Номер извещения: 0142200001326012445

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ТОРГОВ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории Государственного бюджетного учреждения здравоохранения «Самарская областная клиническая больница им. В.Д. Середавина»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603422000065001000002

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ОРГАНИЗАЦИИ ТОРГОВ САМАРСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: 443068, Самарская обл, г Самара, Самарская обл, г Самара, р-н Октябрьский, ул Скляренко, дом 20

Место нахождения: Российская Федерация, 443068, Самарская обл, Самара г, Скляренко, Скляренко ул, Д.20

Ответственное должностное лицо: Катина Е. В.

Адрес электронной почты: torgi@samregion.ru

Номер контактного телефона: 8-846-2143322

Факс: 7-846-3351228

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Самарская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.06.2026 20:25 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.06.2026 10:00 (МСК+1)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.06.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.06.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 437 126,74

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262631202313163120100100012180000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002832 - Холестерин липопротеинов низкой плотности ИВД, калибратор Применение LDL-Cholesterol Calibrator (калибратор холестерина ЛПНП) – это калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки, предназначенный для применения с реагентом LDL-Cholesterol для количественного определения холестерина ЛПНП на анализаторах. Стабильность 7 дней после вскрытия упаковки при температуре хранения 2-8°C и 30 дней при температуре хранения -20°C; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения. Фасовка Не менее 2 флаконов по не менее 1 мл. - Набор - 1,00 - 29 873,13 - 29 873,13

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Применение LDL-Cholesterol Calibrator (калибратор холестерина ЛПНП) – это калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки, предназначенный для применения с реагентом LDL-Cholesterol для количественного определения холестерина ЛПНП на анализаторах. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность 7 дней после вскрытия упаковки при температуре хранения 2-8°C и 30 дней при температуре хранения -20°C; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Не менее 2 флаконов по не менее 1 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Применение - LDL-Cholesterol Calibrator (калибратор холестерина ЛПНП) – это калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки, предназначенный для применения с реагентом LDL-Cholesterol для количественного определения холестерина ЛПНП на анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - 7 дней после вскрытия упаковки при температуре хранения 2-8°C и 30 дней при температуре хранения -20°C; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Не менее 2 флаконов по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Применение - LDL-Cholesterol Calibrator (калибратор холестерина ЛПНП) – это калибратор на основе лиофилизированной человеческой сыворотки, предназначенный для применения с реагентом LDL-Cholesterol для количественного определения холестерина ЛПНП на анализаторах. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - 7 дней после вскрытия упаковки при температуре хранения 2-8°C и 30 дней при температуре хранения -20°C; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Не менее 2 флаконов по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПНП человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1. Назначение: в соответствии с кодом каталога. 2. Объём реагента: в соответствии с кодом каталога. 3. Применение: для подтверждения качества анализа холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и достоверности результатов. 4. Стабильность: для планирования расхода реагентов. 5. Фасовка: на основании технических характеристик анализатора и установленного программного обеспечения. 6. Состав: для обеспечения совместимости калибратора с реагентами и имеющимся анализатором.

- 21.20.23.110 - Холестерин ЛПВП/ЛПНП, контроль Назначение HDL/LDL-Cholesterol Control Serum (контрольная сыворотка с холестерином ЛПВП/ЛПНП) – это контроль на основе лиофилизированной человеческой сыворотки, предназначенный для мониторинга аналитических характеристик реагентов для определения холестерина ЛПВП и ЛПНП на анализаторах Beckman Coulter. Стабильность 7 дней после вскрытия упаковки при температуре хранения 2-8°C и 30 дней при температуре хранения -20°C; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения. Фасовка Не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. - Набор - 1,00 - 36 571,52 - 36 571,52

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение HDL/LDL-Cholesterol Control Serum (контрольная сыворотка с холестерином ЛПВП/ЛПНП) – это контроль на основе лиофилизированной человеческой сыворотки, предназначенный для мониторинга аналитических характеристик реагентов для определения холестерина ЛПВП и ЛПНП на анализаторах Beckman Coulter. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность 7 дней после вскрытия упаковки при температуре хранения 2-8°C и 30 дней при температуре хранения -20°C; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - HDL/LDL-Cholesterol Control Serum (контрольная сыворотка с холестерином ЛПВП/ЛПНП) – это контроль на основе лиофилизированной человеческой сыворотки, предназначенный для мониторинга аналитических характеристик реагентов для определения холестерина ЛПВП и ЛПНП на анализаторах Beckman Coulter. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - 7 дней после вскрытия упаковки при температуре хранения 2-8°C и 30 дней при температуре хранения -20°C; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - HDL/LDL-Cholesterol Control Serum (контрольная сыворотка с холестерином ЛПВП/ЛПНП) – это контроль на основе лиофилизированной человеческой сыворотки, предназначенный для мониторинга аналитических характеристик реагентов для определения холестерина ЛПВП и ЛПНП на анализаторах Beckman Coulter. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - 7 дней после вскрытия упаковки при температуре хранения 2-8°C и 30 дней при температуре хранения -20°C; невскрытые флаконы стабильны до окончания срока годности при соблюдении условий хранения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Не менее 6 флаконов по не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002741 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Стабильность после вскрытия 90 дней Совместимость Анализатор биохимический AU 680 Beckman Coulter Фасовка 5 флак - Набор - 1,00 - 60 224,24 - 60 224,24

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стабильность после вскрытия 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Анализатор биохимический AU 680 Beckman Coulter Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 5 Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стабильность после вскрытия - 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Анализатор биохимический AU 680 Beckman Coulter - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 5 - Флакон - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стабильность после вскрытия - 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Анализатор биохимический AU 680 Beckman Coulter - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 5 - Флакон - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 3.Высокая стабильность после вскрытия позволит использовать контроль в течение более длительного времени, более низкая стабильность приведет к более частой смене флакона, большему расходу контроля и как следствие нецелесообразному расходованию реагента. 4. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. 5. Требования к фасовке установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007526 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Совместимость Для анализаторов серии AU 480/680 Методы определения иммунотурбидиметрия Материал для проведения анализа сыворотка, плазма - Набор - 1,00 - 72 426,06 - 72 426,06

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость Для анализаторов серии AU 480/680 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Методы определения иммунотурбидиметрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал для проведения анализа сыворотка, плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мкмоль/л ? 1.42 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности, МЕ/мл ? 5 и ? 120 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Стабильность на борту, дней ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 1, мл ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем Реагента 2, мл ? 8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - Для анализаторов серии AU 480/680 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Методы определения - иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал для проведения анализа - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мкмоль/л - ? 1.42 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности, МЕ/мл - ? 5 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Стабильность на борту, дней - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 1, мл - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем Реагента 2, мл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - Для анализаторов серии AU 480/680 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Методы определения - иммунотурбидиметрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал для проведения анализа - сыворотка, плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мкмоль/л - ? 1.42 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности, МЕ/мл - ? 5 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Стабильность на борту, дней - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 1, мл - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем Реагента 2, мл - ? 8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 2. Необходимость обеспечения совместимости с имеющимся у Заказчика оборудованием. 3. Требование аналитической системы, находящейся у Заказчика. 4. Материалы, с которыми работает Заказчик. 5. Обеспечение точности результата. 6. Обеспечение достоверности результата 7. Достижение эффективности и экономичности товара 8. Требование аналитической системы, находящейся у Заказчика 9. Требование аналитической системы, находящейся у Заказчика

- 21.20.23.110 - Набор реагентов in vitro для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину Назначение Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа Метод определения Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ?С ? 4 недель - Набор - 1,00 - 30 313,53 - 30 313,53

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре 2-8 ?С ? 4 недель Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия - при температуре 2-8 ?С ? 4 недель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов для количественного определения аутоантител к тиреоглобулину в сыворотке и плазме крови методом иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия - при температуре 2-8 ?С ? 4 недель - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - Анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 20.59.52.195-00000262 - Тиреопероксидаза антитела (АТ-ТПО, микросомальные антитела) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Комплектация Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. Диапазон линейности 1,00-1000 МЕ/мл Принцип анализа Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа - Набор - 2,00 - 30 313,53 - 60 627,06

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Комплектация Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 1,00-1000 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип анализа Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Комплектация - Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 1,00-1000 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип анализа - Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Комплектация - Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 1,00-1000 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип анализа - Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 4. Соответствует протоколу проведения теста на имеющемся оборудовании, кратности и потоку исследований в лаборатории, срокам годности реагентов. 5. Диапазон, гарантирующий достоверность результатов анализа. 6. Требования определены согласно методики проведения анализа.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010027 - Множественные антинуклеарные антитела скрининг ИВД, реагент Совместимость С автоматическими анализаторами MAGLUMI. Комплектация Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лиофилизированные магнитные микрочастицы -1 фл., Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., Информация по контролю качества -1 шт. Стабильность После вскрытия не менее 6-и недель при температуре 2-8 ?С. На борту минимальная стабильность - 4 недели. - Набор - 1,00 - 29 242,00 - 29 242,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Совместимость С автоматическими анализаторами MAGLUMI. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лиофилизированные магнитные микрочастицы -1 фл., Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., Информация по контролю качества -1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность После вскрытия не менее 6-и недель при температуре 2-8 ?С. На борту минимальная стабильность - 4 недели. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Принцип анализа Иммунохемилюминесцентный анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения антинуклеарных антител класса IgG в сыворотке и плазме крови человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон температуры хранения ? 2 и ? 8 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Совместимость - С автоматическими анализаторами MAGLUMI. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лиофилизированные магнитные микрочастицы -1 фл., Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., Информация по контролю качества -1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность - После вскрытия не менее 6-и недель при температуре 2-8 ?С. На борту минимальная стабильность - 4 недели. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Принцип анализа - Иммунохемилюминесцентный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Набор реагентов in vitro для количественного определения антинуклеарных антител класса IgG в сыворотке и плазме крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Совместимость - С автоматическими анализаторами MAGLUMI. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лиофилизированные магнитные микрочастицы -1 фл., Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт., Информация по контролю качества -1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность - После вскрытия не менее 6-и недель при температуре 2-8 ?С. На борту минимальная стабильность - 4 недели. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Принцип анализа - Иммунохемилюминесцентный анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Набор реагентов in vitro для количественного определения антинуклеарных антител класса IgG в сыворотке и плазме крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон температуры хранения - ? 2 и ? 8 - Градус Цельсия - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге -

- 21.20.23.110 - Двухспиральная ДНК антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к двухспиральной ДНК сыворотке и плазме крови человека. Принцип анализа Иммунохемилюминесцентный анализ. Количество тестов ? 50 ШТ - Набор - 2,00 - 31 952,32 - 63 904,64

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к двухспиральной ДНК сыворотке и плазме крови человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип анализа Иммунохемилюминесцентный анализ. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость С автоматическими анализаторами MAGLUMI. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к двухспиральной ДНК сыворотке и плазме крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип анализа - Иммунохемилюминесцентный анализ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость - С автоматическими анализаторами MAGLUMI. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов in vitro для количественного определения антител IgG к двухспиральной ДНК сыворотке и плазме крови человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип анализа - Иммунохемилюминесцентный анализ. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость - С автоматическими анализаторами MAGLUMI. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Картридж с реагентами - 1 шт., Контроль 1 - 1,0 мл, Контроль 2 - 1,0 мл, Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 1 - 4 шт., Наклейки со штрих-кодами для контроля 2 - 4 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов in vitro для количественного определения интактного паратиреоидного гормона Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения интактного паратиреоидного гормона ( Intact P TH ) в сыворотке и плазме крови человека. Результаты исследования предназначены для помощи в дифференциальной диагностике гиперкальциемии и гипокальциемии, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,5 мл; Контроль 2 - 1,5 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. Количество выполняемых тестов ? 100 - Набор - 1,00 - 46 729,35 - 46 729,35

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов in vitro для количественного определения интактного паратиреоидного гормона ( Intact P TH ) в сыворотке и плазме крови человека. Результаты исследования предназначены для помощи в дифференциальной диагностике гиперкальциемии и гипокальциемии, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,5 мл; Контроль 2 - 1,5 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки ПРИНЦИП АНАЛИЗА Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов in vitro для количественного определения интактного паратиреоидного гормона ( Intact P TH ) в сыворотке и плазме крови человека. Результаты исследования предназначены для помощи в дифференциальной диагностике гиперкальциемии и гипокальциемии, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,5 мл; Контроль 2 - 1,5 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - с анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - ПРИНЦИП АНАЛИЗА - Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов in vitro для количественного определения интактного паратиреоидного гормона ( Intact P TH ) в сыворотке и плазме крови человека. Результаты исследования предназначены для помощи в дифференциальной диагностике гиперкальциемии и гипокальциемии, в комбинации с другими клиническими и лабораторными данными. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - Картридж с реагентами - 1 шт; Контроль 1 - 1,5 мл; Контроль 2 - 1,5 мл; Лента для запечатывания картриджа с реагентами - 3 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 1 - 4 шт; Наклейки со штрих кодами для контроля 2 - 4 шт; Сертификат отдела контроля производителя - 1 шт; Инструкция по применению - 1 шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - с анализатор автоматический иммунохемилюминесцентный MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

ПРИНЦИП АНАЛИЗА - Сэндвич-метод иммунохемилюминесцентного анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Контроль измерений люминесценции для автоматических анализаторов MAGLUMI назначение предназначено для контроля функциональных характеристик реагентов Стартового набора (Starter 1, Starter 2), а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентных анализаторов MAGLUMI Фасовка шт/уп не менее 5 Объем, мл 2 - Набор - 1,00 - 7 215,21 - 7 215,21

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "САМАРСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ. В.Д.СЕРЕДАВИНА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке назначение предназначено для контроля функциональных характеристик реагентов Стартового набора (Starter 1, Starter 2), а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентных анализаторов MAGLUMI Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка шт/уп не менее 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем, мл 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки состав АБЭЛ (N-(4- aминoбyтил)-Nэтилизолюминол) 0,77мг/мл, БСА (бычий сывороточный альбумин) 10 мг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - назначение - предназначено для контроля функциональных характеристик реагентов Стартового набора (Starter 1, Starter 2), а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентных анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка шт/уп - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - состав - АБЭЛ (N-(4- aминoбyтил)-Nэтилизолюминол) 0,77мг/мл, БСА (бычий сывороточный альбумин) 10 мг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

назначение - предназначено для контроля функциональных характеристик реагентов Стартового набора (Starter 1, Starter 2), а также дозирующих и измерительных элементов иммунохемилюминесцентных анализаторов MAGLUMI - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка шт/уп - не менее 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

состав - АБЭЛ (N-(4- aминoбyтил)-Nэтилизолюминол) 0,77мг/мл, БСА (бычий сывороточный альбумин) 10 мг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603422000065001000002

Начальная (максимальная) цена контракта: 437 126,74

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262631202313163120100100012180000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Самарская, г.о. Самара, г. Самара, ул. Ташкентская, зд. 159

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 0,5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с требованиями извещения

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643360000004200, л/c 612.01.014.0, БИК 013601205, ОКЦ № 2 ВВГУ Банка России//УФК по Самарской области, г Самара, к/c 40102810545370000036

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с требованиями извещения

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий