аудио- и визуальная сигнализация дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре по событиям отклонения температуры, отключения электропитания, отказа датчика наличие. Количество регулируемых внутренних полок дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, не менее, шт. 5. Назначение дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов: интенсивная гомогенизация содержимого 96-луночных микропланшетов на этапе подготовки реакционных смесей соответствие. Принцип механического воздействия дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов: цикличное вращательно-возвратное движение рабочей платформы в горизонтальной плоскости соответствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, мм 1. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, диапазон не уже, цикл/мин 200 – 1 200. Вместимость рабочей платформы дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, микропланшетов 4. Максимальная нагрузка на рабочую платформу дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, кг 4. Максимальная длительность настраиваемого таймера дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, мин 60. Возможность интеграции дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов в термостатируемый блок для одновременной термостабилизации процесса гомогенизации наличие. Назначение дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур: культивирование эукариотических клеточных культур в контролируемой газовой среде с активным температурным режимом и непрерывным механическим воздействием на рабочие сосуды соответствие. Конструктивное исполнение дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур: штабелируемое напольное с активным охлаждением соответствие. Диапазон рабочих температур в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, диапазон не уже, °C 10 – 50 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Точность поддержания температуры в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, не хуже, ±°C 0,3. Возможность регулирования концентрации газовой среды в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур наличие. Диапазон регулирования концентрации газовой среды в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, диапазон не уже, % 0,5 – 15. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, диапазон не уже, цикл/мин 50 – 250. Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, не менее, мм 20. УФ-обеззараживание рабочей камеры дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур наличие. Встроенный 0,2 мкм аэрозольный фильтр приточного воздуха дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур наличие. Управление дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур: сенсорный цветной дисплей с PID-регулированием соответствие. Назначение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое: культивирование бактериальных штаммов в качалочных колбах с активным охлаждением рабочей камеры соответствие. Конструктивное исполнение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое: штабелируемое одноярусное соответствие. Полезный объём рабочей камеры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не менее, л 250. Диапазон рабочих температур в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, диапазон не уже, °C 8 – 55 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Точность поддержания температуры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не хуже, ±°C 0,5. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, диапазон не уже, цикл/мин 60 – 280. Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не менее, мм 20. Универсальная пружинная платформа в комплекте дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое наличие. Управление дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое: ЖК сенсорный экран с PID-регулированием соответствие. Возможность штабелирования дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не менее, ярусов 3. Назначение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе: культивирование бактериальных штаммов в качалочных колбах с активным охлаждением рабочей камеры соответствие. Конструктивное исполнение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе: штабелируемое одноярусное соответствие. Полезный объём рабочей камеры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, л 280. Диапазон рабочих температур в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, диапазон не уже, °C 8 – 55 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Точность поддержания температуры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не хуже, ±°C 0,8. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, диапазон не уже, цикл/мин 60 – 280. Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, мм 22. Грузоподъёмность рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, кг 20. Управление дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе: сенсорный ЖК-дисплей с PID-регулированием соответствие. Возможность штабелирования дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, ярусов 3. Все компоненты комплекта поставки совместимы между собой и образуют единое лабораторное обеспечение процессов точного дозирования реагентов, стерильной работы с биоматериалами и обработки нуклеотидных проб соответствие. Электропитание комплекта поставки: сеть переменного тока, напряжение 220 В, частота 50 Гц соответствие. Монтаж и пуско-наладочные работы по приборам поставляемого комплекта включены в стоимость поставки соответствие. Все позиции комплекта поставки поставляются новыми, не бывшими в эксплуатации, в заводской упаковке производителя соответствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок предоставления гарантии поставщиком, с момента ввода в эксплуатацию - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Лабораторный комплекс дозирования реагентов и сопровождения, в комплекте. Поставляемый комплект должен обеспечивать полнофункциональную лабораторно-расходную инфраструктуру для всех этапов технологического цикла конструирования синтетических нуклеотидных конструкций — включая прецизионное многодиапазонное дозирование реагентов с использованием механических пипеток переменного объёма, стерильную микробиологическую работу с биообразцами в условиях защищённой воздушной среды II класса биологической безопасности, контролируемое хранение реагентов и биообъектов в широком температурном диапазоне от положительных значений до ультранизких отрицательных, термостабилизацию реакционных смесей через настраиваемы температурный режим теплоносителя, поставку стартового набора реактивов для запуска, сборки гена, клонирования, амплификации и молекулярного анализа нуклеотидных конструкций, а также дополнительные единицы лабораторного оборудования сопровождения в составе комплекта для обеспечения параллельной работы и резервирования соответствующих функциональных модулей. Указанный лабораторный комплекс должен обеспечивать непрерывность и воспроизводимость работ по схеме «прецизионное дозирование ? стерильная микробиологическая обработка ? контролируемое хранение реагентов и биообъектов ? термостабилизация реакционных процессов ? расходная поддержка ферментативных и аналитических реакций ? резервирование оборудования сопровождения», формируя инфраструктурно-расходную базу для функционирования полного технологического цикла синтетической биологии. соответствие. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл, диапазон не уже 0,1 – 2,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 0,25 мкл, не более, ±% 15. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 0,25 мкл, не более, % 7. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 2,5 мкл, не более, ±% 2. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл при тестовом объёме 2,5 мкл, не более, % 1. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,1 – 2,5 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл, диапазон не уже 0,5 – 10. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, ±% 3,5 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, % 2,5. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, % 0,8. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл, диапазон не уже 30 – 300. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, % 0,8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл, диапазон не уже 0,25 – 2,5. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 0,25 мл, не более, ±% 3. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 0,25 мл, не более, % 1. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 2,5 мл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл при тестовом объёме 2,5 мл, не более, % 0,3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,25 – 2,5 мл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл, диапазон не уже 0,5 – 5. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 0,5 мл, не более, ±% 3. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 0,5 мл, не более, % 1. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 5 мл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл при тестовом объёме 5 мл, не более, % 0,3. Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 5 мл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6. Тип одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Диапазон рабочих объёмов одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл, диапазон не уже 1 – 10. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 1 мл, не более, ±% 4. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 1 мл, не более, % 1. Систематическая погрешность одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 10 мл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл при тестовом объёме 10 мл, не более, % 0,3 Полная автоклавируемость одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл пользователем без применения специальных инструментов наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество одноканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 1 – 10 мл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл, диапазон не уже 0,5 – 10 Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, ±% 5. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 1 мкл, не более, % 4. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, % 1. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 0,5 – 10 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл, диапазон не уже 10 – 100. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, ±% 3. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 10 мкл, не более, % 2. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 100 мкл, не более, ±% 1,2. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл при тестовом объёме 100 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 10 – 100 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл, диапазон не уже 30 – 300. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, ±% 1,5. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 30 мкл, не более, % 0,8. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл при тестовом объёме 300 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 30 – 300 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл: механическая пипетка переменного объёма с воздушным замещением (air-displacement) соответствие. Количество каналов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл, шт. 12. Диапазон рабочих объёмов двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл, диапазон не уже 120 – 1200. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 120 мкл, не более, ±% 2. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 120 мкл, не более, % 1,2. Систематическая погрешность двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 1200 мкл, не более, ±% 1. Случайная погрешность (CV) двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл при тестовом объёме 1200 мкл, не более, % 0,5. Полная автоклавируемость двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл в собранном виде при 121 °C наличие. Эргономическое исполнение двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл с пониженным усилием на кнопке установки и сброса наличие. Цветовая маркировка двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл по диапазону рабочих объёмов наличие. Возможность калибровки двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл пользователем без применения специальных инструментов наличие. Количество двенадцатиканальной пипетки переменного объёма с диапазоном дозирования 120 – 1200 мкл в составе одного комплекта поставки, не менее, шт. 6 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: обеспечение стерильных условий при работе с биологическими образцами для исключения контаминации проб и защиты оператора соответствие. Класс и тип модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: II класс, тип А2 по ГОСТ EN 12469 соответствие. Класс чистоты воздуха в рабочей зоне модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: 5 ИСО по ГОСТ Р ИСО 14644-1 соответствие. Класс HEPA-фильтров приточного и вытяжного модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: не ниже H14 по ГОСТ Р ЕН 1822-1-2010 соответствие. Средняя скорость нисходящего потока в рабочей зоне модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, диапазон не уже, м/с 0,33 – 0,37. Средняя скорость потока через рабочий проём модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, диапазон не уже, м/с 0,42 – 0,52. Производительность по чистому воздуху модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, м?/ч 700. Доля рециркуляции воздуха в модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не более, % 75. Освещённость рабочей зоны модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, лк 800. Встроенная УФ-лампа обеззараживания рабочей зоны модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами наличие. Уровень шума модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами на расстоянии 1 м от передней панели, не более, дБ(А) 58. Потребляемая мощность модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами без учёта сервисных розеток, не более, Вт 250. Суммарная нагрузка на встроенные сервисные розетки модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, Вт 800 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество встроенных сервисных розеток 220 В в модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами, не менее, шт. 2. Материал столешницы, корпуса рабочей камеры и подставки модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами: нержавеющая сталь не хуже AISI 304 соответствие. Подставка для модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами в составе поставки наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля обеспечения стерильных условий лабораторной работы с биоматериалами по событию отклонения параметров воздушного потока от заданных наличие. Назначение модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: долгосрочное хранение клеточных банков, бактериальных штаммов с клонами и ценных биоматериалов при ультранизкой отрицательной температуре соответствие. Тип конструкции модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: вертикальный шкаф соответствие. Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, диапазон не уже, °C ?84 – ?42. Полезный объём рабочей камеры модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, л 90. Шаг установки температуры модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, °C 2. Дискретность индикации текущей температуры модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, °C 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип системы охлаждения модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: каскадная компрессорная с прямым отводом тепла соответствие. Тип хладагентной среды модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов: углеводородная, не озоноразрушающая соответствие. Вакуумная изоляция (VIP-панели) в составе теплоизоляции корпуса модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Толщина вакуумной изоляции (VIP-панелей) теплоизоляции модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, мм 20. Общая толщина теплоизоляции корпуса модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, мм 60. Количество слоёв силиконовых уплотнителей двери модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не менее, шт. 3. Внутренняя дверь в составе модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию превышения заданной температуры наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию занижения заданной температуры наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию отказа датчика температуры наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию отключения электропитания наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию разряда резервной батареи наличие. Аудио- и визуальная сигнализация модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов по событию открытой двери наличие. Резервный источник питания (battery backup) модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Интерфейс RS485 модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Интерфейс USB модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов наличие. Уровень звукового давления модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более,дБ(А) 55 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Энергопотребление модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, кВт•ч/сут 7. Номинальная потребляемая мощность модуля ультранизкотемпературного хранения биообъектов, не более, Вт 800. Назначение модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: поддержание заданной температуры теплоносителя для термостатирования внешних реакционных сред и проб через циркуляционный контур соответствие. Тип модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: циркуляционный охлаждающий соответствие. Диапазон рабочих температур теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя, диапазон не уже, °C 0 – +90. Точность поддержания температуры теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя, не хуже, ±°C 0,3. Объём встроенной ванны теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя, не менее, л 5. Материал встроенной ванны модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: нержавеющая сталь соответствие. Тип циркуляционного насоса модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: встроенный соответствие. Возможность подключения внешнего контура циркуляции теплоносителя к модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя наличие. Управление модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя: цифровое микропроцессорное соответствие. Цифровой дисплей индикации температуры теплоносителя модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя наличие. Настраиваемый таймер процесса термостатирования модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя наличие. Защита модуля термостатируемой циркуляции теплоносителя от перегрева теплоносителя с автоматическим отключением наличие. Количество нуклеотидных фрагментов, объединяемых за одну реакцию набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, не менее, фрагментов 4. Длина перекрывающихся гомологичных участков на концах фрагментов набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, диапазон не уже, п.н. 15 – 20 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина встраиваемых фрагментов набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, диапазон не уже, п.н. 80 – 8 000. Доля положительных клонов набора реагентов для бесшовного клонирования множественных нуклеотидных фрагментов, не менее, % 90. Количество нуклеотидных фрагментов, объединяемых за одну реакцию набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, фрагментов 1 – 9. Длина перекрывающихся гомологичных участков набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, п.н. 18 – 30. Допустимый диапазон GC-состава гомологичных плеч набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, % 10 – 80. Доля положительных клонов набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, не менее, % 90. Минимальное входное количество линеаризованного вектора набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, не более, пмоль 0,003. Минимальное входное количество встраиваемого фрагмента набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, не более, пмоль 0,006. Время реакции набора реагентов для бесшовного клонирования длинных и сложных нуклеотидных конструкций, диапазон не уже, мин 6 – 25. Максимальная длина амплифицируемого фрагмента реагентов высокоточной ферментативной обработки нуклеотидных последовательностей в концентрации 2? на простых матрицах (плазмида, ?-ДНК), не менее, т.п.н. 30. Максимальная длина амплифицируемого фрагмента реагентов высокоточной ферментативной обработки нуклеотидных последовательностей в концентрации 2? на геномной ДНК, не менее, т.п.н. 15. Максимальная длина амплифицируемого фрагмента реагентов высокоточной ферментативной обработки нуклеотидных последовательностей в концентрации 2? на кДНК, не менее, т.п.н. 8 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип носителя набора реагентов для синтеза одноцепочечной ДНК на анкорной станции синтеза: чиповый соответствие. Чипы для синтеза в комплекте поставки набора реагентов для синтеза одноцепочечной ДНК на анкорной станции синтеза наличие. Совместимость набора реагентов для синтеза одноцепочечной ДНК на анкорной станции синтеза с анкорной станцией синтеза, поставляемой в составе позиции 1 соответствие. Назначение набора реагентов для сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки: проведение ферментативной сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки соответствие. Носители (чипы) для сборки в комплекте набора реагентов для сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки наличие. Совместимость набора реагентов для сборки двуцепочечной ДНК на анкорной станции сборки с анкорной станцией сборки, поставляемой в составе позиции 2 соответствие. Назначение дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: хранение реагентов и наборов реактивов при положительной температуре с обеспечением фармацевтических требований к точности и стабильности температурного режима соответствие. Диапазон поддерживаемой температуры в рабочей камере дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, диапазон не уже, °C 2 – 8. Точность поддержания температуры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, не хуже, ±°C 0,3. Полезный объём рабочей камеры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, не менее, л 350 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип конструкции дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: вертикальный, однодверный соответствие. Тип отвода тепла дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: принудительное воздушное соответствие. Тип двери дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре: стеклянная с двойным остеклением, с подогревом, с замком соответствие. Автоматическое удаление инея из рабочей камеры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Микропроцессорный контроллер дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Цифровая LED-индикация температуры дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Резервный источник питания (battery backup) дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре наличие. Аудио- и визуальная сигнализация дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре по событиям отклонения температуры, отключения электропитания, отказа датчика наличие. Количество регулируемых внутренних полок дополнительной единицы модуля хранения реагентов при положительной температуре, не менее, шт. 5. Назначение дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов: интенсивная гомогенизация содержимого 96-луночных микропланшетов на этапе подготовки реакционных смесей соответствие. Принцип механического воздействия дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов: цикличное вращательно-возвратное движение рабочей платформы в горизонтальной плоскости соответствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, мм 1. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, диапазон не уже, цикл/мин 200 – 1 200. Вместимость рабочей платформы дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, микропланшетов 4. Максимальная нагрузка на рабочую платформу дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, кг 4. Максимальная длительность настраиваемого таймера дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов, не менее, мин 60. Возможность интеграции дополнительной единицы модуля гомогенизации реакционных смесей в формате микропланшетов в термостатируемый блок для одновременной термостабилизации процесса гомогенизации наличие. Назначение дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур: культивирование эукариотических клеточных культур в контролируемой газовой среде с активным температурным режимом и непрерывным механическим воздействием на рабочие сосуды соответствие. Конструктивное исполнение дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур: штабелируемое напольное с активным охлаждением соответствие. Диапазон рабочих температур в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, диапазон не уже, °C 10 – 50 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Точность поддержания температуры в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, не хуже, ±°C 0,3. Возможность регулирования концентрации газовой среды в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур наличие. Диапазон регулирования концентрации газовой среды в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, диапазон не уже, % 0,5 – 15. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, диапазон не уже, цикл/мин 50 – 250. Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур, не менее, мм 20. УФ-обеззараживание рабочей камеры дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур наличие. Встроенный 0,2 мкм аэрозольный фильтр приточного воздуха дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур наличие. Управление дополнительной единицы модуля культивирования эукариотических клеточных культур: сенсорный цветной дисплей с PID-регулированием соответствие. Назначение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое: культивирование бактериальных штаммов в качалочных колбах с активным охлаждением рабочей камеры соответствие. Конструктивное исполнение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое: штабелируемое одноярусное соответствие. Полезный объём рабочей камеры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не менее, л 250. Диапазон рабочих температур в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, диапазон не уже, °C 8 – 55 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Точность поддержания температуры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не хуже, ±°C 0,5. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, диапазон не уже, цикл/мин 60 – 280. Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не менее, мм 20. Универсальная пружинная платформа в комплекте дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое наличие. Управление дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое: ЖК сенсорный экран с PID-регулированием соответствие. Возможность штабелирования дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение первое, не менее, ярусов 3. Назначение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе: культивирование бактериальных штаммов в качалочных колбах с активным охлаждением рабочей камеры соответствие. Конструктивное исполнение дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе: штабелируемое одноярусное соответствие. Полезный объём рабочей камеры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, л 280. Диапазон рабочих температур в рабочей камере дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, диапазон не уже, °C 8 – 55 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Точность поддержания температуры дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не хуже, ±°C 0,8. Регулируемый диапазон частоты циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, диапазон не уже, цикл/мин 60 – 280. Амплитуда циклического движения рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, мм 22. Грузоподъёмность рабочей платформы дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, кг 20. Управление дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе: сенсорный ЖК-дисплей с PID-регулированием соответствие. Возможность штабелирования дополнительной единицы модуля культивирования бактериальных штаммов с активным охлаждением, исполнение второе, не менее, ярусов 3. Все компоненты комплекта поставки совместимы между собой и образуют единое лабораторное обеспечение процессов точного дозирования реагентов, стерильной работы с биоматериалами и обработки нуклеотидных проб соответствие. Электропитание комплекта поставки: сеть переменного тока, напряжение 220 В, частота 50 Гц соответствие. Монтаж и пуско-наладочные работы по приборам поставляемого комплекта включены в стоимость поставки соответствие. Все позиции комплекта поставки поставляются новыми, не бывшими в эксплуатации, в заводской упаковке производителя соответствие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок предоставления гарантии поставщиком, с момента ввода в эксплуатацию - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 2.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 1.1? Требования в соответствии c пунктом 4 ПП РФ от 29.12.2021 №2571 Дополнительные требования Наличие у участника закупки опыта исполнения (с учетом правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке контракта или договора, заключенного в соответствии с Федеральным законом от 18 июля 2011 года № 223-ФЗ «О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц» при условии исполнения таким участником закупки требований об уплате неустоек (штрафов, пеней), предъявленных при исполнении таких контракта, договора. Стоимость исполненных обязательств по таким контракту, договору должна составлять не менее двадцати процентов начальной (максимальной) цены контракта. Информация и документы, подтверждающие соответствие участника закупки дополнительному требованию, установленному в соответствии с частью 2.1 ст. 31 Закона о контрактной системе, являются информация и документы, предусмотренные хотя бы одним из следующих подпунктов: а) номер реестровой записи в предусмотренном Законом о контрактной системе реестре контрактов, заключенных заказчиками (в случае исполнения участником закупки контракта, информация и документы в отношении которого включены в установленном порядке в такой реестр и размещены на официальном сайте единой информационной системы в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"); б) выписка из предусмотренного Законом о контрактной системе реестра контрактов, содержащего сведения, составляющие государственную тайну (в случае исполнения участником закупки контракта, информация о котором включена в установленном порядке в такой реестр); в) исполненный контракт, заключенный в соответствии с Законом о контрактной системе, или договор, заключенный в соответствии с Федеральным законом "О закупках товаров, работ, услуг отдельными видами юридических лиц", а также акт приемки поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг, подтверждающий цену поставленных товаров, выполненных работ, оказанных услуг. 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 1 704 459,10 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Предприятия уголовно-исполнительной системы, организации инвалидов, предусмотренные частью 2 статьи 29 Федерального закона №44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке (в случае установления заказчиком требования обеспечения заявок на участие в закупке) в размере одной второй процента начальной (максимальной) цены контракта. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. 1) обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона; 2) участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Щукино, ул Гамалеи, д. 18, склад Заказчика по адресу: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 8 522 295,50 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ. Банковские реквизиты заказчика для перечисления денежных средств в случае, если обеспечение исполнения контракта осуществляется в форме внесения денежных средств: федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации ИНН 7734013214 КПП 773401001, УФК по г. Москве (ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России, л/с 20736У42280), Р/с 03214643000000017300, к/с 40102810545370000003, ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО г. МОСКВЕ г. Москва, БИК – 004525988, КБК 00000000000000000510, ОКТМО – 45372000. В платежном поручении обязательно указывается идентификационный код закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствие с описанием объекта закупки

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: в соответствие с описанием объекта закупки

Требования к гарантии производителя товара: в соответствие с описанием объекта закупки

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий